„Momat Rino Advance“
„Momat Rino Advance“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vaistų sąveika
- 12. Analogai
- 13. Sandėliavimo sąlygos
- 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 15. Atsiliepimai
- 16. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: „Momate Rhino Advance“
ATX kodas: R01A
Veiklioji medžiaga: azelastinas + mometazonas (azelastinas + mometazonas)
Gamintojas: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (Indija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 05 15
Kainos vaistinėse: nuo 346 rublių.
Pirkite
„Momat Rino Advance“yra vietiniam vartojimui skirtas kombinuotas antialerginis vaistas, turintis H1-histamino receptorių blokatorių ir gliukokortikosteroidą (GCS).
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma „Momat Rino Advance“- dozuojamos dozės nosies purškalas: beveik baltos arba baltos spalvos suspensija (150 dozių didelio tankio polietileno buteliukuose su dozatoriumi ir nosies adapteriu su apsauginiu dangteliu, 1 butelyje).
Purškimo sudėtis:
- veikliosios medžiagos 1 dozėje: azelastino hidrochloridas - 140 mcg, mometazono furoatas - 50 mcg;
- papildomi komponentai: Avicel RC-591 (mikrokristalinė celiuliozė), natrio citratas, polisorbatas-80, citrinos rūgšties monohidratas, neotamas, dinatrio edetatas, dekstrozė, benzalkonio chloridas, natrio karmeliozė, išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Terapinė „Momata Rino Advance“savybė paaiškinama azelastino hidrochlorido ir mometazono furoato, įtraukto į jo sudėtį kaip aktyvius komponentus, veikimu.
Azelastino hidrochloridas yra ftalazinono darinys, selektyvus H1 - histamino blokatorius, turintis membraną stabilizuojantį, antialerginį ir antihistamininį poveikį. Jo veikimo mechanizmas yra dėl gebėjimo sumažinti kapiliarų pralaidumą ir eksudaciją, stabilizuoti putliųjų ląstelių membranas ir užkirsti kelią iš jų išsiskirti biologiškai aktyvioms medžiagoms (įskaitant histaminą, leukotrienus, serotoniną ir faktorių, kuris aktyvina trombocitus), sukeliančius bronchų spazmus ir skatinančius uždegimą, ankstyvą ir vėlai alerginių reakcijų stadijos.
Mometazono furoatas yra sintetinis GCS. Vartojant vietiškai dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio, jis turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Padidėja lipomodulino (fosfolipazės A inhibitoriaus) gamyba, dėl to sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir dėl to yra slopinama jo medžiagų apykaitos produktų - prostaglandinų ir ciklinių endoperoksidų - sintezė. Apsaugo nuo ribinio neutrofilinių ląstelių kaupimosi, dėl kurio sumažėja uždegiminis eksudatas, sumažėja limfokinų gamyba. Sumažina infiltracijos ir granuliavimo procesus, slopindamas mikrofagų migraciją. Sumažina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, o tai kartu su arachidono rūgšties metabolitų susidarymo slopinimu neleidžia išsivystyti alergijoms. Sumažindamas chemotaksinės medžiagos susidarymą, jis sumažina uždegimą, įtakodamas vėlyvas alergines reakcijas.
Farmakokinetika
Azelastino hidrochloridas
Azelastino biologinis prieinamumas pavartojus į nosį yra apie 40%. Didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po 2-3 valandų.
Vartojant 560 μg dienos dozę, vidutinė pusiausvyros koncentracija plazmoje praėjus 2 valandoms po intranazalinio vartojimo yra 0,65 ng / ml. 2 kartus padidinus paros dozę, pastebima stabili vidutinė koncentracija plazmoje - 1,09 ng / ml. Nepaisant palyginti didelės absorbcijos, sisteminis vaisto vartojimas į nosį yra maždaug 8 kartus mažesnis, palyginti su geriamuoju azelastino 4400 μg paros doze (terapine doze, skiriama alerginiam rinitui per burną).
Alerginiu rinitu sergančių pacientų azelastino koncentracija plazmoje yra didesnė nei sveikų savanorių.
Kiti azelastino farmakokinetikos duomenys buvo tiriami jį vartojant per burną. Ryšys su plazmos baltymais yra didelis: 80-90%. Medžiaga metabolizuojama dalyvaujant citochromo P450 sistemai oksiduojantis kepenyse, aktyvus metabolitas yra desmetilazelastinas. Vaistas daugiausia išsiskiria per inkstus neaktyvių metabolitų pavidalu. Azelastino T1 / 2 (pusinės eliminacijos laikas) yra 20 valandų, desmetilazelastinas - apie 45 valandas.
Mometazono furoatas
Sisteminis mometazono biologinis prieinamumas, vartojant į nosį, yra <1%. Kaip suspensijos dalis, medžiaga labai blogai absorbuojama virškinimo trakte, tuo tarpu nedidelis kiekis jos patenka į pirminę medžiagų apykaitą dar prieš išskiriant su šlapimu ar tulžimi.
Vartojimo indikacijos
„Momat Rhino Advance“naudojamas sezoniniam alerginiam rinitui gydyti vyresniems nei 18 metų suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
- amžius iki 18 metų;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimu arba neseniai atlikta operacija nosies ertmėje („Momat Rino Advance“leidžiama naudoti tik visiškai užgijus žaizdai);
- individualus padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.
Pagal instrukcijas „Momat Rino Advance“reikia vartoti atsargiai (pasikonsultavus su gydytoju ir jam atidžiai prižiūrint) esant negydomai infekcijai, pažeidžiančiai nosies gleivinę, aktyviai ar latentiškai kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcijai, negydomai bakterinei, sisteminei virusinei ar grybelinei infekcijai ar infekcijai. sukeltas paprastojo pūslelinės, pažeidus akis.
„Momat Rino Advance“naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
„Momat Rhino Advance“naudojamas intranazališkai. Įkvėpimas turėtų būti atliekamas naudojant ant butelio specialiai tam skirtą antgalį.
Suaugusiesiems skiriama po 1 purškalo dozę į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną - ryte ir vakare, 2 savaičių kursu.
1 dozė atitinka 140 μg azelastino hidrochlorido ir 50 μg mometazono furoato kiekį.
Prieš pirmą kartą vartodami vaistą, turite sukalibruoti dozavimo įtaisą, paspausdami jį maždaug 10 kartų ore. Pakartotinis kalibravimas yra būtinas tais atvejais, kai purškalas nenaudojamas 7 ar daugiau dienų iš eilės, tokiu atveju dozatorių reikia spausti, kol pasirodys purslai (paprastai pakanka dviejų kartų).
„Momata Rino Advance“naudojimo gairės:
- Jei įmanoma, išvalykite nosies kanalus.
- Nuimkite apsauginį dangtelį.
- Vidurinius ir rodomuosius pirštus uždėkite ant nosies adapterio šonų, nykštį - butelio dugne.
- Suimkite vieną šnervę.
- Įkiškite nosies adapterio galą į kitą šnervę, buteliuką laikydami vertikaliai.
- Įkvėpdami per nosį, greitai ir staigiai paspauskite dozatorių. Nepurkškite suspensijos ant nosies pertvaros.
- Iškvėpkite per burną.
- Pakartokite aprašytą procedūrą antrai šnervei.
- Nosies adapterį nuvalykite švaria šluoste ir uždarykite apsauginiu dangteliu.
Purškiant vaistą, jo negalima nukreipti į akis.
Nosies adapterio valymo instrukcijos:
- Nuimkite apsauginį dangtelį.
- Patraukite ir atsargiai nuimkite nosies adapterį.
- Dangtelį ir adapterį nuplaukite šaltu tekančiu vandeniu iš abiejų pusių ir išdžiovinkite (adapterio valymui jokiu būdu nenaudokite aštrių daiktų, kad nesugadintumėte).
- Vėl įdėkite adapterį ir įsitikinkite, kad buteliuko kotas yra centre.
- Kalibruokite 2 kartus paspausdami dozatorių.
- Uždėkite apsauginį dangtelį.
Šalutiniai poveikiai
- iš nervų sistemos pusės: dažnai (1/100) - nemalonus skonis (disgeuzija) ir galvos skausmas dėl netinkamo vaisto vartojimo (esant per dideliam galvos nugaros nukrypimui įkvėpus); labai retai (<1/10000) - galvos svaigimas (ryšys su vaisto vartojimu nėra tiksliai nustatytas, nes šią reakciją gali sukelti pati liga);
- iš virškinamojo trakto: retai (1/10000) - ryklės gleivinės dirginimas, pykinimas;
- iš imuninės sistemos: labai retai (1/1000) - padidėjusio jautrumo reakcijos, anafilaktoidinės reakcijos;
- iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų pusės: dažnai - čiaudulys, nosies gleivinės išopėjimas, diskomfortas nosies ertmėje (deginimo pojūtis, niežėjimas), kraujavimas iš nosies, sinusitas, faringitas, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos;
- iš odos ir poodinių audinių: labai retai - odos niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė;
- kiti: labai retai - silpnumas, padidėjęs nuovargis ir mieguistumas (šiuos reiškinius gali sukelti pati liga).
Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis, gali išsivystyti sisteminis poveikis, būdingas GCS (dėl mometazono kiekio), įskaitant kataraktą ir glaukomą.
Perdozavimas
Iki šiol nebuvo pranešta apie narkotikų perdozavimo atvejus.
Azelastinas, atsitiktinai vartojant suspensiją viduje, gali sukelti nervų sistemos sutrikimus (sumišimą, mieguistumą), taip pat hipotenziją ir tachikardiją. Šių sutrikimų gydymas yra simptominis.
Pacientams, ilgai vartojantiems „Momat Rino Advance“arba kartu su kitais kortikosteroidais, gali būti slopinama hipotalamio, hipofizio ir antinksčių sistema. Atsižvelgiant į mažą sisteminę mometazono absorbciją perdozavus, paprastai reikia tik laikinai nutraukti vaisto vartojimą ir stebėti paciento būklę. Stabilizavus būklę, gydymą galima atnaujinti gydytojo rekomenduojama doze.
Specialios instrukcijos
Gydydami ilgai (kelis ar daugiau mėnesių), pacientai turėtų būti periodiškai tikrinami pas gydytoją, kad laiku nustatytų galimus nosies gleivinės pokyčius, nosies pertvaros perforaciją ir galimą galimą sisteminį šalutinį poveikį.
Mometazonas gali prisidėti prie kataraktos ir (arba) glaukomos išsivystymo, todėl pacientams, turintiems regos pokyčių, ir žmonėms, kuriems anksčiau yra padidėjęs akispūdis, katarakta ar glaukoma, būtina atlikti specialius stebėjimus.
Jei nosies ertmėje ar ryklėje išsivysto „Momat Rino Advance“, reikia atšaukti vietinę grybelinę infekciją ir atlikti tinkamą gydymą. Gali prireikti nutraukti gydymą, jei atsiranda nuolatinis nosiaryklės dirginimas.
Būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei atsiranda sunkios bakterinės infekcijos išsivystymo požymių - tai gali būti karščiavimas, nuolatinis ir aštrus dantų skausmas ar skausmas vienoje veido pusėje, taip pat patinimas orbitos ir periorbitinės srities srityje.
Pacientai, gydomi GCS, priklauso galimo sumažėjusio imuninio reaktyvumo rizikos grupei, apie kurią reikėtų įspėti, nes kontaktuodami su sergančiu asmeniu, sergančiu tam tikromis infekcinėmis ligomis (pavyzdžiui, vėjaraupiais ar tmais), jie yra labiau linkę į infekciją. Jei buvo kontaktas su pacientu, turite kreiptis į gydytoją.
Pacientams, kurie po ilgalaikio gydymo pereina prie Momat Rino Advance su sistemine GCS, reikia skirti ypatingą dėmesį, nes po jų atšaukimo gali išsivystyti antinksčių nepakankamumas. Pasirodžius pirmiesiems šio pažeidimo požymiams, rekomenduojama atnaujinti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir prireikus imtis kitų tinkamų priemonių.
Perėjus nuo sisteminių kortikosteroidų prie nosies purškalo, kai kuriais atvejais gali pasireikšti abstinencijos sindromas, pasireiškiantis raumenų ir (arba) sąnarių skausmu, nuovargio, depresijos jausmu ir kt. Tokiu atveju pacientas turėtų įsitikinti, ar tikslinga tęsti gydymą „Momat Rino Advance“purškalu.
Be to, pereinant prie sisteminių kortikosteroidų purškimo, alerginės ligos (egzema, alerginis konjunktyvitas), kurios egzistavo anksčiau, tačiau buvo užmaskuotos sisteminio veikimo vaistais, gali pablogėti.
Jautriems pacientams ir pacientams, kurie intranazalinius steroidus vartoja didesnėmis nei rekomenduojamomis dozėmis, galimas antinksčių slopinimas ir sisteminio poveikio išsivystymas. Šiuo atveju „Momat Rino Advance“palaipsniui atšaukiamas, laikantis rekomendacijų dėl geriamojo GCS panaikinimo.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Narkotikų terapijos laikotarpiu buvo pastebėti tokie reiškiniai kaip silpnumas, padidėjęs nuovargis, nuovargis ir galvos svaigimas. Šie simptomai gali būti ir pačios ligos požymiai, ir „Momat Rino Advance“vartojimo pasekmė. Pacientams, kuriems pasireiškia šis poveikis, rekomenduojama susilaikyti nuo darbo, reikalaujančio dėmesio ir reakcijos, įskaitant vairavimą.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Kontroliuojamų tyrimų su žmonėmis neatlikta. Remiantis tyrimų su gyvūnais duomenimis, azelastinas gali sukelti toksinį poveikį gimdai triušiams, žiurkėms ir pelėms. Dėl šios priežasties moterims „Momat Rino Advance“draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vaikų vartojimas
Vaikams ir paaugliams iki 18 metų draudžiama vartoti Momat Rino Advance, nes trūksta atitinkamų duomenų.
Vaistų sąveika
Vartojant azelastiną intranazališkai kartu su kitais vaistais, kliniškai reikšmingos sąveikos nebuvo.
Mometazonas gerai veikia loratadiną (ilgai veikiantį antihistamininį vaistą).
Analogai
Nėra informacijos apie „Momata Rino Advance“analogus.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 15–25 ° C temperatūroje. Venkite užšalimo.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Momat Rino Advance
Atsiliepimai apie „Momat Rino Advance“dažniausiai yra teigiami. Pacientai nurodo, kad vaistas greitai ir efektyviai pašalina alerginio rinito simptomus, praktiškai nesukelia šalutinio poveikio ir, kas yra svarbu, yra palyginti nebrangus.
Iš trūkumų kai kurie pastebi nemalonų burnos skonį įkvėpus.
„Momat Rino Advance“kaina vaistinėse
„Momat Rino Advance“kaina yra 445–680 rublių už butelį, kuriame yra 150 dozių.
„Momat Rino Advance“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dozė 150 dozių nosies purškalas dozuojamas 1 vnt. 346 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dozė 75 dozės nosies purškalas dozuojamas 1 vnt. 359 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Momat Rino Advance ref. paskambino dozavimas. 140 mikrogramų + 50 mikrogramų / dozės buteliukas 75 dozės 441 r Pirkite |
|
Momat Reno Advance nosies purškalas. dozavimas. 140mcg + 50mcg / dozė 150 dozių 480 RUB Pirkite |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
