Gutronas - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Turinys:

Gutronas - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai
Gutronas - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Video: Gutronas - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Video: Gutronas - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai
Video: Lipostick Fit: инновационный продукт для снижения веса 2024, Gegužė
Anonim

Guthronas

Naudojimo instrukcijos:

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Vartojimo indikacijos
  3. 3. Kontraindikacijos
  4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
  5. 5. Šalutinis poveikis
  6. 6. Specialios instrukcijos
  7. 7. Vaistų sąveika
  8. 8. Analogai
  9. 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
  10. 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
„Gutron“tabletės
„Gutron“tabletės

Gutronas yra alfa-adrenerginis agonistas, turintis kraujagysles sutraukiantį, hipertenzinį poveikį, selektyviai stimuliuojantis periferinius alfa-adrenerginius receptorius.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo formos:

  • tabletės (10 vnt. lizdinėje plokštelėje, 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje);
  • 1% lašai, skirti gerti (10, 20 arba 25 ml stikliniame tamsios spalvos butelyje, 1 butelis dėžutėje).

Veiklioji tablečių medžiaga yra midodrino hidrochloridas, vienoje tabletėje jo kiekis yra 2,5 mg arba 5 mg.

1 ml (30 lašų) lašų yra:

  • veiklioji medžiaga: midodrinos hidrochloridas - 10 mg;
  • pagalbinis komponentas: etilo alkoholis - 120 mg.

Vartojimo indikacijos

  • hipotenzija, įskaitant simptominę - po operacijos ir gimdymo arba atsirandanti vartojant psichotropinius vaistus;
  • ortostatinė hipotenzija (idiopatinė ir antrinė, taip pat pacientams, kurių sutrikusi kraujotakos reguliacija ir kraujotakos sutrikimai, asimpatikotonijos ir simpatikotonijos tipo reakcijos);
  • hipotoninės reakcijos pacientams, turintiems polinkį į žemą kraujospūdį (AK), atsižvelgiant į oro pokyčius ar ryte;
  • savaiminis šlapinimasis pažeidžiant šlapimo pūslės sfinkterio funkciją.

Kontraindikacijos

  • arterinė hipertenzija;
  • uždaro kampo glaukoma;
  • feochromocitoma;
  • hipertirozė;
  • sunkus inkstų nepakankamumas;
  • ūminis nefritas;
  • mechaninis šlapimo takų obstrukcija;
  • prostatos adenoma su likusiu šlapimu;
  • padidėjęs jautrumas midodrinui.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletes

Tabletės vartojamos per burną.

Gydytojas skiria dozę individualiai, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas ir paciento amžių.

Vaikams iki 12 metų dozė nustatoma apskaičiuojant, atsižvelgiant į vaiko svorį.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 12 metų pacientams:

  • monoterapija: 2,5 mg 2 kartus (ryte ir vakare) arba jei nėra norimo terapinio poveikio 3 kartus per dieną. Jei reikia, galima skirti vaistą 1,25 mg doze 2 kartus per dieną;
  • kombinuota terapija su raminamaisiais ar migdomaisiais vaistais: pradinė dozė yra 2,5 mg 2 kartus per dieną, tada, jei reikia, dozę galima padidinti iki 5 mg 2-3 kartus per dieną.

Geriamieji lašai 1%

Lašai geriami ant cukraus gabalėlio arba praskiedžiami trupučiu vandens. Rekomenduojama dozė vyresniems nei 12 metų pacientams:

  • monoterapija: paprastai - 7 lašai 2 kartus per dieną (ryte ir vakare), turint reikšmingą nurodytos dozės poveikį, ją galima sumažinti iki 3 lašų. Norint pasiekti stabilią klinikinę būklę, retais atvejais parodomas vartojimo dažnio padidėjimas iki trijų kartų per dieną;
  • kombinuota terapija su migdomaisiais ar raminamaisiais vaistais: 7 lašai 2 kartus per dieną arba 15 lašų 2–3 kartus per dieną.

Vaikams iki 12 metų dozė skiriama atsižvelgiant į kūno svorį.

Šalutiniai poveikiai

  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: skausmas širdies srityje, sutrikęs širdies ritmas;
  • alerginės reakcijos: odos bėrimas.

Specialios instrukcijos

Leidžiama naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, iš anksto pasitarus su gydytoju.

Privaloma koreguoti dozavimo režimą pacientams, kuriems yra sunkių organinio pobūdžio širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimų, širdies aritmijų ir inkstų funkcijos.

Hipotenzijai gydyti reikia kruopščiai pasirinkti dozę, atsižvelgiant į orų pokyčius, nurodant hipertenzijos istoriją.

Ilgą laiką vartojant Gutron reikia stebėti inkstų funkciją. Be to, pasibaigus intensyviam gydymo kursui, reikia atlikti inkstų funkcijos tyrimą.

Vaistų sąveika

Vienu metu naudojant „Gutron“:

  • širdies glikozidai gali prisidėti prie refleksinės bradikardijos išsivystymo, sutrikusio širdies ritmo laidumo;
  • alfa adrenoblokatoriai (fentolaminas, prazosinas, reserpinas) iš dalies arba visiškai sumažina midodrino poveikį;
  • atropinas, kortizonas gali sustiprinti hipertenzinį poveikį.

Analogai

Informacijos apie analogus nėra.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas: tabletės - 2 metai, lašai - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Duomenų nėra.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: