Becotide
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
Bekotidas yra įkvepiamas gliukokortikosteroidas, turintis priešuždegiminį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - dozuojamos dozės inhaliacinis aerozolis: skaidrus, bespalvis skystis [200 dozių aliuminio inhaliatoriuje, hermetiškai uždarytame dozavimo vožtuvu, 1 inhaliatorius kartoninėje dėžutėje (neturi būti korozijos požymių)].
1 aerozolio dozėje yra:
- veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 0,05 mg arba 0,25 mg;
- pagalbiniai komponentai: bevandenis etanolis, glicerolis, norfluranas (HFA-134a).
Vartojimo indikacijos
Bekotide vartojimas parodytas kaip pagrindinė bronchinės astmos terapija.
Kontraindikacijos
- amžius iki 4 metų;
- individuali netolerancija vaisto komponentams.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti galima, jei, gydytojo nuomone, galima motinos terapijos nauda yra didesnė už galimą žalą vaisiui ar vaikui.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Becotide skirtas vartoti tik inhaliacijoms. Atsižvelgiant į profilaktinį vaisto dėmesį, pacientas turėtų būti informuotas apie privalomą reguliarų inhaliacijų vartojimą, neatsižvelgiant į bronchinės astmos simptomus.
Pradinę vaisto dozę gydytojas nustato individualiai, atsižvelgdamas į ligos sunkumą.
Norint pasiekti optimalų poveikį vartojimo metu, dozė koreguojama atsižvelgiant į atsaką į vaistą.
Rekomenduojama paros dozė vyresniems nei 12 metų pacientams, atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą:
- nestiprus kursas: 0,2–0,6 mg, padalintas į keletą inhaliacijų;
- vidutinio sunkumo kursas: 0,6-1 mg, padalintas į keletą inhaliacijų;
- sunkus kursas: 1-2 mg, padalintas į keletą inhaliacijų.
4–12 metų vaikams pradinė terapinė dozė yra iki 0,4 mg per parą, padalyta į keletą inhaliacijų. Beklometazono paros dozė neturi viršyti 0,5 mg.
Inkstų ar kepenų nepakankamumo atveju ir senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Jei pacientui sunku koordinuoti spaudimą ant inhaliatoriaus dozatoriaus ir įkvėpimo, inhaliaciją galima atlikti naudojant tarpiklį. Įkvėpus Bekotide vaikams, rekomenduojama naudoti tarpiklį „Bebihaler“.
Jei jums reikia padidinti dienos dozę, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju.
Šalutiniai poveikiai
- iš kvėpavimo sistemos: dažnai - ryklės gleivinės dirginimas, užkimimas; labai retai - paradoksalus bronchų spazmas;
- vietinės reakcijos: labai dažnai - aftinis stomatitas (burnos gleivinės ir ryklės kandidozė);
- iš endokrininės sistemos: labai retai - kaulų mineralinio tankio sumažėjimas, Kušingo sindromas, antinksčių žievės slopinimas, kušingoido išvaizda, vaikų augimo sulėtėjimas;
- alerginės reakcijos: kartais - niežėjimas, bėrimas, eritema, dilgėlinė; labai retai - veido, akių, lūpų, ryklės patinimas;
- nuo nervų sistemos: labai retai - miego sutrikimai, nerimas, elgesio pokyčiai, dirglumas ir hiperaktyvumas (dažniau vaikams);
- iš regos organų pusės: glaukoma, katarakta.
Specialios instrukcijos
Bekotidas yra vaistas reguliariam ilgalaikiam bronchinės astmos gydymui; ūminis astmos priepuolis palengvinamas įkvepiamais greitai veikiančiais bronchus plečiančiais vaistais. Staigus astmos simptomų pablogėjimas progresuoja kaip potenciali grėsmė paciento gyvybei.
Gydytojas turėtų įsitikinti, kad įkvėpimo metodus laikosi tinkamai, ypač vaikai.
Gydymo poveikis turi būti reguliariai stebimas, kad būtų galima laiku nustatyti kvėpavimo funkcijos būklės pablogėjimo simptomus ir patikslinti vaisto dozę, o prireikus paskirti sisteminius gliukokortikosteroidus (GCS) ar antibiotikus.
Paradoksinio bronchų spazmo vystymosi pasireiškimas yra švokštimo padidėjimas po įkvėpimo. Norint palengvinti šią būklę, naudojamas greitai veikiantis inhaliacinis bronchus plečiantis preparatas, Bekotide vartojimą reikia nutraukti.
Norint sumažinti dirginantį vaisto poveikį ryklės gleivinei, rekomenduojama iškart po įkvėpimo praskalauti burną vandeniu arba naudoti tarpiklį.
Burnos gleivinės ir ryklės kandidozės išsivystymo tikimybė padidėja paskyrus paros Bekotide dozes, viršijančias 0,4 mg. Dažniausiai ši komplikacija atsiranda, kai antikūnų prieš Candida kiekis kraujyje yra didelis, o tai rodo ankstesnę infekciją. Kad išvengtumėte kandidozės išsivystymo, po kiekvieno įkvėpimo galite praskalauti burną vandeniu. Atsižvelgiant į nuolatinį gydymą beklometazonu, pacientui reikia paskirti kartu vartoti vietinius priešgrybelinius vaistus.
Išgėrus kortikosteroidų, padidėja sisteminio šalutinio poveikio atsiradimo rizika, todėl kiekvienam pacientui svarbu pasirinkti mažiausią efektyvią dozę, kuri užtikrina tinkamą ligos eigos kontrolę.
Atsižvelgiant į antinksčių žievės disfunkcijos riziką, kai pereinama prie gydymo Bekotide, sisteminius steroidus reikia panaikinti palaipsniui mažinant paros dozę. Šiuo laikotarpiu pacientą reikia atidžiai prižiūrėti ir reguliariai stebėti antinksčių funkciją. Be to, pacientas visada turi su savimi turėti įspėjamąją kortelę, nurodančią, kad stresinėse situacijose reikia papildomai skirti sisteminių gliukokortikosteroidų.
Pasireiškus alerginiam rinitui, egzemai ir kitoms alergijos formoms, staigiai nutraukti vaistą nerekomenduojama.
Gydant pacientus, sergančius neaktyvia ar aktyvia plaučių tuberkulioze, reikia būti ypač atsargiems.
Produkte nėra freono. Net didelė HFA-34a propelento koncentracija nėra toksiška.
Ilgai vartojant vaistą vaikams, reikia reguliariai stebėti jų augimą.
Bekotide įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus nebuvo nustatyta.
Vaistų sąveika
Ypač polinkį turintiems pacientams mažas etanolio kiekis aerozolyje sukuria prielaidą teorinei vaisto sąveikos su metronidazolu ar disulfiramu galimybei.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti iki 30 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
