Eprex
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Farmakologinės savybės
- 2. Išleidimo forma
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Naudojimo instrukcijos
- 6. Šalutinis poveikis
Eprex yra agentas, skatinantis raudonųjų kraujo kūnelių susidarymą.
Farmakologinės Eprex savybės
Iš prigimties Eprex yra genų modifikuotas epoetinas alfa glikoproteinas. Jis priklauso farmakologinių agentų, stimuliuojančių raudonųjų kraujo kūnelių - eritrocitų susidarymą, grupei ir savybėmis nesiskiria nuo žmogaus eritropoetino.
Vaisto veikimo mechanizmas yra tas, kad jis stimuliuoja eritrocitų pirmtakų dalijimąsi ir diferenciaciją. Šis poveikis yra selektyvus, nedarant įtakos, pavyzdžiui, baltųjų kraujo kūnelių - leukocitų susidarymui. Tyrimai parodė, kad Eprex turi nedidelį gebėjimą sukelti antikūnų susidarymą.
Nėra duomenų, kad Eprex būtų teratogeninis ar kancerogeninis.
Išleidimo forma
Vaistas išleidžiamas stikliniuose švirkštuose injekcinio tirpalo pavidalu.
Indrex vartojimo indikacijos
Eprex vartojamas vaikų ir suaugusiųjų, sergančių lėtiniu inkstų nepakankamumu, anemijos gydymui, žmonėms, turintiems nemieloidinės kilmės onkologinę patologiją (įskaitant anemijos profilaktikai), esant ŽIV užsikrėtusių ir gydomų zidovudinu anemijai.
Jei planuojama operacija su dideliu kraujo netekimu suaugusiesiems lengvos ar vidutinio sunkumo anemijos fone, tada Eprex naudojamas siekiant užkirsti kelią gausiam kraujo perpylimui ateityje ir atkurti įprastą eritrocitų susidarymo greitį.
Kontraindikacijos
Eprex negalima vartoti esant netoleravimui jo komponentų, nereguliuojamai hipertenzijai, sunkiems širdies, smegenų kraujagyslių pažeidimams, įskaitant pacientus, kuriuos neseniai ištiko širdies priepuolis ar insultas. Nėštumas ir žindymo laikotarpis, taip pat nesugebėjimas tinkamai užkirsti kelio kraujo krešuliams taip pat yra kontraindikacija Eprex.
Jei pacientas, turintis dalinę raudonųjų kraujo ląstelių aplaziją, gydydamasis gavo eritropoetino, Eprex vartoti nerekomenduojama.
„Eprex“naudojimo instrukcijos
Vaistas yra steriliuose vienkartiniuose švirkštuose, jis skirtas vartoti po oda ir į veną.
Prieš naudojimą įsitikinkite, kad skystyje nėra matomų dalelių. Švirkšto negalima purtyti - tai gali sugadinti alfa epoetino struktūrą.
Į veną leidžiama mažiausiai 1-5 minutes. Eprex negalima maišyti su kitais vaistais ar leisti į veną.
Vartojant po oda, infuzijos tūris neturi viršyti 1 ml, jei jis viršijamas, vaistą reikia švirkšti į kelias vietas. Paprastai šlaunies, peties ir pilvo sienelės yra parenkamos švirkšti po oda.
Narkotikų terapijos metu reikia pasiekti ir neviršyti optimalaus 120 g / l hemoglobino kiekio kraujyje (bet kuriai lyčiai). Gydymo metu būtina patikrinti geležies kiekį serume kraujyje ir, jei jis sumažėja, į terapiją įtraukti geležies preparatų.
Sergant onkologinėmis ligomis, Eprex skiriamas gretutinei anemijai, taip pat siekiant užkirsti kelią jos atsiradimui chemoterapijos metu, jei per pirmąjį kursą jo hemoglobinas sumažėjo daugiau nei 20 g / l. Pradinė Eprex dozė yra 150 TV / kg 3 kartus per savaitę arba 40 000 TV kartą per savaitę.
Jei praėjus 4 savaitėms nuo gydymo pradžios paciento hemoglobinas padidėjo 10 g / l ar daugiau, o analizuojamų retikulocitų kiekis yra ne mažesnis kaip 40 000 per 1 μl, tai patvirtina pasirinktos dozės teisingumą. Jei kontrolinės vertės yra mažesnės už šias vertes, dozę ateinančias 4 savaites reikia padidinti iki 300 TV / kg 3 kartus per savaitę arba 60 000 TV vieną kartą per savaitę.
Jei vartojant šią dozę po 4 gydymo savaičių pasiekiamas pakankamas hemoglobino ir retikulocitų padidėjimas, dozė laikoma pakankama ir jie tuo sustoja. Jei padidėjus dozei hemoglobino ir retikulocitų kiekis padidėja mažiau, nei rekomenduojama, gydymas nutraukiamas.
Jei hemoglobino kiekis padidėja daugiau nei 20 g / l per mėnesį arba pasiekiamas norimas 120 g / l lygis, Eprex dozę reikia sumažinti 25%. Jei hemoglobino kiekis kraujyje viršija 120 g / l, gydymas epoetinu alfa laikinai sustabdomas ir atnaujinamas sumažėjus hemoglobino kiekiui žemiau 120 g / l, vartojant 25% mažesnę dozę nei pradinė. Eprex vartojimas tęsiasi 1 mėnesį po chemoterapijos pabaigos.
Renkant kraują prieš planuojamą didelę operaciją, Eprex leidžiamas į veną pasibaigus kraujo paėmimui. Tokiu atveju jis skiriamas 2 kartus per savaitę 3 savaites iš eilės; kiekvieno apsilankymo pas gydytoją metu iš paciento paimama dalis kraujo ir laikoma perpylimui tam pačiam pacientui. Eprex 600 TV / kg dozė 2 kartus per savaitę.
Pacientams, kurie planuoja operaciją, tačiau nedalyvauja autologinio kraujo paėmimo programoje, taip pat jei operacija jau atlikta, Eprex skiriamas po oda 600 TV / kg per savaitę 3 savaites iš eilės.
Šalutiniai poveikiai
Eprex gali sukelti tokį nepageidaujamą poveikį kaip galvos svaigimas, karščiavimas, sąnarių ir galvos skausmai, silpnumas, padidėjęs slėgis, traukuliai, alerginės reakcijos bėrimų, niežėjimo, dilgėlinės ar angioneurozinės edemos pavidalu. Vietinės reakcijos gali būti susijusios su injekcijos vieta ir pasireikšti deginimu, paraudimu, vidutiniu skausmu injekcijos vietoje.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
