Pregabalin-Richter - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Kapsulės 75 Mg

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Pregabalinas-Richteris

Pregabalin-Richter: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Pregabalin-Richter

ATX kodas: N03AX16

Veiklioji medžiaga: pregabalinas (pregabalinas)

Gamintojas: Gedeon Richter JSC (Vengrija), Gedeon Richter-RUS CJSC (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-21

Kainos vaistinėse: nuo 282 rublių.

Pirkite

Pregabalin-Richter yra antiepilepsinis vaistas, analgetikas ir prieštraukulinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Pregabalin-Richter gaminamas kapsulių pavidalu - kietos, želatinos, „Coni-Snap“, turinys yra beveik balti arba balti kristaliniai milteliai:

• 25 mg: dydis Nr. 4, korpusas ir dangtelis yra geltoni;
• 50 mg: dydis Nr. 3, korpusas - geltonas, dangtelis - šviesiai rudas;
• 75 mg: 4 dydis, korpusas ir dangtis yra šviesiai rudi;
• 100 mg: dydis Nr. 3, korpusas - geltonas, dangtelis - rudas;
• 150 mg: 2 dydis, rudas korpusas ir dangtis;
• 200 mg: dydis Nr. 1, kūnas - geltonas, dangtelis - tamsiai rudas;
• 300 mg: dydis Nr. 0, korpusas ir dangtelis yra tamsiai rudi.

Kapsulės supakuotos po 14 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje - 1 arba 4 lizdinės plokštelės.

1 kapsulės sudėtis:

• veiklioji medžiaga: pregabalinas - 25, 50, 75, 100, 150, 200 arba 300 mg;
• pagalbiniai komponentai: kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, talkas; papildomai 25 ir 50 mg - iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas;
• kapsulės korpusas: želatina; 25, 50, 75, 100, 150 ir 200 mg - titano dioksidas; 25, 50, 100 ir 200 mg - dažai chinolino geltona ir saulėlydžio geltona; 75, 150 ir 300 mg - raudonojo geležies oksido ir juodojo geležies oksido dažai; 75 ir 150 mg - geltonasis geležies oksidas;
• kapsulės dangtelis: želatina; 25, 50, 75, 100 ir 150 mg - titano dioksidas; 25 mg - dažai chinolino geltona ir saulėlydžio geltona; 50, 75, 100, 150, 200 ir 300 mg - raudonojo geležies oksido ir juodojo geležies oksido dažai; 50, 75, 100, 150 - geltoni geležies oksido dažai.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Pregabalinas, veiklioji medžiaga Pregabalin-Richter, yra γ-amino sviesto rūgšties [(S) -3- (aminometil) -5-metilheksano rūgšties) analogas. Suriša papildomą subvieneto (α ₂ -delta baltymas) įtampos reguliuojamų kalcio kanalų centrinės nervų sistemos (CNS), pregabalinas negrįžtamai pakeičia [3H] -gabapentin. Tikėtina, kad toks ryšys gali prisidėti prie medžiagos prieštraukulinio ir analgezinio poveikio pasireiškimo.

Pregabalinas yra veiksmingas pacientams, sergantiems postherpine neuralgija ir diabetine neuropatija. Buvo nustatyta, kad atsižvelgiant į medžiagos vartojimą 2 kartus per dieną ne ilgiau kaip 13 savaičių ir 3 kartus per dieną ne ilgiau kaip 8 savaites, nepageidaujamo poveikio atsiradimo grėsmė buvo identiška. Vartojant priemonę iki 13 savaičių, skausmo sindromas sumažėjo per pirmąją savaitę, o poveikis išliko per visą gydymo laikotarpį.

50% skausmo indekso sumažėjimas užfiksuotas 35% pacientų, vartojusių pregabaliną, ir 18% pacientų, vartojusių placebą. Pacientų, vartojančių pregabaliną ir neturėjusių mieguistumo, skausmo indeksas 50% sumažėjo 33%, o placebą vartojusių grupėje - 18%. Mieguistumas pasireiškė 48% pacientų, vartojusių pregabaliną, ir 16% pacientų, vartojusių placebą.

Gydant fibromialgiją pregabalinu, skiriant 300–600 mg paros dozę, pastebėtas reikšmingas skausmo sumažėjimas. 450 ir 600 mg paros dozių veiksmingumas buvo panašus, tačiau 600 mg paros dozė paprastai buvo blogiau toleruojama. Taip pat medžiagos vartojimo fone pastebėtas miego sutrikimų sunkumo sumažėjimas ir pacientų funkcinio aktyvumo pagerėjimas. Vartojant vaistą fibromialgijai gydyti 600 mg paros doze, miegas pagerėjo ryškiau, palyginti su 300–450 mg paros doze.

Epilepsijos gydymo fone, kai pregabalinas buvo vartojamas 2 ar 3 kartus per dieną 12 savaičių kurso metu, jo veiksmingumas ir nepageidaujamų reakcijų grėsmė vartojant šias dozes buvo vienodi. Priepuolių dažnio sumažėjimas užfiksuotas jau per pirmąją Pregabalin-Richter vartojimo savaitę.

Gydant generalizuotą nerimo sutrikimą, simptomų sumažėjimas pastebėtas pirmąją kurso savaitę. Po 8 savaičių 52% pacientų, vartojusių pregabaliną, ir 38%, vartojusių placebą, 50% pagerėjo Hamiltono nerimo skalės (HAM-A) simptomai.

Farmakokinetika

Veikliosios medžiagos pusiausvyros būsenos farmakokinetikos rodikliai, vartojami sveikų savanorių, epilepsija sergančių pacientų, gydomų antiepilepsiniais vaistais, ir pacientai, kuriems buvo lėtinis skausmas, buvo panašūs.

Išgėrus nevalgius, pregabalinas greitai absorbuojamas. Vartojant vieną kartą, taip pat pakartotinai, maksimali medžiagos koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po valandos. Peroralinis biologinis prieinamumas yra mažiausiai 90% ir nepriklauso nuo dozės. Pusiausvyrinė pregabalino koncentracija kraujyje (Css) stebima po 24–48 valandų. Vartojant kartu su maistu, vaisto Cmax sumažėja apie 25–30%, o laikas, kol pasiekiama šis rodiklis, pailgėja iki maždaug 2,5 valandos. Pregabalin-Richter vartojant su maistu, kliniškai reikšmingo absorbcijos laipsnio pokyčio nenustatyta.

Tariamasis vaisto pasiskirstymo tūris (Vd) išgėrus yra maždaug 0,56 l / kg. Veiklioji medžiaga nesijungia su kraujo plazmos baltymais ir praktiškai nevyksta metabolinės transformacijos. Išgėrus nepakitusio žymėto pregabalino, apie 98% radioaktyviosios etiketės buvo nustatyta šlapime. Nebuvo pastebėta jokių pregabalino S-enantiomero į R-enantiomerą racemizacijos požymių.

Medikamentas daugiausia pašalinamas su šlapimu nepakitęs, pusinės eliminacijos laikas (T½) yra 6,3 valandos. Pregabalino inkstų ir plazmos klirensas yra tiesiogiai proporcingas kreatinino klirensui (CC).

Vaisto farmakokinetika, vartojant rekomenduojamų paros dozių intervalą, yra linijinė, farmakokinetikos kintamumas tarp asmenų yra mažas - mažiau nei 20%. Vartojant pakartotinai, pregabalino farmakokinetinius parametrus galima numatyti remiantis atitinkamais vienos dozės rodikliais. Todėl nereikia reguliariai stebėti medžiagos koncentracijos kraujo plazmoje.

Vartojimo indikacijos

• generalizuotas nerimo sutrikimas;
• neuropatinis skausmas;
• epilepsija (kaip papildomas gydymas pacientams, turintiems dalinių traukulių priepuolių, įskaitant tuos, kuriuos lydi antrinė generalizacija);
• fibromialgija.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• amžius iki 17 metų imtinai;
• retos paveldimos virškinimo patologijos, įskaitant gliukozės-galaktozės malabsorbciją, laktazės trūkumą, galaktozės netoleravimą;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių.

Pagal instrukcijas Pregabalin-Richter reikia vartoti atsargiai, esant šioms ligoms / būklėms: širdies nepakankamumas; sutrikusi inkstų funkcija; anamnezėje priklausomybė nuo narkotikų (tokiems pacientams gydymo metu reikia atidžios medicininės priežiūros).

Pregabalin-Richter vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Pregabalin-Richter vartojamas per burną, nepaisant valgio, 150–600 mg paros dozė, padalyta į 2 arba 3 dozes.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

• epilepsija, neuropatinis skausmas: pradinė dozė yra 150 mg per parą, atsižvelgiant į terapinį atsaką ir toleravimą, praėjus 7 dienoms nuo kurso pradžios (neuropatiniam skausmui malšinti - 3-7 dienos) paros dozę galima padidinti iki 300 mg, o dar po 7 dienų jei reikia, iki didžiausios leistinos 600 mg dozės per parą;
• generalizuotas nerimo sutrikimas, fibromialgija: pradinė dozė - 150 mg per parą (sergant fibromialgija - Pregabalin-Richter 75 mg 2 kartus per parą), priklausomai nuo paciento individualaus atsako į gydymą ir vaistų toleravimo, po 7 dienų (sergant fibromialgija - 3-7) dienų), dienos dozę galite padidinti iki 300 mg, o jei nėra norimo efekto - iki 450 mg; jei reikia, praėjus dar 7 dienoms, galima skirti didžiausią 600 mg paros dozę.

Jei reikia nutraukti gydymą pregabalinu, rekomenduojama tai daryti palaipsniui, mažiausiai 7 dienas.

Jei praleidžiama kita Pregabalin-Richter dozė, kitą dozę reikia išgerti kuo greičiau, tačiau dvigubos pregabalino dozės vartoti negalima. Ateityje vaistą rekomenduojama vartoti pagal įprastą schemą.

Šalutiniai poveikiai

• nervų sistema: labai dažnai - mieguistumas, galvos svaigimas; dažnai - disbalansas / koordinacija, atminties sutrikimas, dėmesio sutrikimas, drebulys, parestezija, dizartrija, ataksija, letargija, sedacija, amnezija; retai - deginimo pojūtis ant odos ir gleivinės, skonio praradimas, miokloniniai traukuliai, kalbos sutrikimas, nistagmas, hipestezija, kognityviniai sutrikimai, psichomotorinis sujaudinimas, diskinezija, hiporefleksija, hiperestezija, tyčinis drebulys, posturalinis galvos svaigimas, alpimas, stuporas; retai - disgrafija, parosmija, hipokinezija; nežinomu dažniu - pažinimo sutrikimas, galvos skausmas, traukuliai, sąmonės netekimas;
• psichikos sutrikimai: dažnai - dirglumas, nemiga, dezorientacija, sumišimas, euforija, sumažėjęs libido; retai - nerimas, sujaudinimas, prislėgta nuotaika, apatija, nuotaikos nestabilumas, sunkumai renkantis žodžius, depresija, neįprasti sapnai, padidėjusi nemiga, haliucinacijos, nuasmeninimas, panikos priepuoliai, padidėjęs libido, anorgazma; retai - pakili nuotaika, dezinhibicija;
• širdies ir kraujagyslių sistema: retai - odos hiperemija, karščio bangos, peršalimo galūnės, padidėjęs / sumažėjęs kraujospūdis (AK), I laipsnio atrioventrikulinė blokada (AV blokada), tachikardija; retai - sinusinė bradikardija, sinusinė aritmija, sinusų tachikardija; nežinomu dažniu - lėtinis širdies nepakankamumas (CHF), QT intervalo pailgėjimas;
• virškinimo sistema: dažnai - vidurių užkietėjimas, meteorizmas, burnos džiūvimas, pilvo pūtimas, vėmimas; retai - padidėjęs seilėtekis, burnos gleivinės hipestezija, gastroezofaginis refliuksas; retai - disfagija, ascitas, pankreatitas; nežinomas dažnis - viduriavimas, pykinimas, liežuvio patinimas;
• kvėpavimo sistema, krūtinės ir tarpuplaučio organai: retai - nosies gleivinės sausumas, kosulys, dusulys; retai - gerklės veržimo jausmas, kraujavimas iš nosies, nosies užgulimas, knarkimas, rinitas; nežinomu dažniu - plaučių edema;
• reprodukcinė sistema ir pieno liaukos: dažnai - erekcijos sutrikimai; retai - seksualinė disfunkcija, uždelsta ejakuliacija; retai - išskyros iš pieno liaukų, skausmas pieno liaukose, pieno liaukų apimties padidėjimas, amenorėja, dismenorėja; nežinomu dažniu - ginekomastija;
• klausos ir labirinto organas: dažnai - vertigo; retai - hiperakuzija;
• regos organas: dažnai - diplopija, neryškus matymas; retai - padidėjęs ašarojimas, akių paburkimas, sausos / skausmingos akys, astenopija, sumažėjęs regėjimo laukų aštrumas ar susiaurėjimas; retai - akių dirginimas, kibirkščių mirgėjimas prieš akis, midriazė, padidėjęs regėjimo suvokimo ryškumas, periferinio regėjimo praradimas, sutrikus regėjimo gylio suvokimas, žvairumas, oscilopsija (subjektyvus aptariamų objektų vibracijos / judesio pojūtis); nežinomu dažniu - keratitas, regėjimo praradimas;
• inkstai ir šlapimo takai: retai - šlapimo nelaikymas, dizurija; retai - inkstų nepakankamumas, oligurija; nežinomu dažniu - šlapimo susilaikymas;
• medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai: dažnai - padidėjęs apetitas; retai - hipoglikemija, anoreksija;
• raumenų ir kaulų sistema: retai - nugaros ir (arba) galūnių skausmas, sąnarių patinimas, raumenų spazmai, raumenų trūkčiojimas / sustingimas, artralgija, mialgija; retai - kaklo skausmas, gimdos kaklelio raumenų spazmas, rabdomiolizė;
• imuninė sistema: nežinomo dažnio - padidėjęs jautrumas, alerginės reakcijos, angioneurozinė edema;
• kraujas ir limfinė sistema: retai - neutropenija;
• oda ir poodiniai riebalai: retai - papulinis bėrimas, prakaitavimas; retai - šaltas prakaitas, dilgėlinė; su nežinomu dažniu - niežulys, veido edema, Stevens-Johnson sindromas;
• infekcijos ir invazijos: retai - nazofaringitas;
• laboratoriniai rodikliai: retai - kreatino fosfokinazės (CPK), aspartato aminotransferazės (AST), alanino aminotransferazės (ALT) aktyvumo padidėjimas, trombocitų skaičiaus sumažėjimas; retai - sumažėja kalio, leukocitų kiekis kraujyje, padidėja gliukozės ir kreatinino koncentracija;
• kiti: dažnai - girtumo, nuovargio, eisenos sutrikimas, edema (įskaitant periferinę), svorio padidėjimas; retai - troškulys, šaltkrėtis, krūtinės spaudimas, kritimai, skausmas, astenija, patologiniai pojūčiai, apibendrinta edema; retai - svorio kritimas, hipertermija.

Minėtos nepageidaujamos reakcijos taip pat gali atsirasti dėl pagrindinės ligos ir (arba) kartu vartojamo gydymo.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai, dažniausiai pastebėti vartojant pregabaliną patekus į rinką, buvo nerimas, sujaudinimas, depresija, mieguistumas, sumišimas ir nuotaikos sutrikimai. Perdozavus (iki 15 mg), netikėtų nepageidaujamų reiškinių nepastebėta.

Esant tokiai būklei, rekomenduojama atlikti skrandžio plovimą, palaikomąją terapiją ir, jei reikia, hemodializę.

Specialios instrukcijos

Pregabalin-Richter, kaip ir kiti vaistai nuo epilepsijos, gali padidinti minčių apie savižudybę ir polinkių riziką. Todėl gydymo laikotarpiu būtina atidžiai stebėti pacientų būklę, kad laiku būtų galima nustatyti galimą depresijos vystymąsi / pablogėjimą, minčių apie savižudybę ar elgesio pasireiškimą.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu dėl kūno svorio padidėjimo gydymo metu, gali tekti keisti hipoglikeminių vaistų dozes.

Jei atsiranda angioneurozinės edemos požymių (viršutinių kvėpavimo takų edema arba perioralinė edema, veido edema), pregabalino vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Pregabalin-Richter vartojimas gali sukelti mieguistumą ir galvos svaigimą, pagyvenusiems pacientams padidinti netyčinių sužalojimų (kritimų) dažnį. Po vaistinio preparato patekimo į rinką buvo pranešta apie sumišimo, pažinimo funkcijų sutrikimo ir sąmonės netekimo atvejus. Todėl pacientai turi būti atsargūs, kol jie galės įvertinti nepageidaujamo vaisto poveikio riziką.

Duomenų apie galimybę nutraukti kartu vartojamus antiepilepsinius vaistus po priepuolių slopinimo pregabalinu ir perėjimo prie monoterapijos pregabalinu galimybių nėra. Buvo užfiksuoti priepuolių epizodai, įskaitant epilepsijos būseną ir nedidelius priepuolius pregabalino vartojimo laikotarpiu arba iškart po gydymo pabaigos.

Taip pat yra informacijos apie inkstų nepakankamumą, atsirandantį dėl gydymo Pregabalin-Richter. Kartais nutraukus vaisto vartojimą, inkstų funkcija buvo atstatyta.

Gydymo fone išsivystęs šalutinis poveikis regos sutrikimų (įskaitant neryškų matymą) forma, atsisakymas toliau vartoti vaistą gali padėti palengvinti šiuos simptomus.

Atšaukus ilgalaikį / trumpalaikį pregabalino vartojimą, pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos: galvos skausmas, nerimas, nemiga, depresija, pykinimas, viduriavimas, prakaitavimas, į gripą panašus sindromas, traukuliai. Nėra informacijos apie abstinencijos simptomų sunkumą ir dažnumą, atsižvelgiant į Pregabalin-Richter dozę ir gydymo trukmę.

Pregabalino vartojimo po pateikimo į rinką proceso metu kai kuriems pacientams buvo nustatyta ŠNF. Ši komplikacija dažniausiai pasireiškė senyviems žmonėms, kurių širdies funkcija buvo sutrikusi ir kurie neuropatijai vartojo pregabaliną. Todėl šios kategorijos pacientams vaistą būtina vartoti labai atsargiai. Atsisakius vartoti Pregabalin-Richter, tokių pažeidimų apraiškų nebebus galima pastebėti.

Gydant centrinį neuropatinį skausmą, kurį sukelia nugaros smegenų pažeidimas, pastebėtas mieguistumo dažnio padidėjimas. Tai gali būti dėl pregabalino derinio su kitais vaistais (įskaitant antispazminius) adityvaus poveikio. Gydant centrinį neuropatinį skausmą vaistu, reikia atsižvelgti į šį faktą.

Vartojant pregabaliną, buvo užfiksuoti priklausomybės vystymosi atvejai.

Buvo pastebėta encefalopatijos atsiradimas, dažniausiai pacientams, sergantiems gretutinėmis ligomis, kurios prisideda prie jos atsiradimo.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Pregabalin-Richter gali sukelti mieguistumą ir galvos svaigimą, todėl neigiamai paveikti paciento psichomotorinių reakcijų greitį ir gebėjimą susikaupti. Todėl jo vartojimo laikotarpiu reikia susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir bet kokios sudėtingos įrangos valdymo, kol bus nustatytas individualus atsakas į terapiją.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu nepakanka. Tyrimų su gyvūnais metu buvo nustatyta vaisto toksiškumo reprodukcijai požymių. Nėštumo metu Pregabalin-Richter leidžiama vartoti tik tuo atveju, jei laukiama nauda moteriai žymiai viršija galimą grėsmę vaisiaus sveikatai.

Duomenų apie veikliosios medžiagos patekimą į motinos pieną nėra, tačiau nustatyta, kad ji išsiskiria su gyvūniniu pienu. Dėl to gydymo laikotarpiu žindymo rekomenduojama atsisakyti.

Reprodukcinio amžiaus moterys, vartodamos Pregabalin-Richter, turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Vaikų vartojimas

Pregabalino vartojimo veiksmingumas ir saugumas jaunesniems nei 17 metų (imtinai) pacientams nėra nustatytas, todėl vaikystėje ir paauglystėje Pregabalin-Richter vartoti draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Kadangi pregabalinas daugiausia išsiskiria per inkstus, esant funkciniams sutrikimams, Pregabalin-Richter dozę reikia sumažinti. Šios rizikos grupės pacientams dozė turėtų būti parenkama atskirai, atsižvelgiant į CC vertę, kuri apskaičiuojama pagal šią formulę:

CC (ml / min.) = (140 - amžius metais) × kūno svoris kg / 72 × serumo kreatininas (mg / dl). Gauta moterų vertė turi būti padauginta iš koeficiento 0,85.

Rekomenduojamos paros dozės (pradinė ir didžiausia) ir vartojimo dažnis per dieną, atsižvelgiant į CC vertę (ml / min.):

• daugiau nei 60 - pradinė paros dozė - 150 mg, didžiausia - 600 mg, 2-3 dozėmis;
• nuo 30 iki 60 - pradinė paros dozė - 75 mg Pregabalin-Richter, didžiausia - 300 mg, 2–3 dozėmis;
• nuo 15 iki 30 - pradinė paros dozė - 25-50 mg, didžiausia - 150 mg, 1-2 dozėmis;
• mažiau nei 15 - pradinė paros dozė yra 25 mg, didžiausia - 75 mg, vartojant 1 dozę.

Papildoma vienkartinė dozė po kiekvieno 4 valandų hemodializės seanso yra tokia: pradinė - 25 mg, didžiausia - 100 mg.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Atsižvelgiant į tai, kad pregabalinas nevyksta reikšmingos medžiagų apykaitos ir nepakitęs išsiskiria per inkstus, kepenų funkciniai sutrikimai neturėtų reikšmingai paveikti jo koncentracijos kraujo plazmoje. Pacientams, sergantiems kepenų patologija, Pregabalin-Richter dozės koreguoti nereikia.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Vyresniems nei 65 metų pacientams gali prireikti sumažinti Pregabalin-Richter dozę dėl inkstų funkcijos pablogėjimo.

Vaistų sąveika

• vaistai, slopinantys centrinę nervų sistemą: galimas kvėpavimo nepakankamumas ir koma;
• lorazepamas, etanolis: sustiprėja šių vaistų poveikis;
• oksikodonas: galimas vaisto sukeltas motorinių ir kognityvinių funkcijų pažeidimas;
• oksikodonas, lorazepamas, etanolis: pakartotinai geriant pregabaliną, kliniškai reikšmingo poveikio kvėpavimo sistemai nėra;
• opioidiniai analgetikai (vaistai, sukeliantys vidurių užkietėjimą): padidėja žarnyno obstrukcijos, paralyžinės žarnos nepraeinamumo, vidurių užkietėjimo grėsmė;
• geriamieji kontraceptikai, kurių sudėtyje yra etinilestradiolio ir (arba) noretisterono: jų pusiausvyros farmakokinetikai pregabalinas neturi įtakos;
• lorazepamas, gabapentinas, lamotriginas, oksikodonas, etanolis, karbamazepinas, fenitoinas, valproinė rūgštis: kliniškai reikšmingos farmakokinetinės sąveikos nerasta;
• topiramatas, tiagabinas, fenobarbitalis, geriamieji hipoglikeminiai vaistai, insulinas, diuretikai: pregabalino klirensas reikšmingai nesikeičia.

Analogai

„Pregabalin-Richter“analogai yra: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerika, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas: 25, 50, 75, 150 ir 300 mg kapsulės - 3 metai; 100 ir 200 mg kapsulės - 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Pregabalin-Richter

Atsiliepimai apie Pregabalin-Richter yra dviprasmiški. Daugelis pacientų, pavartojusių šį vaistą, apibūdina jį kaip veiksmingą vaistą nuo epilepsijos, nerimo sutrikimų, palengvinančius neurologinius polineuropatijos simptomus.

Tačiau yra daugybė atsiliepimų, išreiškiančių pacientų nepasitenkinimą efekto nebuvimu gydymo metu, daugybės šalutinių reiškinių atsiradimu (mieguistumas, galvos skausmas, pykinimas, dusulys, sumažėjęs kraujospūdis, veido ir kaklo edema). Daugelis pacientų didelę kapsulių kainą sieja su trūkumais.

Pregabalin-Richter kaina vaistinėse

Pregabalin-Richter kaina gali būti apytiksliai:

• dozė 75 mg: 14 kapsulių vienoje pakuotėje - 470 rublių, 56 kapsulės - 1600 rublių;
• dozė 150 mg: 56 kapsulės vienoje pakuotėje - 1900-2300 rublių;
• 300 mg dozė: 56 kapsulės vienoje pakuotėje - 3600 rublių.

Pregabalin-Richter: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Pregabalin-Richter 150 mg kapsulės 14 vnt. 282 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Pregabalin-Richter 300 mg kapsulės 14 vnt. 795 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Pregabalin-Richter 150 mg kapsulės 56 vnt. 818 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Pregabalin-Richter 300 mg kapsulės 56 vnt. 3154 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!