SANOVASK - Naudojimo Instrukcijos, Tablečių Kaina, Analogai, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

SANOVASKAS

SANOVASK: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Sanovasc

ATX kodas: B01AC06

Veiklioji medžiaga: acetilsalicilo rūgštis (acetilsalicilo rūgštis)

Gamintojas: UAB "Irbitsky Khimfarmzavod" (Rusija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 12 17

Kainos vaistinėse: nuo 16 rublių.

Pirkite

SANOVASK yra antiagregantai.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas žarnyno plėvele dengtų tablečių pavidalu: apvalios, išgaubtos iš abiejų pusių, beveik baltos arba baltos; skerspjūvyje pavaizduota plona apvalkalo juosta ir beveik baltos arba baltos spalvos šerdis (kartoninėje dėžutėje SANOVASK naudojimo instrukcijos ir 3 arba 6 ląstelių kontūro pakuotės po 10 tablečių arba 1 polimero skardinę, kurioje yra 30 arba 60 tablečių).

1 tabletės sudėtis:

• veiklioji medžiaga: acetilsalicilo rūgštis (ASA) - 50, 75 arba 100 mg;
• pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio karboksimetilkrakmolas, laktozės monohidratas;
• žarnyno danga: talkas, povidonas K17, metakrilo rūgšties ir etilakrilato kopolimeras [santykis 1 ÷ 1], makrogolis 4000.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

ASA yra nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupės vaistas. Jo veikimo mechanizmas pagrįstas negrįžtamai slopinančia ciklooksigenazę 1 (COX-1). Tai blokuoja prostaglandinų (PG), prostaciklinų (PC) ir tromboksanų (Th) sintezę.

Slopindamas TxA2 sintezę trombocituose, vaistas padeda sumažinti trombocitų sukibimą ir agregaciją bei mažina trombų susidarymą.

ASA sumažina krešėjimo faktorių kiekį, priklausantį nuo vitamino K (II, VII, IX, X). Stiprina kraujo plazmos fibrinolitinį aktyvumą.

Antitrombocitinė vaisto savybė ryškiausia trombocituose, nes jie negali vėl sintetinti COX.

Antitrombocitinis poveikis pasireiškia išgėrus nedideles ASA dozes, viena vaisto dozė gydomąjį poveikį suteikia 7 dienas.

Acetilsalicilo rūgštis taip pat turi karščiavimą mažinantį, nuskausminantį ir priešuždegiminį poveikį.

Farmakokinetika

Išgėrus SANOVASK, ASA greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte (GIT).

Absorbuojamas vaistas metabolizuojamas dalinai, likusi dalis metabolizuojama kepenyse hidrolizės būdu. Susidaro pagrindinis metabolitas - salicilo rūgštis, kuri metabolizuojama daugiausia kepenyse veikiant kepenų fermentams, dėl to susidaro gliukuronido salicilatas ir fenilo salicilatas. Visi metabolitai randami šlapime ir daugelyje audinių. Dėl mažesnio fermentų aktyvumo moterų kraujo serume medžiagų apykaita yra lėtesnė.

Acetilsalicilo ir salicilo rūgštys gerai jungiasi su plazmos baltymais (priklausomai nuo dozės 66–98%) ir greitai pasiskirsto organizme. Salicilo rūgštis gali prasiskverbti per placentą ir patekti į motinos pieną.

ASA pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) iš plazmos yra maždaug 15–20 minučių.

Nehidrolizuota ASA, vartojant pakartotinai, kraujo serume nesikaupia, skirtingai nei kiti salicilatai. Jis išsiskiria pro inkstus: hidrolizuoto ASS pavidalu - tik 1% dozės, likusi dalis - salicilatų ir jų metabolitų pavidalu. Pacientams, kurių inkstų funkcija nepažeista, 80–100% vienos ASS dozės išsiskiria per 24–72 valandas.

Vartojimo indikacijos

SANOVASK vartojamas norint išvengti šių ligų ir būklių:

• pasikartojantis miokardo infarktas;
• ūminis miokardo infarktas pacientams, turintiems rizikos veiksnių (cukrinis diabetas, arterinė hipertenzija, hiperlipidemija, nutukimas, taip pat vyresniame amžiuje ir rūkantiems);
• laikini smegenų kraujotakos sutrikimai;
• insultas, įskaitant tuos, kuriems yra trumpalaikis smegenų kraujagyslių sutrikimas;
• tromboembolija pacientams, kuriems buvo atlikta operacija ar invazinė intervencija į kraujagysles (angioplastika, vainikinių arterijų stentavimas, vainikinių ar arterioveninių šuntavimo operacijų atlikimas, miego arterijų endarterektomija);
• giliųjų venų trombozė, plaučių arterijos ir jos šakų trombembolija, įskaitant ilgalaikius imobilizuotus pacientus dėl plačios chirurginės intervencijos.

SANOVASK taip pat skiriamas esant stabiliai ir nestabiliai krūtinės anginai.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• laktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas, laktazės trūkumas (dėl laktozės monohidrato kiekio tabletėse);
• amžius iki 18 metų;
• I ir III nėštumo trimestrai;
• laktacijos laikotarpis;
• kraujavimas iš virškinimo trakto;
• hemoraginė diatezė;
• virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
• III ir IV funkcinių klasių lėtinis širdies nepakankamumas pagal NYHA klasifikaciją;
• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (Child-Pugh B ir C laipsniai);
• sunkus inkstų nepakankamumas [kreatinino klirensas (CC) <30 ml / min];
• bronchinės astmos, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės derinys su ASA netoleravimu;
• bronchinė astma vartojant salicilatus ar kitus NVNU;
• kartu vartojamas metotreksatas ≥ 15 mg per savaitę;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai ar kitiems NVNU grupės vaistams.

Santykinis (SANOVASK tabletes reikia vartoti atsargiai):

• pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto;
• inkstų nepakankamumas, kai CC yra ≥ 30 ml / min;
• kepenų nepakankamumas (B klasė pagal Child - Pugh skalę);
• hiperurikemija, podagra;
• širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai (įskaitant hipovolemiją, lėtinį širdies nepakankamumą, didelio kraujavimo atvejus, sepsį ir dideles operacijas);
• sunkios gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo formos;
• nosies polipozė, šienligė, lėtinės kvėpavimo takų ligos, bronchinė astma;
• siūloma operacija (įskaitant nedidelę, pvz., dantų ištraukimą);
• alergija vaistams, įskaitant nuskausminamuosius, NVNU grupės vaistus, antireumatinius ir priešuždegiminius vaistus;
• II nėštumo trimestras;
• kartu vartojami šie vaistai: metotreksatas <15 mg per savaitę, NVNU ir salicilo rūgšties dariniai didelėmis dozėmis, ibuprofenas, antitrombocitiniai ir tromboliziniai vaistai, antikoaguliantai, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, valproinė rūgštis, digoksinas, insulinas ir geriamasis preparatas. sulfonilkarbamido dariniai), etanolio turintys preparatai;
• alkoholio vartojimas.

SANOVASK, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

SANOVASK tabletės geriamos optimaliai prieš valgį, kartą per dieną. Juos reikia nuryti sveikus, užgeriant dideliu kiekiu vandens.

Gydymo trukmė nustatoma individualiai. Dienos (dar vadinamos vienkartine) doze priklauso nuo indikacijos ir klinikinio vaizdo:

• stabili ir nestabili krūtinės angina, pirminė ir antrinė ūminio miokardo infarkto profilaktika, tromboembolijos profilaktika po kraujagyslių intervencijų: 50-100 mg;
• trumpalaikių smegenų kraujotakos ir insulto sutrikimų profilaktika: 75-100 mg;
• plaučių arterijos ir jos šakų trombembolijos, giliųjų venų trombozės profilaktika: 100-200 mg;
• įtarimas dėl ūminio miokardo infarkto su nestabilia krūtinės angina išsivystymo: pirmoji dozė yra 100 mg, piliulę reikia išgerti kuo greičiau, pasirodžius įtarimui dėl širdies priepuolio, rekomenduojama jas sukramtyti, kad poveikis greitai absorbuotųsi ir išsivystytų. Kitas 30 dienų palaikomoji SANOVASK paros dozė yra 200-300 mg. Po 30 dienų skiriama terapija, kad būtų išvengta antro širdies priepuolio.

Šalutiniai poveikiai

SANOVASK gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

• nuo imuninės sistemos: nosies gleivinės edema, rinitas, bronchų spazmas, dilgėlinė, niežėjimas, odos išbėrimas, Quincke edema, kardiorespiracinio distreso sindromas, sunkios alerginės reakcijos (pavyzdžiui, anafilaksinis šokas);
• iš centrinės nervų sistemos (šie simptomai gali būti ASA perdozavimo požymiai): spengimas ausyse, klausos praradimas, galvos svaigimas;
• iš šlapimo sistemos: inkstų nepakankamumas (įskaitant ūminį);
• iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas, rėmuo, pykinimas, vėmimas; retai - skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa; labai retai - laikini kepenų funkciniai sutrikimai, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, kraujavimas iš virškinimo trakto, perforuotos skrandžio gleivinės ir dvylikapirštės žarnos opos;
• iš kraujodaros sistemos: padidėjęs hematomų (mėlynių), dantenų kraujavimas, kraujavimas iš nosies, kraujavimas iš šlapimo takų, kraujavimas iš vidaus ir po operacijos. Yra pranešimų apie sunkų kraujavimą, įskaitant kraujavimą iš virškinimo trakto ir smegenų (ypač esant kartu hipertenzijai tais atvejais, kai kraujospūdžio tikslai nebuvo pasiekti ir (arba) kartu buvo naudojami antikoaguliantai). Kraujavimas gali sukelti ūminį ir lėtinį geležies trūkumą / poemoraginę anemiją su atitinkamais simptomais (blyškumas, astenija, hipoperfuzija), kai kuriais atvejais kraujavimas gali būti pavojingas gyvybei. Yra pranešimų apie hemolizės ir hemolizinės anemijos išsivystymą pacientams, kuriems trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės,vykstant sunkia forma.

Perdozavimas

ASA perdozavimas gali sukelti sunkesnes komplikacijas, ypač vaikams ir pagyvenusiems žmonėms.

Kai vaistas vartojamas didesne kaip 100 mg / kg paros doze dvi dienas iš eilės arba atsitiktinai ar tyčia vartojant toksinę dozę, išsivysto salicilizmo sindromas.

Lengvo ar vidutinio sunkumo perdozavimo simptomai (dėl vienos mažesnės nei 150 mg / kg dozės): galvos skausmas, padidėjęs prakaitavimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas, sumišimas, klausos praradimas, hiperventiliacija, tachipnėja, pykinimas, vėmimas, kvėpavimo alkalozė.

Gydymas: plaunamas skrandis, paskiriamas pakartotinis aktyvintos anglies vartojimas, atliekama priverstinė šarminė diurezė, imamasi priemonių padėti atkurti rūgščių ir šarmų būklę bei vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Vidutinio ar sunkaus perdozavimo simptomai (vidutinio sunkumo - 150-300 mg / kg, sunkūs -> 300 mg / kg):

• neurologiniai sutrikimai: centrinės nervų sistemos funkcijos slopinimas (sumišimas, mieguistumas, traukuliai, koma), toksinė encefalopatija;
• širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai: širdies veiklos slopinimas, ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, širdies ritmo sutrikimai;
• iš vandens ir elektrolitų pusiausvyros pusės: kūno dehidratacija, sutrikusi inkstų funkcija (nuo oligurijos iki inkstų nepakankamumo), kartu su hipernatremija, hipokalemija, hiponatremija;
• gliukozės apykaitos pažeidimas: hipoglikemija (ypač vaikams), hiperglikemija, ketoacidozė;
• hematologiniai sutrikimai: hipoprotrombinemija, protrombino laiko pailgėjimas, nuo trombocitų agregacijos slopinimo iki koagulopatijos;
• iš klausos organo pusės: spengimas ausyse, kurtumas;
• kiti: kraujavimas iš virškinimo trakto, hiperpireksija, kvėpavimo alkalozė su kompensacine metaboline acidoze, hiperventiliacija, kvėpavimo slopinimas, nekardiogeninė plaučių edema, asfiksija.

Esant vidutiniam ir sunkiam apsinuodijimui, reikia skubios hospitalizacijos ir skubios terapijos. Pirmiausia atliekamas skrandžio plovimas, paskiriamas pakartotinis aktyvintos anglies vartojimas. Toliau atliekama priverstinė šarminė diurezė ir hemodializė, taip pat priemonės, kurios padeda atkurti rūgščių-šarmų būseną ir vandens-elektrolitų pusiausvyrą. Tolesnis gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

SANOVASK galima vartoti tik gydytojo nurodymu. Draudžiama savarankiškai didinti dienos dozę.

Didelėmis dozėmis vaistas turi hipoglikeminį poveikį. Į tai reikia atsižvelgti gydant cukriniu diabetu sergančius pacientus, jei jie gauna insulino ar hipoglikeminių vaistų, kurie yra sulfonilkarbamido dariniai.

Mažomis dozėmis vaistas gali sukelti podagros vystymąsi pacientams, kurių šlapimo rūgšties išsiskyrimas sumažėjęs.

Slopinantis SANOVASK trombocitų agregacijos poveikis trunka kelias dienas po paskutinės dozės, todėl padidėja kraujavimo rizika operacijos metu ir pooperaciniu laikotarpiu. Kai planuojama rimta operacija, kurios metu būtina visiškai pašalinti kraujavimo riziką, rekomenduojama nutraukti antitrombocitinių vaistų vartojimą intervencijos išvakarėse.

Vartojant SANOVASK, gali išsivystyti padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant bronchų spazmą ir bronchinės astmos priepuolius. Jų atsiradimo tikimybė padidėja, jei pacientas turi predisponuojančių veiksnių: anamnezėje buvo bronchų astma, nosies polipozė, šienligė, lėtinės kvėpavimo takų ligos, alergija vaistams.

Gydant alkoholiniais gėrimais gydymo laikotarpiu, padidėja virškinimo trakto gleivinės pažeidimo rizika ir padidėja kraujavimo laikas.

SANOVASK ir ibuprofeno derinio reikia vengti pacientams, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių ligų rizika, nes ibuprofenas silpnina ASA kardioprotekcinį poveikį.

Kartu vartojant metotreksatą, padidėja kraujodaros organų nepageidaujamų reakcijų dažnis.

Kartu vartojami trombolitikai, antikoaguliantai ar kiti antitrombocitiniai vaistai yra susiję su padidėjusia kraujavimo rizika.

Vartojant gliukokortikosteroidus (GCS), salicilatų kiekis kraujyje sumažėja, o juos atšaukus, jis smarkiai padidėja, o tai yra perdozavimas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

SANOVASK vartojimo laikotarpiu dėl galimo galvos svaigimo pacientai turėtų būti atsargūs, vykdydami potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia didesnio reakcijos dažnio ir dėmesio.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pirmąjį trimestrą didelėmis salicilatų dozėmis padidėja vaisiaus defektų dažnis. Dažniau pasireiškia viršutinio gomurio skilimas ir širdies ydos. Trečią trimestrą didelės ASA dozės gali slopinti gimdymą, sukelti padidėjusį motinos ir vaisiaus kraujavimą ir priešlaikinį vaisiaus arterinio latako uždarymą. Jei vaistas vartojamas prieš pat gimdymą, vaiko, ypač neišnešioto kūdikio, kraujavimas į vidų yra galimas. Šiuo atžvilgiu SANOVASK draudžiama vartoti I ir III trimestrais.

Antrąjį trimestrą rimtų apsigimimų nebuvo, tačiau vaistą leidžiama vartoti tik tuo atveju, jei nauda moteriai yra akivaizdžiai didesnė nei rizika vaisiui. Paros dozė SANOVASK neturi viršyti 150 mg, gydymas atliekamas kuo trumpiau.

ASA ir jo metabolitai patenka į motinos pieną. Viena mažos vaisto dozės dozė vaikui nesukelia šalutinio poveikio, todėl nereikia nutraukti maitinimo. Tačiau jei dozė yra didelė, maitinimą reikia nedelsiant nutraukti. Jei reikia ilgalaikio gydymo, moteriai patariama kūdikį perkelti į dirbtinį maitinimą.

Vaikų vartojimas

Vaikai ir paaugliai iki 18 metų yra absoliuti kontraindikacija vartoti SANOVASK.

Sutrikus inkstų funkcijai

Antitrombocitinių vaistų vartoti draudžiama esant sunkiam inkstų nepakankamumui (CC <30 ml / min.).

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC ≥ 30 ml / min.), SANOVASK reikia vartoti labai atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Antitrombocitinių preparatų negalima vartoti esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui (B ir C laipsniai pagal Child-Pugh).

Pacientams, kuriems yra lengvas kepenų funkcijos sutrikimas (A klasės pagal Child-Pugh), SANOVASK reikia vartoti labai atsargiai.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems žmonėms dozavimo rekomendacijų nėra. Tačiau reikia nepamiršti, kad šios kategorijos pacientams perdozavimas kelia ypatingą pavojų, todėl reikia atidžiai laikytis gydytojo nurodymų.

Vaistų sąveika

ASA sustiprina šių vaistų poveikį (jei reikia, kartu vartojant turėtų sumažėti jų dozės):

• metotreksatas: jo inkstų klirensas mažėja ir jis yra nustumtas nuo ryšio su baltymais;
• selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai: egzistuoja veikimo su ASA sinergizmas, kurį lydi kraujavimo iš viršutinio virškinimo trakto pavojus;
• valproinė rūgštis: yra pakeista nuo ryšio su kraujo plazmos baltymais, o kartu padidėja jos toksiškumas;
• digoksinas: sumažėja jo išsiskyrimas per inkstus, kuris yra kupinas perdozavimo;
• etanolis: abipusiai sustiprėja etanolio ir ASS poveikis, tai žymiai padidina virškinimo trakto gleivinės pažeidimo ir kraujavimo laiko pailgėjimo riziką;
• insulinas, geriamieji hipoglikeminiai agentai (sulfonilkarbamido dariniai): didelėmis dozėmis ASA pati turi hipoglikeminių savybių, be to, išstumia sulfonilkarbamido darinius nuo ryšio su plazmos baltymais;
• antikoaguliantai, trombolitikai, kiti antitrombocitiniai vaistai: derinant juos su ASS pastebimas pagrindinių terapinių efektų sinergizmas, padidėja žalingas poveikis virškinimo trakto gleivinei, padidėja kraujavimo rizika;
• ibuprofenas: pastebimas antagonizmas negrįžtamam trombocitų slopinimui veikiant ASA, kuris sumažina kardioprotekcinį SANOVASK poveikį;
• NVNU ir salicilo rūgšties dariniai didelėmis dozėmis: yra sinergetinis poveikis, dėl kurio padidėja kraujavimo iš virškinamojo trakto rizika ir opinis poveikis.

Didelėmis dozėmis ASA gali susilpninti šių vaistų poveikį (vartojant kartu, gali prireikti padidinti jų dozę):

• diuretikai: dėl inkstų prostaglandinų sintezės sumažėjimo jų glomerulų filtracijos greitis sumažėja;
• vaistai, turintys urikozurinį poveikį (probenecidas, benzbromaronas): yra konkurencinis šlapimo rūgšties inkstų kanalėlių išsiskyrimo slopinimas, dėl kurio sumažėja urikozurinis poveikis;
• angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai: dėl prostaglandinų slopinimo sumažėja glomerulų filtracijos greitis (vartojant ASA daugiau kaip 160 mg per parą), dėl to sumažėja hipotenzinis poveikis. Taip pat jų teigiamas kardioprotekcinis poveikis susilpnėja pacientams, vartojantiems AKF inhibitorius dėl lėtinio širdies nepakankamumo.

Sisteminiai kortikosteroidai (išskyrus hidrokortizoną, skiriamą pakaitinei Addisono ligos terapijai) padidina salicilatų išsiskyrimą, todėl susilpnėja SANOVASK poveikis.

Analogai

SANOVASK analogai yra Agrenox, ASK-cardio, Aducil, Acetylcardio-LekT, Aspirin Cardio, Brilinta, Acetilsalicilo rūgštis Cardio, Ventavis, Detromb, Deplatt-75, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnyl, Clapitlopax, Kardogrell Coplavix, Lopirel, Lirta, Monafram, Plavix, Pidogrel, Plogrel, Trombital, Trombo ASS, Phazostabil, Effient, Fluder.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie SANOVASK

Specializuotose medicinos svetainėse ir forumuose tiesiogiai apie SANOVASK atsiliepimų nėra. Tačiau yra daug apžvalgų apie jo veikliąją medžiagą ir kitus antiagregantus, kurių sudėtyje yra acetilsalicilo rūgšties.

ASA yra vaistinė medžiaga, kurios klinikinėje praktikoje išbandyti kruopščiai ištirti veikimo ir saugumo mechanizmai. Pasaulio sveikatos organizacija acetilsalicilo rūgštį įtraukė į pagrindinį vaistą. Jis naudojamas skausmui malšinti, padidėjusiai kūno temperatūrai sumažinti ir uždegiminiam procesui pašalinti, taip pat kraujagyslių komplikacijoms išvengti.

Vaistai, kurių sudėtyje yra ASA, yra įrodyti veiksmingi vaistai.

SANOVASK kaina vaistinėse

Apytikslės SANOVASK kainos enterinės plėvele dengtos tabletės yra:

• 50 mg dozė: 32–42 rubliai. vienoje pakuotėje po 30 vnt. ir 67–74 rubliai. vienoje pakuotėje po 60 vnt.;
• 75 mg dozė: 33–43 rubliai. vienoje pakuotėje po 30 vnt. ir 71–79 rubliai. vienoje pakuotėje po 60 vnt.;
• 100 mg dozė: 35–45 rubliai. vienoje pakuotėje po 30 vnt. ir 75–79 rubliai. vienoje pakuotėje po 60 vnt.

SANOVASK: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Sanovask 75 mg enterinės plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 16 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sanovask 50 mg enterinės plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 20 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sanovask 100 mg enterinės plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 20 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sanovask 50 mg enterinės plėvele dengtos tabletės 60 vnt. 30 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sanovask 75 mg enterinės plėvele dengtos tabletės 60 vnt. 30 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sanovask 100 mg enterinės plėvele dengtos tabletės 60 vnt. 50 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Sanovask“tabletės p.p. žarnyno. 100mg 60 vnt. 72 RUB Pirkite

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!