Risset
Risset: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Atsiliepimai
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Risset
ATX kodas: N05AX08
Veiklioji medžiaga: risperidonas (risperidonas)
Gamintojas: Pliva Hrvatska, d.o.o. (Pliva Hrvatska, doo) (Kroatija)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2018-11-29
Kainos vaistinėse: nuo 158 rublių.
Pirkite
Risset yra antipsichozinis agentas (neuroleptikas).
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, su vagele vienoje pusėje, baltos (dozė 1 mg), nuo šviesiai oranžinės iki oranžinės (dozė 2 mg), nuo geltonos iki geltonos su žalsvu atspalviu (dozė 3 mg) arba žalia (dozė 4 mg) spalva (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 2 arba 6 lizdinės plokštelės ir Risset naudojimo instrukcijos).
1 tabletės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: risperidonas - 1, 2, 3 arba 4 mg;
- pagalbiniai komponentai: kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, laktozės monohidratas, talkas, natrio karboksimetilkrakmolas, mikrokristalinė celiuliozė;
- plėvelės apvalkalas: 1 mg tabletės - opadray II 31F58914 baltos spalvos (natrio citrato dihidratas, makrogolis-4000, laktozės monohidratas, hipromeliozė, titano dioksidas); 2 mg tabletės - opadray II 31F58914 balti, saulėlydžio geltonos spalvos dažikliai (E110); 3 mg tabletės - opadray II 31F58914 balti, chinolino geltonos spalvos dažikliai (E104); 4 mg tabletės - opadray II 31F58914 balta, indigokarminas (E132), chinolino geltonasis dažiklis (E104).
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Veiklioji Risset medžiaga yra risperidonas, benzisoksazolo darinys, raminamąjį, hipoterminį ir vėmimą slopinantis neuroleptikas.
Risperidonas yra selektyvus monoaminerginis antagonistas, turintis didelį dopaminerginių D 2 ir serotoninerginių 5-HT 2 receptorių tropizmą. Ji taip pat jungiasi su alfa 1 -adrenerginio receptorių, su šiek tiek mažesnis afinitetas - alfa 2 -adrenerginis ir H 1 -histaminergic receptorių. Neturi cholinerginių receptorių tropizmo.
Antipsichozinis risperidono poveikis priskiriamas jo gebėjimui blokuoti mezolimbinės ir mezokortikalinės sistemos dopamino D 2 receptorius. Sedacija paaiškinama smegenų kamieno retikulinio formavimosi adrenerginių receptorių blokavimu, hipoterminiu veikimu - hipotalamo dopamino receptorių blokavimu, antiemetiniu aktyvumu - dopamino D 2 - vėmimo centro trigerinės zonos receptorių blokada.
Risset slopina produktyvius simptomus (haliucinacijas, kliedesius, agresyvumą) ir automatizmą. Palyginti su klasikiniais antipsichoziniais vaistais, risperidonas mažiau slopina motorinį aktyvumą, mažiau indukuoja katalepsiją.
Dėl subalansuoto centrinio risperidono antagonizmo dopaminui ir serotoninui sumažėja polinkis į ekstrapiramidines šalutines reakcijas, išsiplečia terapinis Risset poveikis, kuris taip pat apima afektinius ir neigiamus šizofrenijos simptomus.
Risperidonas gali sukelti nuo dozės priklausomą prolaktino koncentracijos plazmoje padidėjimą.
Farmakokinetika
Vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas. Maistas neturi įtakos absorbcijos kiekiui ir greičiui. Absoliutus biologinis prieinamumas yra 74%, santykinis (tabletės ir tirpalas) - 94%. Risperidonas didžiausią koncentraciją plazmoje pasiekia per 1 valandą, jo aktyvus metabolitas 9-hidroksirisperidonas - per 3 valandas (su dideliu CYP2D6 izofermento aktyvumu) arba 17 valandų (su mažu CYP2D6 izofermento aktyvumu).
Vidutinis pusiausvyros risperidono koncentracijos laikas yra 1 diena, 9-hidroksirisperidonas - 4–5 dienos.
Pasiskirstymo tūris yra 1-2 l / kg. Medžiaga greitai pasiskirsto kūne, prasiskverbia į centrinę nervų sistemą ir į motinos pieną. Risperidono ir jo aktyvaus metabolito koncentracija plazmoje yra proporcinga Risset vartojamai dozei (nuo 1 iki 16 mg per dieną).
Risperidonas jungiasi su plazmos baltymais (albuminu ir alfa1-rūgščiuoju glikoproteinu) 90%, 9-hidroksirisperidonas - 77%.
Neuroleptikas metabolizuojamas dalyvaujant izofermentui CYP2D6, kad susidarytų pagrindinis 9-hidroksirisperidono metabolitas. Kitas metabolizmo kelias yra N-dealkilinimas.
Risperidonas ir 9-hidroksirisperidonas sudaro aktyvią antipsichozinę frakciją.
Risperidono pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra 3 arba 20 valandų (esant dideliam ir mažam CYP2D6 izofermento aktyvumui), 9-hidroksirisperidonui - 21 arba 30 val. (Esant dideliam ir mažam CYP2D6 izofermento aktyvumui), aktyvios antipsichozinės frakcijos - 20 valandų. …
Išskiriama: 14% - su tulžimi, 70% - per inkstus (35–45% - farmakologiškai aktyvios antipsichozinės frakcijos pavidalu).
Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų kreatinino klirensas (CC) sumažėja 60%. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, risperidono koncentracija plazmoje padidėja 35%.
Vyresniame amžiuje klirensas mažėja, o T 1/2 vaisto padidėja.
Vartojimo indikacijos
Risset vartojamas ūmiems priepuoliams malšinti ir ilgalaikiam palaikomajam gydymui šioms ligoms / sutrikimams:
- ūminė ir lėtinė šizofrenija, kiti psichoziniai sutrikimai, lydimi produktyvių ir neigiamų simptomų;
- afektiniai sutrikimai sergant šizofrenija;
- elgesio sutrikimai, atsirandantys demencijos su psichoziniais simptomais, sutrikusio aktyvumo (kliedesio, sujaudinimo), agresyvumo simptomų (pykčio protrūkių, fizinio smurto) fone;
- suaugusiųjų ir paauglių nuo 15 metų elgesio sutrikimai, turintys protinį atsilikimą ar sumažėjusį intelekto lygį tais atvejais, kai pagrindinis klinikinio ligos vaizdo simptomas yra destruktyvus elgesys (impulsyvumas, agresyvumas, autoagresija).
Norint stabilizuoti nuotaiką, Risset skiriamas bipolinių afektinių sutrikimų sukeltoms manijoms.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
- amžius iki 15 metų;
- vaikų ir paauglių iki 18 metų manija su bipoliniais afektiniais sutrikimais;
- laktacijos laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.
Giminaitis (Risset tabletės vartojamos atsargiai): Parkinsono liga, traukuliai (įskaitant istoriją), piktnaudžiavimas vaistais ar priklausomybė nuo narkotikų, smegenų auglys (įskaitant hipofizio prolaktinomą), smegenų kraujagyslių sutrikimas, difuzinė Lewy kūno liga, Reye sindromas, ūmus vaistų perdozavimas, žarnyno obstrukcija, sunkus inkstų / kepenų nepakankamumas, hipovolemija ir dehidracija, venų tromboembolijos išsivystymo rizikos veiksnių buvimas, širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (širdies raumens laidumo sutrikimai, miokardo infarktas, lėtinis širdies nepakankamumas), polinkis į piruetės tipo tachikardijos išsivystymą (elektrolitų disbalansas, bradikardija, kartu vartojami vaistai, prailginantys QT intervalą),senyvas demencija sergančių pacientų amžius, nėštumas.
Risset, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Risset tabletes reikia vartoti per burną 1-2 kartus per dieną.
Šizofrenija
Pirmąją dieną Risset skiriama 2 mg paros doze, antrą - 4 mg. Be to, dozė arba išlaikoma, arba koreguojama individualiai. Optimali paros dozė yra 4–6 mg.
Kai kuriais atvejais, pavyzdžiui, pirmą kartą pasireiškus šizofrenijai, gali būti tikslinga didinti lėtesnę dozę ir mažesnes pradines bei palaikomąsias dozes.
Didžiausia leistina paros dozė yra 16 mg. Tačiau reikia nepamiršti, kad kai Risset vartojama po 10 mg per parą, terapinio poveikio padidėjimas paprastai nepastebimas, tuo tarpu yra tikimybė, kad atsiras ekstrapiramidiniai simptomai.
Pagyvenusiems žmonėms ir pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų ligomis, rekomenduojama pradėti vartoti po 0,5 mg dozę 2 kartus per dieną. Esant nepakankamam poveikiui, tačiau su sąlyga, kad Risset gerai toleruojamas, jį galima padidinti iki 1-2 mg 2 kartus per dieną.
Pacientų, turinčių protinį atsilikimą, elgesio sutrikimai
Gydymas pradedamas vartojant 0,5 mg dozę kartą per parą. Jei reikia, jis didinamas ne dažniau kaip kas antrą dieną, po 0,5 mg. Didžiausia paros dozė yra 1,5 mg.
Palaikomoji Risset dozė paprastai yra 1 mg vieną kartą per parą.
Pacientų, sergančių demencija, elgesio sutrikimai
Daugeliu atvejų optimali dozė yra 0,5 mg 2 kartus per dieną. Jei reikia, jis didinamas ne dažniau kaip kas antrą dieną, po 0,5 mg.
Kai kuriems pacientams gydymo pradžioje reikia skirti Risset po 1 mg 2 kartus per parą.
Pagerėjus būklei, vartojimo dažnį galima sumažinti iki 1 karto per dieną.
Bipolinių afektinių sutrikimų manijos
Suaugusiesiems pradinė Risset dozė yra 2 mg vieną kartą per parą. Ateityje, jei reikia, gydytojas dozę parenka individualiai, didindamas ją ne dažniau kaip kas antrą dieną, po 1 mg. Optimali paros dozė daugeliu atvejų yra 2–6 mg.
Gydantis gydytojas turėtų periodiškai įvertinti simptominio gydymo veiksmingumą ir, jei reikia, koreguoti dozavimo režimą.
Pagyvenusiems žmonėms ir pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų ligomis, rekomenduojama pradėti vartoti po 0,5 mg dozę 2 kartus per dieną. Nepakankamo poveikio atveju, tačiau gerai toleruojant Risset, jis padidinamas iki 1-2 mg 2 kartus per dieną.
Šalutiniai poveikiai
- iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: padidėjęs nuovargis, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, neryškus matymas, sumažėjęs gebėjimas susikaupti, nerimas, sujaudinimas, ekstrapiramidiniai simptomai (ūminė distonija, hipersalyvacija, rigidiškumas, bradikinezija, drebulys), akatizija, manija ir hipomanija. Pacientams, sergantiems šizofrenija, galimi šie termoreguliacijos sutrikimai, vėlyvoji diskinezija (nevalingi ritmiški judesiai, daugiausia liežuvio ir (arba) veido srityje), epilepsijos priepuoliai, hipervolemija (dėl netinkamos antidiuretinio hormono sekrecijos polidipsijos ar sindromo), piktybinis neurolepsinis sindromas (sutrikusi sąmonė, raumenų rigorija)., autonominių funkcijų nestabilumas, padidėjęs kreatino fosfokinazės aktyvumas);
- iš endokrininės sistemos pusės: hiperglikemija, esamo cukrinio diabeto paūmėjimas, kūno svorio padidėjimas ar sumažėjimas, amenorėja, mėnesinių sutrikimai, ginekomastija, galaktorėja;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos: padidėjęs kraujospūdis, refleksinė tachikardija, ortostatinė hipotenzija, skilvelių virpėjimas, piruetinio tipo skilvelių aritmija, QT intervalo pailgėjimas, venų tromboembolija (įskaitant plaučių kraujagyslių ir giliųjų venų tromboemboliją); senyviems pacientams, sergantiems demencija - praeinantys išemijos priepuoliai, insultas;
- iš šlapimo sistemos: šlapimo takų infekcija, šlapimo nelaikymas;
- iš kraujodaros sistemos: neutropenija, trombocitopenija;
- iš virškinimo sistemos: padidėjęs apetitas, hipo- ar hipersalyvacija, burnos gleivinės sausumas, pilvo skausmas, dispepsija, vidurių užkietėjimas, pykinimas, vėmimas, anoreksija, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas;
- iš reprodukcinės sistemos: anorgazija, ejakuliacijos sutrikimas, erekcijos disfunkcija, priapizmas;
- iš odos pusės: niežėjimas, hiperpigmentacija, sausa oda, seborėja;
- alerginės reakcijos: odos bėrimas, rinitas, jautrumas šviesai, angioneurozinė edema;
- kiti: artralgija.
Perdozavimas
Yra pranešimų apie pacientus, vartojusius vaistą iki 360 mg dozėmis. Gauti duomenys rodo platų „Risset“saugumo diapazoną.
Perdozavus pastebimas farmakologinio poveikio sustiprėjimas, kuris pasireiškia mieguistumu, sedacija, kraujospūdžio sumažėjimu, tachikardija ir ekstrapiramidiniais simptomais. Retais atvejais QT intervalas pailgėja.
Ūmiai perdozavus pacientus, vartojančius kombinuotą gydymą, reikia atsižvelgti į kitų vaistų poveikį.
Gydymas apima skrandžio plovimą (jei pacientas yra be sąmonės, po intubacijos), aktyvintosios anglies ir vidurių laisvųjų vaistų paskyrimą, užtikrinant aiškius kvėpavimo takus (ventiliacijai ir pakankamam deguonies tiekimui). Norint nustatyti galimas aritmijas, reikia stebėti elektrokardiogramą.
Specifinio risperidono priešnuodžio nėra. Gydymas yra simptominis. Esant žemam kraujospūdžiui ir kolapsui, į veną atliekama skysčių ir (arba) adrenerginių agonistų infuzija. Esant ūmiems ekstrapiramidiniams sutrikimams, skiriami m-anticholinerginiai vaistai. Pacientui reikia atidžios medicininės priežiūros, kol visiškai išnyks intoksikacijos simptomai.
Specialios instrukcijos
Prieš paskiriant Risset, pacientai, sergantys šizofrenija, turėtų, jei įmanoma, palaipsniui nutraukti ankstesnį gydymą. Perkėlus pacientą iš depo antipsichozinių vaistų, pirmas risperidono suvartojimas turi pakeisti kitą suplanuotą injekciją. Gydytojas turėtų periodiškai įvertinti, ar tikslinga tęsti dabartinį gydymą vaistais nuo parkinsonizmo.
Risset padidina tromboembolinių komplikacijų riziką pacientams, turintiems polinkį į kraujo krešulius. Prieš pradėdami gydymą, turėtumėte sužinoti apie visus susijusius rizikos veiksnius ir imtis tinkamų atsargumo priemonių, kad išvengtumėte tromboembolijos.
Esant smegenų kraujagyslių sutrikimams, dehidracijai, hipovolemijai, širdies ir kraujagyslių ligoms, vaisto dozė turėtų būti didinama laipsniškai.
Jei išsivysto ortostatinė hipotenzija, ypač dozės parinkimo laikotarpiu, reikia apsvarstyti galimybę sumažinti Risset dozę.
Gydant risperidonu, manijos ir hipomanijos išsivystymo rizika sumažėja, jei gydymas pradedamas maža doze ir palaipsniui didinamas.
Risset padidina apetitą. Reikėtų vengti persivalgymo, kad nebūtų svorio.
Jei atsiranda piktybinio neurolepsinio sindromo ar vėlyvosios diskinezijos simptomų, Risset reikia atšaukti ir atlikti simptominį gydymą. Tik tada galima svarstyti klausimą dėl gydymo atnaujinimo. Norint išvengti šių komplikacijų vystymosi gydymo laikotarpiu, reikia stebėti paciento būklę ir reguliariai koreguoti dozę.
Pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir difuzine kūno liga, Risset galima skirti tik kruopščiai įvertinus naudos ir rizikos santykį, nes sergant šiomis ligomis padidėja jautrumas antipsichoziniams vaistams ir padidėja piktybinio neurolepsinio sindromo atsiradimo rizika.
Senyviems demencija sergantiems pacientams Risset reikia vartoti atsargiai. Remiantis 17 kontroliuojamų klinikinių tyrimų rezultatų metaanalize, senyvo amžiaus pacientams (vidutinis amžius 86 metai), sergantiems demencija ir vartojusiems netipinius antipsichozinius vaistus (įskaitant risperidoną), mirtingumas buvo didesnis nei vyresnio amžiaus žmonėms, vartojusiems placebą. Mirtingumas buvo atitinkamai 4% ir 3,1%.
Padidėjęs mirtingumas pastebėtas senyvo amžiaus pacientais, sergančiais demencija, vartojusiais risperidoną ir furosemidą tuo pačiu metu, palyginti su grupėmis, vartojančiomis šiuos vaistus atskirai. Patofiziologiniai mechanizmai, galintys paaiškinti šį stebėjimą, nebuvo nustatyti. Senyviems žmonėms, vartojantiems kitus diuretikus kartu su risperidonu, mirtingumo padidėjimas nenustatytas. Nepaisant terapijos tipo, dehidracija yra dažnas mirtingumo rizikos veiksnys, todėl ją reikia atidžiai stebėti Risset vartojimo laikotarpiu.
Placebu kontroliuojami tyrimai parodė, kad pagyvenusiems žmonėms, sergantiems demencija, kurie vartojo risperidoną ar kitus netipinius antipsichozinius vaistus, padidėjo smegenų kraujotakos sutrikimų (trumpalaikių išemijos priepuolių, insulto), įskaitant mirtinus, cerebrovaskulinių sutrikimų (įskaitant mirtinus).
Pacientams, vartojantiems karbamazepiną ar kitus kepenų mikrosomų fermentų induktorius, jei jie atšaukiami, Risset dozę reikia sumažinti.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Per visą Risset vartojimo laikotarpį reikia būti atsargiems atliekant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikalinga greita reakcija ir didesnis dėmesys.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaisto vartojimo saugumas nėščioms moterims nebuvo tirtas. Risset galima skirti tik tada, kai nauda akivaizdžiai viršija galimą riziką.
Risperidonas ir jo aktyvus metabolitas patenka į motinos pieną. Jei žindymo laikotarpiu reikia gydyti, maitinimą reikia nutraukti.
Vaikų vartojimas
Vaikams Risset gali skirti tik gydytojas, turintis vaikų psichiatrijos patirties.
Sutrikus inkstų funkcijai
Sunkus inkstų nepakankamumas yra santykinė kontraindikacija paskirti Risset. Vaistą reikia vartoti atsargiai, reikia koreguoti dozę.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas yra santykinė kontraindikacija paskirti Risset. Vaistą reikia vartoti atsargiai, reikia koreguoti dozę.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Senyviems pacientams, ypač sergantiems demencija, Risset reikia vartoti atsargiai. Gali tekti koreguoti dozavimo režimą.
Vaistų sąveika
Benzodiazepinų galima pridėti prie Risset papildomam raminimui.
Atsargiai, tuo pačiu metu turėtumėte vartoti centralizuotai veikiančius vaistus.
Ranitidinas ir cimetidinas padidina risperidono koncentraciją plazmoje, nepadidindami antipsichozinio poveikio.
Tricikliai antidepresantai, fenotiazino dariniai ir kai kurie beta adrenoblokatoriai gali padidinti risperidono koncentraciją plazmoje, tačiau neturi įtakos aktyviosios antipsichozinės fazės koncentracijai.
Paroksetinas, fluoksetinas, chinidinas, terbinafinas ir kiti CYP2D6 izofermento inhibitoriai gali padidinti risperidono koncentraciją plazmoje, mažiau - aktyviosios antipsichozinės fazės koncentraciją.
Klozapinas mažina risperidono klirensą.
Risset negalima vartoti kartu su karbamazepinu pacientams, kuriems yra manija, susijusi su bipoliniu afektiniu sutrikimu, nes aktyviosios antipsichozinės risperidono fazės koncentracija plazmoje mažėja.
Vienu metu vartojant kitus antipsichozinius vaistus, antidepresantus, centrinį anticholinerginį poveikį turinčius vaistus, antiparkinsoninius vaistus, ličio, vėluoja diskinezijos tikimybė.
Pacientams, sergantiems smegenų kraujagyslių demencija, risperidono + furosemido derinio vartojimas yra susijęs su padidėjusiu mirtingumu, nors šios sąveikos mechanizmas nėra tiksliai nustatytas. Atsižvelgiant į tai, reikia ypač atidžiai įvertinti galimybę naudoti Risset ir diuretikus, atsižvelgiant į laukiamą naudą ir galimą riziką.
Atsargiai būtina kartu vartoti vaistus, prailginančius QT intervalą, įskaitant kitus antipsichotikus, triciklinius antidepresantus, cisapridą, ličio, IA ir III klasės antiaritminius vaistus, metadoną, eritromiciną, moksifloksaciną, meflokviną.
Reikėtų imtis atsargumo priemonių kartu vartojant vaistus, kurie gali sukelti elektrolitų sutrikimus, pavyzdžiui, tiazidinius diuretikus (gali išprovokuoti hipokalemiją). Tokių derinių vartojimas padidina piktybinių aritmijų atsiradimo riziką.
Risperidono poveikis kitiems kartu vartojamiems vaistams:
- sustiprina benzodiazepinų, H1-histamino receptorių blokatorių, narkotinių analgetikų, etanolio poveikį;
- blokuoja hipotenzinį guanetidino poveikį;
- sumažina labetalolio, fenoksibenzamino ir kitų alfa adrenoblokatorių, metildopos, reserpino ir kitų centrinio poveikio antihipertenzinių vaistų poveikį;
- sumažina levodopos ir kitų dopamino receptorių agonistų, taip pat, tikėtina, kitų kepenų mikrosomų fermentų, tokių kaip fenitoinas, rifampicinas, jonažolė, barbitūratai, veikimą.
Risset neveikia topiramato, digoksino, valproinės rūgšties ir ličio preparatų klinikinio poveikio ir farmakokinetikos parametrų.
Analogai
„Risset“analogai yra „Abilify“, Azaleptinas, Azaleprolas, Aminazinas, Amdoalas, Ariprizolis, Betamaxas, Haloperidolis, Viktoelis, Hedoninas, Droperidolis, Zalasta, Zeldoksas, Zyprexa, Zilaxera, Invega, Klozapinas, Klopiksalenas, Oralisektolis, Seralizolis, Etperazinas ir kt.
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Risset
Atsiliepimai apie Risset yra teigiami: vaistas veiksmingai pašalina daugelį šizofrenijos ir kitų psichozinių sutrikimų simptomų, žymiai pagerina paciento gyvenimo kokybę. Kadangi vaistas yra labai veiksmingas, jį rekomenduojama vartoti tik gydytojo nurodymu ir griežtai kontroliuojant.
„Risset“kaina vaistinėse
Apytikslės Risset kainos: 20 tablečių po 2 mg - 178-192 rubliai, 20 tablečių po 4 mg - 218-356 rubliai.
Risset: kainos internetinėse vaistinėse
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
Risset 2 mg plėvele dengtos tabletės 20 vnt. 158 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Risset tabletės p.p. 2mg 20 vnt. 183 r Pirkite |
Risset 4 mg plėvele dengtos tabletės 20 vnt. 342 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Anna Aksenova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: 2004–2007 m. „Pirmojo Kijevo medicinos koledžo“specialybė „Laboratorinė diagnostika“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!