Ladybone - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

Turinys:

Ladybone - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai
Ladybone - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

Video: Ladybone - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

Video: Ladybone - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai
Video: Vaistų vartojimo taisyklės 2024, Lapkritis
Anonim

Ladybone

Ladybone: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Sutrikus inkstų funkcijai
  11. 11. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  12. 12. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  13. 13. Vaistų sąveika
  14. 14. Analogai
  15. 15. Laikymo sąlygos
  16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  17. 17. Apžvalgos
  18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Ladybon

ATX kodas: G03CX01

Veiklioji medžiaga: tibolonas (Tibolonas)

Gamintojas: „Zentiva“, c.s. (Zentiva, ks) (Čekija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2018-11-29

Kainos vaistinėse: nuo 520 rublių.

Pirkite

„Ladybone“tabletės
„Ladybone“tabletės

Ladybone yra antiklimakterinis estrogeninis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - tabletės: apvalios, plokščios, nuo baltos iki beveik baltos, vienoje pusėje yra užrašas „e“(kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 3 lizdinės plokštelės, kuriose yra 28 tabletės, ir „Ladybone“naudojimo instrukcija).

1 tabletės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: tibolonas - 2,5 mg;
  • papildomi komponentai: bulvių krakmolas - 9,5 mg; laktozės monohidratas (tiesioginio suspaudimo laktozė) - 74,5 mg; laktozės monohidratas (mikronizuotas) - 12,5 mg; askorbilo palmitatas - 0,5 mg; magnio stearatas - 0,5 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ladybone yra vienas iš antiklimakterinių vaistų.

Tibolonas - veiklioji Ladybone medžiaga, vartojama per burną, greitai metabolizuojama, susidarant trims junginiams, kurie lemia vaisto farmakodinamines savybes. Du iš jų (3α- ir 3β-hidroksitibolonas) turi panašų į estrogeną aktyvumą, tibolono (trečiasis metabolitas) Δ4-izomeras turi panašų į androgeną ir panašų į gestageną poveikį.

Ladybone prisideda prie estrogeno trūkumo papildymo moterims po menopauzės, kartu palengvinant simptomus, susijusius su jų trūkumu, įskaitant vazomotorinius sutrikimus (padidėjęs prakaitavimas naktį, karščio bangos), diskomfortą ir sausumą makštyje, dirglumą, sumažėjusį libido, nuotaikos pablogėjimą ir kt.

Terapija apsaugo nuo kaulų praradimo pašalinus kiaušides ar menopauzę.

Farmakokinetika

Tibolonas pasižymi dideliu absorbavimu. Metabolizmas vyksta kepenyse, vėliau susidaro hidrofiliniai produktai, kai kurie iš jų turi farmakologinį aktyvumą.

Medžiagą ir metabolitus šalina inkstai ir žarnynas.

Vartojimo indikacijos

Ladybone skiriamas moterims po menopauzės šiais atvejais:

  • estrogeno trūkumas (gydant simptomus);
  • osteoporozė esant didelei lūžių rizikai ir netoleravimui kitų vaistų grupių, vartojamų osteoporozės prevencijai (profilaktikai).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

  • diagnozuoti piktybiniai nuo estrogeno priklausomi navikai, įskaitant sunkią anamnezę, arba įtarimas dėl jų;
  • diagnozuotas krūties vėžys, įskaitant sunkią anamnezę, arba įtarimas dėl jo;
  • laikotarpis, praėjus mažiau nei 12 mėnesių po paskutinių mėnesinių;
  • negydoma endometriumo hiperplazija;
  • kraujavimas iš neaiškios kilmės makšties;
  • arterijų / venų trombozė ir tromboembolija, įskaitant apsunkintą istoriją (įskaitant plaučių emboliją, giliųjų venų trombozę / tromboflebitą, miokardo infarktą, išeminius / hemoraginius smegenų kraujotakos sutrikimus);
  • diagnozuotos tromboflebinės būklės, įskaitant baltymo C, antitrombino III ar baltymo S trūkumą;
  • būklės prieš trombozę, įskaitant apsunkintą anamnezę (įskaitant krūtinės anginą, trumpalaikius išemijos priepuolius);
  • daug ar ryškūs arterinės / veninės trombozės rizikos veiksniai (įskaitant nekontroliuojamą arterinę hipertenziją, prieširdžių virpėjimą, komplikuotus širdies vožtuvų aparato pažeidimus ir poūmį bakterinį endokarditą, didelę traumą, išplėstinę operaciją, kuriai reikalinga ilgalaikė imobilizacija, nutukimas su masės indeksu kūno svoris didesnis kaip 30 kg / m 2), rūkymas vyresnis nei 35 metų;
  • kepenų nepakankamumas;
  • kepenų liga esant ūmiam kursui arba buvusi kepenų liga, po kurios kepenų funkcijos rodikliai normalizavosi;
  • širdies ir kraujagyslių nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;
  • gerybiniai / piktybiniai kepenų navikai (įskaitant kepenų adenomą), įskaitant apsunkintą istoriją;
  • porfirija;
  • otosklerozė, įvykusi ankstesnio nėštumo metu arba atsižvelgiant į hormoninių kontraceptinių vaistų vartojimą istorijoje;
  • retos paveldimos ligos, įskaitant Lapp laktazės trūkumą, galaktozės netoleravimą, gliukozės ir galaktozės malabsorbciją;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • individualus netoleravimas „Ladybone“komponentams.

Giminaitis (Ladyibon skiriamas prižiūrint gydytojui tais atvejais, kai kuri nors iš šių ligų / būklių buvo pastebėta anksčiau, yra ir (arba) pasunkėja nėštumo ar ankstesnio hormonų terapijos metu):

  • kontroliuojama arterinė hipertenzija;
  • širdies ir kraujagyslių nepakankamumas be dekompensacijos požymių;
  • padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje;
  • nuo estrogenų priklausomų navikų išsivystymo rizikos veiksnių buvimas (pavyzdžiui, apsunkinta šeimos istorija);
  • angliavandenių apykaitos sutrikimai, cukrinis diabetas su / be komplikacijų;
  • stiprus galvos skausmas ar migrena;
  • otosklerozė, kuri nėra susijusi su nėštumu ar ankstesniu hormoninių kontraceptinių vaistų vartojimu;
  • cholelitiazė;
  • buvusi endometriumo hiperplazija;
  • sisteminė raudonoji vilkligė;
  • bronchų astma;
  • epilepsija;
  • inkstų nepakankamumas.

Moterys turėtų atsižvelgti į šių ligų / būklių pasikartojimo ar paūmėjimo tikimybę gydymo Ladybone laikotarpiu.

Ladybone, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

„Ladybone“tabletės yra skirtos vartoti per burną.

Gydymą rekomenduojama pradėti praėjus 12 mėnesių po paskutinio natūralaus laikotarpio. Vaisto vartojimas anksčiau nei nurodytas laikotarpis padidina netaisyklingo tepimo / kraujavimo iš makšties tikimybę.

Nepaisant to, ar moteris vartoja kitą PHT (hormonų pakaitinės terapijos) vaistą, ar ne, prieš pradedant kursą reikia atmesti piktybinius reprodukcinės sistemos navikus, ypač kai atsiranda kruvinų išskyrų iš lytinių takų.

Vartojant Ladyibon nereikia papildomai vartoti gestageno turinčių vaistų.

Rekomenduojama paros dozė yra 1 tabletė. Patartina vartoti Ladyibone tuo pačiu paros metu. Tabletę reikia nuryti užgeriant vandeniu.

Lizdinės plokštelės su tabletėmis pažymėtos savaitės dienomis. „Ladybone“turite pradėti vartoti išgerdami piliules, kurias pažymi dabartinė diena. Ateityje tabletės vartojamos atsižvelgiant į savaitės dienas. Vaistas skirtas nuolat vartoti.

Jei praleidote tabletę, turite vadovautis šiomis rekomendacijomis (atsižvelgiant į laiką, kuris praėjo po leidimo):

  • Mažiau nei 12 valandų: praleiskite praleistą dozę kuo greičiau
  • daugiau nei 12 valandų: registratūra praleista, ateityje moteris turėtų vartoti tabletes įprastu laiku. Negalima vartoti dviejų tablečių vienu metu norint kompensuoti praleistą dozę.

Moterys, perėjusios nuo ciklinio vaisto nuo PHT vartojimo į „Ladybone“, turėtų pradėti gydymą kitą dieną pasibaigus ankstesniam gydymo režimui. Pereinant nuo nepertraukiamo kombinuoto PHT vartojimo būdo, galite bet kada pradėti vartoti Ladyibon.

Šalutiniai poveikiai

Galimos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta 21 placebu kontroliuojamame tyrime (> 10% - labai dažni;> 1% ir 0,1% bei 0,01% ir <0,1% - retai; <0,01% - labai reti):

  • virškinimo sistema: dažnai - skausmas pilvo apačioje;
  • reprodukcinė sistema ir pieno liauka: dažnai - lytinių organų niežėjimas, endometriumo sustorėjimas, išskyros iš makšties, kraujavimas / dėmės iš makšties, pieno liaukų skausmas, dubens skausmas, vulvovaginalinė kandidozė, vulvovaginitas, gimdos kaklelio displazija; retai - spenelių skausmas, pieno liaukų užaugimas, mikozė;
  • oda ir poodinis audinys: dažnai - padidėjęs plaukų augimas, įskaitant veidą; retai - spuogai;
  • laboratoriniai / instrumentiniai duomenys: dažnai - tepinėlio nuo gimdos kaklelio rezultatų nukrypimai, kūno svorio padidėjimas.

Daugeliu atvejų šalutinis poveikis yra lengvas. Gimdos kaklelio patologijų (gimdos kaklelio vėžio) atvejų, vartojant Ladybon, skaičius nepadidėja, palyginti su placebu.

Kiti galimi sutrikimai (nežinomo dažnio): virškinimo trakto sutrikimai (viduriavimas, vidurių pūtimas), galvos svaigimas, galvos skausmas, migrena, depresija, odos bėrimas, odos niežėjimas, seborėjinis dermatitas, regos sutrikimai (įskaitant neryškų matymą)., periferinė edema, skysčių susilaikymas organizme, kepenų funkcijos sutrikimas (įskaitant padidėjusį transaminazių aktyvumą), raumenų ir sąnarių skausmas.

Gydant kombinuotais vaistais (estrogenas + progestogenas) ilgiau nei 5 metus, krūties vėžio diagnozavimo dažnis padidėja dvigubai. Pacientams, vartojantiems tik estrogeną ar tiboloną, padidėjusi rizika yra žymiai mažesnė už rizikos laipsnį, pastebėtą moterims, gydomoms kombinuotais vaistais. Rizikos lygį lemia naudojimo trukmė.

Didžiausia rizika susirgti endometriumo vėžiu buvo nustatyta atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo moterys, kurios iš pradžių nebuvo patikrintos dėl endometriumo patologijos. Taigi tyrimo planas yra artimas klinikinei aplinkai. Po stebėjimo 2,9 metų placebo grupėje endometriumo vėžio atvejų nebuvo diagnozuota, palyginti su keturiais endometriumo vėžio atvejais tibolonų grupėje. Tai atitinka 0,8 papildomo endometriumo vėžio atvejo diagnozę 1000 moterų, kurios šiame tyrime vienerius metus vartojo tiboloną.

Santykinė išeminio insulto rizika nepriklauso nuo Ladybone vartojimo trukmės ar amžiaus, tačiau absoliučią riziką daugiausia lemia amžius. Tiboloną vartojančių moterų bendra išeminio insulto rizika bus su amžiumi.

Taigi per penkerius metus absoliuti rizika yra (1000 moterų): 50–59 metų amžius - 3 atvejai, 60–69 metų amžius - 11 atvejų. Moterims, vartojančioms tiboloną tuo pačiu laikotarpiu, galima tikėtis šių pokyčių (1000 moterų): 50–59 metų amžius - 4 papildomi atvejai, 60–69 metų amžius - 13 papildomų atvejų.

Taip pat buvo ir kitų nepageidaujamų poveikių, susijusių su vaistų vartojimu PHT (kombinuoti vaistai, estrogenų turintys vaistai, tibolonas), įskaitant šiek tiek padidėjusią kiaušidžių vėžio riziką. Santykinė kiaušidžių vėžio išsivystymo rizika vartojant tiboloną yra panaši į kitų PHT vartojamų vaistų riziką.

Ledibon vartojimas yra susijęs su santykinės VTE (venų tromboembolijos), ty giliųjų venų trombozės ir plaučių embolijos, rizikos padidėjimu 1,3–3 kartus. Dažniausiai šis sutrikimas pastebimas pirmaisiais tibolonų terapijos metais.

Yra įrodymų, kad šiek tiek padidėja koronarinės širdies ligos rizika vyresniems nei 60 metų pacientams, vartojantiems kombinuotą PHT. Manoma, kad tą patį pažeidimą galima pastebėti naudojant „Ladybone“. Kitas galimas sveikatos pablogėjimas: padidėjęs kraujospūdis, chloazma, kraujagyslių purpura, odos ligos, mazginė eritema, daugiaformė eritema, pankreatitas, tulžies pūslės ligos (cholecistitas, cholelitiazė), silpnaprotystė pradedant gydymą 65 metų moterims.

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai yra negalavimas, kraujavimas iš makšties ar pykinimas.

Terapija: simptominė.

Jei tuo pačiu metu vartojate daug tablečių, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

„Ladyibon“neapsaugo nuo nepageidaujamo nėštumo, jis nėra skirtas naudoti kaip kontraceptikas.

Sprendimas pradėti gydymą priimamas remiantis naudos ir rizikos pusiausvyros įvertinimu, tuo pat metu reikia atsižvelgti į visus individualius rizikos veiksnius, o vyresnėms nei 60 metų moterims taip pat reikia atsižvelgti į padidėjusią insulto riziką.

Pomenopauzės simptomams gydyti Ladybone reikia skirti tik simptomams, turintiems neigiamą poveikį gyvenimo kokybei. Visos be išimties moterys bent kartą per metus turi atidžiai įvertinti terapijos naudą ir riziką. Kiekviena moteris su nepažeista gimda turėtų įvertinti insulto, krūties ir endometriumo vėžio išsivystymo tikimybę, atsižvelgiant į visus individualius rizikos veiksnius, tiek vėžio, tiek insulto dažnį ir ypatybes, atsižvelgiant į tokius rodiklius kaip išgydymo dažnis, sergamumas ir mirtingumas.

Yra mažai įrodymų apie riziką, susijusią su PHT arba tibolono vartojimu priešlaikinei menopauzei gydyti. Tačiau naudos ir rizikos santykis moterims, kurioms yra ankstyva menopauzė, greičiausiai bus palankesnė nei vyresnių moterų, nes jaunesnių moterų absoliutus rizikos lygis yra mažesnis.

Prieš pradedant arba atnaujinant gydymą, reikia turėti ligos istoriją (asmenį ir šeimą).

Fizinis tyrimas (įskaitant pieno liaukų ir dubens organų tyrimą) turi būti atliekamas atsižvelgiant į anamnezės duomenis ir turimas absoliučias ir santykines kontraindikacijas. Terapijos laikotarpiu rekomenduojama atlikti pakartotinius profilaktinius tyrimus, jų dažnis ir pobūdis nustatomi atsižvelgiant į individualias paciento savybes, tačiau jie turėtų būti rengiami bent kartą per pusmetį. Moteris turėtų informuoti savo gydytoją apie bet kokius pieno liaukų pokyčius.

Tyrimai, apimantys tinkamus vaizdavimo metodus (ypač mamografiją), turėtų būti atliekami laikantis priimtos schemos, pritaikytos kiekvieno paciento klinikiniams poreikiams, tačiau ne rečiau kaip kartą per pusmetį.

Pasirodžius šioms ligoms ar būklėms, Ladybone yra atšaukiama:

  • pablogėjusi kepenų funkcija ar gelta;
  • staigus kraujospūdžio padidėjimas, kuris skiriasi nuo įprastų pacientui būdingų rodiklių;
  • migrenos tipo galvos skausmo atsiradimas.

Nepaisant to, kad atsitiktinių imčių kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu gauta informacija yra prieštaringa, stebėjimo duomenys rodo didesnę riziką susirgti endometriumo hiperplazija ar vėžiu Ladybon vartojančioms moterims. Jų rezultatai rodo, kad rizika susirgti endometriumo vėžiu didėja priklausomai nuo narkotikų vartojimo. Tibolonas gali padidinti endometriumo storį, matuojant transvaginaliniu ultragarsu.

Pirmaisiais „Ladybone“vartojimo mėnesiais gali atsirasti dėmių ir prasiveržti kraujavimu.

Jei tibolono terapija trunka ilgiau nei 6 mėnesius nuo vaisto vartojimo arba prasideda praėjus 6 mėnesiams nuo Ladyibon vartojimo pradžios ir tęsiasi net nutraukus vaisto vartojimą, kraujuoja kraujas / kraujas, turite kreiptis į gydytoją, nes tai gali būti endometriumo hiperplazijos simptomas.

Įrodymais pagrįstos medicinos požiūriu, įvairių klinikinių tyrimų informacija apie krūties vėžio išsivystymo riziką naudojant Ladybone yra prieštaringa ir reikalauja tolesnių tyrimų.

Krūties vėžys yra daug dažnesnis nei kiaušidžių vėžys. Ilgalaikė (mažiausiai 5–10 metų) pakaitinė estrogenų monoterapija yra susijusi su šiek tiek padidėjusia kiaušidžių vėžio tikimybe. Keli tyrimai, įskaitant „Moterų sveikatos iniciatyvą“, parodė, kad ilgalaikė kombinuota PHT vaistų terapija gali turėti panašią arba šiek tiek mažesnę riziką. Tyrime, kuriame dalyvavo daugiau nei milijonas moterų, buvo įrodyta, kad santykinė kiaušidžių vėžio tikimybė vartojant Ladyibone yra panaši į riziką, susijusią su kitų rūšių PHT vartojimu.

Vaistai nuo PHT, kuriuose yra tik estrogenai, arba kombinuoti vaistai, turintys estrogeno ir gestageno, gali padidinti VTE (giliųjų venų trombozės ar plaučių embolijos) riziką 1,3–3 kartus, ypač pirmaisiais vartojimo metais. …

Remiantis epidemiologinio tyrimo, kuriame buvo atsižvelgta į JK duomenų bazę, rezultatais, VTE išsivystymo tikimybė, susijusi su tibolono vartojimu, buvo mažesnė už riziką dėl tradicinių PHT vaistų vartojimo. Tačiau reikia nepamiršti, kad tuo metu tik nedidelė dalis moterų vartojo tiboloną, todėl neįmanoma atmesti nedidelio rizikos padidėjimo, palyginti su tibolono nevartojančiomis moterimis.

Pacientams, kuriems yra žinomos trombofilinės būklės, padidėja VTE rizika, o Ladybone vartojimas gali padidinti šią riziką, todėl vaistas yra draudžiamas šios grupės moterims.

VTE rizikos veiksniai:

  • estrogenų naudojimas;
  • ilgalaikis imobilizavimas;
  • plati chirurginė intervencija;
  • nutukimas (pacientams, kurių kūno masės indeksas didesnis nei 30 kg / m 2);
  • vėžiai;
  • sisteminė raudonoji vilkligė;
  • vyresnio amžiaus;
  • nėštumas ir pogimdyminis laikotarpis.

Po chirurginių intervencijų pacientai turi skirti ypatingą dėmesį prevencinėms priemonėms, kuriomis siekiama užkirsti kelią VTE pooperaciniu laikotarpiu. Jei po operacijos būtina ilgai imobilizuotis, rekomenduojama laikinai nutraukti Ladyibon vartojimą likus 4–6 savaitėms iki operacijos. Terapijos atnaujinimas nurodomas atkūrus fizinį krūvį. Moterims, neturinčioms VTE anamnezės, bet turinčioms pirmos eilės giminaičių, kuriems anamnezėje yra trombozė, gali prireikti patikros (reikia nepamiršti, kad atrankos metu galima nustatyti tik dalį trombofilinių būklių). Kai nustatoma trombofilinė būklė, kuri nėra atskirta nuo giminaičių trombozės, arba rimtas sutrikimas (pavyzdžiui,pacientams, kuriems trūksta antitrombino, baltymų S ir C arba sutrikimų derinio), Ladybone vartoti draudžiama.

Moterys, vartojančios antikoaguliantų, prieš skiriant PHT ar tiboloną, turi atidžiai įvertinti naudos ir rizikos santykį.

Tais atvejais, kai VTE išsivysto po Ladyibon vartojimo pradžios, vaistas atšaukiamas. Jei jaučiate galimo tromboembolijos simptomus (skausmas ir vienašalė apatinės galūnės edema, staigus krūtinės skausmas, dusulys), turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Atliekant atsitiktinių imčių kontroliuojamus tyrimus, nebuvo gauta įrodymų apie apsaugą nuo miokardo infarkto moterims, sergančioms koronarine širdies liga ar be jos, vartojančioms PHT kartu su kombinuotaisiais vaistais (estrogenas + progestogenas) ar vaistais, kurių sudėtyje yra tik estrogeno.

Epidemiologiniai tyrimai, naudojant didelę Didžiosios Britanijos pacientams teikiamos pirminės sveikatos priežiūros duomenų bazę, įskaitant medicininius dokumentus (GPRD), nepateikė įrodymų, kad tiboloną vartojančioms moterims po menopauzės buvo apsauga nuo miokardo infarkto.

Vartojant Ladyibon, nuo pirmųjų gydymo metų padidėja išeminio insulto rizika. Absoliuti insulto išsivystymo rizika yra griežtai nustatyta pagal amžių, todėl šis tibolono poveikis yra didesnis, tuo vyresnis yra pacientas. Jei jaučiate nepaaiškinamus į migreną panašius galvos skausmus su regėjimo sutrikimais / be jų, turite kuo greičiau kreiptis į gydytoją. Tokiu atveju vaisto negalima vartoti tol, kol nebus patvirtinta tęstinio PHT saugumas (tokie galvos skausmai yra ankstyvi galimo insulto diagnostiniai požymiai).

Remiantis turimais duomenimis, naudojant „Ladybone“, nuo dozės labai sumažėjo DTL cholesterolio (didelio tankio lipoproteinų) kiekis.

Taip pat sumažėja bendra trigliceridų ir VLDL (labai mažo tankio lipoproteinų) koncentracija. Bendrojo cholesterolio ir VLDL cholesterolio koncentracijos mažinimas nepriklauso nuo dozės. MTL cholesterolio (mažo tankio lipoproteinų) koncentracija nesikeičia. Klinikinė šios informacijos reikšmė dar nėra aiški.

Jei hipertrigliceridemija jau egzistuoja, Ladyibon vartojimo laikotarpiu reikia atidžiai stebėti moterų būklę. Taip yra dėl to, kad estrogenų vartojimo šioje būklėje laikotarpiu buvo pastebėti reti atvejai, kai reikšmingai padidėjo trigliceridų koncentracija kraujyje, prisidedanti prie pankreatito atsiradimo.

Dėl terapijos Tibolone labai sumažėja TSH (tiroksiną surišančio globulino) ir viso T 4 (tiroksino) koncentracija. Viso T 3 koncentracija lieka nepakitusi. Ladyibon vartojimas padeda sumažinti SHBG (globulinas, jungiantis lytinius hormonus) koncentraciją, o vaistas neturi įtakos CSG (kortikosteroidus surišančio globulino) ir cirkuliuojančio kortizolio koncentracijai.

Terapijos laikotarpiu yra skysčių susilaikymo galimybė, kurią reikia stebėti inkstų ar širdies nepakankamumu sergančioms moterims.

Būtina atsižvelgti į padidėjusią demencijos riziką, jei vyresni nei 65 metų pacientai pradeda vartoti Ladyibon.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ladybone nėra skiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Jei atsiranda nėštumas, vaistą reikia nedelsiant nutraukti.

Sutrikus inkstų funkcijai

Moterys, sergančios inkstų nepakankamumu, turėtų atsargiai vartoti Ladyibone.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Kontraindikacijos:

  • kepenų nepakankamumas;
  • kepenų liga esant ūmiam kursui arba buvusi kepenų liga, po kurios kepenų funkcijos rodikliai normalizavosi;
  • gerybiniai / piktybiniai kepenų navikai (įskaitant kepenų adenomą), įskaitant apsunkintą istoriją.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Moterys, vyresnės nei 65 metų, turėtų žinoti apie padidėjusią demencijos atsiradimo riziką vartojant Ladyibon.

Vaistų sąveika

Kadangi tibolonas sustiprina fibrinolitinį kraujo aktyvumą, galima sustiprinti antikoaguliantų (varfarino) antikoaguliacinį poveikį. Todėl varfarino dozė turi būti atitinkamai koreguojama, remiantis MHO (tarptautinis normalizuotas santykis). Kartu vartojant tiboloną ir antikoaguliantus, būtina kontroliuoti, pirmiausia gydymo Ladybon pradžioje ir pabaigoje.

Informacija apie farmakokinetinę sąveiką su tibolono vartojimu yra ribota. Remiantis tyrimais, kartu vartojamas tibolonas daro nereikšmingą poveikį CYP3A4 substrato midazolamo farmakokinetikai. Taigi galime daryti prielaidą, kad yra vaistų sąveika su kitais CYP3A4 substratais.

Vaistai - CYP3A4 induktoriai (karbamazepinas, barbitūratai, rifampicinas, hidantoinai) gali padidinti tibolono metabolizmą, o tai turi įtakos jo terapiniam poveikiui. Preparatai, kuriuose yra perforuotų jonažolių (Hypericum perforatum), gali padidinti gestagenų ir estrogenų metabolizmą, indukuodami izofermentą CYP3A4. Dėl to gali sumažėti jų klinikinis poveikis ir pasikeisti kraujavimas iš gimdos.

Analogai

„Ladybon“analogai yra „Velledien“, „Livial“, „Tsimicyclim“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ladybone

Specializuotuose moterų forumuose ir svetainėse galite rasti daug atsiliepimų apie Ladyibone. Dauguma moterų rodo veiksmingą simptomų, būdingų pomenopauziniam laikotarpiui, palengvėjimą ir gerą vaisto toleravimą. Tuo pačiu metu yra atsakymų, rodančių įvairaus sunkumo šalutinių reiškinių išsivystymą. Pažymima, kad „Ladybon“kaina yra mažesnė nei jo kolegų.

Ladybone kaina vaistinėse

Apytikslė 2,5 mg „Ladybone“tablečių kaina:

  • 28 vnt. pakuotėje - 889-977 rubliai;
  • 84 vnt. pakuotėje - 2263-2712 rubliai.

Ladybone: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Ladybone 2,5 mg tabletės 28 vnt.

520 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Ladybone 2,5 mg tabletės 28 vnt.

749 RUB

Pirkite

Ladybone 2,5 mg tabletės 84 vnt.

1653 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Ladybon tabletės 2,5mg 84 vnt.

1944 RUB

Pirkite

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: