Dexonal - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Turinys:

Dexonal - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai
Dexonal - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Dexonal - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Dexonal - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai
Video: Farmacininkai įspėjo, kas būtų, jei nereceptiniai vaistai atsirastų parduotuvėse 2024, Lapkritis
Anonim

Deksoninis

„Dexonal“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  14. 14. Vaistų sąveika
  15. 15. Analogai
  16. 16. Laikymo sąlygos
  17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  18. 18. Atsiliepimai
  19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Dexonal

ATX kodas: M01AE17

Veiklioji medžiaga: deksketoprofenas (deksketoprofenas)

Gamintojas: UAB "Farmacijos įmonė" Obolenskoe "(Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 11 13

Kainos vaistinėse: nuo 208 rublių.

Pirkite

Dexonal plėvele dengtos tabletės
Dexonal plėvele dengtos tabletės

Dexonal yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis analgetinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: abipus išgaubtos, apvalios, baltos arba beveik baltos, su rizika; šerdis skerspjūvyje yra beveik balta arba balta (kartoninėje dėžutėje yra 1, 3 arba 5 ląstelių kontūro pakuotės, kuriose yra 10 tablečių, ir „Dexonal“vartojimo instrukcijos).

1 tabletės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: deksketoprofeno trometamolis - 36,9 mg (atitinka deksketoprofeno kiekį - 25 mg);
  • pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, aerozilas (bevandenis koloidinis silicio dioksidas), natrio krakmolo glikolatas (natrio karboksimetilkrakmolas), kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė;
  • apvalkalas: titano dioksidas, polietilenglikolis 6000 (makrogolis 6000), hidroksipropilmetilceliuliozė (hipromeliozė).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji Dexonal medžiaga deksketoprofeno trometamolis yra karščiavimą mažinantis, priešuždegiminis ir analgetikas. Dėl deksketoprofeno derinio su trometamoliu užtikrinamas didelis vaisto absorbcijos greitis virškinimo trakte ir greitas analgetinio poveikio vystymasis, kurio mechanizmas pagrįstas prostaglandinų sintezės slopinimu ciklooksigenazių (COX-1 ir COX-2) lygiu.

Deksketoprofeno molekulė yra novatoriškas genetiškai modifikuotų biotechnologijų produktas ir yra aktyvus ketoprofeno dekstroratorinis izomeras, analgetikas, pasižymintis dideliu priešuždegiminiu veiksmingumu.

Farmakologiškai neaktyvus pasukamas izomeras, toksiškas ir sukeliantis padidintą virškinamojo trakto pažeidimų riziką, nebuvo įtrauktas į kompoziciją, o tai leido:

  1. Kliniškai reikšminga sumažinti vaisto dozę, norint gauti tinkamą terapinį efektą;
  2. Sumažinkite neigiamų šalutinių reakcijų riziką, kuri leido Dexonal vartoti net ir pacientams, sergantiems gretutinėmis patologijomis;
  3. Sumažinkite vaisto toksiškumą, kuris yra svarbus, jei jį reikia vartoti pakartotinai.

Po pusvalandžio išgėrus vaisto, pasireiškia anestezijos poveikis. Terapinio poveikio trukmė siekia nuo 4 iki 6 valandų.

Farmakokinetika

  • absorbcija: išgėrus vieną deksketoprofeno dozę, laikas iki didžiausios koncentracijos (T Cmax) pasiekia vidutiniškai 30 minučių (svyruoja nuo 15 minučių iki 1 valandos). Absorbciją lėtina tuo pačiu metu vartojamos tabletės su maistu. Vaistas nesikaupia, ką rodo ploto po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) panašumas po vieno ir pakartotinio vartojimo;
  • pasiskirstymas: deksketoprofenas jungiasi prie kraujo plazmos baltymų (99%). Pasiskirstymo tūris (Vd) vidutiniškai yra mažesnis nei 0,25 litro 1 kg, o pusinis pasiskirstymas yra apie 0,35 valandos;
  • metabolizmas ir išsiskyrimas: konjugacija su gliukurono rūgštimi ir sekrecija inkstuose yra pagrindinis deksketoprofeno metabolizmo kelias. Jo pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra 1,65 valandos. Senyviems pacientams sumažėja bendrasis klirensas ir pailgėja vaisto pusinės eliminacijos laikas (iki 48%).

Vartojimo indikacijos

Dexonal skiriamas esant dantų skausmui, algodismenorėjai, lengvam ar vidutiniam raumenų ir kaulų skausmui.

Vaistas skirtas simptominei terapijai, mažinant uždegimą ir skausmą vartojimo metu.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

  • patvirtinta hiperkalemija;
  • progresuojanti inkstų liga;
  • lėtinė inkstų liga: 3a stadija - glomerulų filtracijos greitis (GFR, ml per minutę / 1,73 m 2) nuo 45 iki 59; 3b stadija - GFR nuo 30 iki 44; 4 etapas - GFR mažesnis nei 30;
  • sunkus kepenų nepakankamumas (pagal Child-Pugh skalę nuo 10 iki 15 balų);
  • sunkus širdies nepakankamumas (NYHA klasifikacija - III - IV funkcinė klasė);
  • laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • hemoraginė diatezė ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai;
  • opinis kolitas, Krono liga ir kitos uždegiminės žarnos patologijos ūminėje stadijoje;
  • virškinimo trakto ar kitas aktyvus kraujavimas, įskaitant įtariamą intrakranijinį kraujavimą;
  • anamnezėje virškinimo trakto perforacija ar kraujavimas (GIT), įskaitant susijusius su ankstesniu NVNU gydymu;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
  • neišsamus arba visiškas netoleravimo acetilsalicilo rūgščiai (ASS) ar kitiems NVNU derinys, įskaitant anamnezę, su bronchine astma ir pasikartojančia nosies ir paranalinių sinusų polipoze;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • amžius iki 18 metų;
  • individuali netolerancija vaisto komponentams ir kitiems NVNU.

Giminaitis (Dexonal tabletės naudojamos prižiūrint gydytojui):

  • lėtinė inkstų liga, 2 stadija - GFR nuo 60 iki 89 ml per minutę / 1,73 m 2;
  • kepenų porfirija, kepenų patologijos istorija;
  • lėtinis širdies nepakankamumas;
  • širdies išemija;
  • arterinė hipertenzija;
  • opinis kolitas;
  • skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa;
  • Krono liga;
  • diabetas;
  • žymiai sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris, įskaitant po operacijos;
  • bronchų astma;
  • smegenų kraujagyslių ligos;
  • hiperlipidemija ir dislipidemija;
  • periferinių arterijų patologija;
  • Helicobacter pylori infekcijos buvimas;
  • sisteminė raudonoji vilkligė ir kitos jungiamojo audinio sisteminės patologijos;
  • tuberkuliozė;
  • sunki osteoporozė;
  • sunkios somatinės ligos;
  • alkoholizmas;
  • rūkymas;
  • kombinuotas gydymas: selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, įskaitant sertraliną, paroksetiną, fluoksetiną ir citalopramą; antitrombocitiniai vaistai, įskaitant klopidogrelį ir ASA; antikoaguliantai, įskaitant varfariną; gliukokortikosteroidai, įskaitant prednizoloną;
  • ilgalaikis NVNU gydymas;
  • vyresnio amžiaus (vyresnių nei 65 metų), įskaitant pacientus, kurie vartojo diuretikus, pacientus, kurių kūno svoris buvo mažas arba susilpnėjo.

Dexonal, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Dexonal tabletės vartojamos per burną, kartu su maistu. Kadangi vartojamas maistas lėtina deksketoprofeno absorbciją, ūmaus skausmo atveju vaistą reikia vartoti likus mažiausiai pusvalandžiui iki valgio.

Rekomenduojama Dexonal dozė suaugusiesiems, atsižvelgiant į skausmo intensyvumą, yra pusė tabletės (12,5 mg) kas 4-6 valandas arba 1 tabletė (25 mg) kas 8 valandas. Didžiausia paros dozė yra 3 tabletės (75 mg).

Vaistas nėra skirtas ilgalaikiam vartojimui, todėl terapija neturėtų trukti ilgiau kaip 3-5 dienas.

Pagyvenę pacientai, pacientai, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumas arba lengvas inkstų funkcijos sutrikimas, turėtų pradėti vartoti vaistą su mažiausia rekomenduojama doze. Didžiausia paros dozė jiems yra 2 tabletės (50 mg). Gerai toleruojant, senyviems pacientams gali būti paskirta įprasta Dexonal dozė.

Šalutiniai poveikiai

Galimas Dexonal šalutinis poveikis [> 10% - labai dažnas; (> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir <0,1%) - retai; <0,01%, įskaitant pavienius pranešimus - labai reti]:

  • kraujas ir limfinė sistema: labai retai - trombocitopenija, neutropenija;
  • imuninė sistema: retai - gerklų edema; labai retai - anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką;
  • nervų sistema: retai - mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - trumpalaikis trumpalaikis alpimas (sinkopė), parestezija;
  • psichika: retai - nerimas, nemiga;
  • klausos organas ir labirinto sutrikimai: retai - vertigo; labai retai - spengimas ausyse;
  • regos organas: labai retai - neryškus matymas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: retai - odos hiperemija, šilumos, širdies plakimo pojūtis; retai - kraujospūdžio padidėjimas; labai retai - kraujospūdžio mažinimas, tachikardija;
  • kvėpavimo sistema: retai - bradypnea; labai retai - dusulys, bronchų spazmai;
  • Virškinimo traktas: dažnai - viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmai, pykinimas, vėmimas; retai - meteorizmas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, gastritas; retai - perforacija ar kraujavimas iš opos, eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai; labai retai - kasos pažeidimas;
  • kepenų ir tulžies sistema: retai - padidėjęs kepenų fermentų (aspartato aminotransferazės, alanino aminotransferazės) aktyvumas, hepatitas; labai retai - kepenų pažeidimas;
  • inkstai ir šlapimo takai: retai - ūminis inkstų nepakankamumas, poliurija; labai retai - nefrozinis sindromas ar nefritas;
  • reprodukcinė sistema: retai - menstruacijų sutrikimai moterims, laikinas prostatos funkcijos sutrikimas ilgai gydant vyrus;
  • raumenų ir kaulų sistema: retai - nugaros skausmas;
  • oda ir poodinis audinys: retai - odos bėrimas; retai - padidėjęs prakaitavimas, spuogai, dilgėlinė; labai retai - niežulys, jautrumas šviesai, alerginis dermatitas, veido edema, angioneurozinė edema, Lyello sindromas (toksinė epidermio nekrolizė) ir Stevens-Johnson sindromas (sunkios odos reakcijos);
  • medžiagų apykaita: retai - anoreksija;
  • bendri sutrikimai: retai - bendras negalavimas, šaltkrėtis, astenija, padidėjęs nuovargis; labai retai - periferinė edema;
  • galimas šalutinis poveikis, būdingas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo: hematologiniai sutrikimai (hemolizinė ir aplastinė anemija, trombocitopeninė purpura), aseptinis meningitas, išsivystantis daugiausia sisteminių jungiamojo audinio patologijų ar sisteminės raudonosios vilkligės fone; retai - kaulų čiulpų hipoplazija, agranulocitozė.

Perdozavimas

  • pagrindiniai deksketoprofeno perdozavimo simptomai: nemiga, dezorientacija, galvos svaigimas, galvos skausmas, anoreksija, pilvo skausmas, pykinimas;
  • terapija: simptominė, jei reikia - aktyvintos anglies vartojimas, skrandžio plovimas; hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Galimą Dexonal šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę mažiausiai laiko, pakankamo skausmui malšinti.

Virškinimo trakto komplikacijų atsiradimo tikimybė padidėja senyviems pacientams buvus virškinamojo trakto opiniams pažeidimams ir padidėjus NVNU dozei. Tokiais atvejais Dexonal reikia vartoti su mažiausia rekomenduojama doze. Be to, kaip ir pacientams, kuriems reikia vartoti mažas ASS ar kitų vaistų, didinančių virškinimo trakto komplikacijų atsiradimo riziką, vartojimą kartu reikia papildomai vartoti skrandį apsaugančių medžiagų (protonų siurblio blokatorių ar misoprostolio).

Kraujavimo iš virškinimo trakto rizika padidėja tuo pačiu metu vartojant gliukokortikosteroidų, antikoaguliantų ar antiagregantų.

Pacientai, kuriems anksčiau buvo virškinimo trakto patologijų ar virškinimo trakto sutrikimų, turėtų būti atidžiai prižiūrimi gydytojo. Pasireiškus opiniams pažeidimams ar kraujavimui iš virškinimo trakto, Dexonal yra atšauktas.

Vaistas skiriamas atsargiai esant virškinimo trakto patologijoms (Krono liga, opinis kolitas), nes NVNU vartojimas gali juos sustiprinti.

Visi NVNU, slopindami prostaglandinų sintezę, gali pailginti kraujavimą ir slopinti trombocitų agregaciją. Šiuo atžvilgiu tablečių vartoti nerekomenduojama kartu su vaistais, kurie veikia hemostatinę sistemą (heparinais, kumarino dariniais, varfarinu).

Gydymo deksketoprofenu, kaip ir kitų NVNU, fone azoto ir kreatinino koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti. Kaip ir kiti prostaglandinų sintezės inhibitoriai, vaistas gali sukelti šalutinį šlapimo sistemos poveikį, todėl yra ūminio inkstų nepakankamumo, nefrozinio sindromo, papiliarinės nekrozės, intersticinio nefrito ir glomerulonefrito tikimybė. Atsargiai, Dexonal reikia vartoti kartu su diuretikais ir esant hipovolemijos rizikai dėl padidėjusios nefrotoksiškumo tikimybės.

NVNU, įskaitant Dexonal, gali šiek tiek laikinai padidinti kai kurių kepenų fermentų koncentraciją. Senyviems pacientams būtina stebėti inkstų ir kepenų funkciją. Jei padidėja atitinkami rodikliai, gydymas atšaukiamas.

Deksketoprofeno, kaip ir kitų NVNU, vartojimas gali užmaskuoti infekcinių patologijų pasireiškimus. Jei nustatomi infekcijos simptomai ar pablogėja savijauta, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Kadangi vaistas gali sukelti skysčių susilaikymą organizme, jis skiriamas ypač atsargiai sergant arterine hipertenzija, širdies ir (arba) inkstų nepakankamumu. Jei paciento būklė blogėja, terapija nutraukiama.

Smegenų kraujagyslių patologijų, periferinių arterijų ligų, stazinio širdies nepakankamumo, koronarinės širdies ligos ir nekontroliuojamos arterinės hipertenzijos atvejais Dexonal reikia vartoti atsargiai. Panašus metodas taikomas esant širdies ir kraujagyslių ligų (rūkymo, cukrinio diabeto, hiperlipidemijos, arterinės hipertenzijos) atsiradimo rizikos veiksniams.

Skiriant Dexonal reikia būti atsargiems tais atvejais, kai anamnezėje buvo širdies ir kraujagyslių ligos, ypač sergant širdies nepakankamumu. Taip yra dėl galimo jų progresavimo pavojaus.

Vykstantys klinikiniai tyrimai ir turimi epidemiologiniai duomenys rodo, kad vartojant NVNU, ypač didelėmis dozėmis ir ilgą laiką, gali šiek tiek padidėti insulto ar miokardo infarkto rizika. Šiuo metu nepakanka informacijos, kad būtų pašalinta tokių įvykių rizika naudojant Dexonal.

Yra pranešimų apie retais atvejais pasireiškusias odos reakcijas vartojant NVNU - toksinę epidermio nekrolizę, Stivenso ir Džonsono sindromą, eksfoliacinį dermatitą. Pasirodžius pirmiesiems odos bėrimo, gleivinės pažeidimų ar kitų alerginių reakcijų simptomams, reikia nedelsiant nutraukti Dexonal vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Kadangi vartojant Dexonal gali atsirasti mieguistumas ir galvos svaigimas, gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant ir užsiimant potencialiai pavojinga veikla.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Dexonal neskiriamas.

Vaikų vartojimas

Dexonal neskiriamas jaunesniems nei 18 metų pacientams, nes nėra duomenų apie jo vartojimo saugumą ir veiksmingumą šioje amžiaus kategorijoje.

Sutrikus inkstų funkcijai

Dexonal vartoti draudžiama progresuojančios inkstų ligos ir lėtinės inkstų ligos 3a, 3b ir 4 stadijose. Vaisto skyrimas lėtinės inkstų ligos 2 stadijoje reikalauja atsargumo.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Dexonal neskiriamas pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas. Vaistas atsargiai vartojamas pacientams, sergantiems kepenų porfirija ir turintiems kepenų patologijų.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Paskiriant Dexonal reikia atsargiai ir tinkamai stebėti vyresnio amžiaus pacientus, vyresnius nei 65 metų, įskaitant pacientus, kurie vartojo diuretikus, pacientus, kurių kūno svoris mažas, arba nusilpusius. Taip yra dėl nepageidaujamų reakcijų, kurios dažniausiai pastebimos šios amžiaus grupės pacientams gydant NVNU (įskaitant perforacijų atsiradimą ir kraujavimą iš virškinimo trakto, širdies, kepenų ir inkstų funkcijos sumažėjimą).

Vaistų sąveika

Deksketoprofenui būdingos tos pačios sąveikos reakcijos kaip ir visiems NVNU:

Galima sąveika:

  • takrolimuzas, ciklosporinas: gali padidėti jų nefrotoksiškumas, susijęs su inkstų prostaglandinų veikimu. Šiam deriniui reikia stebėti inkstų funkciją;
  • β blokatoriai: galima sumažinti jų antihipertenzinį poveikį dėl prostaglandinų sintezės slopinimo;
  • trombolitikai: padidėja kraujavimo tikimybė;
  • sertralinas, fluoksetinas, citalopramas (serotonino reabsorbcijos inhibitoriai), antikoaguliantai: padidėja kraujavimo iš virškinamojo trakto rizika;
  • probenecidas: tikėtina, kad padidės deksketoprofeno koncentracija kraujo plazmoje, o tai siejama su inkstų kanalėlių sekrecijos slopinimu ir (arba) konjugacija su probenecido konjugacija su gliukurono rūgštimi; šiuo atveju gali prireikti koreguoti NVNU dozę;
  • širdies glikozidai: jų koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti;
  • Mifepristonas: Teoriškai yra tikimybė, kad jo veiksmingumas pasikeis veikiant prostaglandinų sintezės inhibitoriams. Dexonal reikia vartoti ne anksčiau kaip praėjus 8-12 dienų po gydymo mifepristonu nutraukimo;
  • didelės chinolonų dozės: manoma, kad padidėja traukulių rizika (remiantis eksperimentiniais gyvūnais atliktais tyrimais).

Vaistai / medžiagos, kurių nepageidautina vartoti kartu su Dexonal, yra šie:

  • kiti NVNU, įskaitant dideles salicilatų dozes (daugiau kaip 3 g per parą): dėl sinergetinio poveikio padidėja opų ir kraujavimo iš virškinimo trakto rizika;
  • antikoaguliantai (varfarinas): galima sustiprinti jų poveikį dėl virškinimo trakto gleivinės pažeidimo, trombocitų agregacijos slopinimo ir didelio deksketoprofeno prisijungimo prie kraujo plazmos baltymų laipsnio. Vartojant kartu, reikia atidžiai stebėti paciento būklę ir reguliariai stebėti laboratorinius parametrus;
  • heparinas: padidėja kraujavimo tikimybė, susijusi su žalingu virškinamojo trakto gleivinės poveikiu ir trombocitų agregacijos slopinimu. Vartojant kartu, reikia atidžiai stebėti paciento būklę ir reguliariai stebėti laboratorinius parametrus;
  • gliukokortikosteroidai: padidėja kraujavimo ir virškinimo trakto išopėjimo rizika;
  • ličio preparatai: kraujo plazmoje padidėja ličio (iki toksinio) koncentracija, todėl šį rodiklį reikia kontroliuoti tuo pačiu gydymo deksketoprofenu laikotarpiu, kai dozė keičiama ir jį atšaukus;
  • didelėmis metotreksato dozėmis (15 mg per 7 ar daugiau dienų): gali padidėti jo hematologinis toksiškumas, kuris yra susijęs su inkstų klirenso sumažėjimu derinant su NVNU;
  • hidantoinas, sulfonamidai: gali sustiprėti jų toksinis poveikis.

Vartojant deksketoprofeną kartu su šiomis medžiagomis / vaistais, reikia būti atsargiems:

  • angiotenzino II receptorių antagonistai, aminoglikozidiniai antibakteriniai vaistai, angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai, diuretikai: pacientams, kuriems yra dehidracija, yra ūminio inkstų nepakankamumo rizika (dėl sumažėjusios prostaglandinų sintezės sumažėja glomerulų filtracija). Kai kurie vaistai vartojami kartu su NVNU, gali sumažėti antihipertenzinis poveikis. Prieš pradedant gydymą diuretikais deksketoprofenu, svarbu įsitikinti, kad pacientas nėra dehidruotas, taip pat gydymo pradžioje stebėti inkstų funkciją;
  • mažos metotreksato dozės (mažiau nei 15 mg per 7 paras): hematologinis toksiškumas gali padidėti dėl sumažėjusio jo inkstų klirenso. Kombinuoto vartojimo pradžioje reikia skaičiuoti kraujo ląsteles. Reikia atidžiai stebėti pagyvenusius pacientus, taip pat sutrikusį inkstų funkciją, įskaitant lengvus;
  • pentoksifilinas: yra kraujavimo galimybė. Būtina kruopščiai stebėti klinikinę būklę ir reguliariai tikrinti kraujo krešėjimo laiką (kraujavimo laiką);
  • zidovudinas: toksinį poveikį eritrocitams galima padidinti dėl poveikio retikulocitams ir sunkios anemijos atsiradimo praėjus 7 dienoms nuo NVNU vartojimo pradžios. Praėjus 7–14 dienų nuo kombinuoto vartojimo pradžios, reikia atlikti bendrą kraujo tyrimą, skaičiuojant retikulocitų skaičių;
  • geriamieji hipoglikeminiai vaistai: išstumiant sulfonilkarbamido darinius iš kraujo plazmos baltymų prisijungimo vietų, gali sustiprėti vaistų, į kuriuos jis įtrauktas, hipoglikeminis poveikis.

Prieš vartojant Dexonal kartu su kitais vaistais, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Analogai

Deksketoprofenas, Flamadexas, Deksketoprofeno trometamolis, Deksalginas, Deksketoprofenas-SZ, Ketodeksalas, Deksketoprofenas KERN PHARMA ir kt. Yra „Dexonal“analogai.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Dexonal

Remiantis apžvalgomis, „Dexonal“yra saugus, greitai veikiantis ir efektyvus ilgai veikiantis vaistas, vartojamas malšinti ūminį skausmą.

Tarp trūkumų pacientai pažymi, kad yra platus kontraindikacijų ir šalutinių poveikių sąrašas.

Deksoninė kaina vaistinėse

Apytikslė „Dexonal“(10 dengtų tablečių pakuotėje) kaina svyruoja nuo 206 iki 215 rublių.

„Dexonal“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Dexonal 25 mg plėvele dengtos tabletės 10 vnt.

208 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: