Paėmė - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės

Turinys:

Paėmė - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės
Paėmė - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės

Video: Paėmė - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės

Video: Paėmė - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės
Video: U.S. Marines In Sangin, Afghanistan 2024, Lapkritis
Anonim

Paėmė

Naudojimo instrukcijos:

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Vartojimo indikacijos
  3. 3. Kontraindikacijos
  4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
  5. 5. Šalutinis poveikis
  6. 6. Specialios instrukcijos
  7. 7. Vaistų sąveika
  8. 8. Laikymo sąlygos

Kainos internetinėse vaistinėse:

nuo 32 rublių.

Pirkite

Išgėrė tablečių
Išgėrė tablečių

Paėmė - kombinuotą preparatą, kurio veikliosios medžiagos yra ne narkotiniai analgetikai, miotropiniai antispazminiai ir M-anticholinerginiai vaistai. Jis turi nuskausminantį, karščiavimą mažinantį ir lengvą priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

  • tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis: skaidrus, gelsvas (5 ml tamsaus stiklo ampulėse, 5 ampulės padėkle, 1 padėklas kartoninėje dėžutėje);
  • tabletės: apvalios, plokščios, nuožulniais kraštais, šviesiai geltonos, vienoje pusėje yra linija, kitoje - MICRO graviravimas (10 vnt. lizdinėse plokštelėse arba juostelėse, 1, 2 arba 10 pūslelių / juostelių kartoninėje dėžutėje).

Veikliosios medžiagos 1 ml tirpalo:

  • metamizolo natris (analginas) - 500 mg;
  • pitofenono hidrochloridas - 2 mg;
  • fenpiverinio bromido - 0,02 mg.

Pagalbiniai komponentai: druskos rūgštis, injekcinis vanduo.

Veikliosios medžiagos 1 tabletėje:

  • metamizolo natris - 500 mg;
  • pitofenono hidrochloridas - 5 mg;
  • fenpiverinio bromido - 0,1 mg.

Pagalbiniai komponentai: metilhidroksibenzoatas, povidonas, išgrynintas talkas, bevandenis kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, laktozė.

Vartojimo indikacijos

  • lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo sindromo malšinimas su vidaus organų lygiųjų raumenų spazmais: žarnyno diegliai, inkstų diegliai, tulžies diegliai, šlapimtakio ir šlapimo pūslės spazmai, postcholecistektomijos sindromas, tulžies diskinezija, algomenorėja;
  • skausmo sindromo malšinimas po diagnostinių procedūrų ir chirurginių intervencijų (kaip pagalbinė priemonė);
  • trumpalaikė simptominė terapija: neuralgija, išialgija, artralgija, mialgija.

Kontraindikacijos

  • lėtinis širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;
  • tachiaritmijos;
  • stabili ir nestabili krūtinės angina;
  • megakolonas;
  • žarnų nepraeinamumas;
  • kaulų čiulpų kraujodaros priespauda;
  • ūminė protarpinė porfirija;
  • uždaro kampo glaukoma;
  • sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas;
  • prostatos liaukos hiperplazija, kartu su klinikinėmis apraiškomis;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • kolaptoidinės būsenos;
  • vaikai iki 3 mėnesių (arba kūno svoris mažesnis nei 5 kg) - injekciniam tirpalui, iki 5 metų - tabletėms;
  • pirmas trimestras ir paskutinės 6 nėštumo savaitės;
  • laktacija (arba maitinimas turi būti nutrauktas);
  • rentgeno kontrastinių medžiagų ir koloidinių kraujo pakaitalų vartojimas vienu metu;
  • padidėjęs jautrumas pirazolono dariniams (butadionui) ir kitiems vaisto komponentams.

Atsargiai:

  • polinkis į arterinę hipotenziją;
  • sutrikus kepenų ar inkstų funkcijai;
  • bronchų astma;
  • polinkis į bronchų spazmą;
  • amžius iki 18 metų;
  • anamnezėje buvo padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ar ne narkotiniams analgetikams (įskaitant aspirino triadą).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tirpalas į veną ir į raumenis

Šioje vaisto formoje Bral yra skirtas injekcijoms į raumenis (i / m) ir į veną (i / v).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams, kuriems yra ūminių sunkių dieglių, vaistas į veną leidžiamas lėtai (per 2 minutes) po 2 ml dozę, jei reikia, pakartotinė dozė skiriama po 6–8 valandų.

Į raumenis paskirkite 2 ml 2 kartus per dieną.

Rekomenduojamos vienkartinės dozės vaikams, atsižvelgiant į jų amžių ir kūno svorį:

  • 12-15 metų (arba 46-53 kg): IV arba IM - 0,8-1 ml;
  • 8–12 metų (arba 31–45 kg): IV - 0,5–0,6 ml, IM - 0,6–0,7 ml;
  • 5-7 metai (arba 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
  • 3-4 metai (arba 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
  • 1-2 metai (arba 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
  • 3–11 mėnesių (arba 5–8 kg): tik i / m - 0,1–0,2 ml.

Jei reikia, gali būti paskirtas pakartotinis vaisto vartojimas tomis pačiomis dozėmis.

Prieš injekciją tirpalą reikia pašildyti rankoje.

Paėmė nesuderinamą tame pačiame švirkšte su kitais vaistais.

Parenterinės terapijos trukmė yra ne daugiau kaip 5 dienos.

Tabletes

Šioje dozavimo formoje vaistas turėtų būti vartojamas per burną, geriausia po valgio.

Rekomenduojamos vienkartinės dozės:

  • suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams: 1-2 tabletės;
  • 13–15 metų paaugliams: 1 tabletė;
  • 8–12 metų vaikai: ¾ tabletės;
  • 5–7 metų vaikai: ½ tabletės.

Priėmimo dažnis yra 2-3 kartus per dieną.

Gydymo trukmė yra ne daugiau kaip 5 dienos.

Dozės ar gydymo trukmės padidinimas galimas tik gydytojui rekomendavus ir jam prižiūrint.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant „Bral“terapinėmis dozėmis, vaistas paprastai gerai toleruojamas.

Retais atvejais pastebimas šis šalutinis poveikis:

  • alerginės ir dermatologinės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas, piktybinė eksudacinė eritema, toksinė epidermio nekrolizė;
  • iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, deginimo pojūtis epigastriumo srityje;
  • nuo nervų sistemos: galvos skausmas;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos: galvos svaigimas, tachikardija, sumažėjęs kraujospūdis, cianozė;
  • iš kvėpavimo sistemos: su polinkiu į bronchų spazmą - bronchų spazmo priepuolis;
  • iš kraujodaros sistemos: leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė (nemotyvuota karščiavimas, sunkus rijimas, gerklės skausmas, stomatitas, šaltkrėtis, proktito ar vaginito simptomai);
  • iš šlapimo sistemos pusės: dažniausiai vartojant dideles dozes arba ilgą laiką - anurija, oligurija, proteinurija, šlapimas nusidažo raudonai, intersticinis nefritas, sunku šlapintis;
  • vietinės reakcijos: sušvirkštus į raumenis - infiltruojasi injekcijos vietoje;
  • kiti: apgyvendinimo parezė, sumažėjęs prakaitavimas.

Specialios instrukcijos

„Took“negalima vartoti ūminiam pilvo skausmui malšinti, kol nebus nustatyta jų atsiradimo priežastis.

Gydymo metu neturėtumėte gerti alkoholinių gėrimų, rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, įskaitant vairavimą automobiliu.

Tirpalo pavidalu Bral skiriamas kritinėmis situacijomis ir tais atvejais, kai neįmanoma nuryti (pvz., Sutrikus absorbcijai iš virškinimo trakto).

Į veną reikia leisti lėtai, pacientui gulint, kontroliuojant kraujospūdį, kvėpavimo dažnį ir širdies ritmą.

Ypač atsargiai reikia vartoti 2 ml ar didesnės dozės tirpalą, nes galima staigiai sumažinti kraujospūdį.

Gydant ilgai (ilgiau nei 5 dienas), būtina stebėti kepenų funkcinę būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

Vaistų sąveika

  • kiti ne narkotiniai analgetikai: toksinis poveikis abipusiai sustiprinamas;
  • tricikliai antidepresantai, geriamieji kontraceptikai, alopurinolis: sutrinka metamizolo natrio apykaita kepenyse, padidėja jo toksiškumas;
  • butirofenonai, H1 - histamino blokatoriai, fenotiazinai, amantadinas, chinidinas: sustiprėja fenpiverinio bromido M-cholinolitinis poveikis;
  • etanolis: poveikis vienas kitą sustiprina;
  • raminamieji, raminamieji vaistai: sustiprėja natrio metamizolo analgezinis poveikis;
  • netiesioginiai antikoaguliantai, hipoglikeminiai vaistai, gliukokortikosteroidai, indometacinas: padidėja jų veikimo sunkumas;
  • H 2 - histamino blokatoriai, kodeinas, propranololis: sustiprėja Bral poveikis;
  • ciklosporinas: jo koncentracija kraujyje mažėja;
  • chlorpromazinas ar kiti fenotiazino dariniai: gali išsivystyti sunki hipertermija;
  • barbitūratai, mikrosominių kepenų fermentų (įskaitant fenilbutazoną) induktoriai: susilpnėjęs metamizolo natrio druskos poveikis;
  • citostatikai, tiamazolis: padidėja leukopenijos išsivystymo rizika.

Injekcinio tirpalo pavidalu „Took“yra farmaciškai nesuderinamas su kitais vaistais.

Jei reikia, tuo pačiu metu vartojant bet kurį kitą vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos temperatūroje iki 25 ° C.

Tirpalo tinkamumo laikas yra 3 metai, tablečių - 5 metai.

Paėmė: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Išgėriau 10 tablečių.

32 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Išgėriau 20 tablečių.

80 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Išgėriau 20 tablečių.

83 rbl.

Pirkite

Išgėriau 100 tablečių.

288 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Išgėriau 100 tablečių.

310 RUB

Pirkite

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: