Bravintonas
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
Bravintonas yra vaistas, gerinantis smegenų kraujotaką, turintis antihipoksinį, antiagregatorinį ir kraujagysles plečiantį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
- koncentratas infuziniam tirpalui ruošti: skaidrus bespalvis arba šiek tiek žalsvas skystis [2 ml tamsaus stiklo ampulėse, 5 ampulės lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje su ampulės peiliu ar skardikliu; 5 arba 10 ampulių kartoninėje dėžutėje su įdėklu su ląstelėmis ampulėms viena ar dviem eilėmis (naudojant ampules su pertraukimo žiedu ar išpjovomis, ampulės peilis ar skarifikatorius neįkišamas)];
- tabletės: baltos spalvos su gelsvu atspalviu (10 vnt. lizdinėse plokštelėse ir 50 vnt. plastikiniuose buteliuose, kartoninėje dėžutėje 2 pakuotės arba 1 butelis).
Veiklioji medžiaga: vinpocetinas, 1 ml koncentrato ir 1 tabletė - 5 mg.
Pagalbiniai koncentrato komponentai: natrio disulfitas (natrio metabisulfitas), benzilo alkoholis, vyno rūgštis, sorbitolis, askorbo rūgštis, injekcinis vanduo.
Vartojimo indikacijos
- ūminės ir lėtinės smegenų kraujotakos nepakankamumo formos: encefalopatija, trumpalaikis išeminis priepuolis, daugiainfarktinė demencija, hemoraginio insulto sveikimo stadija, ūminė ir išeminio insulto atkūrimo stadija;
- oftalmologijoje: tinklainės ir (arba) gyslainės kraujagyslių ligos, antrinė glaukoma, dalinė kraujagyslių okliuzija, geltonosios dėmės degeneraciniai pokyčiai, kuriuos sukelia angiospasmas ar aterosklerozė;
- otolaringologijoje: Menjero liga, senatvinis klausos praradimas, labirinto kilmės galvos sukimasis, kraujagyslių ir toksinės (įskaitant vaistus) genezės klausos sutrikimas.
Kontraindikacijos
- ūminė hemoraginio insulto fazė;
- sunkūs širdies ritmo sutrikimai;
- sunki išeminė širdies liga;
- amžius iki 18 metų;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas Bravinton komponentams.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Iš koncentrato paruoštas tirpalas skirtas lėtai lašinti į veną. Pradinė dozė yra 20 mg 500–1000 ml infuzinio tirpalo, tada dozė palaipsniui didinama, 10-tą dieną galima pasiekti didžiausią paros dozę - 1 mg / kg.
Terapijos trukmė yra 10-14 dienų. Jei būtina tęsti gydymą, dozė palaipsniui mažinama ir pacientas perkeliamas į geriamąją vaisto formą.
Tabletėse Bravinton skiriama po 5-10 mg 3 kartus per parą. Narkotikų vartojimo trukmė nustatoma individualiai. Gydymas yra ilgalaikis, mažiausiai 2 mėnesius.
Šalutiniai poveikiai
- nuo nervų sistemos: galvos svaigimas;
- iš virškinimo sistemos: pykinimas;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: veido odos hiperemija, tachikardija, laikinas kraujospūdžio sumažėjimas, skilvelių sužadinimo laiko padidėjimas, ekstrasistolė;
- kiti: šilumos pojūtis, tromboflebitas injekcijos vietoje.
Specialios instrukcijos
Nutraukus gydymą, Bravinton dozę reikia palaipsniui mažinti.
Koncentrate yra sorbitolio, todėl parenteralinio gydymo metu pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, reikia kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje.
Sergant hemoraginiu smegenų insultu, vaistą į veną galima vartoti tik išnykus ūmiems simptomams (paprastai po 5–7 dienų).
Gydymo metu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir atliekant potencialiai pavojingus darbus.
Vaistų sąveika
Vinpocetinas yra farmaciniu požiūriu nesuderinamas su heparinu.
Tuo pačiu metu vartojant hepariną, padidėja rizika susirgti hemoraginėmis komplikacijomis.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
