6 mitai apie išsėtinę sklerozę
Priešingai populiariems įsitikinimams, išsėtinė sklerozė (IS) nėra susijusi su skleroziniais kraujagyslių sienelių pokyčiais, nei su amžiumi susijusiu užmaršumu ir koncentracijos problemomis. Tai autoimuninio pobūdžio liga. Patologinis procesas yra išreikštas nervinio audinio irimu ir išorinio nervinių skaidulų sluoksnio, susidedančio iš mielino, sunaikinimu. Ligos vystymosi rezultatas yra daugybiniai nervų sistemos pažeidimai, pasireiškiantys regėjimo susilpnėjimu, greitu nuovargiu, sutrikusia judesių koordinacija, drebuliu, raumenų silpnumu, sumažėjusiu periferiniu jautrumu, vietine pareze. Sunkiais atvejais galimas dubens organų veiklos pablogėjimas (išmatų ir šlapinimosi sulaikymas, šlapimo nelaikymas ir kt.), Neurozių, depresijos, isterijos ar, priešingai, euforijos būklės atsiradimas kartu su intelekto sumažėjimu.
Šaltinis: depositphotos.com
Išsėtinė sklerozė yra gana dažna patologija: pasaulyje ja serga daugiau nei 2 milijonai žmonių. Yra keletas aprašytų IS formų, tačiau simptomų rinkinys, ligos eigos sunkumas ir specifika kiekvienam pacientui yra individualūs.
Nors IS nėra laikoma reta liga, daugumai žmonių jos savybės yra naujos. Pabandysime išsklaidyti kai kuriuos mitus, susiformavusius apie šią ligą.
Išsėtinė sklerozė yra mirtina liga
Tai netiesa. Sunkiausios sklerozės formos, lydimos rimtų centrinės nervų sistemos pažeidimų, yra gana retos. Be to, šiuolaikiniai vaistai gali žymiai pagerinti pacientų būklę. Deja, situaciją apsunkina tai, kad IS klinikiniai pasireiškimai dažnai pasireiškia vėlai, kai maždaug pusė visų nervinių skaidulų jau yra pažeista. Tokiais atvejais gydymo pradžia vėluojama, o tai neigiamai veikia rezultatą.
Šiuolaikinių vaistų vartojimas ir gyvenimo lygio gerinimas teigiamai veikia IS sergančių žmonių būklę. Nepaisant to, kad visiško išgydymo atvejai nėra žinomi, patologinio proceso progresavimą paprastai galima sulėtinti. Apskritai išsėtine skleroze sergančių pacientų gyvenimo trukmė išsivysčiusiose šalyse nesiskiria nuo jų bendraamžių, išvengusių šios ligos.
IS pacientai pasmerkti nejudrumui
Manoma, kad kiekvienas išsėtine skleroze sergantis asmuo ilgainiui turi vežimėlį ir visišką bejėgiškumą. Iš tikrųjų prognozės gali būti daug optimistiškesnės: anksti diagnozavus ir laiku pradėjus tinkamą gydymą, neįgalumas gali nepasireikšti. Žinoma, daug kas priklauso nuo individualių ligos eigos ypatumų, tačiau daugumai IS sergančių pacientų pavyksta išsaugoti gebėjimą savarankiškai judėti, rūpintis savimi ir gyventi kaip įprasta.
Išsėtinė sklerozė yra senatvės liga
Visiškai priešingai: ligos pradžia paprastai patenka į amžiaus intervalą nuo 10 iki 50 metų. Tarp vaikų yra tris kartus daugiau mergaičių, sergančių IS, nei berniukų, tačiau vyresnėse amžiaus grupėse vyrų ir moterų skaičius tarp pacientų yra beveik vienodas. Dailiosios lyties atstovių liga pasireiškia vidutiniškai 1,5–2 metais anksčiau nei jų bendraamžių vyrų, tačiau pastarųjų liga yra aktyvesnė ir pasireiškia sunkesnėmis formomis.
Išsėtinės sklerozės atsiradimo priežastis vis dar nežinoma, ištirti tik rizikos veiksniai:
- etninė (rasinė) priklausomybė. Europiečiai serga IS dažniau nei afrikiečiai, o kinams, japonams ir korėjiečiams beveik niekada nėra diagnozuota IS;
- gyvenamosios vietos regionas (vadinamasis „platumos gradientas“). Žmonėms, gyvenantiems į šiaurę nuo 30-osios lygiagretės, yra didžiausia rizika susirgti IS. Kitų Žemės regionų gyventojams šis parametras palaipsniui mažėja kryptimi iš šiaurės į pietus. Mažiausias atvejų skaičius buvo užfiksuotas pietinėse Afrikos ir Pietų Amerikos žemynų dalyse, taip pat Australijoje;
- stresas. Yra pastebėjimų, patvirtinančių padidėjusį išsėtinės sklerozės dažnį tarp „nervingų“profesijų atstovų (skrydžių vadovų, ugniagesių, pilotų ir kt.);
- rūkymas;
- genetika. Šeimos anamnezėje IS rizika susirgti padidėja dešimteriopai. Tačiau liga nelaikoma paveldima, nes jos atsiradimą dažniausiai lemia daugybė veiksnių.
Moterys, sergančios IS, neturėtų pastoti
Išsėtinė sklerozė nėra kliūtis nešioti vaiką. Priešingai, daugelis moterų, sergančių IS, nėštumo metu patiria reikšmingą palengvėjimą, o pagimdžius kūdikį gali praeiti daug metų remisija.
Būsimos motinos liga jokiu būdu neturi įtakos vaisiaus vystymuisi ir naujagimio sveikatai. Vienintelė problema yra vaistų, skirtų IS gydyti, vartojimas, nes kai kurių jų negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Todėl pacientas būtinai turi konsultuotis su gydančiu gydytoju dar prieš pastojimą ir visas nėštumo laikotarpis turėtų būti jo prižiūrimas.
IS sergantys žmonės turėtų vengti fizinio aktyvumo
Ilgą laiką gydytojai tikrai tikėjo, kad sportas kenkia išsėtine skleroze sergantiems žmonėms. Daugybė tyrimų įrodė, kad taip nėra: pacientai gali ir turi atlikti vidutinį fizinį krūvį (žinoma, dozę skirti atsižvelgiant į ligos apraiškas). Specialiai parinkti aerobinių pratimų kompleksai yra labai naudingi IS sergantiems pacientams: daugeliu atvejų jie sumažina simptomų sunkumą. Pacientams taip pat parodoma žygiai pėsčiomis, maudynės ir tiesiog poilsis lauke.
Šaltinis: depositphotos.com
Žmonės, sergantys IS, negali toliau dirbti
Daugelis IS sergančių žmonių tinkamo gydymo dėka dešimtmečius palaiko ne tik įprastą gyvenimo būdą, bet ir fizinę bei protinę veiklą, leidžiančią sėkmingai atlikti darbo pareigas. Net neįgalumo atsiradimas ne visada tampa išėjimo iš darbo priežastimi, juolab kad darbo įstatymai įpareigoja darbdavius suteikti tokiems darbuotojams darbo sąlygas, atsižvelgiant į jų būklės ypatumus. Todėl daugumai darbingo amžiaus žmonių, sergančių IS, negresia išmetimas į šalį.
Išsėtinė sklerozė yra sunki progresuojanti liga, bet ne mirties bausmė. Vykdydamas gydančio gydytojo nurodymus, pacientas gali likti aktyvus, savarankiškas ir sėkmingas žmogus. Svarbu nepasiduoti, išlaikyti optimistišką požiūrį į pasaulį, o išlaikyti normalų gyvenimo lygį bus gana išsprendžiama užduotis.
„YouTube“vaizdo įrašas, susijęs su straipsniu:
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
