Chondroflex
Hondroflex: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Vaistų sąveika
- 13. Analogai
- 14. Sandėliavimo sąlygos
- 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 16. Apžvalgos
- 17. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Hondroflex
ATX kodas: M09AX
Veiklioji medžiaga: gliukozaminas + chondroitino sulfatas (gliukozaminas + chondroitino sulfatas)
Gamintojas: UAB "FP Obolenskoe" (Rusija), LLC "Ternopharm" (Ukraina)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2018 11 20
Chondroflex yra vaistas, stimuliuojantis kremzlės audinio atkūrimą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Hondroflex išsiskyrimo dozavimo forma:
- kapsulės: kietos želatinos, Nr. 0, rausvas korpusas, baltas dangtelis; kapsulėse yra baltos spalvos su gelsvu atspalviu arba balti milteliai (kartoninėje dėžutėje 1 skardinė po 30, 60 arba 100 vnt. arba 1-6, 9-10 arba 12 pūslelių po 5, 6 arba 10 vnt.);
- tepalas: šviesiai geltonas, su dimetilsulfoksido kvapu (1 kartoninėje dėžutėje po 30 g mėgintuvėlį).
Veikliosios medžiagos 1 kapsulėje:
- natrio chondroitino sulfatas - 200 mg;
- gliukozamino hidrochloridas - 250 mg.
Pagalbiniai komponentai:
- kapsulės turinys: magnio stearatas - 5 mg; manitolis - 70 mg; talkas - 5 mg; kroskarmeliozės natris - 20 mg;
- kūnas: „Ponso 4R“- 0,012%; azorubinas - 0,0205%; titano dioksidas - 2%; acto rūgštis - 0,15%; želatina - iki 100%;
- dangtelis: acto rūgštis - 0,15%; titano dioksidas - 2%; želatina - iki 100%.
100 mg tepalo sudėtis:
- veiklioji medžiaga: chondroitino sulfatas - 5 mg;
- pagalbiniai komponentai: lanolinas, dimetilsulfoksidas, minkštas baltas parafinas, išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Chondroflex veikliosios medžiagos kapsulių pavidalu - gliukozaminas ir chondroitino sulfatas - dalyvauja jungiamojo audinio sintezėje, kuri padeda išvengti kremzlės sunaikinimo ir stimuliuoja audinių atsinaujinimą. Egzogeninio gliukozamino įvedimo fone padidėja kremzlės matricos gamyba ir suteikiama nespecifinė apsauga nuo cheminės kremzlės pažeidimo. Gliukozaminas sulfato druskos pavidalu yra heksosamino pirmtakas, o sulfato anijonas reikalingas sintezuojant glikozaminoglikanus.
Kita galima gliukozamino funkcija yra apsaugoti kremzlę nuo medžiagų apykaitos sunaikinimo, susijusio su NVNU (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo) ir GCS (gliukokortikosteroidų) vartojimu, taip pat nuo vidutinio stiprumo priešuždegiminio poveikio.
Chondroitino sulfatas, nepriklausomai nuo to, ar jis absorbuojamas nepažeista forma, ar kaip atskiri komponentai, yra papildomas substratas formuojant sveiką kremzlės matricą. Pagrindinis medžiagos poveikis:
- stimuliuojantis II tipo kolageno ir proteoglikanų sintezę;
- poveikis fosforo-kalcio apykaitai kremzlės audiniuose;
- stimuliuojant hialuronono susidarymą, vėliau apsaugant jį nuo fermentinio skaidymo (hialuronidazės aktyvumo slopinimo) ir nuo žalingo laisvųjų radikalų poveikio;
- kaulų audinio atkūrimo procesų pagreitis;
- dalyvavimas taisant kremzlę ir slopinant aktyvumą tų fermentų, kurie skaido kremzles (elastazė, hialuronidazė);
- sulėtinti kaulų rezorbciją ir sumažinti kalcio nuostolius;
- kremzlės audinio degeneracinių procesų slopinimas;
- stimuliuojant sąnarių kremzlinių paviršių atstatymą, sąnarinį maišelį;
- sinovinio skysčio klampumo palaikymas;
- sąnarinių paviršių apsauga (veikia kaip tam tikras tepalas);
- palengvinti osteoartrito simptomus ir sumažinti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo poreikį.
Taikant išorę, „Chondroflex“tepalas padeda sulėtinti osteoartrito progresavimą, normalizuoti medžiagų apykaitą hialininiuose audiniuose, skatinti sąnarių kremzlių atsinaujinimą, sumažinti pažeistų sąnarių uždegimą ir skausmą bei pagerinti paciento gyvenimo kokybę. Chondroitino sulfato priešuždegiminis aktyvumas daugiausia skirtas ląstelių uždegimo komponentui, hialurono rūgšties ir proteoglikanų sintezės stimuliavimui, proteolitinių fermentų aktyvumo slopinimui; dimetilsulfoksidas - siekiant pagerinti chondroitino prasiskverbimą per odą.
Farmakokinetika
Kapsulės
Vartojant per burną, 90% dozės absorbuojama iš virškinimo trakto. Cmax (didžiausia medžiagos koncentracija) kraujo plazmoje pasiekiama po 3-4 valandų, sinoviniame skystyje - po 4-5 valandų.
Biologinis sinovinio skysčio prieinamumas yra 13 ir 25% (chondroitino ir gliukozamino, atitinkamai).
24 valandas vieną kartą išgėrus natrio chondroitino sulfato 800 mg (arba 2 kartus per dieną, po 400 mg) dozę, koncentracija plazmoje smarkiai padidėja. Absoliutus biologinis prieinamumas yra 12%.
Gliukozaminas + chondroitino sulfatas pasiskirsto audiniuose. Didžiausia koncentracija yra sąnarių kremzlėse, kepenyse ir inkstuose. Maždaug 30% suvartotos dozės ilgai išlieka raumenų ir kaulų audiniuose. Maždaug 10 ir 20% suvartotos dozės absorbuojama atitinkamai kaip didelės ir mažos molekulinės masės dariniai. Tariamasis Vd (pasiskirstymo tūris) yra apie 0,44 ml / g.
Natrio chondroitino sulfatas metabolizuojamas desulfuruojant. Didžiausia audinių pasiskirstymo koncentracija yra sąnarių kremzlėse, kepenyse ir inkstuose. Maždaug 30% suvartotos dozės ilgai išlieka kaulų ir raumenų audiniuose. Gliukozaminas + chondroitino sulfatas išsiskiria, daugiausia nepakitęs su šlapimu; iš dalies su išmatomis.
T1 / 2 (pusinės eliminacijos laikas) - 68 ir 5,17 val. (Atitinkamai gliukozaminas ir chondroitino sulfatas).
Tepalas
Chondroitino sulfatas yra didelės molekulinės masės mukopolisacharidas, kurio molekulinė masė yra 20 000-30 000. Cmax kraujo plazmoje pasiekiama po 3-4 valandų, sinovijos skystyje - po 4-5 valandų.
Biologinis prieinamumas yra 13%. Šalinama daugiausia per inkstus per 24 valandas.
Vartojimo indikacijos
- kapsulės: stuburo ir periferinių sąnarių sąnarių artrozė I - III laipsnis;
- tepalas: degeneracinės-distrofinės sąnarių ir stuburo ligos (daugiausia lokalizuotos) - tarpslankstelinė osteochondrozė, osteoartritas.
Kontraindikacijos
- sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kapsulės);
- tromboflebitas (tepalas);
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- amžius iki 18 metų;
- individualus netoleravimas „Chondroflex“komponentams.
Hondroflex vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Kapsulės
Chondroflex vartojamas per burną su nedideliu kiekiu skysčio, geriausia 20 minučių prieš valgį.
Rekomenduojamas dozavimo režimas yra 3 kartus per dieną, 2 kapsulės, po 21 dienos vartojimo dažnis sumažinamas iki 2 kartų per dieną.
Minimali kursų trukmė yra 3 mėnesiai.
Tepalas
Chondroflex naudojamas išoriškai. Tepalas tepamas 2-3 kartus per dieną plonu sluoksniu per uždegimo vietą ir įtrinamas 2-3 minutes, kol visiškai susigers.
Vartojimo trukmė yra vidutiniškai 2-3 savaitės (nustatoma pagal vaisto veiksmingumą ir toleravimą).
Šalutiniai poveikiai
Kapsulės
- chondroitinas: alerginės reakcijos;
- gliukozaminas: virškinimo sistemos sutrikimai (pasireiškiantys epigastriniu skausmu, vidurių pūtimu, viduriavimu / vidurių užkietėjimu), nemiga / mieguistumas, tachikardija, galvos skausmas, galvos svaigimas, alerginės reakcijos, kojų skausmas ir periferinė edema.
Tepalas
Odos alerginės reakcijos yra niežulys, hiperemija, deginimo pojūtis, bėrimai.
Perdozavimas
Kapsulės
Perdozavimo įrodymų nėra.
Terapija: simptominis, skrandžio plovimas.
Tepalas
Perdozavimas mažai tikėtinas.
Tais atvejais, kai tepalo tepimo vietoje atsiranda odos dirginimo simptomų, terapija atšaukiama.
Specialios instrukcijos
Kapsulės
Išsivysčius virškinimo sistemos sutrikimams, Chondroflex dozė sumažinama 2 kartus. Jei simptomai išlieka, terapija nutraukiama.
Jei po 4 savaičių vaisto vartojimo (4 kapsulės per dieną) nėra klinikinio poveikio, reikia patikslinti diagnozę.
Stabilus terapinis poveikis pasiekiamas vartojant Hondroflex mažiausiai 6 mėnesius. Naudojant NVNU poreikis mažėja.
Tepalas
Nenaudokite Chondroflex pažeistose odos vietose.
Venkite tepalo patekimo ant atvirų žaizdų, gleivinių ir į akis.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Pagal instrukcijas Chondroflex nėra skiriamas nėštumo / žindymo laikotarpiu.
Vaikų vartojimas
Pacientams iki 18 metų vaistas neskiriamas.
Sutrikus inkstų funkcijai
Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas yra kontraindikacija gerti Chondroflex.
Vaistų sąveika
Kapsulės
Chondroflex yra suderinamas su NVNU ir GCS.
Galima sąveika:
- tetraciklinai - padidėjusi absorbcija;
- pusiau sintetiniai penicilinai ir gliukozaminas: mažina jų veikimą.
Tepalas
Taikant išorę, Chondroflex sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.
Analogai
Chondroflex analogai yra Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Structum, Chondroitin tepalas, Chondroitin.
Laikymo sąlygos
Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas:
- kapsulės - 2 metai;
- tepalas - 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Hondroflex
Remiantis apžvalgomis, "Chondroflex" yra nebrangus ir veiksmingas vaistas. Pažymima, kad tepalas yra riebios konsistencijos, tačiau gerai absorbuojamas. Geriant, poveikis pasireiškia palaipsniui.
„Hondroflex“kaina vaistinėse
Apytikslė „Hondroflex“kaina (100 kapsulių vienoje pakuotėje) yra 522 rubliai.
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
