OCTAPLEX
OCTAPLEX: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Vaistų sąveika
- 11. Analogai
- 12. Laikymo sąlygos
- 13. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 14. Apžvalgos
- 15. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: „Octaplex“
ATX kodas: B02BD01
Veiklioji medžiaga: protrombino kompleksas - II, VII, IX ir X krešėjimo faktoriai kartu (Protrombino kompleksas - II, VII, IX ir X krešėjimo faktoriai kartu)
Gamintojas: „Octapharma“(Prancūzija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-08-10
OCTAPLEX yra hemostatinis vaistas, apimantis II, VII, IX ir X kraujo krešėjimo faktorių derinį.
Išleidimo forma ir kompozicija
OCTAPLEX gaminamas liofilizato pavidalu tirpalui ruošti į veną (IV): miltelių pavidalo arba biri melsvos arba baltos spalvos masė, pasižymi dideliu higroskopiškumu; po atsigavimo susidaro blyškiai mėlynas arba bespalvis tirpalas, skaidrus arba šiek tiek opalinis [liofilizatas - stikliniuose buteliukuose be spalvos, užsandarintas guminiu kamščiu, uždarytas aliuminio dangteliu, ant kurio šono uždėtas liofilizato partijos identifikacinis numeris ir padengtas plastikiniu dangteliu (jį galima pasukti)., kartoninėje dėžutėje 1 butelis; tirpiklis (injekcinis vanduo) - po 20 ml bespalvio stiklo buteliukuose, užsandarintuose guminiu kamščiu, užsandarintu aliuminio dangteliu, ant kurio šono pritvirtintas tirpiklių serijos identifikacinis numeris,ir padengtas plastikiniu dangčiu (slenkamuoju); ištirpinimo ir injekcijos rinkinys - 1 vienkartinis švirkštas, kurio tūris 20 ml, 1 dviguba adata, 1 filtro adata (filtro porų dydis 20 μm), 1 įpurškimo sistema (drugelio adata), 2 dezinfekuojančios servetėlės atskirose sandariose pakuotėse, plastikiniame maišelyje 1 komplektas; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su tirpikliu ir 1 pakuotė su tirpinimo ir vartojimo rinkiniu; 1 kartoninė dėžutė su liofilizatu ir 1 kartoninė dėžutė su tirpikliu bei tirpinimo ir vartojimo rinkinys yra užplombuotos plastikine juostele. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra OCTAPLEX vartojimo instrukcijos].1 įpurškimo sistema (drugelio adata), 2 dezinfekuojančios servetėlės atskirose sandariose pakuotėse, 1 rinkinio plastikiniame maišelyje; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su tirpikliu ir 1 pakuotė su tirpinimo ir vartojimo rinkiniu; 1 kartoninė dėžutė su liofilizatu ir 1 kartoninė dėžutė su tirpikliu bei tirpinimo ir vartojimo rinkinys yra užplombuotos plastikine juostele. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra OCTAPLEX vartojimo instrukcijos].1 įpurškimo sistema (drugelio adata), 2 dezinfekuojančios servetėlės atskirose sandariose pakuotėse, 1 rinkinio plastikiniame maišelyje; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su tirpikliu ir 1 pakuotė su tirpinimo ir vartojimo rinkiniu; 1 kartoninė dėžutė su liofilizatu ir 1 kartoninė dėžutė su tirpikliu bei tirpinimo ir vartojimo rinkinys yra užplombuotos plastikine juostele. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra OCTAPLEX vartojimo instrukcijos]. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra OCTAPLEX vartojimo instrukcijos]. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra OCTAPLEX vartojimo instrukcijos].
1 buteliuke su liofilizatu yra:
- veikliosios medžiagos: II krešėjimo faktorius (protrombinas) - 280–760 ME (tarptautinis vienetas), VII krešėjimo faktorius - 180–480 ME, IX krešėjimo faktorius - 500 ME, X krešėjimo faktorius - 360–600 ME, baltymas C - 260-620 ME, baltymai S - 240-640 ME (bendras baltymų kiekis yra 260-820 mg);
- pagalbiniai komponentai: heparinas (natrio heparinas), natrio citratas.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
OCTAPLEX yra hemostatinis vaistas, kuris yra protrombino kompleksas, apimantis II, VII, IX ir X kraujo krešėjimo faktorių, kurie sintetinami kepenyse, dalyvaujant vitaminui K, derinį.
VII faktorius yra aktyvaus serino proteazės VIIa faktoriaus proenzimas, kuris inicijuoja endogeninį kraujo krešėjimo kelią. Kompleksinis „audinių faktorius - VIIa faktorius“aktyvinantys X ir IX faktoriai skatina Xa ir IXa faktorių susidarymą. Po to suaktyvėja krešėjimo kaskada su protrombino (II faktoriaus) aktyvavimu ir jo pavertimas trombinu, kuris užtikrina fibrino susidarymą iš fibrinogeno ir krešulio susidarymą. Be to, pirminėje hemostazėje normali trombino sintezė prisideda prie trombocitų funkcijos.
Esant izoliuotam sunkiam VII faktoriaus trūkumui, sumažėja trombino susidarymas, dėl kurio sutrinka fibrino susidarymas, sutrinka pirminė hemostazė ir padidėja kraujavimas. Dėl izoliuoto IX faktoriaus trūkumo išsivysto hemofilija B - klasikinės hemofilijos rūšis. Atskiro II ar X faktoriaus trūkumas yra labai retas, o sunkiais atvejais gali pasireikšti kraujavimas, panašus į klasikinę hemofiliją.
Gydymas vitamino K antagonistais gali sukelti nuo vitamino K priklausomų krešėjimo faktorių trūkumą. Su dideliu trūkumu išsivysto sunkus kraujavimas, kuriam būdingas retroperitoninis ar smegenų kraujavimas, bet ne kraujavimas į raumenis ir sąnarius. Ženklus nuo vitamino K priklausančių krešėjimo faktorių lygio sumažėjimas ir padidėjusio kraujavimo klinikiniai simptomai taip pat gali būti sunkaus kepenų nepakankamumo pasekmė. Tuo pačiu metu sunkaus kepenų nepakankamumo išsivystymo priežastis dažniausiai yra toks sutrikimų kompleksas: vienu metu pasireiškianti lengva intravaskulinė koaguliacija, mažas trombocitų skaičius, krešėjimo inhibitorių trūkumas ir sutrikusi fibrinolizė.
Esant vieno ar kelių kraujo krešėjimo faktorių nepakankamumui, vartojant OCTAPLEX, padidėja nuo vitamino K priklausomų kraujo krešėjimo faktorių kiekis plazmoje ir laikinai sutvarkomi krešėjimo sutrikimai.
Farmakokinetika
Suleidus į veną protrombino komplekso tirpalą, jo aktyviųjų komponentų pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra: II faktorius - 48-60 valandų; VII faktorius - 1,5–6 valandos; IX faktorius - 20–24 valandos; X faktorius - 24–48 val
Vartojimo indikacijos
OCTAPLEX yra naudojamas kraujavimui gydyti ir kraujavimui perioperaciniu būdu išvengti operacijos metu pacientams, turintiems šias klinikines indikacijas:
- įgytas protrombino kompleksinių veiksnių trūkumas, atsirandantis gydymo vitaminu K antagonistais ar jų perdozavimo fone - siekiant greitai ištaisyti trūkumą;
- įgimtas vitamino K priklausomų II ir X krešėjimo faktorių trūkumas - tais atvejais, kai nėra galimybės išvalyto specifinio krešėjimo faktoriaus paruošimo.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- alerginė reakcija į hepariną;
- heparino sukelta trombocitopenija anamnezėje;
- IgA trūkumas (imunoglobulinas A) - jei pacientai turi antikūnų prieš IgA;
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.
Santykinės OCTAPLEX vartojimo kontraindikacijos, kai vaistas vartojamas atsargiai, yra nėštumas ir žindymo laikotarpis.
OCTAPLEX, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Paruoštas OCTAPLEX tirpalas leidžiamas į veną.
Vaistą reikia vartoti taip, kaip nurodyta ir prižiūrint gydytojui, turinčiam kraujo krešėjimo sutrikimų gydymo patirties.
Tirpalas turi būti paruoštas ir jo vartojimo procedūra turėtų būti vykdoma laikantis aseptikos taisyklių.
Jei reikia, liofilizatas ir tirpiklis (injekcinis vanduo) uždarytuose buteliukuose pašildomi iki kambario temperatūros, taip pat naudojant vandens vonią tirpikliui pašildyti (vandens temperatūra neviršija 37 ° C), vengiant vandens kontakto su kamščiu ar butelio dangteliu. Liofilizatu ir tirpikliu nuėmus nuo buteliukų apsauginius dangtelius, buteliukų guminiai kamščiai dezinfekuojami naudojant dezinfekuojančią servetėlę iš pateikto rinkinio.
Atlaisvindamas dvipusės adatos trumpąjį galą iš plastikinės pakuotės, neliesdamas pačios adatos. Tada, laikydami adatą griežtai vertikaliai, pradurkite tirpiklio butelio kamštį centre, kad butelyje būtų matomas tik jo galas. Išlaisvinę ilgą dvigubo galo adatos galą iš plastikinės pakuotės, neliesdami pačios adatos, apversdami buteliuką tirpikliu, pradurkite buteliuko dangtelį su liofilizatu centre su ilgu adatos galu. Injekcinis vanduo iš tirpiklio buteliuko vakuume bus ištraukiamas į liofilizuotą buteliuką.
Tuščią buteliuką nuo tirpiklio atskiriant kartu su adata iš buteliuko su liofilizatu, buteliukas švelniai sukamas, kad liofilizatas greičiau ir visiškai ištirptų. Tirpimo laikas neturėtų viršyti 10 minučių. Paruoštas tirpalas turi būti skaidrios arba šiek tiek opalescuojančios struktūros, bespalvis arba šviesiai mėlynas. Nenaudokite tirpalo, jei jis drumstas, jame yra nuosėdų arba suspensijos dalelių.
OCTAPLEX reikia vartoti iškart po ištirpimo. Prieš pradėdamas injekciją, gydytojas turėtų nustatyti paciento širdies ritmą (ŠSD), toliau stebėdamas jį visos procedūros metu. Esant ryškiam širdies susitraukimų dažnio padidėjimui, vartojimo greitį rekomenduojama sumažinti arba nutraukti.
Visada naudokite filtro adatą tirpalui įšvirkšti. Pašalinus dangtelį nuo filtro adatos, juo perveriamas buteliuko su gautu preparatu guminis kamštis, o jo priešingas galas sujungiamas su vienkartiniu švirkštu. Apversdamas buteliuką, tirpalas ištraukiamas į švirkštą. Injekcijos vietos oda apdorojama dezinfekuojančia servetėle. Atjungę filtro adatą nuo švirkšto (jis skirtas tik vienkartiniam naudojimui), pritvirtinkite drugelio adatą.
Pradinis injekcijos greitis neturi viršyti 1 ml per minutę (ml / min), tada OCTAPLEX vartojamas 2-3 ml / min greičiu. Neleiskite kraujui patekti į švirkštą - dėl to gali susidaryti fibrino krešulys.
Nepanaudotas tirpalas turi būti sunaikintas pagal galiojančius teisės aktus.
Atidarant buteliuką, būtina užregistruoti vaisto pavadinimą ir jo partijos numerį.
Gydytojas skiria dozę, vartojimo dažnumą ir gydymo trukmę individualiai, atsižvelgdamas į paciento klinikinę būklę, kraujavimo sunkumą ir lokalizaciją, sutrikimų sunkumą.
Individuali dozė parenkama reguliariai stebint specifinių krešėjimo faktorių koncentraciją kraujo plazmoje, protrombino laiko rodiklį ir tarptautinį normalizuotą santykį (INR). Įvertinus pokyčių dinamiką ir paciento būklę, terapija koreguojama.
Būtina nustatyti intervalą tarp OCTAPLEX injekcijų, atsižvelgiant į kiekvieno krešėjimo faktoriaus, kuris yra protrombino komplekso dalis, trukmę T 1/2.
Atliekant plačią chirurginę intervenciją, reikia atidžiai stebėti pakaitinę terapiją. Jis gaminamas naudojant krešėjimo tyrimų metodą, nustatant specifinių krešėjimo faktorių lygius ir (arba) atliekant bendruosius testus protrombino kompleksui įvertinti.
Pacientams, vartojantiems vitamino K antagonistų, dozė nustatoma pagal 1 ml gatavo tirpalo 1 kg kūno svorio (ml / kg) normą, remiantis pradine (prieš pradedant OCTAPLEX vartojimą) ir tiksline INR verte.
Rekomenduojama dozė kraujavimui gydyti ir perioperacinei profilaktikai pacientams, vartojantiems vitamino K antagonistų, reikalingų normalizuoti MHO vertę (mažiau nei 1,2 per 1 valandą), atsižvelgiant į šias pradines INR vertes:
- INR 2–2,5: dozė 0,9–1,3 ml / kg;
- INR 2,5–3: dozė 1,3–1,6 ml / kg;
- INR 3–3,5: dozė 1,6–1,9 ml / kg;
- INR didesnis nei 3,5: didesnė kaip 1,9 ml / kg dozė.
Didžiausia vienkartinė dozė yra ne daugiau kaip 3000 ME arba 120 ml paruošto OCTAPLEX tirpalo.
INR vertė turėtų būti nustatyta įvedus kiekvieną dozę, jei ji nepasiekė reikiamos vertės, leidžiama įvesti pakartotines vaisto dozes.
Hemostazės sutrikimų korekcinis terapinis poveikis šios grupės pacientams gali išlikti 6–8 valandas. Kai OCTAPLEX vartojama kartu su vitaminu K., protrombino komplekso pakartotinai vartoti nebereikia. Būtina atidžiai stebėti INR, nes vaisto veikimo sunkumas ir trukmė iš esmės yra individualūs ir gali skirtis.
Apskaičiuojant OCTAPLEX dozę kraujavimui gydyti ir perioperacinei kraujavimo prevencijai pacientams, turintiems įgimtą II ir X kraujo krešėjimo faktorių įgimtą trūkumą (jei nėra išgryninto specifinio krešėjimo faktoriaus preparato), remiamasi tuo, kad maždaug 1 TV / 1 kg kūno svorio dozė (II / X faktoriaus TV / kg) padidina jų aktyvumą atitinkamai 0,02 ir 0,017 TV / 1 ml (TV / ml). Kiekvieno skirto konkretaus faktoriaus dozė išreiškiama TV, kuriuos apibrėžia PSO standartas. II arba X kraujo krešėjimo faktoriaus aktyvumas plazmoje gali būti išreikštas procentais, palyginti su normalia plazma, arba ME, palyginti su tarptautiniu konkretaus krešėjimo faktoriaus standartu.
Skaičiuojant reikiamą OCTAPLEX dozę, reikia nepamiršti, kad 1 TV krešėjimo faktoriaus atitinka jo kiekį 1 ml normalios plazmos.
II ar X krešėjimo faktorių dozės apskaičiuojamos pagal šią formulę:
Reikalinga dozė = kūno svoris kilogramais (kg) × pageidaujamas II ar X faktoriaus padidėjimas (TV / ml) × abipusis nustatyto atstatymo laipsnis * (ml / kg)
* atvirkštinė nustatyto atkūrimo indekso vertė: II koeficientui = 50, X faktoriui = 59
Pacientai, kuriems nustatytas individualus sveikimo greitis, turėtų jį naudoti apskaičiuodami dozę.
Šalutiniai poveikiai
Galimos neigiamos šalutinės reakcijos, kurias sukelia OCTAPLEX:
- iš imuninės sistemos: retai - padidėjęs jautrumas, kurio pasireiškimas gali būti alerginės reakcijos injekcijos vietoje, pykinimas, vėmimas, šaltkrėtis, bėrimas, hiperemija, nerimas, galvos skausmas, prakaitavimas, tachikardija, kraujospūdžio sutrikimai, dusulys ar bronchų spazmas, angioneurozinė edema., iki sunkios anafilaksijos atvejų;
- iš laboratorinių parametrų pusės: retai - laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas.
Nepageidaujami OCTAPLEX reiškiniai, užregistruoti stebėjimo po pateikimo į rinką metu, kurių dažnis negali būti patikimai įvertintas dėl neaiškios apklaustų pacientų populiacijos dydžio ir savanoriško (neprivalomo) tyrimo formato:
- nuo nervų sistemos: drebulys;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija, hipertenzija, hipotenzija, kraujagyslių nepakankamumas, tromboemboliniai epizodai (įskaitant periferinių kraujagyslių trombozę, plaučių emboliją, giliųjų venų trombozę, miokardo infarktą ar išeminį insultą), širdies sustojimas;
- nuo imuninės sistemos: anafilaksinė reakcija, anafilaksinis šokas;
- iš kvėpavimo sistemos: kvėpavimo nepakankamumas; dusulys;
- iš virškinamojo trakto: pykinimas;
- dermatologinės reakcijos: bėrimas, dilgėlinė;
- bendri sutrikimai: šaltkrėtis, karščiavimas.
Perdozavimas
Protrombino kompleksinių preparatų perdozavimo simptomai yra miokardo infarktas, išplitusi intravaskulinė koaguliacija (DIC), venų trombozė, plaučių embolija, komplikacijų atveju - DIC sindromas, tromboembolinių patologijų pasunkėjimas.
Specialios instrukcijos
Heparino buvimas OCTAPLEX rodo, kad II tipo trombocitopenija gali išsivystyti staiga sumažėjus alerginių trombocitų skaičiui 50% nuo pradinės vertės. Trombocitų kiekio sumažėjimą dėl padidėjusio jautrumo heparinui išsivystymo galima pastebėti praėjus 6–14 dienų po pirmosios liofilizato tirpalo injekcijos. Gydant pacientus, kuriems yra padidėjęs jautrumas heparinui, reikia būti atsargiems ir būti atsargiems, nes toks sumažėjimas gali pasireikšti per kelias valandas nuo vaisto vartojimo pradžios. Tokiu atveju reikia nedelsiant nutraukti procedūrą ir ateityje tokiems pacientams negalima skirti vaistų, kurių sudėtyje yra heparino.
Retais atvejais pakaitinė terapija gali sukelti cirkuliuojančių antikūnų susidarymą, kurie slopina vieną ar kelis protrombino komplekso veiksnius, o tai gali sumažinti klinikinį OCTAPLEX poveikį.
Kraujo krešėjimo sutrikimų gydymo specialistas turėtų pateikti rekomendacijas dėl protrombino komplekso paskyrimo. Esant įgytam nuo vitamino K priklausomų kraujo krešėjimo faktorių trūkumui, vaisto vartojimas nurodomas tik tuo atveju, jei būtina skubiai koreguoti protrombino komplekso lygį - masyvus kraujavimas ar skubios chirurginės intervencijos. Visais kitais atvejais paprastai pakanka sumažinti vitamino K antagonisto dozę arba paskirti vitamino K preparatus.
Pacientams, linkusiems į hiperkoaguliaciją, vienu metu vartojant vitamino K antagonistus ir OCTAPLEX, gali pasunkėti ši homeostazės sistemos patologija. Įgimto tik vieno vitamino K priklausomo krešėjimo faktoriaus trūkumo atveju, jei įmanoma, reikia skirti vaistą, skirtą faktoriui.
Jei ištinka šokas, reikia nedelsiant nutraukti OCTAPLEX vartojimą ir pradėti įprastinę antiglotinę terapiją.
Naudojant iš žmogaus kraujo ar plazmos pagamintus vaistus, kyla infekcinių agentų, įskaitant nežinomus ar neseniai nustatytus virusus ir patogeninius mikroorganizmus, perdavimo rizika. Tai taikoma šiems virusams: ŽIV (žmogaus imunodeficito virusas), hepatitas B, hepatitas C, hepatitas A ir kiek mažiau parvovirusas B19.
Parvovirusas B19 yra ypač pavojingas nėščioms moterims (intrauterinė vaisiaus infekcija), žmonėms, turintiems imunodeficito ir pacientams, kuriems padidėja raudonųjų kraujo kūnelių gamyba (įskaitant hemolizinę anemiją).
Jei reikia nuolat ar pakartotinai vartoti protrombino komplekso preparatus, pagamintus iš žmogaus kraujo ar plazmos, pacientams rekomenduojama tinkamai skiepytis nuo hepatito A ir B.
Gydant protrombino kompleksiniais vaistais, reikia būti atsargiems dėl galimo trombozės ar išplitusios intravaskulinės koaguliacijos (DIC) išsivystymo. Prieš ir pooperaciniais laikotarpiais sergantiems pacientams, kuriems yra išeminė širdies liga, yra kepenų patologijų, pacientams, kuriems yra tromboembolinių komplikacijų ir DIC rizika, ir naujagimiams reikia skirti ypatingą dėmesį. Skiriant OCTAPLEX šios kategorijos pacientams, būtina atidžiai palyginti galimą vaisto vartojimo naudą ir galimą trombozės riziką jiems.
Tam tikromis sąlygomis pacientams, sergantiems DIC, gali tekti pakeisti protrombino komplekso krešėjimo faktorius, kurie turėtų būti atliekami tik palengvėjus švaistančiai koagulopatijai.
Svarbu atsižvelgti į tai, kad nutraukus gydymą kartu su vitamino K antagonistais, pacientas gali sukelti tromboembolines komplikacijas, todėl reikia kuo skubiau atnaujinti gydymą antikoaguliantais.
Nėra patirties naudojant OCTAPLEX gydant naujagimių, turinčių vitamino K trūkumą, kraujavimą.
Gydant pacientus, kurių dieta yra ribota natrio kiekiu, reikia nepamiršti, kad viename liofilizato buteliuke yra iki 125 mg natrio.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Tyrimai apie OCTAPLEX poveikį žmogaus psichomotorinėms funkcijoms nebuvo atlikti.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
OCTAPLEX vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu galima tik tais atvejais, kai laukiamas terapinis poveikis motinai nusveria galimą riziką vaisiui ar vaikui.
Vaistų sąveika
Kartu vartojamo OCTAPLEX gydymo fone vitamino K antagonistų poveikis neutralizuojamas.
Atliekant vienu metu jautriems heparinui kraujo krešėjimo tyrimus ir naudojant dideles OCTAPLEX dozes, reikia atsižvelgti į heparino buvimą jo sudėtyje.
Nemaišykite kitų vaistų su liofilizato tirpalu.
Analogai
OCTAPLEX analogai yra: VILATE, Ditsinon, Immunat, Coaplex, OCTANAT, Gemate P, Protromplex 600, Eltrombopah ir kt.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti nuo 2 ° C iki 25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos. Venkite užšalimo.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Paruoštas tirpalas steriliomis sąlygomis išlieka stabilus 8 valandas laikymo temperatūroje nuo 20 iki 25 ° C.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie OKTAPLEX
OCTAPLEX yra vienas iš trijų Rusijos Federacijoje registruotų CPK preparatų (protrombino komplekso koncentratų). Moksliniai tyrimai patvirtina jo naudojimo klinikinėje praktikoje svarbą skubiai koreguojant hemostazės patologijas, susijusias su įvairios kilmės vitamino K trūkumu, potrauminėmis ir kepenų koagulopatijomis, ir perioperacinei hemostazei koreguoti.
Patikimų pacientų apžvalgų apie OCTAPLEX praktiškai nėra, o tai tikriausiai yra dėl nesugebėjimo įvertinti atskiro vaisto poveikio kompleksiškai gydant.
Aprašomas atvejis ginekologinėje praktikoje, kai OCTAPLEX, kaip intensyvios kompleksinės terapijos dalis, kuri taip pat apima chirurginę intervenciją, donoro kraujo ir plazmos perpylimą, padėjo išgelbėti jaunos moters gyvybę.
OCTAPLEX kaina vaistinėse
OCTAPLEX kaina už 1 rinkinį, įskaitant kartoninę dėžę su liofilizatu, kartoninę dėžę su tirpikliu ir rinkinį ištirpinti bei vartoti, gali svyruoti nuo 13 546 rublių.
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
