Ibuprofenas-Hemofarm - Naudojimo Instrukcijos, Tabletės 400 Mg, Kaina

Turinys:

Ibuprofenas-Hemofarm - Naudojimo Instrukcijos, Tabletės 400 Mg, Kaina
Ibuprofenas-Hemofarm - Naudojimo Instrukcijos, Tabletės 400 Mg, Kaina

Video: Ibuprofenas-Hemofarm - Naudojimo Instrukcijos, Tabletės 400 Mg, Kaina

Video: Ibuprofenas-Hemofarm - Naudojimo Instrukcijos, Tabletės 400 Mg, Kaina
Video: IF Сондокс таблетки снотворное Sondox tablets sleeping pills куплено в Украине Ukraine 20210309 2024, Lapkritis
Anonim

Ibuprofenas-Hemofarm

Ibuprofenas-Hemofarm: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  14. 14. Vaistų sąveika
  15. 15. Analogai
  16. 16. Laikymo sąlygos
  17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  18. 18. Atsiliepimai
  19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Ibuprofen-Hemopharm

ATX kodas: M01AE01

Veiklioji medžiaga: ibuprofenas (ibuprofenas)

Gamintojas: HEMOFARM A. D. (Serbija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-21

Kainos vaistinėse: nuo 66 rublių.

Pirkite

Putojančios tabletės Ibuprofenas-Hemofarm
Putojančios tabletės Ibuprofenas-Hemofarm

Ibuprofenas-Hemofarm yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU).

Išleidimo forma ir kompozicija

Ibuprofeno-Hemofarm dozavimo formos:

  • putojančios tabletės: apvalios, plokščios, cilindro formos, nuo gelsvai baltos iki baltos, iš abiejų pusių įstrižos, švelnaus citrinos kvapo (10 arba 20 vnt. plastikiniuose vamzdeliuose, 1 arba 2 tūbelėse);
  • plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, nuo gelsvai baltos iki baltos, vienoje pusėje skiriamoji linija, tabletės šerdis - nuo gelsvai baltos iki baltos (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1, 2)., 3 arba 5 lizdinės plokštelės).

1 putojančioje tabletėje yra:

  • veiklioji medžiaga: ibuprofenas D, L-lizinatas - 0,342 g, tai atitinka 0,2 g ibuprofeno;
  • pagalbiniai komponentai: ksilitolis, natrio karbonatas, aspartamas, natrio sacharinatas, povidonas K-25, simetikono vandeninė emulsija (Silfar SE-4), citrinos skonis.

1 plėvele dengtoje tabletėje yra:

  • veiklioji medžiaga: ibuprofenas - 0,4 g;
  • pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė PH101, stearino rūgštis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio karboksimetilkrakmolas;
  • plėvelės apvalkalo sudėtis: polisorbatas 80, etakrilato ir metakrilo rūgšties (1: 1) kopolimeras, titano dioksidas (E171), talkas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Ibuprofen-Hemofarm“turi nuskausminamąjį, priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį poveikį. Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo veikimo mechanizmas yra dėl prostaglandinų sintezės slopinimo - uždegimo, skausmo ir hiperterminės reakcijos mediatorių bei nuo 1 ir 2 ciklooksigenazės blokavimo. Terapinio vaisto poveikio pasireiškimas yra skausmo sindromo susilpnėjimas (įskaitant sąnarių skausmą ramybės būsenoje ir judėjimo metu), judesio amplitudės padidėjimas., sumažėja rytinis sąstingis ir sąnarių patinimas.

Farmakokinetika

Ibuprofenas absorbuojamas greitai, jo didžiausia koncentracija (C max) kraujo plazmoje, išgėrus nevalgius, pasiekiama po 0,75 valandos. Vaisto vartojimas po valgio šiek tiek sumažina absorbcijos greitį, C max pasiekiamas per 1,5–2,5 valandos. Po 2–3 valandų ibuprofeno koncentracija sinovijos skystyje yra didesnė nei kraujo plazmoje.

Prisijungimas prie plazmos baltymų - 90%.

Ibuprofenas į sąnario ertmę prasiskverbia lėtai, užsitęsdamas sinovijos audinyje.

Biologinis ibuprofeno aktyvumas yra susijęs su S-enantiomeru. Maždaug 60% farmakologiškai neaktyvios R formos po absorbcijos lėtai virsta aktyvia S forma. Metabolizuojamas izofermento CYP2C9. Ikisisteminė ir posisteminė vaisto apykaita vyksta kepenyse.

Pusinės eliminacijos laikas (T 1/2), naudojant dvifazę eliminacijos kinetiką, yra 2–2,5 valandos.

Metabolitų pavidalu (nepakitęs - iki 1% ibuprofeno) jis daugiau išsiskiria per inkstus, maža dalis - su tulžimi.

Farmakokinetiniai parametrai vyresnio amžiaus pacientams nesikeičia.

Vartojimo indikacijos

  • simptominė raumenų ir kaulų sistemos uždegiminių ir degeneracinių ligų terapija, įskaitant osteoartritą, reumatoidinį artritą, lėtinį nepilnamečių artritą, psoriazinį artritą, podagrinį artritą, ankilozinį spondilitą (ankilozinį spondilitą) - siekiant sumažinti skausmą ir sumažinti uždegimą vartojimo metu (vaistas neturi įtakos ligos progresavimas);
  • mialgija, ossalgija, artritas, artralgija, išialgija, neuralgija, tendovaginitas, sausgyslių uždegimas, bursitas, galvos skausmas (įskaitant menstruacinį sindromą), migrena, dantų skausmas kartu su uždegimu po trauminės ir pooperacinės būklės, onkologinės patologijos - kaip skausmą malšinanti priemonė;
  • algodismenorėja, adnexitas ir kiti uždegiminiai procesai mažajame dubenyje;
  • peršalimas ir infekcinės ligos, kartu su karščiavimo sindromu.

Kontraindikacijos

  • ūminis skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos, pepsinės opos, opinio kolito, opinio kolito, Krono ligos ir kitų virškinamojo trakto (virškinamojo trakto) erozinių ir opinių patologijų, kraujavimo iš virškinimo trakto, uždegiminės žarnyno ligos laikotarpis;
  • neišsamus arba pilnas bronchinės astmos, pasikartojančios paranalinių sinusų ir nosies polipozės, acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU netoleravimas (įskaitant istoriją);
  • kraujo krešėjimo pažeidimas (įskaitant polinkį į kraujavimą, ilgesnį kraujavimo laiką, hemofiliją, hipokoaguliaciją, hemoraginę diatezę);
  • intrakranijinis kraujavimas;
  • laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • sunki inkstų nepakankamumo stadija [kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min.], progresuojanti inkstų liga, patvirtinta hiperkalemija;
  • sunkus kepenų nepakankamumas, aktyvi kepenų liga;
  • III nėštumo trimestras;
  • amžius iki 6 metų - putojančioms tabletėms (0,2 g);
  • amžius iki 12 metų - plėvele dengtoms tabletėms (0,4 g);
  • individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgšties ir kitų NVNU;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Ibuprofen-Hemofarm rekomenduojama vartoti atsargiai pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, hiperbilirubinemija, kepenų ciroze su vartų hipertenzija, inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 60 ml / min.), Nefroziniu sindromu, lėtiniu širdies nepakankamumu, arterine hipertenzija, išemine širdies liga, periferinių arterijų liga, smegenų ligos, dislipidemija ar hiperlipidemija, cukrinis diabetas, buvusi skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, gastritas, Helicobacter pylori infekcijos buvimas, kolitas, enteritas, nežinomos etiologijos kraujo ligos (anemija, leukopenija), ilgalaikis NVNU vartojimas, sunkios somatinės ligos, rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas, žindymas I ir II nėštumo trimestrais,senatvėje.

Be to, kartu su antitrombocitiniais vaistais (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), prednizolonu ir kitais geriamaisiais gliukokortikosteroidais (GCS), selektyviaisiais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais (įskaitant fluoksetiną, paroksetiną, citalopramą, sertraliną) (įskaitant antikoaguliantus) (įskaitant antikoaguliantus) (įskaitant antikoaguliantus) (įskaitant antikoaguliantus) (taip pat ir antikoaguliantais) reikia būti atsargiems.

Ibuprofeno-Hemofarm vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Putojančios tabletės

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg putojančių tablečių negalima nuryti sveikų, kramtyti ar čiulpti.

Tabletės vartojamos per burną, ištirpinus 200 ml vandens, po valgio.

Vaisto dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į klinikines indikacijas.

Norint pasiekti norimą gydomąjį poveikį, Ibuprofen-Hemofarm reikia vartoti mažiausiomis veiksmingomis dozėmis.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 6 metų pacientams:

  • 6-12 metų vaikai: 1 vnt. (0,2 g) 2–4 kartus per dieną 4–6 valandų intervalais. Didžiausia paros dozė yra 4 vnt. (0,8 g);
  • vyresni nei 12 metų vaikai: 1–2 vnt. (0,2–0,4 g) kas 4–6 valandas. Didžiausia paros dozė yra 5 vnt. (1 g);
  • suaugusiesiems: 1–2 vnt. (0,2–0,4 g) kas 4–6 valandas. Paros dozė neturi viršyti 6 vnt. (1,2 g).

Galite toliau vartoti tabletes 2-3 dienas. Jei nėra terapinio poveikio, turite kreiptis į gydytoją.

Plėvele dengtos tabletės

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tabletės vartojamos per burną, po valgio, nuryjant sveiką ir geriant daug vandens.

Dozė turėtų būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į klinikines indikacijas, naudojant mažiausią veiksmingą dozę, kuri užtikrins norimą gydomąjį poveikį.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 12 metų pacientams: 1 vnt. (0,4 g) su mažiausiai 4 valandų pertrauka. Didžiausia paros dozė: suaugusiesiems - 3 vnt. (1,2 g), 12-18 metų vaikams - 2,5 vnt. (1 d).

Jei po 2–3 gydymo dienų ligos simptomai išlieka, turėtumėte nutraukti „Ibuprofen-Hemofarm“vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

  • iš virškinimo sistemos: nesteroidinė gastropatija (rėmuo, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, diskomfortas epigastriume ir skausmas); retai - burnos gleivinės sausumas, dirginimas, dantenų gleivinės išopėjimas, burnos skausmas, aftinis stomatitas, virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, virškinimo trakto perforacija ir (arba) kraujavimas, hepatitas, pankreatitas;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: padidėjęs kraujospūdis (BP), tachikardija, širdies nepakankamumas;
  • nuo nervų sistemos: nemiga, nerimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, nervingumas, psichomotorinis sujaudinimas, dirglumas, haliucinacijos, sumišimas, depresija; retai - aseptinis meningitas (dažniau autoimuninių patologijų fone);
  • iš jutimų: akių sausumas ir (arba) dirginimas, toksinis optinis neuritas (grįžtamasis), neryškus matymas (diplopija), junginės ir vokų alerginės genezės edema, skotoma, triukšmas ar spengimas ausyse, klausos praradimas;
  • iš kvėpavimo sistemos: bronchų spazmas, dusulys;
  • iš šlapimo sistemos: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, poliurija, edema (nefrozinis sindromas);
  • iš kraujodaros organų pusės: anemija (įskaitant hemolizinę anemiją, aplastinę anemiją), agranulocitozė, leukopenija, trombocitopenija, trombocitopeninė purpura;
  • alerginės reakcijos: eriteminis odos bėrimas, dilgėlinė, niežulys, alerginis rinitas, bronchų spazmas, karščiavimas, angioneurozinė edema, eksudacinė daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), anafilaktoidinės reakcijos, eozinofilija, Lyello anafilaksinis sindromas;
  • kiti: padidėjęs prakaitavimas.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, mieguistumas, vangumas, depresija, spengimas ausyse, galvos skausmas, kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, koma, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: plaunant skrandį per pirmąją valandą išgėrus didelę ibuprofeno dozę. Aktyvintos anglies priėmimas, priverstinė diurezė, šarminis gėrimas. Simptominė terapija, įskaitant kraujo spaudimo, rūgščių ir šarmų būklės korekciją.

Specialios instrukcijos

Gydant vaistu reikia stebėti periferinio kraujo vaizdą, inkstų ir kepenų funkcinę būklę.

Terapijos laikotarpiu draudžiama vartoti alkoholį ir vartoti etanolio turinčius vaistus.

Ilgai vartojant dideles Ibuprofen-Hemofarm dozes, padidėja virškinimo trakto gleivinės išopėjimo rizika, virškinimo trakto, gimdos, hemorojaus kraujavimas, dantenų kraujavimas, regos sutrikimai (skotoma, spalvų regėjimas, ambliopija). Norint išvengti sunkių virškinamojo trakto šalutinių reiškinių išsivystymo, trumpam gydymo kursui būtina taikyti mažiausią veiksmingą dozę.

Atsiradus gastropatijos požymiams, reikia atidžiai stebėti paciento būklę. Parodos, atliekančios ezofagogastroduodenoskopiją, slapto kraujo išmatų analizę, laboratoriniai kraujo tyrimai hemoglobino ir hematokrito kiekiui nustatyti.

Norint išvengti nesteroidinės gastropatijos išsivystymo, Ibuprofen-Hemofarm rekomenduojama vartoti kartu su prostaglandinais (misoprostoliu).

Ibuprofeno vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimų, kad būtų galima nustatyti 17-ketosteroidus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Ibuprofeno vartojimo laikotarpiu pacientai turėtų atsisakyti potencialiai pavojingos veiklos, kurios įgyvendinimui reikalingas didesnis dėmesys, didelis psichomotorinių reakcijų greitis, įskaitant vairavimą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Trečiąjį nėštumo trimestrą ibuprofeno vartoti draudžiama.

Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą bei laktacijos metu Ibuprofen-Hemofarm galima vartoti atsargiai.

Vaikų vartojimas

200 mg putojančių tablečių vartoti draudžiama vaikams iki 6 metų.

Jaunesniems nei 12 metų vaikams Ibuprofen-Hemofarm 400 mg plėvele dengtų tablečių vartoti negalima.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pagal instrukcijas „Ibuprofen-Hemofarm“draudžiama vartoti pacientams, sergantiems progresuojančia inkstų liga, sunkiu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.), Tai patvirtina hiperkalemija.

Atsargiai: nefrozinis sindromas, inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 60 ml / min).

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų nepakankamumas, aktyvi kepenų ligos fazė, draudžiama vartoti vaistą Ibuprofen-Hemofarm.

Pacientus, kuriems yra kepenų nepakankamumas, kepenų cirozė su vartų hipertenzija, hiperbilirubinemija, rekomenduojama vartoti atsargiai.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Vyresniame amžiuje Ibuprofen-Hemofarm reikia vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

Vienu metu vartojant vaistą Ibuprofen-Hemofarm:

  • acetilsalicilo rūgštis silpnina priešuždegiminį ir antitrombocitinį poveikį (padidėja ūminio koronarinio nepakankamumo rizika pacientams, kurie mažas acetilsalicilo rūgšties dozes vartoja kaip antitrombocitinius vaistus);
  • antikoaguliantai, tromboliziniai vaistai (alteplazė, urokinazė, streptokinazė) padidina kraujavimo riziką;
  • etanolis, fenitoinas, barbitūratai, fenilbutazonas, rifampicinas, tricikliai antidepresantai (mikrosomų oksidacijos induktoriai) padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, o tai padidina sunkių hepatotoksinių būklių išsivystymo riziką;
  • fluoksetinas, citalopramas, paroksetinas, sertralinas (serotonino reabsorbcijos inhibitoriai) prisideda prie kraujavimo iš virškinimo trakto, įskaitant reikšmingą;
  • cefotetanas, cefamandolis, cefoperazonas, plikamicinas, valproinė rūgštis padidina hipoprotrombinemijos dažnį;
  • insulinas, geriamieji hipoglikeminiai agentai, įskaitant sulfonilkarbamido darinius, sustiprina jų poveikį;
  • aukso preparatai, ciklosporinas sustiprina ibuprofeno poveikį prostaglandinų sintezei inkstuose, padidindamas nefrotoksiškumą; ciklosporinas padidina jo koncentraciją plazmoje ir hepatotoksinio poveikio atsiradimo riziką;
  • mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio tikimybę;
  • cholestiraminas, antacidiniai vaistai padeda sumažinti ibuprofeno absorbciją;
  • lėti kalcio virvių blokatoriai, angiotenziną konvertuojančių fermentų inhibitoriai (vazodilatatoriai) mažina jų hipotenzinį aktyvumą;
  • agentai, kurie blokuoja kanalėlių sekreciją, padidina ibuprofeno koncentraciją plazmoje;
  • urikosurikai mažina jų terapinį veiksmingumą;
  • furosemidas, hidrochlorotiazidas mažina natriuretinį ir diuretinį poveikį;
  • netiesioginiai antikoaguliantai, antiagregantai, fibrinolitikai sustiprina jų poveikį;
  • mineralokortikosteroidai, gliukokortikosteroidai, etanolis, kolchicinas, estrogenai sustiprina jų opinį poveikį, padidindami kraujavimo riziką;
  • kofeinas sustiprina analgetinį ibuprofeno poveikį;
  • digoksinas, ličio preparatai, metotreksatas padidina jų koncentracijos lygį kraujyje;
  • mielotoksiniai vaistai sukelia hematotoksinių vaisto apraiškų padidėjimą.

Nerekomenduojama kartu su ibuprofenu vartoti kitus NVNU.

Analogai

„Ibuprofen-Hemofarm“analogai yra: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti 15–25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo drėgmės.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Ibuprofen-Hemofarm

Atsiliepimai apie „Ibuprofen-Hemofarm“dažniausiai yra teigiami. Terapinis vaisto universalumas leidžia jį naudoti kaip skausmo malšintuvą, esant įvairios kilmės skausmo sindromams. Pacientai nurodo greitą ir veiksmingą kovą su algodismenorėja, osteochondrozės paūmėjimu, artritu, radikulitu, galvos ir dantų skausmu. Pastebėtas karščiavimą mažinantis vaisto poveikis sergant ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis ir gripu.

Vaisto privalumai apima galimybę jį naudoti kaip priešuždegiminį ir analgetiką laktacijos metu moterims po cezario pjūvio.

Atsižvelgdami į gana platų kontraindikacijų ir šalutinių reiškinių sąrašą, be gydytojo recepto pacientai rekomenduoja vartoti Ibuprofen-Hemofarm trumpą laiką ir griežtai laikantis dozavimo režimo, pridėto prie instrukcijos.

„Ibuprofen-Hemofarm“kaina vaistinėse

Pakuotės, kurioje yra 30 plėvele dengtų tablečių, „Ibuprofen-Hemofarm“kaina gali svyruoti nuo 75 rublių.

Ibuprofenas-Hemofarm: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt.

66 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: