DuoResp Spiromax - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

„DuoResp Spiromax“

„DuoResp Spiromax“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vaistų sąveika
14. 14. Analogai
15. 15. Laikymo sąlygos
16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
17. 17. Apžvalgos
18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Duoresp spiromax

ATX kodas: R03AK07

Veiklioji medžiaga: Budezonidas (Budezonidas), Formoterolis (Formoterolis)

Gamintojas: „Teva Pharmaceutical Industries Ltd.“(Izraelis)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 10 18

Kainos vaistinėse: nuo 1460 rublių.

Pirkite

DuoResp Spiromax yra kombinuotas preparatas, turintis bronchus plečiantį, gliukokortikoidinį, beta2-adrenomimetinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

DuoResp Spiromax dozavimo forma yra dozuoti milteliai inhaliacijoms: beveik balti arba balti, be matomų intarpų / gabalėlių; įdėta į daugiadozę miltelių inhaliatorių su raudonu permatomu kandiklio dangteliu; inhaliatorius neturėtų turėti matomų pažeidimų; dozavimo indikatoriaus langelyje 160 / 4,5 μg / dozei turėtų būti rodoma N 120, 320/9 μg / dozė - N 60 (plastikiniuose inhaliatoriuose, įdėtuose į foliją, kartoninėje dėžutėje, 1 arba 3 inhaliatoriuose).

Veikliosios medžiagos 1 doze:

• mikronizuoto budezonido - 0,16 arba 0,32 mg;
• mikronizuoto formoterolio fumarato dihidrato - 0,0045 arba 0,009 mg.

Pagalbinis komponentas: laktozės monohidratas - 5 arba 10 mg (apytiksliai).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

DuoResp Spiromax yra kombinuotas bronchus plečiantis vaistas. Aktyvūs jo komponentai - formoterolis ir budezonidas - turi skirtingus veikimo mechanizmus ir turi papildomą poveikį mažinant bronchinės astmos ir LOPL (lėtinės obstrukcinės plaučių ligos) paūmėjimų dažnį.

Ypatingos komponentų savybės leidžia juos kartu naudoti priepuoliams malšinti ir kaip palaikomąją terapiją, arba kaip bronchinės astmos palaikomąją terapiją.

DuoResp Spiromax veikliųjų medžiagų savybės:

• budezonidas: yra gliukokortikosteroidas, kuris, įkvėpus, turi nuo dozės priklausantį ir greitą (dažniausiai per kelias valandas) priešuždegiminį poveikį kvėpavimo takams, kuris padeda sumažinti simptomų sunkumą ir bronchinės astmos paūmėjimų dažnį. Vartojant inhaliacijas, rimtų nepageidaujamų reiškinių dažnis sumažėja labiau nei vartojant sisteminio poveikio vaistus. Sumažina gleivių susidarymą, bronchų gleivinės edemos sunkumą, hiperreaktyvumą ir skreplių susidarymą kvėpavimo takuose. Tikslus budezonido priešuždegiminio veikimo mechanizmas nežinomas;
• formoterolis: yra selektyvus β2-adrenerginių receptorių agonistas. Įkvėpus, pacientai, kuriems yra grįžtama kvėpavimo takų obstrukcija, ilgai ir greitai atpalaiduoja lygiuosius bronchų raumenis. Nuo dozės priklausomas bronchus plečiantis poveikis greitai vystosi (paprastai praėjus 1–3 minutėms po vartojimo) ir išlieka mažiausiai 12 valandų po vienos dozės vartojimo.

„DuoResp Spiromax“gydant bronchinę astmą leidžia sumažinti ligos simptomų sunkumą, sumažina jos paūmėjimų dažnį ir pagerina bronchų funkciją. Vaistas yra gerai toleruojamas.

Sergant sunkia LOPL, vartojant DuoResp Spiromax, ligos paūmėjimų dažnis žymiai sumažėja.

Farmakokinetika

• absorbcija: DuoResp Spiromax yra biologiškai ekvivalentiškas atitinkamiems monopreparatams, susijusiems su sisteminiu formoterolio ir budezonido poveikiu. Tačiau pavartojus vaisto, kortizolio slopinimas šiek tiek padidėjo, palyginti su monopreparatais (tai neturi įtakos klinikiniam saugumui). Vartojant kaip kombinuoto preparato dalį, budezonido AUC yra šiek tiek didesnis, C _max vertė kraujo plazmoje yra didesnė ir absorbcija greitesnė. Formoterolio, vartojamo kaip DuoResp Spiromax dalis, C _max kraujo plazmoje yra toks pat kaip ir monopreparato. Įkvėptas budezonidas greitai absorbuojamas ir pasiekia C _max 30 minučių po įkvėpimoplazmoje. Vidutinė budezonido dozė, patekusi į plaučius, svyruoja nuo 32% iki 44% suvartotos dozės, sisteminis biologinis prieinamumas yra maždaug 49%. Įkvėptas formoterolis greitai absorbuojamas ir per 10 minučių įkvėpus pasiekia C _max kraujo plazmoje. Vidutinė formoterolio dozė, patekusi į plaučius, yra nuo 28% iki 49% suvartotos dozės, sisteminis biologinis prieinamumas yra apie 61%;
• pasiskirstymas: budezonido prisijungimas prie plazmos baltymų yra 90%, formoterolio - 50%. V _d budezonido yra apie 3 l / kg, formoterolio - 4 l / kg;
• medžiagų apykaita ir išsiskyrimas: apie 90% budezonido vyksta intensyvus biotransformavimas per "pirmąjį praėjimą" per kepenis, susidarant metabolitams, kurie turi mažai gliukokortikoidų aktyvumo. Pagrindinių metabolitų 16-α-hidroksiprednizolono ir 6-β-hidroksibudesonido gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1% panašaus budezonido aktyvumo. Formoterolis inaktyvuojamas konjugacijos būdu, kad susidarytų aktyvūs O-demetilinti metabolitai, daugiausia kaip inaktyvuoti konjugatai. Nėra duomenų apie metabolitų sąveiką ar pakaitinę reakciją tarp formoterolio ir budezonido. Budezonidas daugiausia metabolizuojamas dalyvaujant CYP3A4 fermentui. Jo metabolitai nepakitę arba konjugatai išsiskiria su šlapimu. Nepakitusio budezonido šlapime randama tik nedideliais kiekiais. Sisteminis budezonido klirensas yra didelis (maždaug 1,2 l / min). Formoterolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse, po kurio jis išsiskiria per inkstus. 8-13% pavartotos formoterolio dozės po inhaliacijos išsiskiria nepakitusi su šlapimu. Sisteminis formoterolio klirensas yra didelis (maždaug 1,4 l / min). Pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai 17 valandų.

Pacientams, sergantiems kepenų liga, gali padidėti DuoResp Spiromax aktyviųjų komponentų koncentracija kraujyje.

Vartojimo indikacijos

• bronchinė astma, kuri nėra pakankamai kontroliuojama vartojant įkvepiamus GCS ir trumpo veikimo beta2-adrenostimuliatorius, arba yra tinkamai kontroliuojama įkvepiamais GCS ir ilgai veikiančiais beta2-adrenostimuliatoriais;
• LOPL - skirtas simptominiam sunkios ligos gydymui (FEV1 <50% nuo apskaičiuoto įvertinto lygio) ir pasikartojančių paūmėjimų istorijoje, kurie turi sunkių ligos simptomų, nepaisant ilgalaikio veikimo bronchus plečiančių vaistų.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• amžius iki 18 metų;
• individualus vaisto komponentų netoleravimas, taip pat įkvepiama laktozė.

Santykinis (ligos / būklės, kai DuoResp Spiromax vartoti reikia atsargiai)

• laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija ar laktazės trūkumas;
• arterinė hipertenzija sunkiu kursu;
• bet kurios lokalizacijos ar kitų širdies ir kraujagyslių ligų aneurizma sunkia eiga (tachiaritmija, išeminė širdies liga ar sunkus širdies nepakankamumas);
• plaučių tuberkuliozė aktyvios / neaktyvios formos;
• nekontroliuojama hipokalemija;
• grybelinės, virusinės ar bakterinės etiologijos kvėpavimo takų infekcijos;
• feochromocitoma;
• tirotoksikozė;
• diabetas;
• QT intervalo pailgėjimas (susijęs su QT intervalo _c pailgėjimo tikimybe vartojant formoterolį);
• idiopatinė hipertrofinė subaortinė stenozė;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis.

„DuoResp Spiromax“naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

„DuoResp Spiromax“yra įkvepiamasis vaistas, kuris reiškia veikliųjų medžiagų patekimą į kvėpavimo takus, kai pacientas įkvepia jį iš kandiklio.

Sergant vidutinio sunkumo ar sunkia astma, pacientai gali sukurti pakankamą įkvėpimo srauto greitį, kad būtų galima skirti terapinę vaisto dozę.

Prieš naudojimą atidarykite kandiklio dangtį (pasukite jį žemyn, kol išgirsite spragtelėjimą ir jis atsidarys). Tada įdėkite kandiklį tarp dantų, uždarykite lūpas aplink jį. Nekandžiokite kandiklio. Po to reikia giliai įkvėpti dozatoriaus. Išėmę kandiklį iš burnos, turite sulaikyti kvėpavimą 10 sekundžių ar ilgiau (kiek pacientui patogu). Tada turėtumėte atsargiai iškvėpti orą.

Prieš naudojimą negalima purtyti inhaliatoriaus. Be to, nekvėpuokite į kandiklį ir sulaikykite kvėpavimą ruošdamiesi įkvėpti.

Įkvėpus, burną reikia nuplauti vandeniu.

Naudojant „DuoResp Spiromax“, galimas specifinio skonio pojūtis (susijęs su pagalbiniu komponentu - laktoze).

Bronchų astma

„DuoResp Spiromax“nėra skirtas pradiniam protarpinės ir lengvos trukmės bronchinės astmos gydymui.

Dozę reikia pasirinkti atskirai, atsižvelgiant į ligos eigos sunkumą (svarbu atsižvelgti ne tik į gydymo pradžią, bet ir koreguojant palaikomąją dozę). Jei nurodoma vartoti kitas nei „DuoResp Spiromax“dozes, veikliosios medžiagos turi būti naudojamos atskiruose inhaliatoriuose.

Norėdami kontroliuoti optimalią vaisto dozę, pacientai turi reguliariai lankytis pas gydytoją. Dozė turėtų būti mažiausia dozė, palaikanti optimalią ligos simptomų kontrolę. Pasiekus optimalią kontrolę vartojant vaistą 2 kartus per dieną, rekomenduojama dozę titruoti iki mažiausios veiksmingos dozės, iki DuoResp Spiromax vartojimo 1 kartą per dieną, tais atvejais, kai pacientui reikia palaikomosios terapijos kartu su ilgai veikiančiu bronchodilatatoriumi.

160 / 4,5 mcg / dozė - palaikomoji terapija

DuoResp Spiromax skiriamas 2 kartus per dieną 1-2 inhaliacijoms. Jei reikia, vieną dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų. Norėdamas palengvinti traukulius, pacientas visada turi turėti atskirą inhaliatorių su trumpo veikimo beta2-adrenostimuliatoriumi. Padidėjęs jo vartojimo dažnis yra bendros ligos kontrolės pablogėjimo rodiklis (reikia peržiūrėti anti-astmos terapiją).

160 / 4,5 mcg / dozė - palaikomoji terapija ir priepuolių palengvinimas

DuoResp Spiromax gali būti skiriamas kaip nepertraukiamas palaikomasis gydymas arba kaip pareikalavimas traukulių atveju. Vaistas ypač skirtas esant nepakankamai ligos kontrolei ir poreikiui dažnai vartoti vaistus priepuoliams sustabdyti, taip pat esant sunkiai bronchų astmos paūmėjimams, kuriems prireikė medicininės intervencijos.

Naudojant daugybę inhaliacijų priepuoliams sustabdyti, reikia atidžiai stebėti paciento būklę, atsižvelgiant į nuo dozės priklausančių nepageidaujamų reakcijų tikimybę.

Rekomenduojama „DuoResp Spiromax“vartojimo schema: 1 kartą per dieną (ryte arba vakare), 2 inhaliacijos arba 1 inhaliacija ryte ir vakare. Kai kuriais atvejais gali būti paskirta palaikomoji dozė - 2 kartus per dieną, 2 inhaliacijos. Kai pasireiškia simptomai, reikia papildomai įkvėpti 1 kartą. Jei per kelias minutes pastebimas tolesnis simptomų padidėjimas, gali prireikti dar 1 papildomo įkvėpimo (ne daugiau kaip 6 įkvėpimai 1 priepuoliui sustabdyti).

Vidutinė paros dozė yra 8 inhaliacijos, kartais trumpam ją galima padidinti iki 12 inhaliacijų (gali tekti patikslinti gydymą).

320/9 mcg / dozė

DuoResp Spiromax skiriamas 2 kartus per dieną 1 inhaliacijai, kai kuriais atvejais vieną dozę galima padidinti iki 2 inhaliacijų. Pasiekus optimalią simptomų kontrolę, dozę galima sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės, bet ne daugiau kaip vieną kartą per parą.

LOPL

Rekomenduojama vienkartinė DuoResp Spiromax dozė (vartojimo dažnis - 2 kartus per dieną):

• 160 / 4,5 mcg / dozė: 2 inhaliacijos;
• 320/9 mkg / dozė: 1 įkvėpimas.

Šalutiniai poveikiai

Nepastebėta, kad padidėtų šalutinis poveikis, susijęs su bendru budezonido ir fenoterolio vartojimu.

Dažniausi sutrikimai yra farmakologiškai tikėtinas beta2 agonistų šalutinis poveikis, įskaitant širdies plakimą ir drebulį. Simptomai paprastai būna nestiprūs ir išnyksta per kelias dienas nuo gydymo pradžios.

Galimi pažeidimai (> 10% - labai dažnai;> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir <0,1% - retai; <0,01% - labai reti):

• kvėpavimo sistema: dažnai - užkimimas, ryklės ir burnos ertmės gleivinės kandidozė, kosulys, gerklės dirginimas; retai - bronchų spazmas; labai retai - paradoksalus bronchų spazmas;
• širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - širdies plakimas; retai - tachikardija; retai - aritmija, įskaitant prieširdžių virpėjimą, ekstrasistoliją, supraventrikulinę tachikardiją; labai retai - QT intervalo pailgėjimas, krūtinės angina, kraujospūdžio svyravimai;
• raumenų ir kaulų sistema: retai - raumenų mėšlungis;
• virškinimo sistema: retai - pykinimas;
• imuninė sistema: retai - uždelstos / betarpiškos padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant egzantemą, dilgėlinę, niežėjimą, anafilaksines reakcijas, dermatitą, angioedemą;
• endokrininė sistema: labai retai - Kušingo sindromas, augimo sulėtėjimas, antinksčių slopinimas, sumažėjęs kaulų mineralų tankis;
• nervų sistema: dažnai - drebulys, galvos skausmas; retai - galvos svaigimas; labai retai - skonio sutrikimas;
• regos organas: labai retai - glaukoma, katarakta;
• psichika: retai - miego sutrikimai, psichomotorinis sujaudinimas, sujaudinimas, nerimas; labai retai - elgesio sutrikimai, depresija;
• oda / poodinis audinys: retai - mėlynės;
• medžiagų apykaita: retai - hipokalemija; labai retai - sisteminio gliukokortikoidų poveikio požymiai, įskaitant antinksčių hipofunkciją, hipoglikemiją.

Ilgalaikis didelių inhaliacinių kortikosteroidų dozių vartojimas gali sukelti sisteminį poveikį, naudoti beta2-adrenostimuliatorius - padidinti laisvųjų riebalų rūgščių, insulino, ketono darinių ir glicerolio kiekį kraujyje.

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai yra:

• formoterolis: širdies plakimas, galvos skausmas, drebulys; kai kuriais atvejais - tachikardija, hiperglikemija, hipokalemija, QT _c intervalo pailgėjimas, aritmija, pykinimas ir vėmimas;
• budezonidas: ūmus perdozavimas - kliniškai reikšmingo poveikio nesitikima; lėtinis per didelių dozių vartojimas - sisteminis GCS veikimas hiperkortizozės ir antinksčių funkcijos slopinimo pavidalu.

Perdozavus reikia atlikti simptominį / palaikomąjį gydymą. Jei „DuoResp Spiromax“atšaukiamas dėl perdozuoto formoterolio, paprastai svarstomas klausimas dėl tinkamo GCS paskyrimo.

Ūminės bronchų obstrukcijos atveju formoterolio vartojimas 90 mcg dozėje 3 valandas yra saugus.

Specialios instrukcijos

DuoResp Spiromax atšaukimas turėtų būti atliekamas palaipsniui mažinant dozę. Staigiai nutraukti gydymą nerekomenduojama.

Pirminiam gydymo pasirinkimui pirmosiose bronchinės astmos terapijos stadijose vaistas nenaudojamas.

Formoterolio vartojimas gali pailginti QT intervalą.

Bronchų plečiančių vaistų, kaip skubių vaistų, vartojimo dažnumo padidėjimas yra pagrindinės ligos eigos blogėjimo požymis ir pagrindas patikslinti gydymo taktiką. Progresuojantis / netikėtas bronchinės astmos ar LOPL simptomų kontrolės pablogėjimas reiškia būsenas, kurios gali būti pavojingos gyvybei ir reikalaujančios skubios medicininės pagalbos. Tokiose situacijose būtina atsižvelgti į tikimybę padidinti GCS dozę arba pridėti sisteminę priešuždegiminę terapiją, pavyzdžiui, gydymą antibiotikais infekcijos atveju arba geriamojo GCS kursą.

Pagal instrukcijas, DuoResp Spiromax reikia vartoti reguliariai, net jei nėra simptomų.

Nerekomenduojama pradėti terapijos paūmėjimo metu arba labai pablogėjus bronchinės astmos eigai.

Sisteminis poveikis gali pasireikšti vartojant bet kokius įkvepiamus kortikosteroidus, ypač ilgai vartojant dideles dozes. Inhaliacinės terapijos metu sisteminio efekto atsiradimas yra mažiau tikėtinas nei vartojant geriamąjį GCS. Galimas sisteminis poveikis yra antinksčių funkcijos slopinimas, kaulų mineralinio tankio sumažėjimas, glaukoma ir katarakta.

Dėl galimo poveikio kaulų mineralų tankiui ypatingą dėmesį reikia skirti pacientams, vartojantiems ilgą laiką dideles vaisto dozes, esant osteoporozės rizikos veiksniams.

Kaip ir vartojant bet kokį kitą inhaliacinį gydymą, po dozės vartojimo gali nedelsiant sustiprėti švokštimas, gali prireikti paradoksalaus bronchų spazmo (gali tekti atšaukti DuoResp Spiromax, pakeisti terapijos taktiką ir, jei reikia, paskirti alternatyvų gydymą).

Burnos skalavimas vandeniu po įkvėpimo yra burnos gleivinės kandidozės prevencinė priemonė.

Jei yra pagrindo manyti, kad, atsižvelgiant į ankstesnį sisteminį GCS gydymą, buvo antinksčių funkcinių sutrikimų, pacientus perkeliant į gydymą DuoResp Spiromax reikia imtis atsargumo priemonių.

Šiai rizikos grupei taip pat galima priskirti pacientus, kurie anksčiau buvo ilgai gydomi didelėmis inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozėmis arba kuriems reikėjo skubių didelių kortikosteroidų dozių. Streso ar chirurginės intervencijos laikotarpiais būtina numatyti papildomą GCS paskyrimą.

Gydant pacientus, kurių QT _c intervalai yra ilgesni, reikia imtis atsargumo priemonių (formoterolis gali sukelti QT intervalo pailgėjimą _c).

Pacientams, sergantiems nestabilia bronchine astma ir vartojantiems trumpo veikimo bronchus plečiančius vaistus, esant sunkiai bronchų astmai paūmėjimui, reikia imtis specialių atsargumo priemonių, nes hipoksijos tikimybė padidėja esant hipoksijai ir kitomis sąlygomis, kai padidėja hipokaleminio poveikio rizika. Tokiais atvejais rekomenduojama stebėti kalio kiekį serume.

Sergant cukriniu diabetu gydymo laikotarpiu būtina kontroliuoti gliukozės koncentraciją kraujyje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Dėl nepageidaujamų reakcijų tikimybės vairuojant reikia būti atsargiems.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

DuoResp Spiromax vartojimo nėščioms ir maitinančioms moterims ypatumai nebuvo tirti.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti galima tik tais atvejais, kai laukiama nauda nusveria galimą žalą. Vaistas gali būti skiriamas mažiausia veiksminga doze, kuri yra būtina norint tinkamai kontroliuoti bronchinės astmos simptomus.

Vaikų vartojimas

Vaikams (iki 18 metų) DuoResp Spiromax vartoti draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientų, kurių inkstų funkcija sutrikusi, saugumo pobūdis nebuvo tirtas. Aktyvūs DuoResp Spiromax komponentai daugiausia išsiskiria pro inkstus, dalyvaujant kepenų metabolizme, todėl esant sunkiai kepenų cirozei galima tikėtis sulėtėti jo išsiskyrimo greitis.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, saugumo pobūdis nebuvo tirtas. Aktyvūs DuoResp Spiromax komponentai daugiausia išsiskiria pro inkstus, dalyvaujant kepenų metabolizme, todėl esant sunkiai kepenų cirozei galima tikėtis sulėtėti jo išsiskyrimo greitis.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant DuoResp Spiromax su tam tikrais vaistais / medžiagomis, gali pasireikšti šis poveikis:

• bendra anestezija halogenintais angliavandenilių preparatais: padidėja aritmijų rizika;
• ketokonazolas (vartojant 200 mg kartą per parą) ir kiti stiprūs CYP3A4 inhibitoriai: reikšmingai padidėja budezonido koncentracija plazmoje (rekomenduojama vengti derinių; jei reikia vartoti kartu, reikia maksimaliai padidinti intervalą tarp jų vartojimo; taip pat gali reikėti sumažinti budezonido dozę);
• chinidinas, disopiramidas, prokainamidas, fenotiazinai, antihistamininiai vaistai (terfenadinas), monoaminooksidazės inhibitoriai, tricikliai antidepresantai: pailgėja QT intervalas ir padidėja skilvelių aritmijų tikimybė;
• formoterolis: sumažėja jo veikimo intensyvumas (derinys nerekomenduojamas, išskyrus priverstinius atvejus);
• alkoholis, levotiroksinas, levodopa, oksitocinas: sumažėja širdies raumens tolerancija beta2-adrenomimetikams;
• monoaminooksidazės inhibitoriai, taip pat panašių savybių vaistai, įskaitant prokarbaziną ir furazolidoną: padidėjęs kraujospūdis;
• kiti beta adrenerginiai vaistai: padidėjusios formoterolio šalutinės reakcijos; tikėtina, kad išsivystys hipokalemija, kuri gali padidėti kartu gydant ksantino dariniais, diuretikais ar GCS; hipokalemija gali padidinti širdies glikozidų vartojančių pacientų polinkį į aritmijų atsiradimą.

Vartojant DuoResp Spiromax kartu su kitais vaistais, vartojamais bronchinei astmai gydyti, sąveikos išsivystymas nepastebimas.

Analogai

„DuoResp Spiromax“analogas yra „Symbicort Turbuhaler“.

Laikymo sąlygos

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Atidarius folijos plėvelę, DuoResp Spiromax galima naudoti 6 mėnesius.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie DuoResp Spiromax

Atsiliepimų apie „DuoResp Spiromax“yra nedaug, nes vaistas buvo registruotas palyginti neseniai.

„DuoResp Spiromax“kaina vaistinėse

DuoResp Spiromax 160 / 4,5 mcg / dozės (120 dozių) kaina svyruoja nuo 1840 iki 2125 rublių; 320/9 mkg / dozė (60 dozių) yra maždaug 1790 rublių.

„DuoResp Spiromax“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

DuoResp Spiromax 320 mcg + 9 mcg / dozė 60 dozių milteliai inhaliacijoms dozuojami 1 vnt. 1460 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

DuoResp Spiromax 160 mcg + 4,5 mcg / dozė 120 dozių milteliai inhaliacijoms dozuojami 1 vnt. 1 500 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Duoresp Spiromax milteliai inhaliacijoms. dozavimas. 160 / 4,5 mcg / dozė 120 dozių 1581 RUB Pirkite

Duoresp Spiromax milteliai, skirti ha l. į zir. 320/9 μg / dozė 60 dozių 1783 RUB Pirkite

DuoResp Spiromax 160 mcg + 4,5 mcg / dozė 120 dozių milteliai inhaliacijoms dozuojami 3 vnt. 3787 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!