Deksilantas - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Turinys:

Deksilantas - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai
Deksilantas - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Video: Deksilantas - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Video: Deksilantas - Naudojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai
Video: Camelia – kiek daug telpa į mažą kainą! 2024, Rugsėjis
Anonim

Nenuobodus

Naudojimo instrukcijos:

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Vartojimo indikacijos
  3. 3. Kontraindikacijos
  4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
  5. 5. Šalutinis poveikis
  6. 6. Specialios instrukcijos
  7. 7. Vaistų sąveika
  8. 8. Analogai
  9. 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
  10. 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Kainos internetinėse vaistinėse:

nuo 1180 rub.

Pirkite

Dexilant modifikuoto atpalaidavimo kapsulės
Dexilant modifikuoto atpalaidavimo kapsulės

Deksilantas - protonų siurblio inhibitorius (H + -K + -ATPazės inhibitorius); agentas, mažinantis skrandžio liaukų sekreciją.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - modifikuoto atpalaidavimo kapsulės:

  • 30 mg: su nepermatomu pilku korpusu ir nepermatomu mėlynu dangteliu, ant dangtelio tamsiai pilku rašalu atspausdintas logotipas „TAP“, ant kurio kūno užrašyta „30“;
  • 60 mg: su nepermatomu mėlynu korpusu ir dangteliu, ant dangtelio tamsiai pilku rašalu atspausdintas TAP logotipas, ant kurio kūno užrašytas žodis 60.

Kapsulių kiekis: granulės nuo baltos iki beveik baltos.

Kapsulių pakuotė: 14 ir 28 vnt. polietileno buteliuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje.

Veiklioji medžiaga: dekslansoprazolas, 1 kapsulėje - 30 arba 60 mg.

Pagalbiniai komponentai: metakrilo rūgšties kopolimero (metakrilo rūgšties, etilakrilato, natrio laurilsulfato, polisorbato 80) dispersija, cukraus trupiniai (kukurūzų krakmolas, sacharozė), titano dioksidas, hipromeliozė 2910, hipoprolozė, mažai pakeista hipoprolozė, magnio karbonatas, trietilcilcianas koloidinis dioksidas, polisorbatas 80, metakrilo rūgšties ir metilmetakrilato kopolimeras [1: 1], makrogolis 8000, metakrilo rūgšties ir metilmetakrilato kopolimeras [1: 2].

Korpuso sudėtis:

  • 30 mg kapsulės: titano dioksidas, kalio chloridas, karageninas, hipromeliozė, geležies dažai juodasis oksidas, FD & C mėlynasis Nr. 2 dažų aliuminio lakas, išgrynintas pilkas rašalas žymėjimui (pėdsakai);
  • 60 mg kapsulės: titano dioksidas, kalio chloridas, karageninas, hipromeliozė, FD&C mėlynas Nr. 2 dažų aliuminio lakas, pilkas rašalas, išvalytas žymėjimui (pėdsakai).

Išgryninto pilko rašalo sudėtis: karnaubo vaškas, glicerilo monooleatas, šelakas, geltonasis geležies oksidas, raudonasis geležies oksidas, FD ir C mėlynasis aliuminio lakas Nr. 2.

Vartojimo indikacijos

  • simptominė gastroezofaginio refliukso ligos (GERL) terapija, įskaitant neerozinę refliukso ligą (NERD);
  • bet kokio sunkumo erozinio ezofagito gydymas;
  • palaikomoji terapija pasibaigus erozinio ezofagito gydymo kursui ir palengvinant rėmens simptomus.

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos:

  • paveldimas fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija, sacharozės-izomaltazės trūkumas;
  • amžius iki 18 metų;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • kartu vartojami ŽIV proteazės inhibitoriai (nelfinaviras, atazanaviras);
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Dexilant reikia vartoti atsargiai pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja bet kurį iš šių vaistų:

  • takrolimuzas;
  • metotreksatas;
  • varfarinas;
  • izofermento CYP2C19 inhibitorius (pvz., fluvoksaminas).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Dexilant reikia vartoti per burną, neatsižvelgiant į suvartojamą maistą. Kapsules galima nuryti sveikas arba atidarytas, sumaišytas su obuolių padažu ir lėtai nuryti nekramtant.

Dozavimo režimai:

  • erozinis ezofagitas: 60 mg vieną kartą per parą 8 savaites;
  • palaikomoji erozinio ezofagito terapija ir rėmens palengvinimas: 30 mg 1 kartą per parą, vidutinio sunkumo ir sunkių ligų atveju - 60 mg 1 kartą per parą. Kursas - iki 6 mėnesių;
  • GERL: 30 mg vieną kartą per parą 4 savaites.

Pagyvenusiems žmonėms, pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija yra sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Esant vidutinio sunkumo kepenų funkcijoms, negalima viršyti 30 mg paros dozės. Esant sunkiam pažeidimų laipsniui, nėra klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą.

Šalutiniai poveikiai

  • nuo nervų sistemos: dažnai (nuo ≥ 1/100 iki <1/10) - galvos skausmas; retai (nuo ≥ 1/1000 iki <1/100) - galvos svaigimas, disgeuzija; retai (nuo ≥ 1/10 000 iki <1/1000) - parestezija, traukuliai; dažnis nežinomas (remiantis turimais duomenimis neįmanoma įvertinti šalutinių reiškinių dažnio) - insultas, trumpalaikis išemijos priepuolis;
  • iš metabolizmo pusės: dažnis nežinomas - patologinis magnio ir natrio koncentracijos sumažėjimas kraujo plazmoje;
  • iš imuninės sistemos: dažnis nežinomas - eksfoliacinis dermatitas, padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant anafilaksines reakcijas ir anafilaksinį šoką), toksinė epidermio nekrolizė, piktybinė eksudacinė eritema (Stevens-Johnson sindromas);
  • iš kvėpavimo sistemos: dažnai - viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos; retai - kosulys; dažnis nežinomas - gerklės veržimo pojūtis, gerklų edema;
  • iš virškinimo sistemos: dažnai - meteorizmas, diskomfortas ir pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas; retai - burnos džiūvimas; retai - burnos ertmės kandidozė; dažnis nežinomas - pankreatitas, burnos gleivinės patinimas;
  • iš kepenų ir tulžies takų: retai - kepenų funkcinio aktyvumo rodiklių pokytis; dažnis nežinomas - vaistų sukeltas hepatitas;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - karščio bangos, padidėjęs kraujospūdis;
  • iš psichikos pusės: retai - nemiga, depresija; retai - klausos haliucinacijos;
  • iš šlapimo sistemos: dažnis nežinomas - ūminis inkstų nepakankamumas;
  • iš raumenų ir kaulų sistemos: dažnis nežinomas - lūžiai;
  • iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: dažnis nežinomas - idiopatinė trombocitopeninė purpura, autoimuninė hemolizinė anemija;
  • iš klausos organo pusės, taip pat labirinto sutrikimai: retai - vertigo; dažnis nežinomas - klausos sutrikimas;
  • iš regėjimo organo pusės: retai - regėjimo suvokimo sutrikimai, įskaitant neryškų regėjimą;
  • iš odos ir poodinių audinių pusės: retai - niežulys, dilgėlinė, odos bėrimai; dažnis nežinomas - generalizuotas bėrimas, leukocitoklastinis vaskulitas;
  • bendri sutrikimai: retai - apetito pokyčiai, silpnumas; dažnis nežinomas - veido edema.

Specialios instrukcijos

Prieš skiriant „Dexilant“, reikia patikrinti, ar nėra piktybinio susidarymo tikimybės, nes dekslansoprazolas gali užmaskuoti jo simptomus, o tai gali atitolinti teisingą diagnozę.

Jei gydymo metu simptomai išlieka, reikia atlikti išsamų įvertinimą.

Dekslansoprazolas, kaip ir kiti protonų siurblio inhibitoriai, padidina virškinamojo trakto infekcijų, kurias lydi viduriavimas, sukeltas Clostridium difficile bakterijų, riziką, ypač ligoninėse. Į tai reikia atsižvelgti tais atvejais, kai gydant viduriavimą paciento būklė nepagerėja.

Ilgai vartojant (metus ar ilgiau) arba vartojant dideles dozes, Dexilant padidina rankų, stuburo ir klubų kaulų osteoporozinių lūžių riziką. Rizikos pacientai turėtų griežtai laikytis rekomenduojamo dozavimo režimo.

Kai kuriais atvejais protonų siurblio inhibitoriai sukelia hipomagnezemiją: dažniau - per metus nuo vaisto vartojimo, rečiau - per 3 mėnesius. Jos simptomai yra aritmija, titanija, traukuliai. Tokiu atveju Dexilant atšauktas ir skiriamas tinkamas gydymas magnio papildymui.

Ilgai gydant dekslansoprazolu ir kartu vartojant digoksiną ar kitus vaistus, galinčius sukelti hipomagnezemiją (pavyzdžiui, diuretikus), prieš pradedant gydymą ir periodiškai jo metu reikia stebėti magnio koncentraciją kraujo serume.

Dexilant gali sukelti regos sutrikimą ir galvos svaigimą, todėl rekomenduojama susilaikyti nuo vairavimo automobiliu, darbo su sudėtingais mechanizmais ir kitos veiklos, kuriai reikia skirti daugiau dėmesio.

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingos sąveikos su klopidogreliu, diazepamu, fenitoinu ir teofilinu nebuvo.

Dekslansoprazolas gali paveikti vaistų, kurių biologinis prieinamumas priklauso nuo skrandžio aplinkos pH, absorbciją, pavyzdžiui, geležies druskos, ampicilino esteriai, ketokonazolas, digoksinas, erlotinibas.

Fluvoksaminas padidina sisteminį dekslansoprazolo poveikį.

Deksilantas gali padidinti takrolimuzo koncentraciją kraujo plazmoje (ypač pacientams po transplantacijos) ir metotreksatą kraujo serume.

Analogai

Nėra informacijos apie „Dexilant“analogus.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 4 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Dexilant: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Dexilant 30 mg modifikuoto atpalaidavimo kapsulės 14 vnt.

1180 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Dexilant 60 mg modifikuoto atpalaidavimo kapsulės 14 vnt.

1376 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Dexilant 30 mg modifikuoto atpalaidavimo kapsulės 28 vnt.

1825 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Dexilant kapsulės su modif. paleisti 30mg 28 vnt.

1879 RUB

Pirkite

Dexilant 60 mg modifikuoto atpalaidavimo kapsulės 28 vnt.

2250 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Dexilant kapsulės su modif. paleisti 60mg 28 vnt.

2329 RUB

Pirkite

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: