Bubo-Kok
Bubo-Kok: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Atsiliepimai
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Bubo-Kok
ATX kodas: J07CA05
Veiklioji medžiaga: difterijos toksoidas (difterijos toksoidas), stabligės toksoidas (stabligės toksoidas), kokliušo bakterijos (Pertussis bakterijos), HBsAg (HBS baltymas - pagrindinis hepatito B viruso paviršiaus antigenas) [HBsAg (HBS-interdum est superpatito conseiectetur) virusas)]
Gamintojas: Kombiotech NPK, CJSC (Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 11 07
„Bubo-Kok“yra medicininis imunobiologinis vaistas (MIBP), kombinuota vakcina, skirta hepatito B, stabligės, difterijos ir kokliušo profilaktikai.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - suspensija injekcijoms į raumenis (i / m): vienalytė, gelsvai balta; laikant jis padalijamas į du sluoksnius - bespalvį skaidrų skystį ir birias gelsvai baltas nuosėdas, kurios suplaktos visiškai suskaidomos [0,5 mg (1 dozė) ampulėse, 10 ampulių ląstelių kontūro pakuotėse, kartoninėje dėžutėje 1 pakuotėje, ampulėje. peilis ir „Bubo-Kok“naudojimo instrukcijos (naudojant ampules su pertraukimo taškais, ampulės peilis neįkišamas)].
Bubo-Kok sudėtis 1 dozei (0,5 ml):
- veikliosios medžiagos: difterijos toksoidas - 15 Lf (flokuliuojantys vienetai), stabligės toksoidas - 5 EC (surišantys vienetai), kokliušo bakterijos (Bordetella pertussis) - 10 milijardų, HBsAg (HBS baltymas, kuris yra pagrindinis hepatito B viruso paviršiaus antigenas) - 5 μg;
- pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas (Al 3+) - 400 μg, mertiolatas (konservantas) - 50 μg.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
„Bubo-Kok“kompozicija yra stabligės ir difterijos toksoidų, 1 fazės kokliušo mikrobų, kuriuos užmuša formaldehidas, ir hepatito B viruso rekombinantinio paviršiaus antigeno (HBsAg), adsorbuoto ant aliuminio hidroksido, mišinys.
Skiriant vakciną pagal patvirtintą schemą, susidaro specifinis imunitetas nuo stabligės, difterijos, kokliušo ir hepatito B.
Farmakokinetika
Nėra informacijos apie vaisto farmakokinetiką.
Vartojimo indikacijos
„Bubo-Kok“skiepijimo kursas atliekamas siekiant išvengti tokių ligų kaip kokliušas, difterija, stabligė, hepatitas B vaikams iki 4 metų.
Kontraindikacijos
- afebrilinių priepuolių istorija;
- progresuojančios nervų sistemos ligos;
- bet kokia ūmi liga ar lėtinės ligos paūmėjimas *;
- mielių alergija;
- sunkios reakcijos su įvedimo ar po vakcinacijos komplikacijomis po ankstesnės Bubo-Kok vakcinos, hepatito B ar DTP vakcinos dozės.
* Skiepyti galima ne anksčiau kaip po 4 savaičių po visiško pasveikimo ar stabilios remisijos pradžios. Esant lengvesnėms kvėpavimo takų ligoms (sloga, nekomplikuota ryklės hiperemija ir kt.), Bubo-Kok vakcinacija gali būti atliekama praėjus 2 savaitėms po pasveikimo.
Bubo-Kok, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Bubo-Kok skiriamas pagal Nacionalinį skiepijimo grafiką. Vakcinacijos laikas turėtų apimti tuo pačiu metu vakcinaciją nuo stabligės, hepatito B, difterijos ir kokliušo.
Suspensija švirkščiama į raumenis į viršutinį išorinį sėdmenų kvadrantą arba antero-išorinį šlaunies sritį. Viena dozė yra 0,5 ml. Prieš vartojant vaistą, ampulę reikia gerai suplakti, kad suspensija įgautų vienalytę struktūrą.
Ampules atidaryti, užpildyti švirkštą ir skiepyti reikia griežtai laikantis antisepsio ir aseptikos taisyklių.
Atidarius ampulę, vakciną laikyti draudžiama. Nenaudokite vaisto tuo atveju, jei pažeidžiamos ampulių vientisumas, trūksta etikečių, pasikeičia suspensijos fizinės savybės (spalvos pakitimas, neskaidomų dribsnių buvimas ir kt.), Netinkamas laikymas arba pasibaigęs galiojimo laikas.
Vaikams, kurie nebuvo paskiepyti nuo hepatito B iki 3 mėnesių amžiaus, Bubo-Kok skiriamas tris kartus: 3 mėnesius, 4,5 mėnesius ir 6 mėnesius.
Neįmanoma sutrumpinti intervalų tarp narkotikų injekcijų. Jei nustatytu laiku negalima vakcinuoti kitos vakcinos, vakciną reikia suleisti kuo greičiau, atsižvelgiant į vaiko sveikatą.
Vaikams, neskiepytiems nuo hepatito B, kurie buvo paskiepyti viena ar dviem vakcinomis DTP vakcina, trūkstamą skaičių vakcinų iki trijų galima atlikti naudojant Bubo-Kok vakciną, o trūkstamą skaičių skiepų nuo hepatito B skiriama su atitinkama monovakcina.
Pasinaudojus DPT vakcina, revakcinacija nuo kokliušo, difterijos ir stabligės atliekama kartą, sulaukus 18 mėnesių (jei buvo pažeistos sąlygos, tada praėjus 12-13 mėnesiams po viso skiepijimo kurso pabaigos). Tais atvejais, kai revakcinacija DTP vakcina laiku sutampa su įvedama hepatito B vakcina, ją galima atlikti naudojant Bubo-Kok vakciną.
Medicinos atstovas vakcinos įvedimą registruoja nustatytose registracijos formose, nurodydamas vakcinos partijos numerį, jos galiojimo datą ir gamintoją, vakcinacijos datą, taip pat reakcijos į Bubo-Kok įvedimą pobūdį.
Atkreipkite dėmesį! Vaikams, kurie nebuvo pakartotinai skiepyti Bubo-Kok ar DPT vakcina nesulaukę 4 metų, ADS-toksoidas skiriamas nuo 4 metų iki 5 metų 11 mėnesių 29 dienų arba ADS-M-toksoidų vakcina nuo 6 metų amžiaus. Kai revakcinacija nuo difterijos ir stabligės sutampa su hepatito B vakcina, ją galima skiepyti Bubo-M vakcina.
Šalutiniai poveikiai
Per pirmąsias dvi dienas po Bubo-Kok vakcinacijos gali būti pastebimos trumpalaikės vietinės (patinimas, hiperemija, skausmingumas) ir bendros (negalavimas, karščiavimas) reakcijos.
Retais atvejais gali išsivystyti komplikacijos: alerginės reakcijos (polimorfinis bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema), skardaus verkimo epizodai, traukuliai (dažniausiai dėl padidėjusios kūno temperatūros).
Perdozavimas
Atsitiktinai perdozuoti vaisto neįmanoma, nes 1 ampulėje yra 1 inokuliacijos dozė.
Specialios instrukcijos
Norėdamas nustatyti kontraindikacijas vakcinacijai, vakcinacijos dieną gydantis gydytojas turi apklausti tėvus ir apžiūrėti vaiką su privaloma termometrija. Vaikai, laikinai atleisti nuo vakcinacijos, stebimi, ar jie laiku skiepijami.
Dėl pavojaus, kad ypač jautriems vaikams gali išsivystyti bet kokios rūšies alerginės reakcijos, per 30 minučių po Bubo-Kok įvedimo vaikas turi būti atidžiai prižiūrimas. Vakcinacijos kambaryje turėtų būti numatyta anti-šoko terapija.
Stabilios alerginės ligos apraiškos (lokalizuotos odos apraiškos, latentinis bronchų spazmas ir kt.) Nėra priežastis atsisakyti skiepijimo. Šiuo atveju vakcinacija atliekama tinkamos terapijos fone.
Karščiavimo priepuolių atsiradimas, įvedus ankstesnę vakcinos dozę, nėra kontraindikacija vartoti Bubo-Kok. Tačiau po vakcinacijos per 1-2 dienas rekomenduojama išgerti paracetamolio (10-15 mg / kg 3-4 kartus per dieną).
Jei vaikui pasireiškia ryški bendra reakcija (kūno temperatūros padidėjimas per pirmąsias 2 dienas daugiau kaip 40 ° C, hiperemija ir edema injekcijos vietoje, kurios skersmuo didesnis nei 8 cm) arba po vakcinacijos komplikacija, vakcinacijos su Bubo-Kok tęsimas yra draudžiamas. Jei vaikas buvo skiepytas du kartus, imunizacijos nuo stabligės ir difterijos kursas laikomas baigtu, o pakartotinė vakcinacija nuo hepatito B baigiama vieną kartą skiepyti monovakcina praėjus mėnesiui po antrosios Bubo-Kok vakcinacijos. Vaikui, kuriam atlikta tik viena vakcinacija, vakcinacija tęsiama Bubo-M vakcina ir skiriama vieną kartą mažiausiai po 3 mėnesių. Imunizacija nuo hepatito B šiuo atveju baigiasi vienkartine monovakcinos doze po mėnesio. Abiem atvejais pirmasis pakartotinis skiepijimas atliekamas ADS-M-toksoidu praėjus 9–12 mėnesių po paskutinės Bubo-Kok arba Bubo-M injekcijos. Jei komplikacija išsivysto po trečiosios Bubo-Kok vakcinacijos, pirmoji pakartotinė vakcinacija atliekama po 12-18 mėnesių ADS-M-toksoidu. Vėlesni pakartotiniai skiepijimai daro ADS-M toksoidą nustatytame amžiuje.
Informacija specialistams: dabartinės serijos vakcinos įvedimas nutraukiamas, jei daugiau nei 1% vaikų kūno temperatūra pakyla virš 38,5 ° C arba daugiau kaip 4% paskiepytų turi sunkias vietines reakcijas (infiltracija daugiau nei 2 cm skersmens, minkštųjų audinių, kurių skersmuo yra edema). daugiau nei 5 cm). Klausimą dėl tolesnio šios serijos vakcinos naudojimo sprendžia FGUN GISK im. L. A. Tarasevičius.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
„Bubo-Kok“naudojamas vaikų skiepijimui.
Vaikų vartojimas
Bubo-Kok vakcina naudojama vaikams iki 4 metų amžiaus.
Sutrikus inkstų funkcijai
Sergant lėtine inkstų liga, vakciną galima suleisti mažiausiai 4 savaites po to, kai pasiekiama stabili remisija.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Sergant lėtine kepenų liga, vakciną galima skiepyti mažiausiai 4 savaites po to, kai pasiekta stabili remisija.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
„Bubo-Kok“naudojamas vaikų skiepijimui.
Vaistų sąveika
Bubo-Kok galima vartoti kartu su kitomis vakcinomis, numatytomis Nacionaliniame skiepų tvarkaraštyje, arba praėjus 1 mėnesiui po vakcinacijos nuo kitų infekcijų.
Leidžiama naudoti kartu su antialerginiais vaistais.
Vaistų sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.
Analogai
„Bubo-Kok“analogai yra Sovigripp ir adsorbuota vakcina nuo kokliušo, difterijos, stabligės ir hepatito B (DTP-Hep B vakcina).
Laikymo sąlygos
Laikyti ir gabenti 2–8 ° C temperatūroje (šaldytuve, bet neužšaldytoje). Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 2,5 metų.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Jis išleidžiamas tik į gydymo, profilaktikos ir sanitarines įstaigas.
Atsiliepimai apie Bubo-Kok
Bubo-Kok poliklinikose skiriamas nemokamai, vaistas yra daugiakomponentis ir pakeičia 4 atskiras vakcinacijas - tai yra pagrindiniai šios vakcinos privalumai. Kai kurie tėvai nurodo, kad jų vaikai gerai toleravo vakcinaciją, nebuvo jokių rimtų nepageidaujamų reakcijų, dažniausiai šiek tiek (iki 37,2 ° C) trumpalaikė kūno temperatūra pakilo.
Tačiau yra daug neigiamų atsiliepimų apie „Bubo-Kok“, kuriuose yra skundų dėl blogos vakcinos tolerancijos. Tėvai apibūdina šias vaikų komplikacijas: mieguistumas, mieguistumas, ilgalaikis verkimas, dirglumas, pykinimas, nemiga, atsisakymas valgyti, uždegimas injekcijos vietoje (kai kuriais atvejais trunka iki savaitės), taip pat kūno temperatūros padidėjimas virš 39,5 ° C; kuris pasimeta sunkiai ir neilgai, bet paprastai trunka iki 5 dienų.
„Bubo-Kok“kaina vaistinėse
Vakcina naudojama įgyvendinant Nacionalinį profilaktinių skiepijimų grafiką ir tiekiama gydymo įstaigoms, todėl Bubo-Kok kaina nežinoma.
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
