Altevir - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Alteviras

Naudojimo instrukcijos:

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Vartojimo indikacijos
3. 3. Kontraindikacijos
4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
5. 5. Šalutinis poveikis
6. 6. Specialios instrukcijos
7. 7. Vaistų sąveika
8. 8. Analogai
9. 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
10. 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Kainos internetinėse vaistinėse:

nuo 969 rub.

Pirk

Altevir yra vaistas, turintis antiproliferacinį, priešnavikinį, imunomoduliuojantį, antivirusinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Altevir išleidžiamas injekcinio tirpalo pavidalu: skaidrus, bespalvis (0,5 arba 1 ml ampulėse, 5 ampulės plastikinėse kontūrinėse pakuotėse, kartoninėje dėžutėje po 1 arba 2 pakuotes; buteliuose po 0,5 arba 1 ml, kartoninėje dėžutėje. supakuokite 1 butelį arba 5 butelius į kontūrines plastikines ar ląstelių pakuotes, į kartoninę dėžutę 1 pakuotė; 0,5 arba 1 ml švirkštuose, 1 arba 3 švirkštuose į kontūrines plastikines pakuotes, į kartoninę dėžutę 1 arba 3 pakuotes).

0,5 arba 1 ml injekcinio tirpalo sudėtis:

• Veiklioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 1, 3, 5, 10 arba 15 milijonų TV (tarptautiniai vienetai);
• Papildomi komponentai: natrio chloridas, natrio acetatas, dinatrio etilendiamintetraacto rūgšties druska, dekstranas 40, tween-80, injekcinis vanduo.

Vartojimo indikacijos

Altevir skiriamas suaugusiesiems kartu su kitais vaistais gydant šias ligas:

• Lėtinis virusinis hepatitas C, pasireiškiantis be kepenų nepakankamumo simptomų (monoterapijos forma arba kartu su ribavirinu);
• Lėtinis virusinis hepatitas B be kepenų cirozės požymių;
• Genitalijų karpos;
• Gerklų papilomatozė;
• Išsėtinė mieloma, plaukuotųjų ląstelių leukemija, progresuojantis inkstų vėžys, lėtinė mieloidinė leukemija, ne Hodžkino limfoma, Kapoši sarkoma su AIDS, melanoma.

Kontraindikacijos

• Inkstų / kepenų nepakankamumas sunkus (įskaitant susijusį su metastazėmis);
• Ankstesnė sunkių širdies ir kraujagyslių ligų istorija (neseniai įvykęs miokardo infarktas, nekontroliuojamas lėtinis širdies nepakankamumas, sunkios širdies aritmijos);
• Hepatitas esant lėtinei eigai su dekompensuota kepenų ciroze ir pacientams, gydomiems ar neseniai skiriantiems imunosupresinį gydymą (išskyrus baigtą trumpą gydymo gliukokortikosteroidais kursą);
• Sunki mielodepresija;
• Epilepsija, taip pat sunkūs centrinės nervų sistemos veiklos sutrikimai, ypač pasireiškiantys bandymais nusižudyti ir mintimis, depresija (įskaitant istoriją);
• Hiperkoaguliacija, įskaitant tromboflebitą, plaučių emboliją;
• Autoimuninis hepatitas ar kitos autoimuninės ligos;
• Skydliaukės ligos, kurių negalima kontroliuoti taikant įprastus terapinius metodus;
• Imunosupresinį poveikį turinčių vaistų vartojimas po transplantacijos;
• Dekompensuotas cukrinis diabetas;
• Dekompensuota plaučių liga, įskaitant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą;
• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Altevir vartojamas po oda (po oda), į raumenis (į raumenis) arba į veną (į veną).

Gydytojas turėtų pradėti gydymą. Ateityje, gavęs jo leidimą, pacientas gali pats paskirti palaikomąją dozę (injekcijomis po oda arba į raumenis).

Rekomenduojamas dozavimo režimas (vartojimo būdas / vienkartinė dozė / vartojimo dažnis / kurso trukmė):

• Lėtinis hepatitas B: i / m arba s / c / 5-10 mln. ME / 3 kartus per savaitę / 16-24 savaites. Jei po 3-4 mėnesių Altevir vartojimo nėra teigiamos dinamikos (pagal hepatito B viruso DNR), terapija atšaukiama;
• Lėtinis hepatitas C: i / m arba s / c / 3 milijonai ME / 3 kartus per savaitę / 24-48 savaites. Pasikartojant ligos eigai, taip pat pacientams, kurie anksčiau nebuvo gydomi interferonu alfa-2b, Altevir veiksmingumas padidėja, kai jis vartojamas kartu su ribavirinu. Pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir pirmuoju viruso genotipu, turinčiu didelę viruso apkrovą, skiriamas 48 savaičių kursas tais atvejais, kai iki pirmųjų 24 gydymo savaičių kraujo serume hepatito C viruso RNR neaptinkama;
• Gerklų papilomatozė: n / k / 3 mln. ME / m ² / savaitė 3 kartus / 6 mėn. Terapija skiriama po naviko audinio chirurginio / lazerinio pašalinimo. Renkantis dozę, būtina atsižvelgti į vaisto toleravimą;
• Plaukuotųjų ląstelių leukemija: s / c / 2 mln. ME / m ² (po splenektomijos arba be jos) / 3 kartus per savaitę / 1-2-6 mėn. Dozavimo režimo reikia nuolat laikytis, nebent liga greitai progresuoja arba pasireiškia sunkios netoleravimo Altevir simptomai;
• Lėtinė mieloidinė leukemija: s / c / 4-5 milijonai TV / m ² / per parą / atskirai. Norint išlaikyti leukocitų skaičių, Altevir dozė gali svyruoti nuo 0,5 iki 10 milijonų TV / m ². Tais atvejais, kai gydymas leidžia pasiekti leukocitų skaičių, kad išlaikytų remisiją, nustatyta didžiausia toleruojama dozė (4–10 mln. TV / m ^{2 per} parą). Tais atvejais, kai po 8-12 savaičių gydymas nesukelia kliniškai reikšmingo leukocitų skaičiaus sumažėjimo ar dalinės hematologinės remisijos, vaistas atšaukiamas;
• Ne Hodžkino limfoma: n / a / 5 mln. TV / m ² / savaitę 3 kartus / 2–3 mėn. Altevir skiriamas kaip pagalbinis gydymas kartu su standartinėmis chemoterapijos schemomis. Atsižvelgiant į vaisto toleravimą, galima koreguoti dozę;
• Melanoma: 15 mln. TV / m ² per savaitę - 5 kartus per 4 savaites; tada - N / A / 10000000 TV / m ² /3 kartus per savaitę / 48 savaičių. Altevir skiriamas kaip pagalbinė terapija, jei pašalinus naviką yra didelė pasikartojimo rizika. Atsižvelgiant į vaisto toleravimą, galima koreguoti dozę;
• Išsėtinė mieloma: n / k / 3 mln. TV / m ² / savaitę 3 kartus per laikotarpį pasiekiama stabili remisija;
• Kaposi sarkoma AIDS fone: i / m arba s / c / 10–12 mln. TV / m ² per parą (optimali dozė nenustatyta) / kai liga stabilizuojasi arba reaguoja į Altevir, gydymas atliekamas tol, kol būtina ją atšaukti arba naviko regresija nevyks;
• Inkstų vėžio: N / K / 3-10000000 TV / m ² /3 kartus per savaitę (Altevira optimalus dozavimo režimas nėra įdiegtas).

Ruošiant tirpalą į veną, į reikiamą dozę reikia įpilti 100 ml sterilaus 0,9% natrio chlorido tirpalo. Vaistas skiriamas 20 minučių.

Šalutiniai poveikiai

• Centrinė nervų sistema: labai dažnai - galvos skausmas; rečiau - nemiga, irzlumas, astenija, bandymai nusižudyti ir mintys, mieguistumas, galvos svaigimas, depresija; retai - nerimas, nervingumas;
• Virškinimo sistema: labai dažnai - pykinimas, sumažėjęs apetitas; rečiau - viduriavimas, vėmimas, skonio pokyčiai, burnos džiūvimas; retai - dispepsija, pilvo skausmas; gali būti grįžtamasis kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas;
• Raumenų ir kaulų sistema: labai dažnai - mialgija; rečiau - artralgija;
• Širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - kraujospūdžio mažinimas; retai - tachikardija;
• Hematopoetinė sistema: grįžtama granulocitopenija ir leukopenija, trombocitopenija, sumažėjęs hemoglobino kiekis;
• Bendros reakcijos: labai dažnai - silpnumas, karščiavimas (yra grįžtamos ir nuo dozės priklausančios reakcijos, išnyksta per 3 dienas po terapijos pertraukos ar jos atšaukimo), šaltkrėtis; rečiau - negalavimas;
• Dermatologinės reakcijos: rečiau - padidėjęs prakaitavimas, alopecija; retai - niežulys ir bėrimas;
• Kiti: retai - autoimuninis tiroiditas, svorio kritimas.

Specialios instrukcijos

Prieš skiriant Altevir gydant lėtinį virusinį hepatitą B ir C, rekomenduojama atlikti kepenų biopsiją, siekiant įvertinti kepenų pažeidimo laipsnį (fibrozės ir (arba) aktyvaus uždegiminio proceso požymius). Lėtinio hepatito C terapijos efektyvumas padidėja derinant su ribavirinu. Kepenų komos ar dekompensuotos kepenų cirozės atvejais Altevir neveiksmingas.

Atsiradus nepageidaujamoms reakcijoms, reikia 2 kartus sumažinti Altevir dozę arba atšaukti vaistą, kol jie išnyks. Jei sutrikimai išlieka arba iš naujo atsiranda sumažinus dozę, arba jei liga progresuoja, Altevir vartojimas atšaukiamas.

Jei trombocitų skaičius yra mažesnis nei 50x10 ⁹ / l arba granulocitų skaičius yra mažesnis nei 0,75x10 ⁹ / l, po 7 dienų rekomenduojama perpus sumažinti Altevir dozę kontroliuojant kraujo tyrimą. Jei aprašyti pokyčiai išlieka, terapija atšaukiama.

Esant trombocitų kiekio sumažėjimui žemiau 25x10 ⁹ / l arba granulocitų kiekiui žemiau 0,5x10 ⁹ / l, vaistą rekomenduojama atšaukti atlikus kraujo tyrimą po 7 dienų.

Gydant alfa-2b interferonu, pacientų kraujo serume galima aptikti antikūnų, kurie neutralizuoja jo antivirusinį aktyvumą. Daugeliu atvejų antikūnų titrai yra maži, jų atsiradimas nesumažina terapijos efektyvumo ar kitų autoimuninių sutrikimų.

Vaistų sąveika

Altevir sąveika su kitais vaistais (medžiagomis) nebuvo iki galo ištirta.

Atsargumo priemonėms reikia skirti kartu su raminamaisiais / migdomaisiais, narkotiniais analgetikais, vaistais, kurie gali turėti mielodepresinį poveikį.

Paskyrus Altevir kartu su teofilinu, būtina kontroliuoti pastarojo koncentraciją serume ir, jei reikia, koreguoti naudojamas dozes.

Altevir kartu su chemoterapiniais vaistais (citarabinu, ciklofosfamidu, doksorubicinu, tenipozidu) padidina toksinio poveikio tikimybę.

Analogai

„Altevir“analogai yra: „Intron A“, „Layfferon“.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje 2–8 ° C temperatūroje, neužšaldyti.

Tinkamumo laikas yra 1,5 metų.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Altevir: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Altevir 3 milijonai TV / ml injekcinis tirpalas 1 ml 5 vnt. 969 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Altevir 3 milijonai TV / ml injekcinis tirpalas 1 ml 1 vnt. 999 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Altevir rr d / in“. 3mln TV / ml 1ml n5 1112 RUB Pirk

Altevir 1 mln. TV / ml injekcija 1 ml 5 vnt. 1479 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Altevir 5 milijonai TV / ml injekcinis tirpalas 1 ml 5 vnt. 1580 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Altevir tirpalas. 5 mln. TV / ml 1ml 5 vnt. 1689 RUB Pirk

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!