Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instrukcija, Taikymas Vaikams, Kaina

Turinys:

Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instrukcija, Taikymas Vaikams, Kaina
Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instrukcija, Taikymas Vaikams, Kaina

Video: Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instrukcija, Taikymas Vaikams, Kaina

Video: Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Instrukcija, Taikymas Vaikams, Kaina
Video: Клиент TEVA: учебный фильм 2024, Balandis
Anonim

Sumamed forte

„Sumamed forte“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Sutrikus kepenų funkcijai
  13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  14. 14. Vaistų sąveika
  15. 15. Analogai
  16. 16. Laikymo sąlygos
  17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  18. 18. Atsiliepimai
  19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Sumamed forte

ATX kodas: J01FA10

Veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicinas)

Gamintojas: PLIVA HRVATSKA (Kroatija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-22

Kainos vaistinėse: nuo 220 rublių.

Pirkite

Milteliai geriamajai suspensijai paruošti Sumamed forte
Milteliai geriamajai suspensijai paruošti Sumamed forte

Sumamed forte yra antibakterinis vaistas, azalidas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma „Sumamed forte“- milteliai, skirti paruošti peroralinę suspensiją: nuo gelsvai baltos iki baltos, turinčios būdingą bananų, braškių ar aviečių aromatą; ištirpinus vandenyje, susidaro vienalytė struktūra - nuo gelsvai baltos iki baltos, turinčios miltelių kvapą atitinkantį aromatą [polietileno butelyje su polipropilenui atspariu dangteliu: su bananų aromatu - po 16,74 g (15 ml), kartoninėje dėžutėje. 1 50 ml buteliukas su švirkštu ir (arba) dozavimo dozavimo šaukštu; su braškių skoniu - po 29,295 g (30 ml), su aviečių skoniu - po 35,573 g (po 37,5 ml), kartoninėje dėžutėje po 1 buteliuką po 100 ml su švirkštu ir (arba) matavimo šaukštu dozavimui.

1 g miltelių yra:

  • veiklioji medžiaga: azitromicino dihidratas - 50,094 mg (kurio teorinis aktyvumas yra 95,4%), o tai atitinka 47,79 mg azitromicino kiekį atitinkamai;
  • pagalbiniai komponentai: ksantano derva, natrio fosfatas, sacharozė, hipoprolozė, koloidinis silicio dioksidas, titano dioksidas;
  • Skoniai: bananų skonio milteliai - bananų ir vanilės skonio, braškių skonio milteliai - braškių skonio, aviečių skonio milteliai - aviečių skonio.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Sumamed forte“yra makrolidų-azalidų grupės antibiotikas, gebantis slopinti arba sulėtinti daugelio bakterijų augimą ir dauginimąsi. Antimikrobinis poveikis atsiranda dėl azitromicino gebėjimo slopinti mikrobinės ląstelės baltymų sintezę. Susijungęs su ribosomos 50S subvienetu transliacijos stadijoje, antibiotikas slopina peptido translokazę ir, slopindamas baltymų sintezę, lėtina bakterijų augimą ir dauginimąsi. Baktericidinis poveikis pasireiškia esant didelei vaisto koncentracijai.

Azitromicinas veikia daugybę ląstelių, anaerobų, gramteigiamų, gramneigiamų ir kitų mikroorganizmų.

Jautrūs Sumamed forte yra:

  • aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: meticilinui jautrios Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes padermės, penicilinui jautrios Streptococcus pneumoniae padermės;
  • aerobiniai gramneigiami mikroorganizmai: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.
  • kiti mikroorganizmai: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Atsparumas azitromicinui gali sukurti gramteigiamus aerobus - vidutinio jautrumo penicilinui padermes ir penicilinui atsparias Streptococcus pneumoniae padermes.

Šie mikroorganizmai yra natūraliai atsparūs „Sumamed Forte“:

  • gramteigiami aerobai: meticilinui atsparios Staphylococcus aureus ir Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis padermės;
  • anaerobai: Bacteroides fragilis.

Yra žinomi kryžminio atsparumo tarp beta-hemolizinių Streptococcus pyogenes A grupės, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae ir Staphylococcus aureus, įskaitant meticilinui atsparių štamų, azitromicinui, eritromicinui ir kitiems linkozamidams bei makrolidams atvejai.

Farmakokinetika

Biologinis vaisto prieinamumas yra 37%, išgėrus jo didžiausia koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje atsiranda per 2–3 valandas.

Azitromicinas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų 12–52%. Vaisto Vd (pasiskirstymo tūris) - 31,1 l / kg. Vaisto veiksmingumas infekcijoms, kurias sukelia tarpląsteliniai patogenai, atsiranda dėl jo sugebėjimo įveikti ląstelių membranas. Azitromiciną perneša į infekcijos vietą fagocitai, polimorfonukleariniai leukocitai ir makrofagai; ten jis išsiskiria esant bakterijoms. Jis patenka į audinį lengvai prasiskverbdamas per histohematogeninius barjerus. Jo koncentracija audiniuose ir ląstelėse yra 50 kartų didesnė nei kraujo plazmoje, sveikuose audiniuose azitromicino yra 24–34% mažiau nei infekcijos židinyje.

Demetilinamas kepenyse, prarandamas aktyvumas.

Iš audinių išsiskiria lėtai, T1 / 2 (pusinės eliminacijos laikas) - 48–96 valandos. Išgėrus paskutinę dozę, gydomosios azitromicino koncentracijos lygis išlieka 168 valandas. 50% veikliosios medžiagos išsiskiria nepakitusi žarnyne, 12% - inkstuose.

Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 10 ml / min., Vaisto T1 / 2 padidėja 33%.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Sumamed forte yra skirtas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs vaistui, gydyti, įskaitant:

  • faringitas ar tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas ir kitos viršutinių kvėpavimo takų infekcijos;
  • paūmėjęs lėtinis bronchitas, ūminis bronchitas, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas ir kitos apatinių kvėpavimo takų infekcijos;
  • impetiga, erysipelos, antrinės užkrėstos dermatozės ir kitos odos ir minkštųjų audinių infekcijos;
  • migrantinė eritema (Erythema Migrans) - Laimo liga (pirmoji boreliozės stadija).

Kontraindikacijos

  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • netoleravimas fruktozės, sacharozės ar izomaltazės trūkumo, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • kartu vartojant ergotaminą ir dihidroergotaminą;
  • žindymas;
  • individualus netoleravimas eritromicino, makrolidų ar ketolidų;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Sumamed forte neskiriamas vaikams iki 6 mėnesių amžiaus.

Skiriant vaistą pacientams, kuriems yra sunkioji miastenija, lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 10 ml / min.), Cukrinis diabetas, reikia vartoti atsargiai, vartojant digoksiną, varfariną ar ciklosporiną; esant (ypač pagyvenusiems pacientams) šių proaritmogeninių veiksnių: vienu metu gydymas IA klasės antiaritminiais vaistais (prokainamidas, chinidinas), III (sotalolis, dofetilidas, amiodaronas), terfenadinas, cisapridas, antipsichoziniai vaistai (pimozidas), fluorochinolonai (levoksloksacinas) antidepresantai (citalopramas), įgimtas ar įgytas QT intervalo pailgėjimas, vandens ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas, ypač sergant hipokalemija ar hipomagnezemija, širdies aritmija, kliniškai reikšminga bradikardija,sunkus širdies nepakankamumas.

Nėštumo metu Sumamed forte vartojimas nurodomas tik ypatingais atvejais, jei gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą grėsmę vaisiui ir vaikui.

„Sumamed forte“vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Paruošta suspensija geriama 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio, 1 kartą per dieną. Išgėrus vaisto, vaikams reikia užgerti nedideliu kiekiu vandens, kad jie galėtų nuryti likusią suspensijos dalį.

Norint paruošti suspensiją, dozavimo švirkštu į buteliuko turinį reikia įpilti vandens. Tirpinant miltelius, reikia griežtai laikytis šių proporcijų:

  • buteliukas su 16,74 g miltelių: norint gauti 15 ml suspensijos, į butelį įpilama 9,5 ml vandens. Gautas suspensijos tūris yra maždaug 20 ml. Tinkamumo laikas - ne daugiau kaip 5 dienos;
  • buteliukas su 29,295 g miltelių: norint gauti 30 ml suspensijos, į buteliuką įpilama 16,5 ml vandens. Gautas suspensijos tūris yra apie 35 ml. Tinkamumo laikas - ne daugiau kaip 10 dienų;
  • buteliukas su 35,573 g miltelių: norint gauti 37,5 ml suspensijos, į butelį įpilkite 20 ml vandens. Gautas tūris yra maždaug 42,5 ml. Tinkamumo laikas yra ne daugiau kaip 10 dienų.

Sumaišius vaistą su vandeniu, butelis sukratomas, kad gautųsi vienalytė suspensijos struktūra. Kiekviename buteliuke suspensijos kiekis maždaug 5 ml viršija vardinį tūrį. Tai skirta kompensuoti natūralius dozavimo metu patirtus nuostolius.

Suspensija turėtų būti laikoma iki 25 ° C temperatūroje.

Buteliuko turinį reikia kruopščiai suplakti prieš kiekvieną kitos vaisto dozės suvartojimą ir nedelsiant vartoti.

Paskirta „Sumamed forte“dozė matuojama naudojant dozavimo švirkštą, pateiktą su pakuote (gradavimo kaina - 1 ml, vardinė talpa - 5 ml suspensijos arba 200 mg azitromicino) arba matavimo šaukštu (vardinė talpa - 2,5 arba 5 ml suspensijos, kuri atitinka (100 mg ir 200 mg azitromicino).

Po naudojimo švirkštą (prieš tai išardytą) ir matavimo šaukštą reikia nuplauti tekančiu vandeniu, išdžiovinti ir laikyti sausoje vietoje iki kitos dozės.

Sumamed forte dozę nustato gydytojas, remdamasis klinikinėmis indikacijomis.

Vaikų, sveriančių iki 10 kg, gydymui rekomenduojama skirti „Sumamed“miltelių, skirtų geriamajai suspensijai, kurioje yra 100 mg azitromicino 5 ml suspensijos, paruošti. Naudojant šios formos vaisto dozavimo matavimo šaukštą, reikia nepamiršti, kad 2,5 ml talpos matavimo šaukštelyje yra 50 mg, o 5 ml - 100 mg azitromicino.

Vaikams Sumamed forte 200 mg / 5 ml nurodomas taip, atsižvelgiant į vaiko svorį:

  • 10–14 kg: 2,5 ml (100 mg azitromicino);
  • 15–24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg ir daugiau: po 12,5 ml (po 500 mg, tai atitinka vieną dozę suaugusiesiems).

Rekomenduojama Sumamed forte dienos dozė:

  • viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcinės ir uždegiminės ligos: 10 mg 1 kg kūno svorio, kurso trukmė - 3 dienos, kurso dozė - 30 mg 1 kg;
  • Streptococcus pyogenes sukeltas tonzilitas ar faringitas: 20 mg / 1 kg, bet ne daugiau kaip 500 mg per parą. Gydymo trukmė - 3 dienos, dozė 1 kursui - 60 mg 1 kg kūno svorio;
  • Laimo liga: 1 dieną - 20 mg 1 kg, nuo 2 iki 5 dienos - 10 mg 1 kg kūno svorio. Didžiausia vieno kurso dozė yra 60 mg 1 kg.

Esant funkciniam inkstų funkcijos sutrikimui, rekomenduojama dozė pacientams, kurių CC yra 10–80 ml / min., Nėra koreguojama.

Esant lengvam ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimui ir gydant senyvus pacientus, rekomenduojama dozė neturėtų būti mažinama.

Šalutiniai poveikiai

  • nuo nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas; retai - parestezija, nemiga, skonio sutrikimas, galvos svaigimas, nervingumas, mieguistumas; retai - sujaudinimas; galbūt (dažnis nežinomas) - psichomotorinis hiperaktyvumas, hipestezija, nerimas, alpimas, traukuliai, agresija, skonio praradimas, uoslės praradimas, myasthenia gravis, iškreiptas uoslės pojūtis, haliucinacijos, kliedesys;
  • infekcinės ligos: retai - sloga, plaučių uždegimas, kandidozė (įskaitant burnos gleivinę, lytinius organus), faringitas, kvėpavimo takų ligos, gastroenteritas; labai retai - pseudomembraninis kolitas;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - kraujo tekėjimas į veido odą, širdies plakimas; galbūt - skilvelinė tachikardija, kraujospūdžio (BP) mažinimas, QT intervalo pailgėjimas elektrokardiografijoje, aritmija, tokia kaip piruetas;
  • iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: retai - leukopenija, eozinofilija, neutropenija; labai retai - hemolizinė anemija, trombocitopenija;
  • alerginės reakcijos: retai - padidėjusio jautrumo reakcija, angioneurozinė edema; galbūt anafilaksinė reakcija;
  • labirinto ir klausos sutrikimai: retai - galvos svaigimas, klausos sutrikimas; galbūt - spengimas ausyse, kurtumas;
  • iš regėjimo organo pusės: retai - regos sutrikimas;
  • iš kvėpavimo sistemos: retai - kraujavimas iš nosies, dusulys;
  • iš virškinamojo trakto: labai dažnai - viduriavimas; dažnai - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas; retai - vidurių užkietėjimas, burnos gleivinės sausumas, padidėjusi seilių liaukų sekrecija, vidurių pūtimas, dispepsija, gastritas, disfagija, raugėjimas, vidurių pūtimas, burnos gleivinės išopėjimas; labai retai - pankreatitas, liežuvio spalvos pakitimas;
  • iš kepenų ir tulžies sistemos: retai - hepatitas; retai - cholestazinė gelta, kepenų funkcijos sutrikimas; galbūt - išsiplėtęs hepatitas, kepenų nepakankamumas (įskaitant mirtiną), kepenų nekrozė;
  • iš šlapimo sistemos: retai - skausmas inkstų srityje, dizurija; galbūt - ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas;
  • iš lytinių organų ir pieno liaukos: retai - sėklidžių disfunkcija, metroragija;
  • iš raumenų ir kaulų sistemos pusės: retai - nugaros skausmas, osteoartritas, kaklo skausmas, mialgija; galbūt artralgija;
  • iš medžiagų apykaitos ir mitybos pusės: retai - anoreksija;
  • dermatologinės reakcijos: retai - sausa oda, niežulys, odos bėrimas, dermatitas, prakaitavimas, dilgėlinė; retai - jautrumo šviesai reakcija; galbūt - daugiaformė eritema, Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė;
  • laboratoriniai rodikliai: dažnai - sumažėja bikarbonatų kiekis kraujo plazmoje, sumažėja limfocitų, padidėja bazofilų, eozinofilų, monocitų ir (ar) neutrofilų skaičius; nedažnai - gliukozės kiekio kraujyje padidėjimas, alanino aminotransferazės ir aspartato aminotransferazės aktyvumo padidėjimas, bilirubino, karbamido ir (arba) kreatinino kiekio padidėjimas kraujo plazmoje, kalio koncentracijos kraujo plazmoje pažeidimas, šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimas kraujo plazmoje, padidėjimas šarminės fosfatazės aktyvumu kraujo plazmoje, padidėjęs chloro kiekis arba padidėjęs chloro kiekis (padidėjęs chloro kiekis arba padidėjęs chloro kiekis)) bikarbonatai kraujo plazmoje, padidėjęs hematokritas, sumažėjęs natrio kiekis kraujo plazmoje, padidėjęs trombocitų kiekis;
  • kiti: retai - nuovargio jausmas, astenija, periferinė edema, negalavimas, veido edema, karščiavimas, krūtinės skausmas.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai sutampa su kai kuriais nepageidaujamais poveikiais, kurie atsiranda vartojant azitromicino terapinėmis dozėmis: pykinimą, vėmimą, viduriavimą, laikiną klausos praradimą.

Gydymas: aktyvintos anglies paskyrimas, simptominė terapija stebint gyvybines funkcijas.

Specialios instrukcijos

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, ir pacientai, kurie laikosi mažai kalorijų turinčios dietos, turėtų atsižvelgti į tai, kad angliavandenių kiekis 5 ml suspensijos (200 mg / 5 ml) atitinka 0,32 XE.

Jei netyčia praleista kita vaisto dozė, pacientas turėtų ją išgerti, kai tik prisimena; tada tęskite registratūrą kas 24 valandas.

Kartu gydant antacidiniais vaistais, Sumamed forte reikia vartoti 1 valandą prieš jų vartojimą arba 2 valandas po jų vartojimo.

Esant lengvam ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimui, yra rizika susirgti fulminantiniu hepatitu ir sunkiu kepenų nepakankamumu. Vaisto vartojimą reikia nutraukti, jei yra šie kepenų funkcijos sutrikimo simptomai: tamsėja šlapimas, greitai didėja astenija, polinkis į kraujavimą, gelta, kepenų encefalopatija - ir reikia atlikti kepenų funkcijos tyrimą.

Gydymo laikotarpiu pacientus reikia reguliariai ištirti, ar nėra atsparių mikroorganizmų ir ar nėra superinfekcijos, įskaitant grybelines infekcijas, vystymosi požymių.

Negalima viršyti rekomenduojamos terapijos kurso trukmės.

Ilgalaikis Sumamed forte vartojimas gali prisidėti prie lengvo viduriavimo ar sunkaus pseudomembraninio kolito, kurį sukelia Clostridium difficile, išsivystymo. Pacientai, kuriems, vartojant vaistą, patyrė viduriavimą, susijusį su antibiotikais, turi būti ištirti, kad būtų išvengta klostridinio pseudomembraninio kolito, įskaitant 2 mėnesius po gydymo nutraukimo. Nenaudokite vaistų, kurie slopina žarnyno peristaltiką.

Azitromicinas turi įtakos pailgėjusiai širdies repoliarizacijai ir QT intervalui, kurie padidina širdies aritmijų (įskaitant aritmijas, tokias kaip piruetas), riziką iki širdies sustojimo. Be to, vaistas gali prisidėti prie miasteninio sindromo išsivystymo ar sunkiosios miastenijos paūmėjimo.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Kadangi „Sumamed forte“gali sukelti nepageidaujamą regėjimo organo ir nervų sistemos poveikį, gydymo laikotarpiu rekomenduojama būti atsargiems vairuojant transporto priemones, mechanizmus ir kitas veiklas, kurių įgyvendinimas reikalauja didelio psichomotorinių reakcijų greičio ir dėmesio koncentracijos.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Paskirti „Sumamed forte“nėštumo laikotarpiu galima tik kraštutiniu atveju, kai, pasak gydytojo, laukiamas terapijos poveikis motinai viršija galimą grėsmę vaisiui ir vaikui.

Žindymo laikotarpiu vartoti antibiotikus draudžiama.

Vaikų vartojimas

6 mėnesių ir vyresnių vaikų gydymui vaistas nurodomas kaip suspensija, skirta gerti arba tabletės, kurių dozė yra 125 mg.

Sutrikus inkstų funkcijai

Sumamed forte paskyrimas draudžiamas esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui, kai CC yra mažesnis nei 10 ml / min.

Esant lengvam ar vidutiniam inkstų funkcijos sutrikimui, vaistą reikia vartoti atsargiai, dozės koreguoti nereikia.

Jei sutrinka kepenų funkcija

Draudžiama skirti vaistą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Atsargiai Sumamed forte rekomenduojama skirti esant lengvam ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimui.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Vartojant Sumamed forte senyviems pacientams, reikia būti ypač atsargiems, nes paciente gali būti proaritmogeninių veiksnių, kurie padidina širdies aritmijų, tokių aritmijų, kaip piruetas, atsiradimo riziką.

Vaistų sąveika

Kartu naudojant „Sumamed forte“:

  • antacidiniai vaistai: 30% sumažinti didžiausią azitromicino koncentraciją kraujyje;
  • cetirizinas: nesukelia farmakokinetinės sąveikos ir reikšmingų QT intervalo pokyčių;
  • didanozinas (dideoksiinosinasinas): nekeičia jo farmakokinetikos indikacijų;
  • P-glikoproteino substratai, įskaitant digoksiną: padidina jų koncentraciją kraujo serume;
  • zidovudinas (citochromo P450 sistemos izofermentas): nesukelia kliniškai reikšmingos sąveikos;
  • skalsių alkaloidai: jų nereikėtų skirti, nes yra ergotizmo pavojus;
  • atorvastatinas (statinai): gali sukelti rabdomiolizę;
  • karbamazepinas: reikšmingai nekeičia jo koncentracijos ir aktyvaus metabolito kraujo plazmoje;
  • cimetidinas: azitromicinas neturi įtakos farmakokinetikai, jei jis vartojamas likus 2 valandoms iki vaisto vartojimo;
  • varfarinas ir kiti netiesioginiai geriamieji antikoaguliantai (kumarino dariniai): gali sustiprinti jų poveikį, todėl reikia dažnai stebėti protrombino laiką;
  • ciklosporinas: padidina jo koncentraciją kraujo plazmoje;
  • efavirenzas, flukonazolas, indinaviras, metilprednizolonas, sildenafilis, teofilinas, triazolamas, midazolamas, trimetoprimas, sulfametoksazolas: vartojant terapinėmis dozėmis, kliniškai reikšmingos farmakokinetinės sąveikos nesukelia;
  • nelfinaviras: gali padidinti vaisto pusiausvyros koncentraciją kraujo serume, o tai nesukelia kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio ir nereikalauja koreguoti azitromicino dozės;
  • rifabutinas: gali sukelti neutropeniją, nors priežastinis ryšys tarp šio derinio vartojimo ir neutropenijos atsiradimo nėra nustatytas;
  • terfenadinas: gali pailginti QT intervalą ir aritmijas.

Analogai

„Sumamed forte“analogai yra „Azivon“, „Azimycin“, „Azivok“, „Azitrox“, „Azitral“, „Azithromycin Zentiva“, „Azithromycin Sandoz“, Azitromicinas, Azicidas, AzitRus, Vero-Azitromicinas, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Sumadaz, Sumidaz, Sumamox, Sumatrolide solutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Sumamed Fort

Sumamed forto apžvalgos dažniausiai yra teigiamos, vaistas turi greitą veiksmingą poveikį, vaikai gerai toleruoja. Trūkumai yra nemalonus vaisto skonis. Retais atvejais tai sukelia nepageidaujamus reiškinius, įskaitant žarnyno mikrofloros pažeidimą.

„Sumamed forte“kaina vaistinėse

Sumamed forte 200 mg / 5 ml kaina už 50 ml buteliuką (16,74 g) gali būti 305-360 rublių, 100 ml (29,295 g) - 475-547 rubliai, 100 ml (35,573 g) - 555-573 rubliai …

„Sumamed forte“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Sumamed forte 200 mg / 5 ml milteliai suspensijai gerti 16,74 g 1 vnt.

220 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Sumamed Forte“milteliai prig suspensijai. vidiniam apytiksliai 200mg / 5ml 16,74g

332 RUB

Pirkite

Sumamed forte 200 mg / 5 ml milteliai suspensijai gerti 35,57 g 1 vnt.

366 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sumamed forte 200 mg / 5 ml milteliai suspensijai gerti 29,3 g (30 ml) 1 vnt.

400 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Sumamed Forte“milteliai prig suspensijai. vidiniam apytiksliai 200mg / 5ml 35.37g

519 RUB

Pirkite

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: