Ovitrelis
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Kainos internetinėse vaistinėse:
nuo 2530 rub.
Pirkite
Ovitrelis yra liuteinizuojantis vaistas rekombinantinio choriogonadotropino alfa, žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG) analogas.
Išleidimo forma ir kompozicija
- Tirpalas švirkšti po oda: skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis skystis, bespalvis arba šviesiai geltonas (0,5 ml bespalvio stiklo švirkšte, kuriame yra injekcinė adata, 1 rinkinys plastikiniame inde, 1 indas kartoninėje dėžutėje);
- Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą po oda: milteliai arba porėta masė beveik baltos arba baltos spalvos (0,25 mg buteliukuose, 1, 2 arba 10 buteliukų su tirpiklio ampule (atitinkamai 1, 2 arba 10 ampulių) plastikiniuose induose, 1 talpykla dėžutėje).
Viename 0,5 ml tūrio švirkšte yra:
- Veiklioji medžiaga: alfa choriogonadotropinas - 0,25 mg (6500 tarptautinių vienetų (TV));
- Pagalbiniai komponentai: metioninas, manitolis, poloksameras 188, natrio hidroksidas, fosforo rūgštis, injekcinis vanduo.
1 buteliuke yra:
- Veiklioji medžiaga: alfa choriogonadotropinas - 0,25 mg (6500 TV);
- Pagalbiniai komponentai: fosforo rūgštis, sacharozė, natrio hidroksidas tiek, kiek reikia palaikyti pH lygį.
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
Vartojimo indikacijos
Ovitrelis vartojamas ovuliacijos su daugybiniu folikulų brendimu (superovuliacija) ART metu (pagalbinio apvaisinimo technologijos), įskaitant apvaisinimą in vitro, protokole, siekiant paskatinti galutinį folikulų brendimą ir geltonkūnio susidarymą po stimuliacijos gonadotropinais.
Taip pat vaisto vartojimo indikacijos yra anovuliacinis arba oligo-ovuliacinis nevaisingumas, kai Ovitrel vartojamas kiaušidėms stimuliuoti, kad folikulų augimo stimuliavimo proceso pabaigoje būtų subrendę folikulai ir liuteinizacija.
Kontraindikacijos
- Nepaaiškinamos kilmės kraujavimas iš makšties;
- Negimdinis nėštumas per pastaruosius 3 mėnesius;
- Gimdos miomos, nesuderinamos su nėštumu;
- Hipofizės ir pagumburio navikai;
- Kiaušidžių navikai, nesusiję su policistinėmis kiaušidžių cistomis;
- Pirminis kiaušialąstės nepakankamumas;
- Krūties, gimdos ar kiaušidžių vėžys;
- Tromboembolija;
- Įgimti lytinių organų vystymosi defektai, kurie nesuderinami su nėštumu;
- Pomenopauzė;
- Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.
Ovitrel vartojamas atsargiai, jei pacientai serga sunkiomis sisteminėmis ligomis, kurių paūmėjimą gali sukelti nėštumas.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Tirpalas švirkšti po oda
Vaistas vartojamas po oda. Kiekvienas švirkštas naudojamas tik vienkartiniam naudojimui.
Rekomenduojamas dozavimo režimas, atsižvelgiant į indikacijas:
- Taikymas ovuliacijos indukcijos protokole: švirkšto turinys (0,25 mg) švirkščiamas kartą per 24–48 valandas po paskutinės folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) arba liuteinizuojančio hormono (LH) injekcijos, jei pasiekiamas optimalus folikulų išsivystymo lygis;
- Anovuliacinis arba oligo-ovuliacinis nevaisingumas: švirkšto turinys (0,25 mg) švirkščiamas kartą per 24–48 valandas po to, kai pasiekiamas optimalus folikulų išsivystymo lygis. Injekcijos dieną ir kitą dieną rekomenduojama atlikti lytinius santykius.
Liofilizatas tirpalui
paruošti po oda Tirpalas, pagamintas iš liofilizato, švirkščiamas po oda.
Rekomenduojama vienkartinė dozė yra 0,25 mg, injekcijų dažnumą nustato gydantis gydytojas, priklausomai nuo indikacijų ir pasirinkto gydymo režimo.
Norėdami savarankiškai naudoti Ovitrel, pacientai turi ištirti instrukcijas ir elgtis laikydamiesi gairių:
- Injekcija turi būti atliekama laikantis aseptikos ir antiseptikų taisyklių;
- Injekcijai turite paruošti du kartus teptukus, suvilgytus alkoholiu, ir užpildytą arba paruoštą naudoti švirkštą;
- Injekcija turi būti atliekama kūno srityje, parinktoje gydančio gydytojo rekomendacijos (priekinė šlaunies ar pilvo dalis). Injekcijos vietą nuvalykite tamponu su alkoholiu, pirštais patraukite dezinfekuotą odos plotą, adatą įkiškite į odos raukšlę 45-90 ° kampu, švelniai spausdami stūmoklį, lėtai suleiskite visą tirpalo tūrį, švelniai nuimkite adatą, tada nušluostykite injekcijos vietą kitu tamponu alkoholio. Būtina vengti tirpalo patekti į veną;
- Po procedūros panaudotas švirkštas turėtų būti dedamas į indą, skirtą sunaikinti aštrius; nepanaudotas vaisto kiekis turi būti sunaikintas.
Jei skiriama padidinta Ovitrel dozė arba praleista injekcija, pacientas turi kreiptis į gydytoją.
Šalutiniai poveikiai
- Reprodukcinė sistema: dažnai - OHSS (kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromas); retai - krūtų jautrumas, sunkus KHSS;
- Virškinimo sistema: dažnai - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas; retai viduriavimas;
- Centrinė nervų sistema: dažnai - galvos skausmas; retai - nerimas, dirglumas, nuovargis, depresija;
- Vietinės reakcijos: dažnai - skausmas ir hiperemija vartojimo srityje;
- Oda: labai retai - lengvas grįžtamas odos bėrimas;
- Kita: dažnai - nuovargis; labai retai - lengvos padidėjusio jautrumo reakcijos.
Specialios instrukcijos
Prieš pradedant gydymą Ovitrel, būtina nustatyti moters ir jos seksualinio partnerio nevaisingumo priežastis ir įvertinti galimus rizikos veiksnius nėštumo atveju. Būtina atsižvelgti į hipotalamino ir hipofizės navikų buvimą, antinksčių nepakankamumą, kliniškai išreikštą hipotirozę, hiperprolaktinemiją, taip pat į specifinius naudojamus gydymo metodus.
Dėl daugybės tuo pačiu metu subrendusių folikulų moterims stimuliuojant kiaušides kyla rizika susirgti OHSS. Atlikus klinikinius tyrimus nustatyta, kad OHSS (daugeliu vidutinio ar lengvo sunkumo epizodų) buvo pastebėta maždaug 4% atvejų. Sunkus KHSS gali būti rimta stimuliacijos komplikacija. Retai dėl sunkios KHSS galimos šios komplikacijos: ūmus kvėpavimo distreso sindromas, hemoperitoneumas, tromboembolija, kiaušidžių sukimas. Folikulų augimo stimuliavimo, siekiant sumažinti OHSS riziką, protokole rekomenduojama atidžiai stebėti kiaušidžių atsaką naudojant ultragarsą ir nustatyti estradiolio kiekį kraujyje prieš gydymą ir jo metu.
Stimuliacijos metu daugiavaisio nėštumo rizika padidėja, palyginti su natūraliu apvaisinimo procesu; daugeliu stimuliuojamo nėštumo atvejų gimsta dvyniai. Taikant pagalbinio apvaisinimo metodus, gimusių vaikų skaičius atitinka į gimdos ertmę perneštų embrionų skaičių.
Po anovuliacinio nevaisingumo gydymo (įskaitant pagalbinio apvaisinimo technologijų naudojimą), remiantis statistika, persileidimų skaičius viršija gyventojų vidurkį, tačiau yra palyginamas su kitų rūšių nevaisingumu.
Vaisto įvedimas gali turėti įtakos imunologiniam hCG lygio šlapime ir serume vaizdui 10 dienų ir sukelti klaidingą teigiamą reakciją nėštumo testo atveju.
Ovitrel gali šiek tiek stimuliuoti skydliaukės veiklą.
Būtina informuoti gydytoją apie padidėjusio šalutinio poveikio atvejus ir apie visas nepageidaujamas reakcijas, kurios nėra aprašytos instrukcijose.
Vaistų sąveika
Duomenų apie Ovitrel sąveiką su kitomis vaistinėmis medžiagomis / vaistais nėra. Nepaisant to, pacientas turėtų informuoti gydantį gydytoją apie visus šiuo metu vartojamus ar neseniai vartojamus vaistus, įskaitant be recepto.
Analogai
Apie Ovitrel analogus informacijos nėra.
Laikymo sąlygos
Laikykite vaistą originalioje pakuotėje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 2–8 ° C temperatūroje, neužšaldykite.
Vaistą leidžiama laikyti iki 25 ° C temperatūroje (ne šaldytuve) 30 dienų, per galiojimo laiką. Praėjus šiam laikotarpiui, nepanaudotas tirpalas turėtų būti sunaikintas.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Ovitrell: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Ovitrel 250 mikrogramų / 0,5 ml injekcinis tirpalas po oda 0,5 ml 1 vnt. 2530 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
