ZI-Factor - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

Turinys:

ZI-Factor - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai
ZI-Factor - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

Video: ZI-Factor - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

Video: ZI-Factor - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai
Video: Antibiotikai: neatsakingas vartojimas 2024, Lapkritis
Anonim

ZI faktorius

„ZI-Factor“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Vaistų sąveika
  12. 12. Analogai
  13. 13. Sandėliavimo sąlygos
  14. 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  15. 15. Atsiliepimai
  16. 16. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: ZI faktorius

ATX kodas: J01FA10

Veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicinas)

Gamintojas: UAB "Veropharm" (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 10 18

Kainos vaistinėse: nuo 110 rublių.

Pirkite

Plėvele dengtos tabletės, ZI faktorius
Plėvele dengtos tabletės, ZI faktorius

ZI faktorius yra azalidų grupės antibiotikas.

Išleidimo forma ir kompozicija

ZI faktoriaus išleidimo formos:

  • dengtos tabletės: pailgos, abipus išgaubtos, apvalkalo spalva yra šviesiai rausva, skerspjūvyje matomi du sluoksniai, viduje esantis sluoksnis yra beveik baltas arba baltas (po 3 tabletes lizdinėse plokštelėse arba stiklainyje su šviesą apsaugančiu stiklu, 1 pakuotėje arba skardinėje. kartono pakuotė);
  • kapsulės: kietos želatinos, Nr. 0, spalva - balta. Kapsulės turinys yra baltų granulių ir miltelių mišinys su gelsvu atspalviu arba baltas (6 arba 10 kapsulių lizdinėse plokštelėse arba 10 kapsulių stiklainyje ar butelyje, 1 skardinė, butelis arba pakuotė kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas - 500 mg;
  • pagalbiniai komponentai: hidroksipropilmetilceliuliozė (hipromeliozė), titano dioksidas, polivinilpirolidonas (povidonas), talkas, polisorbatas-80, karmozinas (azorubino dažai).

1 kapsulės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas - 250 mg;
  • pagalbiniai komponentai: pieno cukrus (laktozė), laktopresas (bevandenė laktozė), kukurūzų krakmolas, polivinilpirolidonas (povidonas), natrio laurilsulfatas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), magnio stearatas;
  • kapsulė: titano dioksidas, propilo parahidroksibenzoatas, želatina, acto rūgštis, metilo parahidroksibenzoatas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

ZI faktorius yra plataus spektro antibiotikas. Tai yra makrolidų grupės antibiotikų - azalidų pogrupio atstovas. Jis turi baktericidinį poveikį, kai uždegimo židinyje atsiranda didelė koncentracija.

Jautrus azitromicinui:

  • gramteigiami kokai: Šv. pyogenai, Šv. Viridanas, Šv. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, G ir CF grupės streptokokai, Staphylococcus aureus;
  • gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
  • kai kurie anaerobiniai mikroorganizmai: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
  • kiti mikroorganizmai: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Prieš gramteigiamas bakterijas, atsparias eritromicinui, azitromicinas yra neaktyvus.

Farmakokinetika

Absorbcija iš virškinimo trakto yra greita, o tai lemia azitromicino lipofiliškumas ir jo stabilumas rūgštinėje aplinkoje. Praėjus 2,5 (ar šiek tiek daugiau) valandai po 500 mg (1 tabletės arba 2 kapsulių) vartojimo, didžiausia azitromicino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama - 0,4 mg / l. Biologinis prieinamumas - 37%. Azitromicinas aktyviai įsiskverbia į urogenitalinio trakto organus ir audinius (ypač į prostatos liauką), kvėpavimo takus, minkštus audinius ir odą. Audiniuose koncentracija yra 10–50 kartų didesnė nei kraujo plazmoje, o pusinės eliminacijos periodas yra ilgesnis, kurį lemia mažas azitromicino prisijungimas prie kraujo plazmos baltymų, taip pat medžiagos gebėjimas prasiskverbti į eukariotines ląsteles ir susikaupti lizosomą supančioje žemo pH aplinkoje. Tai lemia didelį plazmos klirensą ir pasiskirstymo tūrį - 31,1 l / kg. Norint pašalinti ląstelių patogenus, ypač svarbus azitromicino gebėjimas susikaupti daugiausia lizosomose. Buvo atskleista, kad fagocitai perneša azitromiciną į infekcijos vietas, kur jis išsiskiria dėl fagocitozės. Azitromicino koncentracija infekcijos židiniuose yra 24–34% didesnė nei sveikų audinių ir koreliuoja su uždegiminės edemos laipsniu. Nepaisant didelės koncentracijos fagocituose, azitromicinas praktiškai neturi įtakos jų funkcijai. Azitromicinas, esant baktericidinėms koncentracijoms uždegimo židinyje, išlieka 5-7 dienas po paskutinės dozės vartojimo [ši aplinkybė leido sukurti trumpus gydymo kursus (3-5 dienas)]. Demetilinami kepenyse, susidarantys metabolitai yra neaktyvūs.

Azitromicino pašalinimas iš kraujo plazmos vyksta dviem etapais: intervalu nuo 8 iki 24 valandų po vaisto vartojimo pusinės eliminacijos periodas yra 14–20 valandų, tarp 24–72 valandų - 41 val., O tai leidžia vartoti vaistą vieną kartą per parą.

Vartojimo indikacijos

  • boreliozė (Laimo liga) - pradinei stadijai gydyti (migrantinė eritema); ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (sinusitas, vidurinės ausies uždegimas, tonzilitas, tonzilitas, faringitas);
  • odos ir minkštųjų audinių infekcijos (impetiga, antriniu būdu užkrėstos dermatozės, erysipelos);
  • apatinių kvėpavimo takų infekcijos (bronchitas, netipinė ir bakterinė pneumonija);
  • infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs vaistui.

Papildomai tabletėms:

  • urogenitalinio trakto infekcijos (cervicitas ir (arba) nekomplikuotas uretritas);
  • dvylikapirštės žarnos ir skrandžio ligos, susijusios su Helicobacter Pylori (kaip kombinuotas gydymas);
  • skarlatina.

Papildoma nuoroda į ZI faktoriaus vartojimą kapsulių pavidalu yra šlapimo takų infekcijos, kurias sukelia Chlamydia trachomatis (cervicitas, uretritas).

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
  • inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas;
  • žindymo laikotarpis;
  • amžius iki 1 metų - tabletėms, iki 12 metų (sveriantis mažiau nei 45 kg) - kapsulėms.

Papildomos kontraindikacijos ZI faktoriaus kapsulėms yra:

  • vienkartinė dihidroergotamino ir ergotamino dozė;
  • laktazės trūkumas;
  • genetinis netoleravimas galaktozei;
  • gliukozės-galaktozės malabsorbcija.

ZI faktoriaus naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Antibiotikas ZI-Factor vartojamas per burną (viduje) 1 kartą per dieną, 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio.

Rekomenduojama paros norma suaugusiesiems:

  • viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos: 500 mg, gydymo trukmė - 3 dienos;
  • ūminės šlapimo takų infekcijos: 1000 mg vieną kartą;
  • odos, minkštųjų audinių infekcijos, Laimo liga ir migruojanti eritema: pirmą dieną - 1000 mg, paskui - 500 mg - 5 dienas;
  • dvylikapirštės žarnos ir skrandžio pepsinė opa, susijusi su Helicobacter pylori: 1000 mg 3 dienas gydant sąnariais nuo Helicobacter pylori.

Vaikams paros dozė skiriama 10 mg / 1 kg 3 dienas arba pirmą dieną - 10 mg / 1 kg, tada 5–10 mg / 1 kg 3 dienas (kurso dozė yra 30 mg / kg).

Gydant migruojančią eritemą vaikams, paros dozė yra 20 mg / 1 kg pirmą dieną ir 10 mg / 1 kg kitas 4 dienas. Kurso trukmė yra 5 dienos.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (CC> 40 ml / min.), Dozės koreguoti nereikia.

Šalutiniai poveikiai

  • virškinimo sistema: pykinimas, vėmimas, viduriavimas / vidurių užkietėjimas, cholestazinė gelta, pilvo skausmas, nevirškinimas, anoreksija, meteorizmas, dispepsija, melena, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas; vaikams - vidurių užkietėjimas, anoreksija, gastritas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: krūtinės skausmas, širdies plakimas, aritmija, padidėjęs QT intervalas;
  • kraujotakos sistema: neutropenija, trombocitopenija;
  • jutimo organai: spengimas ausyse, kvapo ir skonio suvokimo sutrikimai, grįžtamas klausos sutrikimas iki kurtumo (ilgai vartojant dideles dozes);
  • nervų sistema: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas / nemiga, agresyvumas; vaikams - galvos skausmas (gydant vidurinės ausies uždegimą), hiperkinezija, neurozė, nerimas, miego sutrikimas;
  • Urogenitalinė sistema: nefritas, makšties kandidozė;
  • alerginės reakcijos: niežėjimas, bėrimas, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, jautrumas šviesai, bėrimas, Quincke edema.

Perdozavimas

Antibiotiko ZI faktoriaus perdozavimo simptomai yra: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, laikinas klausos praradimas.

Kai atsiranda šie simptomai, skiriamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Naudojant antacidinius vaistus kartu su ZI faktoriumi, reikia laikytis 2 valandų pertraukos.

Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos, dėl kurių reikia specialaus gydymo prižiūrint specialistui.

Jei praleidote vieną vaisto dozę, praleistą dozę reikia vartoti kuo greičiau, o paskesnes - su 24 valandų pertrauka.

Taikant azitromicino terapiją, galima pridėti superinfekciją (įskaitant grybelinę).

„ZI-Factor“veikia prieš streptokokinę infekciją, tačiau neveiksmingas ūmaus reumatinio karščiavimo profilaktikai.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Azitromicinas neveikia gebėjimo vairuoti mechanizmus ir transporto priemones.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščios moterys azitromiciną turėtų vartoti tik tada, kai laukiama nauda motinai nusveria galimą riziką vaisiui. Gydymo laikotarpiu žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

Pagal instrukcijas ZI-Factor draudžiama vartoti jaunesniems nei 1 metų (tabletės), iki 12 metų, sveriantiems mažiau nei 45 kg (kapsulės).

Vaistų sąveika

  • antacidiniai vaistai (aliuminis ir magnis), etanolis ir maistas: sulėtina ir sumažina vaisto absorbciją;
  • varfarinas ir azitromicinas: gali sustiprėti antikoaguliacinis poveikis;
  • digoksinas: padidina pastarojo koncentraciją;
  • ergotaminas ir dihidroergotaminas: sustiprina toksinį poveikį;
  • triazolamas: ZI faktorius sumažina klirensą ir padidina farmakologinį triazolamo poveikį;
  • vaistai, veikiantys mikrosomų oksidacijai (karbamazepinas, dizopiramidas, terfenadinas, ciklosporinas, valproinė rūgštis, heksobarbitalis, skalsių alkaloidai, fenitoinas, bromokriptinas, geriamieji hipoglikeminiai vaistai, teofilinas ir kiti ksantino dariniai, metilopredinodino dariniai, neskaičiuojami antikūnai) hepatocitų mikrosominė oksidacija su azitromicinu sulėtina jų išsiskyrimą, padidina koncentraciją plazmoje ir toksiškumą;
  • tetraciklinas ir chloramfenikolis: padidina vaisto veiksmingumą;
  • linkozamidai: susilpnina vaisto veiksmingumą;
  • terfenadino ir makrolidų grupės antibiotikai: sukelia aritmiją ir pailgina QT intervalą;
  • ergotaminas ir dihidroergotaminas: galimas jų toksinio poveikio pasireiškimas;
  • heparinas: nesuderinamas su vaistu.

Azitromicinas neveikia didanozino, karbamazepino, rifabutino ir metilprednizolono koncentracijos kraujo plazmoje, kai vartojamas kartu. Neįmanoma atmesti azitromicino (vartojamo per burną) poveikio triazolamo, cimetidino, indinaviro, efavirenzo, flukonazolo, midazolamo, sulfametoksazolo / trimetoprimo koncentracijai kraujo plazmoje, kai jis vartojamas kartu.

ZI faktorius neturi įtakos teofilino farmakokinetikai, tačiau tuo pačiu metu vartojant kraujo plazmoje kitus makrolidus, teofilino koncentracija gali padidėti.

Kadangi yra galimybė azitromicinu parenteraliniu būdu slopinti CYP3A4 izofermentą, kai jis vartojamas kartu su terfenadinu, skalsių alkaloidais, cisapridu, cikloserinu, pimozidu, astemizolu, chinidinu ir kitais vaistais, kurių apykaita vyksta dalyvaujant šiam fermentui, reikia atsižvelgti į tokios sąveikos galimybę. viduje.

Vartojant kartu, azitromicinas neveikia zidovudino ir jo metabolito - gliukuronido - farmakokinetikos parametrų. Nepaisant to, jo aktyvaus metabolito, fosforilinto zidovudino, koncentracija padidėja periferinių kraujagyslių mononuklearinėse ląstelėse.

Analogai

ZI faktoriaus analogai yra: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azitromycin, Azithromycin Zentiva, Azitromycin Sandoz, Azitromycin Forte-OBL, Azitromycin-OBL, Azitromycin-LEXVM, Forteodzitromycin, Zitnob, Zitrolide, Zitrolide forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas:

  • tabletės - 3 metai;
  • kapsulės - 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

„ZI-Factor“apžvalgos

„ZI-Factor“apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Tačiau kai kurie pacientai praneša apie tokius šalutinius poveikius kaip nerimas ir išmatų sutrikimas.

„ZI-Factor“kaina vaistinėse

„ZI-Factor“kaina tabletėse yra apie 184 rubliai, kapsulėse - 196 rubliai už pakuotę.

„ZI-Factor“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

„Zi-Factor“250 mg kapsulė 6 vnt.

110 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Zi-Factor 500 mg plėvele dengtos tabletės 3 vnt.

150 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: