GenITRON - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, Injekcijos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

GenITRON

GenITRON: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Genytron

ATX kodas: M01AC06

Veiklioji medžiaga: meloksikamas (meloksikamas)

Gamintojas: Farmak, PJSC (Ukraina)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-27

Kainos vaistinėse: nuo 194 rublių.

Pirkite

GenITRON yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, turintis priešuždegiminį, nuskausminantį, slopinantį COX (ciklooksigenazę), karščiavimą mažinantį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo formos:

• tabletės: geltonos, plokščios, cilindro formos, apvalios, su nuožulna ir skiriamąja linija, leidžiama marmuruoti ant paviršiaus (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 lizdinėse plokštelėse);
• tirpalas švirkšti į raumenis (i / m): skaidrus geltonos arba žalsvai geltonos spalvos skystis (1,5 ml stiklinėse ampulėse be spalvos: kartoninėje dėžutėje 5 ampulės; 3 arba 5 ampulės lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje 1 lizdinės plokštelės). …

Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra „GenITRON“naudojimo instrukcijos.

1 tabletėje yra:

• veiklioji medžiaga: meloksikamas - 7,5 mg arba 15 mg;
• pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė (101), laktozės monohidratas (200), natrio citratas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilis), povidonas (K-17), magnio stearatas, krospovidonas.

1 ml tirpalo yra:

• veiklioji medžiaga: meloksikamas - 10 mg;
• pagalbiniai komponentai: natrio chloridas, megluminas (N-metilglukaminas), poloksameras 188, glicinas, tetrahidrofurfurilo makrogolis (glikofurolis), 0,1 M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

GENITRON yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), COX inhibitorius, turi nuskausminantį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Veiklioji medžiaga - meloksikamas yra enolio rūgšties darinys, turi ryškų priešuždegiminį poveikį visiems standartiniams uždegimo modeliams. Jo veikimo mechanizmas yra dėl gebėjimo slopinti prostaglandinų (uždegimo mediatorių) sintezę, selektyviai slopinant COX-2 fermentinį aktyvumą. COX-2 slopinimo selektyvumas mažėja paskyrus GenITRON didelėmis dozėmis ir vartojant ilgai. Be to, tai priklauso nuo individualių organizmo savybių.

In vivo meloksikamas slopina prostaglandinų sintezę uždegimo vietoje labiau nei skrandžio gleivinėje ar inkstuose. Taip yra dėl selektyvaus COX-2 slopinimo, kuris suteikia terapinį NVNU poveikį. Jo pranašumas yra tai, kad nuolatinio COX-1 izofermento slopinimas yra dažna skrandžio ir inkstų nepageidaujamų reiškinių priežastis.

Selektyvus meloksikamo gebėjimas slopinti COX-2 buvo patvirtintas įvairių tyrimų sistemų in vitro ir in vivo tyrimų rezultatais.

Nustatyta, kad 7,5 mg arba 15 mg doze meloksikamas aktyviau slopino COX-2, darydamas vyraujantį poveikį prostaglandino E2 gamybai, o ne tromboksano gamybai - reakcijai, kurią kontroliuoja COX-1. Ex vivo tyrimų metu nustatyta, kad skiriant 7,5 mg arba 15 mg dozę, meloksikamas neveikia trombocitų agregacijos ir kraujavimo laiko.

Farmakokinetika

Išgėrus meloksikamo absorbcija iš virškinimo trakto įvyksta beveik visiškai, jo absoliutus biologinis prieinamumas yra 90%. Absorbcijos laipsnis vartojant maistą ir antacidinius vaistus nesikeičia. Didžiausia meloksikamo koncentracija (C _max) plazmoje pasiekiama per 5-6 valandas, ji priklauso nuo dozės. Pusiausvyros koncentracija (C _ss) plazmoje susidaro per 72–120 valandų.

Švirkščiant į raumenis, meloksikamo biologinis prieinamumas yra apie 100%. Išgėrus 15 mg dozę, jo C _max plazmoje susidaro maždaug po 1 valandos.

Susijungimas su plazmos baltymais (daugiausia albuminu) - 99%.

Įveikia histohematogenines kliūtis. Jo koncentracija sinovijos skystyje siekia 50% koncentracijos plazmoje.

Išgėrus pasiskirstymo tūris (V _d) yra maždaug 16 litrų, vartojant / m - 11 l.

Meloksikamas beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, susidarant keturiems farmakologiškai neaktyviems metabolitams. Konversijos procesas vyksta dėl peroksidazės oksidacijos ir dalyvaujant izofermentams CYP2C9 ir CYP3A4.

Pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) gali svyruoti nuo 13 iki 25 valandų, vartojant į raumenis - 20 valandų. Plazmos klirensas po vienos dozės yra 7-12 ml / min., Injekcijos į raumenis - 8 ml / min.

Iki 5% paros dozės pašalinama per žarnyną nepakitusi, likusi dalis - metabolitų pavidalu vienodai per žarnyną ir inkstus.

Meloksikamo farmakokinetika sutrikus kepenų funkcijai ar lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas reikšmingai nesikeičia. Esant vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui, meloksikamo pašalinimo iš organizmo greitis padidėja.

Pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų nepakankamumu, veikliosios medžiagos prisijungimas prie plazmos baltymų pablogėja, padidėja V _d, todėl GenITRON rekomenduojama vartoti ne didesne kaip 7,5 mg dienos doze.

Senyvų pacientų farmakokinetiniai parametrai nesikeičia. Jų pusinės plazmos klirensas pusiausvyros būsenoje yra šiek tiek mažesnis nei jaunesnių pacientų.

Pagyvenusioms moterims bendra meloksikamo koncentracija kraujo plazmoje ir T _1/2 padidėja, palyginti su abiejų lyčių pacientais.

Vartojimo indikacijos

GenITRON yra skirtas trumpalaikiam simptominiam gydymui, siekiant sumažinti uždegimą ir skausmą vartojimo metu šiomis sąlygomis:

• osteoartritas (degeneracinės sąnarių ligos, artrozė), įskaitant skausmą;
• ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);
• reumatoidinis artritas.

GenITRON neturi įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

• neišsamus arba pilnas bronchinės astmos, netoleravimo acetilsalicilo rūgščiai ir kitų NVNU, angioneurozinės edemos ar dilgėlinės, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės derinys (įskaitant istoriją);
• skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimo stadija (arba neseniai perkelta);
• aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;
• uždegiminės žarnyno ligos: Krono liga, opinis kolitas ūminėje stadijoje;
• aktyvi kepenų liga, sunkus kepenų nepakankamumas;
• progresuojanti inkstų liga;
• sunkus inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 30 ml / min (pacientams, kuriems yra patvirtinta hiperkalemija, kuriems netaikoma hemodializė);
• neseniai perkeltas smegenų kraujagyslių kraujavimas;
• kraujo krešėjimo sistemos ligos;
• dekompensuotas širdies nepakankamumas;
• ūminis miokardo infarktas;
• laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
• nėštumo laikotarpis;
• žindymas;
• padidėjęs jautrumas kitiems NVNU;
• individualus netoleravimas GenITRON komponentams.

Amžiaus kontraindikacijos:

• tabletės: iki 12 metų;
• injekcijos į raumenis tirpalas: iki 18 metų.

Be to, neįmanoma išrašyti tablečių pacientams, turintiems paveldimą laktozės netoleravimą, laktazės trūkumą, sutrikusį gliukozės ir galaktozės absorbciją, taip pat skydliaukės ligas.

Skiriant GenITRON pacientams, kuriems anksčiau buvo skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ar kepenų liga, reikia būti atsargiems, esant Helicobacter pylori infekcijai, esant sunkioms somatinėms ligoms, smegenų kraujotakos sutrikimams, lėtiniam širdies nepakankamumui, vainikinių arterijų ligai, patologijoms, periferinėms arterijoms inkstų nepakankamumas su CC 30-60 ml / min., dislipidemija, hiperlipidemija, cukrinis diabetas, bronchinė astma, tuberkuliozė, sunki osteoporozė, rūkymas, piktnaudžiavimas alkoholiu, vartojant prednizoloną ir kitus geriamuosius gliukokortikosteroidus (GCS), antitrombocitinius vaistus (įskaitant klopidogrelį). antikoaguliantai (įskaitant varfariną), citalopramas, paroksetinas, sertralinas, fluoksetinas ir kiti selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai,ilgai vartojant NVNU, pagyvenę pacientai.

GENITRON, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Tabletes

GenITRON tabletės vartojamos per burną, nuryjamos visos, valgio metu.

Rekomenduojama dienos dozė:

• osteoartritas: 7,5 mg, nesant norimo efekto, dozę galima padidinti iki 15 mg;
• reumatoidinis artritas: 15 mg, pasiekus teigiamą dinamiką, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg;
• ankilozuojantis spondilitas: pradinė terapija - 15 mg, pasiekus gydomąjį poveikį, galima pereiti prie 7,5 mg.

Gydant pacientus, kuriems yra didesnė nepageidaujamų reakcijų atsiradimo rizika, pradinė paros dozė neturi viršyti 7,5 mg.

Gydytojas individualiai nustato kurso trukmę, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir terapijos poveikį.

Gydant pacientus, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas ir kuriems atliekama hemodializė, reikia vartoti ne didesnę kaip 7,5 mg paros dozę. Lengvo ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumo atveju (CC daugiau nei 30 ml / min.) GenITRON dozės koreguoti nereikia.

Gydant pacientus, kuriems yra kompensuota cirozė, naudojamas įprastas dozavimo režimas.

I / m vartojimo sprendimas

GENITRON injekcijos švirkščiamos giliai į raumenis.

Negalima leisti tirpalo į veną!

Į raumenis meloksikamo vartojimas nurodomas kaip pradinė terapija tik 2-3 dienas, tada pacientas perkeliamas vartoti tabletes.

Gydytojas skiria paros dozę GenITRON, atsižvelgdamas į skausmo sindromo intensyvumą ir uždegiminio proceso sunkumą.

Rekomenduojama dozė yra 7,5 mg (0,75 ml) arba 15 mg (1,5 ml) vieną kartą per parą. Didžiausia paros dozė yra 15 mg (1,5 ml).

Nemaišykite meloksikamo tame pačiame švirkšte su kitais vaistiniais preparatais, kad išvengtumėte galimo nesuderinamumo.

Padidėjus nepageidaujamų reakcijų rizikai, įskaitant pacientus, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas ir kuriems atliekama hemodializė, paros dozė neturi viršyti 7,5 mg meloksikamo.

Esant lengvam ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui (CC daugiau nei 30 ml / min.), GenITRON injekcijų dozės koreguoti nereikia.

Draudžiama vartoti kartu su kitais NVNU.

Tuo pačiu metu vartojant meloksikamą tablečių, žvakučių, geriamosios suspensijos ar tirpalo pavidalu, jo bendra dienos dozė neturi viršyti 15 mg.

Šalutiniai poveikiai

• iš kraujodaros sistemos: retai - mažakraujystė; retai - leukopenija, trombocitopenija, leukocitų formulės ir kraujo ląstelių skaičiaus pokyčiai;
• psichikos sutrikimai: dažnai - emocinis labilumas; dažnis nenustatytas - dezorientacija, sumišimas;
• nuo nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas; retai - mieguistumas, galvos svaigimas;
• iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas; nedažnai - stomatitas, gastritas, vidurių užkietėjimas, raugėjimas, pilvo pūtimas, kraujavimas iš virškinimo trakto (nustatytas ar latentinis, įskaitant mirtiną); retai - ezofagitas, gastroduodeninė opa, kolitas; labai retai - virškinamojo trakto perforacija, įskaitant mirtiną rezultatą;
• iš kepenų ir tulžies sistemos: retai - padidėja transaminazių aktyvumas, padidėja bilirubino kiekis, kiti laikini kepenų funkcijos rodiklių pokyčiai; labai retai - hepatitas;
• iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai - padidėjęs kraujospūdis (BP), kraujo tekėjimas į veido odą; retai - širdies plakimas;
• iš klausos organo pusės: retai - vertigo; retai - spengimas ausyse;
• iš regėjimo organo pusės: retai - konjunktyvitas, neryškus matymas ir kiti regos sutrikimai;
• dermatologinės reakcijos: retai - niežėjimas, bėrimas, angioneurozinė edema; retai - dilgėlinė, Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė; labai retai - daugiaformė eritema, buliozinis dermatitas; dažnis nenustatytas - fotosensibilizacija;
• imuninė sistema: dažnis nenustatytas - padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, anafilaktoidines ir (arba) anafilaksines reakcijas;
• iš šlapimo sistemos: retai - šlapalo ir (arba) kreatinino koncentracijos padidėjimas kraujo serume, ūminis šlapimo susilaikymas ir kiti šlapinimosi sutrikimai; labai retai - ūminis inkstų nepakankamumas; galbūt intersticinis nefritas, inkstų medulinė nekrozė, glomerulonefritas, nefrozinis sindromas;
• iš kvėpavimo sistemos pusės: retai - bronchinė astma, netoleruojanti acetilsalicilo rūgšties ar NVNU;
• vietinės reakcijos: patinimas ir skausmas injekcijos vietoje;
• kiti: dažnai - periferinė edema.

Perdozavimas

Simptomai: epigastriumo skausmas, pykinimas, vėmimas, mieguistumas, sutrikusi sąmonė, kraujavimas iš virškinimo trakto, kepenų nepakankamumas, ūminis inkstų nepakankamumas, arterinė hipertenzija, arterinė hipotenzija, asistolija, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: nėra specifinio priešnuodžio, skiriama simptominė terapija. Perdozavus GenITRON tablečių pavidalu, reikia nedelsiant plauti skrandį, vartoti aktyvintosios anglies. Priverstinė diurezė, šlapimo šarminimas ar hemodializė yra neveiksmingi.

Specialios instrukcijos

Sunkiam virškinimo trakto šalutiniam poveikiui išsivystyti galima naudojant GenITRON mažiausia veiksminga doze trumpam kursui.

Pacientams, sergantiems virškinimo trakto patologijomis, reikalingi reguliarūs tyrimai. Reikėtų nepamiršti, kad bet kuriame narkotikų vartojimo etape gali pasireikšti mirtinas kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ar perforacija, įskaitant pacientus, kuriems anksčiau nebuvo sunkių virškinimo trakto ligų. Jei nustatoma virškinimo trakto opa arba kraujavimas iš virškinimo trakto, GenITRON vartojimą reikia nutraukti. Gydant pagyvenusius pacientus reikia būti ypač atsargiems.

Sergant širdies ir kraujagyslių ligomis arba pacientams, kuriems yra jų vystymosi rizikos veiksnių, padidėja sunkių širdies ir kraujagyslių trombozinių reiškinių, krūtinės anginos priepuolio, miokardo infarkto ir insulto, įskaitant mirtinus, rizika.

GENITRON gali padidinti vandens, natrio, kalio susilaikymą ir sumažinti diuretikų natriuretinį poveikį. Širdies nepakankamumu ar hipertenzija sergantiems pacientams prieš pradedant gydymą reikia ištirti inkstų funkciją, įsitikinti, kad palaikoma pakankama hidratacija ir atliekama klinikinė stebėsena.

Pacientai, kuriems yra dehidracija, lėtinis širdies nepakankamumas, kepenų cirozė, nefrozinis sindromas, lėtinė inkstų liga ir kurie kartu gydomi diuretikais, angiotenzino II receptorių antagonistais arba gausiais angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais intervencijos), vyresniame amžiuje. Todėl tokiems pacientams prieš pradedant vartoti GenITRON būtina stebėti šlapimo kiekį ir inkstų funkcijos būklę.

Jei transaminazių aktyvumo rodikliuose ar kituose kepenų funkcijos rodikliuose pastebimas reikšmingas ir nuolatinis nukrypimas nuo normos, gydymą reikia nutraukti, o po to atlikti kontrolinius tyrimus.

Naudojant GenITRON, reikia atsižvelgti į NVNU gebėjimą užmaskuoti infekcinių ligų simptomus.

Kai atsiranda pirmieji padidėjusio jautrumo požymiai (odos bėrimai, gleivinės pažeidimai), reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

GenITRON gali sukelti šalutines nervų sistemos reakcijas, todėl narkotikų vartojimo metu rekomenduojama vengti potencialiai pavojingos veiklos, įskaitant vairavimą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu GenITRON vartoti draudžiama.

Meloksikamas nerekomenduojamas moterims, planuojančioms pastoti, tai gali turėti įtakos vaisingumui, vėluoti ovuliaciją.

Vaikų vartojimas

Amžiaus kontraindikacijos:

• tabletės: iki 12 metų;
• injekcijos į raumenis tirpalas: iki 18 metų.

Sutrikus inkstų funkcijai

Neįmanoma vartoti progresuojančios inkstų ligos, gydant pacientus, kuriems yra patvirtinta hiperkalemija, kuriems netaikoma hemodializė, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.).

Reikia imtis atsargumo priemonių sergant inkstų nepakankamumu, vartojant CC 30–60 ml / min.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

GENITRON skirti draudžiama pacientams, sergantiems aktyvia kepenų liga ar sunkiu kepenų nepakankamumu.

Kompensuojamai kepenų cirozei dozės koreguoti nereikia.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Skiriant NVNU senyviems pacientams reikia būti atsargiems.

Vaistų sąveika

Kartu naudojant GenITRON:

• salicilatai, kortikosteroidai ir kiti prostaglandinų sintezės inhibitoriai: yra veikimo sinergizmas ir padidėja virškinimo trakto gleivinės (virškinamojo trakto) išopėjimo ir kraujavimo iš virškinimo rizikos;
• antikoaguliantai, sisteminiam vartojimui skirtas heparinas, trombolitikai: padidėja kraujavimo tikimybė. Jei būtina naudoti šį derinį, būtina stebėti kraujo krešėjimo sistemos rodiklius;
• antitrombocitiniai vaistai, serotonino reabsorbcijos inhibitoriai: slopina trombocitų funkciją, padidina kraujavimo riziką;
• ličio preparatai: galimas reikšmingas ličio išsiskyrimo per inkstus sumažėjimas, dėl kurio padidėja jo koncentracija kraujo plazmoje, kol bus pasiektas toksiškumo lygis, todėl reikėtų vengti meloksikamo derinimo su ličio preparatais;
• metotreksatas: sumažėja metotreksato išsiskyrimas per inkstus, dėl kurio padidėja jo koncentracija plazmoje. Todėl, jei būtina skirti šį derinį, savaitinė metotreksato dozė neturi būti didesnė kaip 15 mg; taip pat reikia atidžiai stebėti inkstų funkcinę būklę ir kraujo kiekį. Metotreksato ir kitų vaistų, sukeliančių kaulų čiulpų slopinimą, padidėjusio hematologinio toksiškumo rizika padidėja sutrikus inkstų funkcijai, gali išsivystyti citopenija;
• intrauteriniai kontraceptikai: galima sumažinti intrauterinių kontraceptikų kontraceptinį poveikį;
• diuretikai: padidina ūminio inkstų nepakankamumo riziką;
• antihipertenziniai vaistai: prostaglandinų slopinimo fone sumažėja AKF inhibitorių, beta adrenoblokatorių, vazodilatatorių ir diuretikų terapinis poveikis;
• angiotenzino II receptorių antagonistai, AKF inhibitoriai: yra sinergetinis poveikis, kuris sumažina glomerulų filtraciją. Sutrikus inkstų funkcijai, padidėja rizika susirgti ūminiu inkstų nepakankamumu;
• cholestiraminas: skatina greitesnį meloksikamo pašalinimą;
• ciklosporinas: padidėjęs ciklosporino nefrotoksiškumas;
• geriamieji hipoglikeminiai vaistai: gali sustiprinti jų terapinį poveikį, padidindami hipoglikemijos riziką;
• digoksinas, kortizonas, diuretikai: gali susilpninti jų poveikį;
• vaistai, galintys slopinti CYP2C9 ir (arba) CYP3A4, arba metabolizuojami dalyvaujant šiems izofermentams: gali sukelti farmakokinetinę sąveiką su meloksikamu;
• antacidiniai vaistai, cimetidinas, digoksinas, furosemidas: farmakokinetinės sąveikos su šiais vaistais nenustatyta.

Analogai

GenITRON analogai yra: Meloksikamas, Amelotex, Artrozan, B-ksikamas, Flexibon, Mirlox, Mataren, Melbek, Movalis, Oksikamoks.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie GenITRON

Pacientų ir specialistų atsiliepimų apie GenITRON šiuo metu nėra.

GenITRON kaina vaistinėse

Pakuotės, kurioje yra 20 tablečių, kurių dozė yra 7,5 mg, „GenITRON“kaina gali būti nuo 177 rublių, 15 mg dozė - nuo 293 rublių, už 3 ampules tirpalo, skirto i / m - nuo 356 rublių, už 5 ampules - nuo 553 rubliai.

GENITRON: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Genitron 7,5 mg tabletės 20 vnt. 194 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Genitron 15 mg tabletės 20 vnt. 265 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Genitron 10 mg / ml injekcinis tirpalas į raumenis 1,5 ml 3 vnt. 302 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Genitron tirpalas injekcijoms į raumenis 10mg / ml ampulės 1,5ml 5 vnt. 544 r Pirkite

Genitron 10 mg / ml injekcinis tirpalas į raumenis 1,5 ml 5 vnt. 544 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!