Amlodipinas-Borimedas
Amlodipinas-Borimedas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Apžvalgos Amlodipinas-Borimedas
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Amlodipine-Borimed
ATX kodas: C08CA01
Veiklioji medžiaga: amlodipinas (amlodipinas)
Gamintojas: UAB "Borisovo medicinos gamykla" (UAB "BZMP") (Baltarusijos Respublika)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2020 05 14
Kainos vaistinėse: nuo 28 rublių.
Pirk
Amlodipinas-Borimedas yra antianginalinis ir antihipertenzinis vaistas; selektyvus trečios kartos BMCC (lėtas kalcio kanalų blokatorius), daugiausia veikiantis kraujagysles.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - tabletės: plokščios, cilindro formos, nuožulnios, baltos; ant tablečių, kurių dozė yra 5 mg, yra rizika, kurios funkcinis tikslas yra padalinti tabletę į dvi dalis, vienodas dozėmis [10 vnt. lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš PVC plėvelės (polivinilchlorido) ir aliuminio folijos; pakuotėje kartono 3 arba 6 lizdinės plokštelės ir lapelis su instrukcijomis, kaip vartoti Amlodipine-Borimed].
1 tabletės (5/10 mg) sudėtis:
- veiklioji medžiaga: amlodipinas (amlodipino besilato pavidalu) - 5 arba 10 mg;
- pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 19,965 / 19,965 mg; iš anksto želatinizuotas krakmolas - 7,92 / 7,92 mg; kalcio stearatas - 1,65 / 1,65 mg; koloidinis silicio dioksidas - 2,97 / 2,97 mg; mikrokristalinė celiuliozė - 30,03 / 30,03 mg; kalcio vandenilio fosfato dihidratas - 95,52 / 88,575 mg.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Amlodipine-Borimed veiklioji medžiaga yra amlodipinas, kuris yra BMCC, yra dihidropiridino darinių grupės dalis, turi antianginalinį ir hipotenzinį poveikį. Blokuodamas kalcio kanalus, jis sumažina kalcio jonų pernešimą per ląstelės membraną (labiau kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelėms nei širdies raumens ląstelėms).
Antianginalinis vaisto veiksmingumas grindžiamas jo gebėjimu išplėsti vainikines ir periferines arterijas bei arterioles, o tai, sergant krūtinės angina, sumažina koronarinio kraujo tiekimo apribojimo sunkumą. Išsiplėtus periferinėms arteriolėms, sumažėja bendras periferinių kraujagyslių pasipriešinimas (OPSR), širdies perteklinė apkrova ir širdies raumens deguonies poreikis. Išsiplėtus vainikinėms arterijoms ir arteriolėms tiek nepakitusioje, tiek išeminėse miokardo zonose, padidėja širdies raumens aprūpinimas deguonimi (ypač pacientams, sergantiems vazospastine krūtinės angina, įskaitant rūkymą), taip pat išvengiama vainikinių arterijų spazmo. Esant stabiliai krūtinės anginai, vartojant vieną amlodipino paros dozę, paciento tolerancija fiziniam aktyvumui padidėja. Amlodipinas-Borimedas atitolina krūtinės anginos ir išeminės ST segmento depresijos vystymąsi, sumažina krūtinės anginos priepuolių dažnį, dėl ko sumažėja nitroglicerino ir kitų nitratų vartojimo poreikis.
Amlodipino antihipertenzinis poveikis yra ilgalaikis ir priklauso nuo dozės. Jo hipotenzinį poveikį lemia tiesioginis kraujagysles plečiantis poveikis lygiesiems kraujagyslių raumenims. Pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, pavartojus vieną vaisto dozę, kliniškai reikšmingai sumažėja kraujospūdis (kraujospūdis) per 24 valandas (gulint ir gulint). Dėl amlodipino vartojimo per didelis slėgio sumažėjimas pereinant į vertikalią padėtį (ortostatinė hipotenzija) yra gana retas. Tai nemažina fizinio krūvio tolerancijos ir kairiojo skilvelio išstūmimo frakcijos, neturi įtakos širdies raumens susitraukimui ir laidumui, neprisideda prie refleksinio širdies susitraukimų dažnio (širdies ritmo) padidėjimo, slopina trombocitų agregaciją, mažina kairiojo skilvelio miokardo hipertrofiją,padidina GFR (glomerulų filtracijos greitį), turi silpną natriuretinį poveikį.
Amlodipino-Borimimo priėmimas pacientams, sergantiems diabetine nefropatija, nepadidina mikroalbuminurijos sunkumo. Šis vaistas neigiamai neveikia lipidų koncentracijos plazmoje ir metabolizmo; jį gali vartoti pacientai, sergantys cukriniu diabetu, bronchine astma ir podagra. Kliniškai reikšmingas kraujospūdžio sumažėjimas pastebimas po 6-10 valandų, antihipertenzinio poveikio trukmė yra iki 24 valandų.
Sergant širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, įskaitant krūtinės anginą, koronarinę aterosklerozę su pažeidimais nuo vieno indo iki 3 ar daugiau arterijų stenozės, miego arterijų aterosklerozę, po miokardo infarkto, po vainikinių arterijų PTCA (perkutaninės transluminalinės vainikinių arterijų angioplastikos). amlodipinas apsaugo nuo miego arterijų intima-media komplekso sustorėjimo, mažina mirtingumą nuo insulto, miokardo infarkto, trombolizinių vaistų (TLP) vartojimą, vainikinių arterijų šuntavimą; terapija sumažina hospitalizacijų skaičių dėl ŠN progresavimo (lėtinio širdies nepakankamumo) ir nestabilios krūtinės anginos, sumažina koronarinės kraujotakos atstatančių intervencijų dažnumą.
Amlodipinas-Borimedas nedidina mirtingumo ar komplikacijų, sukeliančių mirtį, tikimybės pacientams, sergantiems III - IV ŠN funkcinėmis klasėmis pagal NYHA (Niujorko širdies asociacijos) klasifikaciją, atsižvelgiant į kombinuotą gydymą diuretikais, digoksinu ir AKF inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančiu fermentu). Pacientams, sergantiems III - IV funkcinių klasių išeminės etiologijos CHF pagal NYHA klasifikaciją, dėl amlodipino vartojimo yra plaučių edemos pavojus.
Farmakokinetika
Pagrindinės amlodipino farmakokinetikos savybės:
- absorbcija: išgėrus, amlodipinas lėtai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Vidutinis absoliutus medžiagos biologinis prieinamumas yra 64%, C max (didžiausia koncentracija) kraujo serume pastebimas po 6-9 valandų. C s (pusiausvyros koncentracija) pasiekiamas po 7-8 dienų nuo gydymo pradžios. Maisto vartojimas neturi įtakos amlodipino absorbcijai;
- pasiskirstymas audiniuose ir organuose: V d (vidutinis pasiskirstymo tūris), lygus 21 l / kg kūno svorio, rodo, kad amlodipinas daugiausia randamas audiniuose, mažesnė jo dalis patenka į kraują, kuriame iki 95% medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų; medžiaga praeina per kraujo ir smegenų barjerą; nepašalinamas atliekant hemodializę;
- metabolizmas: amlodipinas kepenyse metabolizuojamas aktyviai, bet lėtai; jo metabolitai neturi reikšmingo farmakologinio aktyvumo; pirmojo praėjimo per kepenis poveikis praktiškai nėra;
- išsiskyrimas: T 1/2 (pusinės eliminacijos laikas) po vienos dozės vartojimo yra 35-50 valandų, pakartotinai vartojant, T 1/2 nustatomas per 45 valandas. Iki 60% peroraliai vartojamos dozės pašalinama per inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu. nepasikeitus tokiu būdu išeina apie 10 proc.; tulžimi per žarnyną išsiskiria 20–25% per burną vartojamo amlodipino. Bendras klirensas yra apie 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg arba 7 ml / min / kg).
Farmakokinetinės Amlodipine-Borimed savybės specialioms pacientų grupėms:
- pagyvenę pacientai, vyresni nei 65 metų: amlodipino išsiskyrimo greitis yra mažesnis, palyginti su jaunesniais pacientais, T 1/2 padidėja iki 65 valandų, tačiau tai neturi klinikinio poveikio gydymui;
- pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu: T 1/2 - 60 valandų padidėjimas rodo, kad ilgai vartojant vaistą gali padidėti amlodipino kaupimasis organizme;
- pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu: amlodipino lygio pokyčiai kraujo plazmoje nekoreliuoja su inkstų nepakankamumo laipsniu. Yra galimybė šiek tiek padidinti T 1/2, o tai reikšmingai neveikia medžiagos farmakokinetikos.
Vartojimo indikacijos
Amlodipinas-Borimedas vartojamas hipertenzijai gydyti kaip pasirinktas vaistas monoterapijai su antihipertenziniais vaistais arba kaip kompleksinio gydymo dalis.
Šis vaistas taip pat vartojamas stabiliai krūvio krūtinės anginai ir vazospastinei anginai (Prinzmetalo anginai) gydyti, įskaitant paciento imunitetą nitratams ar β blokatoriams.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- šokas, įskaitant kardiogeninį;
- sunki arterinė hipotenzija (sistolinio kraujospūdžio sumažėjimas daugiau nei 20%, palyginti su pradine / įprasta verte, arba mažesnis nei 90 mm Hg);
- širdies nepakankamumas su nestabiliais hemodinamikos parametrais laikotarpiu po ūmaus miokardo infarkto;
- nestabili krūtinės angina (išskyrus Prinzmetalo anginą);
- kliniškai reikšminga aortos stenozė;
- kraujo tekėjimo obstrukcija LVOT (kairiojo skilvelio ištekėjimo traktas), įskaitant sunkią aortos stenozę;
- vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
- nėštumo ir žindymo laikotarpiai;
- nustatytas padidėjęs jautrumas amlodipinui, kitiems dihidropiridino dariniams ar pagalbiniams vaisto komponentams.
Amlodipiną-Borimedą rekomenduojama vartoti atsargiai, esant širdies nepakankamumui, aortos stenozei, III-IV funkcinių klasių ne išeminės etiologijos CHF pagal NYHA klasifikaciją, ūminiam miokardo infarktui (taip pat per mėnesį po jo), arterinei hipotenzijai, kartu su izofermento CYP3A4 inhibitoriais / induktoriais., kurių inkstų / kepenų funkcija sutrikusi, sergančio sinuso sindromas (su sunkia bradikardija, tachikardija), mitralinė stenozė, hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija, taip pat vyresniame amžiuje.
Jei turite bent vieną iš aukščiau išvardytų ligų, prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte pasitarti su savo gydytoju.
Amlodipinas-Borimedas, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Amlodipino-borimido tabletės yra skirtos vartoti per burną. Jie geriami kartą per dieną tuo pačiu metu, užgeriant pakankamu kiekiu vandens (apie 100 ml). Vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio.
Rekomenduojama dozė arterinei hipertenzijai ir krūtinės anginai gydyti: pradinė dozė yra 5 mg 1 kartą per parą. Jei terapinis poveikis išnyksta per 2–4 savaites, dozę galima palaipsniui didinti iki 10 mg per parą, vartojant vieną kartą.
Kai pacientas praleido dabartinę Amlodipine-Borimed tabletės dozę, dozės dvigubinti negalima. Bet svarbu atsižvelgti į tai, kad šiuo atveju galima laikinai sumažinti gydymo veiksmingumą.
Šalutiniai poveikiai
Amlodipino-borimido tablečių vartojimas gali sukelti šias nepageidaujamas sistemų ir organų reakcijas [dažnis pagal PSO (Pasaulio sveikatos organizacijos) klasifikaciją: labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - 1-10%; retai - 0,1–1%; retai - 0,01-0,1%; ypač retai - mažiau nei 0,01%, įskaitant atskirus pranešimus; dažnis nežinomas - remiantis turimais duomenimis neįmanoma nustatyti nepageidaujamų reiškinių dažnio]:
- centrinė nervų sistema: dažnai - galvos skausmas (ypač gydymo pradžioje), padidėjęs nuovargis, galvos svaigimas, mieguistumas; retai - padidėjęs jaudrumas, bendras negalavimas, periferinė neuropatija, hipestezija / parestezija, drebulys, nuotaikos nestabilumas, nemiga, neįprasti sapnai, nerimas, depresija; itin retai - apatija, migrena, sujaudinimas, ataksija, astenija, amnezija, padidėjęs prakaitavimas; dažnis nežinomas - ekstrapiramidiniai sutrikimai;
- širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - kraujo praplovimas į veido odą, širdies plakimas; retai - reikšmingas kraujospūdžio sumažėjimas; itin retas - dusulys, alpimas, vaskulitas, ŠKR vystymasis ar pablogėjimas, ortostatinė hipotenzija, širdies aritmijos (įskaitant bradikardiją, skilvelinę tachikardiją ir prieširdžių virpėjimą), krūtinės skausmas, miokardo infarktas, apatinių galūnių edema, plaučių edema.;
- virškinimo sistema: dažnai - pilvo skausmas, pykinimas; retai - vidurių užkietėjimas / viduriavimas, vėmimas, meteorizmas, dispepsija, troškulys, burnos gleivinės sausumas, anoreksija; retai - padidėjęs apetitas, dantenų hiperplazija; ypač retai - gastritas, gelta, pankreatitas (sukeltas cholestazės), padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hiperbilirubinemija, hepatitas;
- kraujodaros ir limfinės sistemos: ypač retai - leukopenija, trombocitopenija, trombocitopeninė purpura;
- reprodukcinė sistema ir pieno liauka: retai - impotencija, ginekomastija;
- šlapimo sistema: retai - skausmingas šlapinimasis, dažnas šlapinimasis, nikturija; itin reti - poliurija, dizurija;
- kvėpavimo sistema: retai - sloga, dusulys; itin retas - kosulys;
- oda ir poodiniai riebalai: retai - dermatitas; itin reti - kseroderma, alopecija, šaltas prakaitas, pakitusi odos pigmentacija;
- raumenų ir kaulų sistema: retai - mialgija, artralgija, raumenų mėšlungis, artrozė, nugaros skausmai; retai - myasthenia gravis;
- imuninė sistema: ypač retai - odos niežėjimas, bėrimas (įskaitant makulopapulinį ar eriteminį bėrimą, dilgėlinę), daugiaformė eritema, angioneurozinė edema;
- medžiagų apykaita: itin reta - hiperglikemija;
- jutimo organai: retai - diplopija, spengimas ausyse, sutrikusios akomodacijos, konjunktyvitas, akių skausmai, kseroftalmija; itin retas - parosmija;
- kitos reakcijos: retai - svorio kritimas / padidėjimas, nepatikslintos lokalizacijos skausmas, kraujavimas iš nosies.
Jei vartojant Amlodipine-Borimed sustiprėja kuris nors iš aukščiau išvardytų šalutinių reiškinių arba atsiranda kitų neigiamų organizmo reakcijų, turite kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas
Amlodipino perdozavimo simptomas yra ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, po kurio išsivysto per didelis periferinis kraujagyslių išsiplėtimas ir refleksinė tachikardija (ypač sunkiais atvejais, esant sunkiai ir nuolatinei arterinei hipotenzijai, iki šoko ir mirties).
Gydant apsinuodijimą, pacientui rekomenduojama plauti skrandį, duoti aktyvintos anglies (geriausia per pirmąsias 2 valandas po perdozavimo), tada paguldyti pacientą, pakelti kojas, kad pagerėtų kraujo tekėjimas į galvą. Po to būtina stebėti širdies ir plaučių funkcijos rodiklius, palaikyti širdies ir kraujagyslių sistemos darbą, kontroliuoti BCC (cirkuliuojančio kraujo tūrį) ir šlapimo išsiskyrimą. Norint atkurti kraujagyslių tonusą, naudojami kraujagysles sutraukiantys vaistai (jei nėra kontraindikacijų jų vartojimui). Norint pašalinti kalcio kanalų blokados pasekmes, į veną leidžiamas kalcio gliukonatas.
Hemodializė neveiksminga pašalinant amlodipiną.
Specialios instrukcijos
Vartojant amlodipiną, būtina užtikrinti kūno svorio ir natrio kiekio kontrolę, pacientui patariama laikytis tinkamos dietos.
Pirmą kartą vartojant Amlodipine-Borimed, jokių specialių efektų nebuvo užregistruota.
Vaisto vartojimą reikia nutraukti palaipsniui mažinant dozę, nes staigus nutraukimas padidina krūtinės anginos pablogėjimo riziką.
Norėdami išvengti kraujavimo, skausmo ir dantenų hiperplazijos gydymo metu, turėtumėte laikytis burnos higienos, valytis dantis ir reguliariai lankytis pas odontologą.
Amlodipinas neveikia K + jonų, trigliceridų, gliukozės, bendro cholesterolio, MTL (mažo tankio lipoproteinų), šlapimo rūgšties, azoto ir karbamido kreatinino koncentracijos plazmoje.
Vaisingo amžiaus moterims amlodipino terapijai reikalingi patikimi nėštumo prevencijos metodai.
Pacientai, sergantys lėtiniu III-IV funkcinių klasių širdies nepakankamumu pagal NYHA klasifikaciją, turėtų atsižvelgti į tai, kad vartojant vaistą jiems gali išsivystyti plaučių edema.
Ūminio miokardo infarkto metu Amlodipine-Borimed vartojamas tik atkūrus hemodinamikos parametrus.
Jei dėl kepenų nepakankamumo būtina gydyti amlodipinu, pacientai turi prižiūrėti gydytoją.
Pagyvenusiems pacientams amlodipino T 1/2 gali padidėti, o jo klirensas gali sumažėti. Tokiems farmakokinetikos parametrų pokyčiams Amlodipine-Borimed dozės keisti nereikia, tačiau gydymo metu pacientus reikia atidžiai stebėti.
Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, mažo ūgio ir mažo kūno svorio pacientams gali tekti sumažinti vaisto dozę.
Sutrikus inkstų funkcijai, amlodipino vartojimo metu reikia stebėti paciento būklę.
Narkotikų terapijos veiksmingumas ir saugumas esant hipertenzinei krizei nebuvo nustatytas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Nepaisant to, kad vartojant Amlodipine-Borimed, jokio neigiamo poveikio paciento psichofizinei būklei nepastebėta, dėl galimo stipraus kraujospūdžio sumažėjimo, mieguistumo, galvos svaigimo ir kitų šalutinių poveikių išsivystymo svarbu būti atsargiems vairuojant transporto priemones ar kitus sudėtingus mechanizmus, ypač kurso pradžioje ir padidinus dozę.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims Amlodipine-Borimed vartoti draudžiama.
Amlodipino fetotoksinis ir embriotoksinis poveikis eksperimentinių tyrimų metu nebuvo nustatytas. Vaisto skirti nėštumo metu leidžiama tik esant būtinybei, kai terapijos nauda motinai žymiai viršija galimą riziką vaisiaus augimui ir vystymuisi.
Duomenų, rodančių amlodipino išsiskyrimą su motinos pienu, nėra, tačiau yra patikimai žinoma, kad žindymo metu išsiskiria kiti BMCC, dihidropiridino dariniai. Jei krūtimi maitinančiai moteriai reikia skirti Amlodipine-Borimed, reikia spręsti klausimą dėl žindymo pabaigos.
Vaikų vartojimas
Vaikų praktikoje Amlodipine-Borimed vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų yra draudžiama, nes vaisto veiksmingumas ir saugumas šios amžiaus grupės pacientams nebuvo nustatytas.
Sutrikus inkstų funkcijai
Gydant pacientus, kuriems yra inkstų nepakankamumas, amlodipinas vartojamas įprastomis dozėmis.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Nepaisant to, kad amlodipino T 1/2, kaip ir visų BMCC, padidėja sutrikus kepenų veiklai, paprastai Amlodipine-Borimed dozės koreguoti nereikia.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Gydant pagyvenusius pacientus, Amlodipine-Borimed dozės keisti nereikia.
Vaistų sąveika
Amlodipinas-Borimedas gydant arterinę hipertenziją gali būti saugiai vartojamas kartu su α adrenoblokatoriais, tiazidiniais diuretikais, AKF inhibitoriais. Gydant pacientus, sergančius stabilia krūtinės angina, vaistas gali būti vartojamas kartu su kitais antianginaliniais vaistais, pavyzdžiui, su pailginto / trumpo veikimo nitratais.
Galima farmakologinė amlodipino sąveika su kitomis vienu metu vartojamomis vaistinėmis medžiagomis (vaistais):
- nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, įskaitant indometaciną: amlodipinas priklauso trečiajai BMCC kartai ir neturi kliniškai reikšmingos sąveikos vartojant kartu su išvardytais vaistais;
- tiazidiniai ir kilpiniai diuretikai, AKF inhibitoriai, nitratai: gali sustiprinti BMCC, įskaitant amlodipiną, antianginalinį ir hipotenzinį poveikį;
- α 1 - adrenerginiai blokatoriai, β-adrenerginiai blokatoriai, neuroleptikai: sustiprina hipotenzinį BMCC poveikį;
- eritromicinas: pagyvenusiems pacientams amlodipino C max padidėja 50%, jauniems - 22%;
- β blokatoriai: padidina širdies nepakankamumo paūmėjimo riziką;
- amiodaronas, chinidinas, kiti antiaritminiai vaistai, sukeliantys QT intervalo pailgėjimą: tiriant amlodipiną, neigiamas inotropinis poveikis paprastai nebuvo pastebėtas, tačiau rekomenduojama atsižvelgti į tai, kad kai kurie BMCA gali sustiprinti šių vaistų neigiamo inotropinio poveikio sunkumą;
- sildenafilis (vartojant vienkartinę 100 mg dozę): gydant arterine hipertenzija sergančius pacientus, jis neturi įtakos amlodipino farmakokinetikos parametrams;
- atorvastatinas (vartojant 80 mg dozę): kartotinis amlodipino vartojimas po 10 mg nesukelia reikšmingų atorvastatino farmakokinetikos pokyčių;
- etanolis (alkoholiniai gėrimai, preparatai, kuriuose yra etilo alkoholio): vienkartinis ir pakartotinis 10 mg amlodipino vartojimas neturi įtakos etanolio farmakokinetikai;
- ritonaviras, kiti antiretrovirusiniai vaistai: padidina BMCC, įskaitant amlodipiną, kiekį plazmoje;
- izofluranas ir neuroleptinės grupės vaistai: padidina hipotenzinį dihidropiridino darinių poveikį;
- kalcio preparatai: gali sumažinti BMCC poveikį;
- ličio preparatai: gali sustiprinti tokias amlodipino neurotoksiškumo reakcijas kaip ataksija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, spengimas ausyse, drebulys;
- ciklosporinas: nekeičia amlodipino farmakokinetikos;
- digoksinas: amlodipinas neveikia digoksino koncentracijos kraujo serume ir jo inkstų klirenso;
- varfarinas: jo poveikis (protrombino laikas) reikšmingai nesikeičia vartojant kartu su amlodipinu;
- cimetidinas: neveikia amlodipino farmakokinetikos;
- greipfrutų sultys (240 mg): vartojant kartu su amlodipinu (per burną) 10 mg doze, reikšmingų pastarojo farmakokinetikos pokyčių nepastebėta;
- aliuminio ir (arba) magnio turintys antacidiniai vaistai: vartojant vieną dozę, jie reikšmingai neveikia amlodipino farmakokinetikos;
- digoksinas, fenitoinas, varfarinas ir indometacinas (in vitro): amlodipinas neturi įtakos jų prisijungimui prie kraujo plazmos baltymų.
Kai vartojant Amlodipine-Borimed reikia vartoti kitus vaistus, pirmiausia turite pasitarti su specialistu.
Analogai
Amlodipino borimedo analogai yra Amlodipinas, Amlodipinas Sandozas, Amlodipinas-Biocom, Amlodipinas-Prana, Amlodipinas-Teva, Amlodipharmas, Amlocardas-Sanovelis, Amlongas, Amlonormas, Amlorusas, Amlotopas, Vero-Amlodipinas, Kalchekas, Kardilskelopinas, Tenox ir kt.
Laikymo sąlygos
Laikyti temperatūroje iki 25 ° C, apsaugotoje nuo šviesos ir drėgmės, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Amlodipine-Borimed
Įvairios farmacijos kompanijos gamina daug vaistų, kurių pavadinime jie naudoja veikliosios medžiagos pavadinimą - amlodipiną, todėl sunku atskirai išryškinti apžvalgas apie Amlodipine-Borimed. Pacientai praktiškai neišskiria vaistų pagal gamintojus, o tai rodo, kad amlodipinas yra geras vaistas, stabiliai mažinantis kraujospūdį ir leidžiantis jį ilgai kontroliuoti.
Kaip trūkumai dažniausiai pastebimas kojų, daugiausia kulkšnių ir pėdų, patinimas. Tai dažnai yra gana rimta problema, dėl kurios kai kurie pacientai turi nutraukti gydymą ir pereiti prie alternatyvių antihipertenzinių vaistų vartojimo.
Ekspertai nerekomenduoja naudoti įprastų diuretikų amlodipino sukeliamam patinimui palengvinti. Jei patinimas nepablogina pacientų gyvenimo kokybės, gydytojai pataria išmokti gyventi su šiuo šalutiniu poveikiu, nes tai yra įprasta reakcija į šį vaistą. Priešingu atveju, norėdami jį pakeisti, turite kreiptis į kardiologą ar terapeutą.
Amlodipino-Borimedo kaina vaistinėse
Apytikslė Amlodipine-Borimed kaina, pakuotėje, kurioje yra 30 tablečių, gali būti: 5 mg dozė - 29 rubliai; dozė 10 mg - 39 rubliai.
Amlodipinas-Borimedas: kainos internetinėse vaistinėse
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
Amlodipine-Borimed 5 mg tabletės 30 vnt. 28 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Amlodipine-Borimed 10 mg tabletės 30 vnt. 40 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!