Gimtasis Formoterolis

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Gimtasis formoterolis: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. gamyba ir sudėtis
2. Farmakologinės savybės
3. Vartojimo indikacijos
4. Kontraindikacijos
5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. Šalutinis poveikis
7. Perdozavimas
8. Specialios instrukcijos
9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. Naudokite vaikystėje
11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. Vaistų sąveika
15. Analogai
16. Laikymo sąlygos
17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. Atsiliepimai
19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Formoterol-nativ

ATX kodas: R03AC13

Veiklioji medžiaga: formoterolis (formoterolis)

Gamintojas: LLC "Nativa" (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-08-07

Kainos vaistinėse: nuo 353 rublių.

Pirkite

Formoterolio vietinės miltelių kapsulės inhaliacijoms

Gimtasis formoterolis yra bronchus plečiantis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - kapsulės su milteliais inhaliacijoms: kietos, Nr. 3, skaidrios, šviesiai rudos; turinys - beveik balti arba balti milteliai (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., dėžutėje po 3 arba 6 pakuotes su inhaliaciniu prietaisu arba be jo, taip pat „Formoterol-native“vartojimo instrukcijos).

1 kapsulės sudėtis:

veiklioji medžiaga: formoterolio fumarato dihidratas - 12 μg;
pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, natrio benzoatas;
kapsulės apvalkalas: hipromeliozė, karamelės dažai (E150c).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Formoterolio yra selektyvus β ₂ -adrenoreceptorių agonistas (β ₂ -adrenomimetic), kuri turi bronchų plečiamasis poveikį grįžtamojo kvėpavimo takų obstrukcija. Poveikis greitai išsivysto (per 1–3 minutes) ir įkvepiant trunka iki 12 valandų. Širdies ir kraujagyslių sistemai vaistas terapinėmis dozėmis turi minimalų poveikį ir retais atvejais.

Gimtasis formoterolis slopina leukotrienų ir histamino išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Eksperimentinių tyrimų su gyvūnais metu buvo atskleistas tam tikras priešuždegiminis vaisto aktyvumas, ypač gebėjimas užkirsti kelią uždegiminių ląstelių kaupimuisi ir edemos vystymuisi.

Tyrimų su gyvūnais in vitro metu nustatyta, kad raceminis formoterolis ir jo (R, R) ir (S, S) enantiomerai yra labai selektyvūs β ₂ receptorių agonistai. (S, S) enantiomeras pasižymėjo 800–1000 kartų mažesniu aktyvumu nei (R, R) enantiomeras ir neturėjo neigiamos įtakos (R, R) enantiomero efektyvumui trachėjos lygiuosiuose raumenyse. Nėra gauta jokių farmakologinių įrodymų, kad vienas iš šių dviejų enantiomerų yra pranašesnis už raceminio mišinio naudojimą.

Žmonėms, atlikus formoterolio tyrimą, nustatyta, kad jis yra labai veiksmingas siekiant užkirsti kelią bronchų spazmams, susijusiems su įkvepiamų alergenų, šalto oro, fizinių pratimų, metacholino ir histamino poveikiu. Įkvėpus, bronchus plečiantis poveikis išlieka 12 valandų, todėl, taikant ilgalaikę palaikomąją terapiją, daugelį pacientų du kartus per parą vartojant vaistą, galima visą parą (tiek dieną, tiek naktį) tinkamai kontroliuoti lėtines plaučių ligas.

Esant stabiliai lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) eigai, įkvėpus formoterolio 12-os ar 24 μg du kartus per dieną, žymiai pagerėja gyvenimo kokybės parametrai.

Farmakokinetika

Formoterolis vartojamas 2 kartus per dieną, gydant 12–24 mkg dozėmis. Farmakokinetiniai šio vaisto parametrai buvo tiriami sveikiems savanoriams, kurie įkvėpė didesnes dozes nei rekomendavo, ir pacientams, sergantiems LOPL, kurie vartojo vaistą terapinėmis dozėmis.

Sveikiems savanoriams pavartojus vienkartinę 120 μg dozę, formoterolis greitai absorbuojamas į kraujo plazmą. Didžiausia 266 pmol / l koncentracija plazmoje (_Cmax) buvo pasiekta per 5 minutes po įkvėpimo.

LOPL sergantiems pacientams vartojant 12 ar 24 μg formoterolio 2 kartus per dieną 12 savaičių, veikliosios medžiagos koncentracija, matuojama praėjus 10 minučių, 2 valandoms ir 6 valandoms nuo įkvėpimo momento, buvo 11,5–25,7 arba 23, Atitinkamai 3–50,3 pmol / l.

Tiriant bendrą formoterolio ir jo enantiomerų išsiskyrimą su šlapimu nustatyta, kad formoterolio kiekis sisteminėje kraujotakoje yra proporcingas naudojamos dozės dydžiui (nuo 12 iki 96 μg).

Vartojant 12 ar 24 mcg formoterolio 2 kartus per dieną 12 savaičių pacientams, sergantiems bronchine astma, nepakitusio formoterolio išsiskyrimas su šlapimu padidėjo 63-73%, o pacientams, sergantiems LOPL - 19-38%. Tai rodo tam tikrą vaisto kumuliaciją organizme, pakartotinai vartojant Formoterol-native. Kartu pakartotomis inhaliacijomis nebuvo pastebėta didesnė vieno iš enantiomerų, palyginti su kitais, kumuliacija.

Didžioji dalis įkvepiamo vaisto yra nuryjama ir absorbuojama iš virškinamojo trakto (GIT). Išgėrus 80 μg 3H žymėto formoterolio dozės, sveikiems savanoriams absorbuota ne mažiau kaip 65% dozės.

Formoterolis prie plazmos baltymų jungiasi 61–64%, iš jų 34% - su serumo albuminu. Koncentracijų diapazone, pastebėtame gydant Formoterol-native terapinėmis dozėmis, prisijungimo vietų prisotinimas nepasiekiamas.

Formoterolis metabolizuojamas pirmiausia tiesiogiai konjuguojant su gliukurono rūgštimi, taip pat O-demetilinimo būdu, po kurio seka konjugacija su gliukurono rūgštimi (gliukuronizacija). Kiti nežymūs metabolizmo keliai yra formoterolio konjugacija su sulfatu ir vėlesnė deformiliacija. Formoterolio gliukuroninimo (1A6, 1A9, 1A3, 1A8, 1A7, 1A10, 2B7, 2B15, UGT1A1) ir O-demetilinimo (2C9, 2A6, 209, CYP2D6) procesuose dalyvauja daug izozimų. Tai rodo mažą vaistų sąveikos tikimybę slopinant bet kokį izofermentą, dalyvaujantį formoterolio metabolizme. Terapinėmis dozėmis vartojamas vaistas neslopina citochromo P ₄₅₀ izozimų.

Vartojant 12 ar 24 μg formoterolio 2 kartus per dieną 12 savaičių pacientams, sergantiems bronchine astma, 10 ir 15-18% visos dozės išsiskiria nepakitę su šlapimu, atitinkamai LOPL - 7 ir 6-9%. …

Nepakitusio formoterolio (R, R) ir (S, S) enantiomerų dalis šlapime sudaro atitinkamai 40 ir 60% po vienkartinės vaisto dozės sveikiems savanoriams ir po vienos ir daugkartinių dozių pacientams, sergantiems bronchine astma.

Formoterolis ir jo metabolitai visiškai pašalinami iš organizmo. Maždaug ⅔ per os išgertos dozės išsiskiria su šlapimu, ⅓ su išmatomis. Inkstų klirensas yra 150 ml / min.

Sveikų savanorių galutinis formoterolio pusinės eliminacijos laikas (T _½) iš plazmos sveikiems savanoriams, vieną kartą įkvėpus 120 μg dozę, yra 10 valandų. Galutinis T _½ (R, R) ir (S, S) enantiomerų kiekis, apskaičiuotas pagal išskyrimą su šlapimu, yra atitinkamai 13,9. ir 12,3 val.

Farmakokinetika kai kuriais atvejais:

lytis: moterų ir vyrų farmakokinetinės savybės reikšmingai nesiskiria;
amžius: vyresniems nei 65 metų pacientams reikšmingų formoterolio parametrų skirtumų nenustatyta, todėl dozės koreguoti nereikia;
inkstų / kepenų funkcija: pacientams, kurių inkstų / kepenų funkcija sutrikusi, vaisto farmakokinetika netirta.

Vartojimo indikacijos

bronchų spazmų, atsirandančių dėl fizinio aktyvumo, šalto oro ar alergenų įkvėpimo, prevencija [kaip kompleksinės terapijos su įkvepiamaisiais gliukokortikosteroidais (GCS) dalis];
bronchų praeinamumo LOPL (su grįžtama ir negrįžtama bronchų obstrukcija), lėtinio bronchito ir plaučių emfizemos pažeidimų gydymas ir prevencija;
bronchinės astmos pažeidimų gydymas ir prevencija sergant bronchine astma (kaip kompleksinės terapijos su įkvepiama GCS dalis).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
amžius iki 18 metų;
laktacijos laikotarpis;
padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Gimtasis formoterolis labai atsargiai ir atidžiai prižiūrint gydytojui, įvertinus naudą ir riziką, turėtų būti vartojamas pacientams, sergantiems išemine širdies liga, širdies aritmijomis ir laidumo sutrikimais (ypač sergantiems III laipsnio atrioventrikuline blokada), sunkiu širdies nepakankamumu, sunkia arterine hipertenzija, idiomatine hipertrofine subaorta stenozė, bet kurios vietos aneurizma, hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija, žinomas ar įtariamas QTc intervalo pailgėjimas (QT pakoreguotas> 0,44 sek.), ketoacidozė, feochromocitoma, tirotoksikozė, cukrinis diabetas, taip pat nėščios moterys.

Gimtoji formoterolio vartojimo instrukcija: metodas ir dozavimas

Natūralus formoterolis vartojamas tik įkvėpus, naudojant pridedamą Inhaler CDM inhaliatorių. Draudžiama vartoti kapsules viduje!

Optimalią dozę gydytojas parenka individualiai, atsižvelgdamas į kiekvieno paciento ligos ypatumus. Gimtoji formoterolio rekomenduojama skirti mažiausiomis dozėmis, kurios suteikia pakankamą gydomąjį poveikį. Pasiekus stabilią bronchinės astmos simptomų kontrolę, būtina apsvarstyti laipsniško dozės mažinimo galimybę. Dozė mažinama atidžiai prižiūrint gydytojui.

Rekomenduojamos dozavimo schemos:

bronchinė astma: reguliariai palaikomajam gydymui nurodoma 12-24 mcg (1-2 kapsulių) dozė 2 kartus per dieną. Didžiausia leistina paros dozė yra 48 mcg (4 kapsulės). Sergant šia liga, kartu su įkvepiamu GCS skiriamas gimtoji formoterolis. Atsižvelgiant į didžiausią leistiną paros dozę, jei reikia ir atsižvelgiant į pradinę dozę, galima palengvinti papildomą epizodinį 12–24 mikrogramų per parą kiekį, siekiant palengvinti bronchinės astmos simptomus. Jei poreikis vartoti papildomas dozes nustoja būti epizodinis (pavyzdžiui, tai tampa dažniau du kartus per savaitę), tai gali reikšti, kad pablogėja ligos eiga, tokiu atveju reikalinga gydytojo konsultacija. Ligos paūmėjimo metu nepradėkite vartoti gimtojo formoterolio ir nekeiskite jo dozės. Vaistas nėra skirtas ūmių bronchinės astmos priepuolių malšinimui;
LOPL: reguliariai palaikomajam gydymui nurodoma 12-24 mcg dozė 2 kartus per dieną;
bronchų spazmų profilaktika fizinio krūvio metu ar žinomo alergeno poveikis: rekomenduojama dozė yra 12 μg 15 minučių prieš fizinį krūvį ar numatomą kontaktą su alergenu. Neįkvėpkite papildomų dozių per 12 valandų. Pacientams, kuriems anksčiau buvo sunkus bronchų spazmas, vieną dozę gali tekti padidinti iki 24 mcg.

Teisingas įkvėpimas

Norėdamas užtikrinti teisingą formoterolio vietinių kapsulių vartojimą, medicinos specialistas turėtų:

įspėti pacientus, kad kapsulių negalima nuryti, jas leidžiama naudoti tik įkvėpus, prieš pat jas išimant iš pakuotės;
paaiškinti pacientams, kad kapsules galima vartoti tik su Inhaler CDM inhaliatoriumi;
šviesti pacientus apie inhaliatoriaus naudojimą.

„Inhaler CDM“yra maždaug 6 cm aukščio plastikinis įtaisas su kilnojamu viršumi ir ištraukiama kapsulės dalimi. Tai vienos dozės inhaliatorius, leidžiantis įkvėpti labai mažas vaisto dozes.

Nuoseklios inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos:

Nuimkite permatomą dangtelį nuo inhaliatoriaus.
Tvirtai laikydami prietaisą viena ranka, kitos rankos nykščiu ir smiliumi atidarykite kapsulės skyrių, paspausdami rodyklės pirštą ant PUSH judančioje inhaliatoriaus dalyje ir stumdami skyrių priešinga kryptimi.
Laikydami prietaisą viena ranka, kita įkiškite kapsulę į skyriaus angą.
Įsitikinkite, kad kapsulė įdėta teisingai.
Laikydami inhaliatorių griežtai vertikalioje padėtyje, uždarykite skyrių, nykščiu paspausdami PUSH priešinga kryptimi, kol jis sustos, kol išgirsite spragtelėjimą.
Prijunkite prietaisą prie darbinės būklės: pastumkite kandiklį, kad ant kūno atspausdinta rodyklė dingtų už apatinės inhaliatoriaus dalies ribų iki viršutinės linijos, tada atleiskite kandiklį, kad grąžintumėte jį į pradinę padėtį (šis manipuliavimas leidžia perverti kapsulę ir atverti prieigą prie kapsulėje esančių miltelių., į kandiklio angą). Kapsulę reikia perverti tik vieną kartą, taip įkvepiant sumažėja sunaikintos kapsulės apvalkalo želatinos gabalėlių patekimas į burną ir (arba) gerklę.
Giliai iškvėpkite (ne per kandiklį).
Švelniai išspauskite kandiklį dantimis ir tvirtai apsukite lūpas. Giliai ir stipriai įkvėpkite per burną. Šiuo metu kapsulės skyriaus viduje bus girdimas vibruojantis garsas dėl kapsulės pasisukimo ir vaisto išsisklaidymo. Nespauskite ir nekramtykite kandiklio dantimis, nespauskite jo įkvėpdami, kitaip kapsulės judėjimas gali būti užblokuotas. Neuždarykite skylių, esančių kandiklio šonuose, kitaip bus sutrikdytas laisvas oro judėjimas inhaliatoriaus viduje ir dėl to sumažės miltelių dispersija.
Sulaikykite kvėpavimą mažiausiai 10 sekundžių (jei įmanoma, ilgiau). Išimkite inhaliatorių iš burnos. Lėtai iškvėpkite. Tada galite normaliai kvėpuoti.
Pakartokite 7–9 veiksmus, kad įsitikintumėte, jog įkvėpta visa dozė.
Atidarykite skyrių, išimkite tuščią kapsulę, uždarykite skyrių.
Tvirtai uždarykite kandiklį dangteliu.

Bent kartą per savaitę kandiklio išorę valykite sausa šluoste.

Šalutiniai poveikiai

Gimtasis formoterolis gali sukelti šiuos šalutinius poveikius (numatomas jų pasireiškimo dažnis: labai dažnai -> 1/10 paskyrimų, dažnai - nuo 1/100 iki 1/10, retai - nuo 1/1000 iki 1/100, retai - nuo 1 / Nuo 10 000 iki 1/1000, labai retai - <1/10 000, įskaitant atskirus pranešimus):

iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų: dažnai - padidėjusi skreplių gamyba, sinusitas; retai - disfonija, bronchų spazmai (įskaitant paradoksalius); labai retai - kosulys;
iš imuninės sistemos: labai retai - dilgėlinė, niežėjimas, bėrimas, angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos;
nuo nervų sistemos ir psichikos: dažnai - drebulys, galvos skausmas; retai - galvos svaigimas, padidėjęs jaudrumas, nerimas, sujaudinimas, nemiga; labai retai - skonio pažeidimas, padidėjęs nuovargis;
iš medžiagų apykaitos ir mitybos pusės: labai retai - metabolinė acidozė;
iš širdies ir kraujagyslių: dažnai - krūtinės skausmas, širdies plakimas; retai - tachikardija; labai retai - krūtinės angina, sumažėjęs ar padidėjęs kraujospūdis (hipo- ar hipertenzija), širdies aritmijos (įskaitant tachiaritmiją, prieširdžių virpėjimą, skilvelių ekstrasistoles), periferinė edema;
iš raumenų ir jungiamojo audinio: dažnai - nugaros skausmas, apatinių galūnių mėšlungis; retai - mialgija, raumenų spazmai;
iš virškinamojo trakto: retai - burnos gleivinės sausumas; labai retai - pykinimas;
infekcinės ir parazitinės ligos: dažnai - faringitas, ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija;
laboratoriniai ir instrumentiniai duomenys: retai - ST segmento slopinimas, T bangos suplokštėjimas ar inversija, QT intervalo pailgėjimas elektrokardiogramoje; labai retai - hiperglikemija, hipokalemija;
kiti: dažnai - karščiavimas; retai - ryklės ir gerklų gleivinės dirginimas.

Perdozavimas

Gimtosios formoterolio perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti. Tikėtina, kad atsiras reiškinių, būdingų perdozavus kitus β ₂ adrenomimetikus, arba padidės esamos šalutinės reakcijos: burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, metabolinė acidozė, hiperglikemija, hipokalemija, galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, silpnumas, nervingumas, nerimas, drebulys, kraujospūdžio padidėjimas ar sumažėjimas, širdies plakimas, krūtinės skausmas, skilvelių aritmija, tachikardija iki 200 smūgių per minutę, traukuliai, širdies sustojimas.

Reikalinga simptominė ir palaikomoji terapija. Sunkiais atvejais pacientas hospitalizuojamas. Reikėtų stebėti širdies veiklos rodiklius. Jei reikia, galima naudoti kardioneselektyvių β ₂ adrenerginių blokatorių, tačiau pagal griežtą medicininę priežiūrą ir atsižvelgiant į ypatingą globą, nes yra susirgti bronchų rizika.

Specialios instrukcijos

Sergant bronchine astma, formoterolio-gimtoji skiriama tik papildomai prie pagrindinės terapijos, jei simptomų kontrolė yra nepakankama monoterapijos su įkvepiamu GCS metu arba sunkios ligos formos, kai reikia naudoti įkvepiamo GCS ir ilgai veikiančio β ₂ -adreporeceptoriaus agonisto derinį. Natūralus formoterolis neturėtų būti vartojamas kartu su kitais ilgai veikiančiais β ₂ adrenerginių receptorių agonistais. Skirdamas vaistą, gydytojas turėtų įvertinti paciento būklę, atsižvelgdamas į priešuždegiminio gydymo, kurį jis gauna, tinkamumą. Vartojant formoterolį, jis turėtų būti tęsiamas nepakitęs, net jei būklė žymiai pagerėja.

Ūminiam bronchinės astmos priepuoliui palengvinti nurodomas β ₂ -adrenoreceptorių agonistų vartojimas. Staigiai pablogėjus būklei, turite skubiai kreiptis į gydytoją.

Gimtasis formoterolis retais atvejais sukelia hipokalemijos išsivystymą, o tai padidina aritmijų riziką ir gali būti potencialiai pavojinga. Šis vaisto poveikis gali sustiprėti esant hipoksijai ir kartu gydant, todėl pacientams, sergantiems sunkia bronchine astma, reikia būti ypač atsargiems. Rekomenduojama reguliariai stebėti kalio kiekį serume.

Kaip ir kiti inhaliuojami vaistai, taip ir gimtoji formoterolio liga gali sukelti paradoksalų bronchų spazmą. Tokiu atveju vaistas atšaukiamas ir atliekamas alternatyvus gydymas.

Vartojant paros dozę, viršijančią 54 mcg (daugiau kaip 4 inhaliacijos), formoterolis gali sukelti klaidingai teigiamus vaisto tyrimo rezultatus.

Yra pavienių pranešimų apie atsitiktinį formoterolio vietinių kapsulių nurijimą. Daugeliu atvejų nepageidaujamų reiškinių nepastebėta.

Sveikatos priežiūros specialistas turėtų paaiškinti pacientui, kaip teisingai vartoti vaistą, ypač jei jam įkvėpus nėra geresnio kvėpavimo.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Nėra informacijos apie formoterolio poveikį kognityvinėms ir psichofizinėms žmogaus funkcijoms. Pacientai, kuriems gimtoji formoterolio liga sukelia nepageidaujamas reakcijas, pasireiškiančias galvos svaigimu, drebuliu, raumenų spazmais ir kt., Turėtų susilaikyti nuo vairavimo automobiliu ir potencialiai pavojingų darbų, kuriems reikia greitos reakcijos ir (arba) didesnio dėmesio.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Formoterolio saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo nustatytas.

Nėščioms moterims formoterolio gimtąją gali skirti tik gydytojas, jei laukiama būsimos motinos terapijos nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Reikėtų nepamiršti, kad beta ₂ adrenomimetikai (įskaitant formoterolį) gali sulėtinti gimdymo procesą dėl atpalaiduojančio poveikio gimdos lygiesiems raumenims.

Nežinoma, ar vaistas prasiskverbia į motinos pieną. Jei šiuo laikotarpiu reikia gydyti, žindymą reikia nutraukti.

Atliekant eksperimentinius tyrimus su gyvūnais, vartojusiais formoterolio, neigiamo poveikio vaisingumui nebuvo. Gimtojo formoterolio poveikis žmogaus reprodukcinei sistemai nebuvo nustatytas.

Vaikų vartojimas

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų draudžiama vartoti gimtąją formoterolio medžiagą.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, farmakokinetiniai vaisto parametrai nebuvo tirti.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, turintiems funkcinių kepenų sutrikimų, vaisto farmakokinetika netirta.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Dozavimo režimui senyviems pacientams specialių nurodymų nėra.

Vaistų sąveika

Formoterolio gimtoji turėtų būti vartojama atsargiai kartu su šiais vaistais: tricikliais antidepresantais, monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais, makrolidais, antihistamininiais vaistais, fenotiazinais, prokainamidu, disopiramidu, chinidinu ir kitais vaistais, kurie gali pailginti QT intervalą. Šiuo deriniu galima sustiprinti adrenostimuliatorių poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai ir padidinti skilvelių aritmijų riziką. Kartu vartojami kiti simpatomimetikai gali sustiprinti šalutinį Formoterol-native poveikį.

Gliukokortikosteroidai, diuretikai ir ksantino dariniai gali sustiprinti galimą formoterolio hipokaleminį poveikį.

Pacientams, sergantiems bronchine astma, vienu metu vartojant β ₂ -adrenoreceptorių blokatorių, formoterolio poveikis gali susilpnėti ir atsirasti rimtas bronchų spazmas. Todėl, bronchinės astmos, formoterolio-gimtoji vartoti draudžiama su beta ₂ -adrenerginis blokatorius (įskaitant akių lašų), išskyrus tais atvejais, ūmaus poreikį.

Gydant formoteroliu, anestezija su halogenintais angliavandeniliais padidina aritmijų riziką.

Analogai

Gimtosios formoterolio analogai yra: Astalinas, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Klenbuterolis, Kombipekas, Oxis Turbuhaler, Salamol Steri-Neb, Salamol Eco lengvasis kvėpavimas, Salbutamolis, Salgimas, Foradilas, Tsibutolis ir kiti Cyclokaps.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie gimtąją formoterolį

Specializuotose svetainėse ir forumuose yra labai mažai atsiliepimų apie gimtąją formoterolio medžiagą, jie dažniausiai yra neigiami. Pacientai, kuriems šis vaistas buvo paskirtas kartu su pagrindine bronchinės astmos terapija, šį vaistą vadina „manekenu“dėl visiško bronchodilatatoriaus veikimo nebuvimo. Kai kurie gydytojai pažymi, kad pati veiklioji medžiaga formoterolis yra veiksminga, tačiau mano, kad įkvepiant ji gali nepatekti į plaučius dėl nekokybiškų kapsulės sudėtyje esančių priedų.

Formoterolio gimtoji kaina vaistinėse

Priklausomai nuo pardavimo regiono ir vaistinių tinklo, gimtoji formoterolis (kapsulės su milteliais inhaliacijoms, po 12 mcg) gali būti: 290–396 rubliai. už 30 kapsulių pakuotę, 548-630 rublių. 60 kapsulių pakuotei su inhaliatoriumi.