Fazostabil - Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Tablečių Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

„Fazostabil“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Fazostabil

ATX kodas: B01AC30

Veiklioji medžiaga: acetilsalicilo rūgštis (acetilsalicilo rūgštis) + magnio hidroksidas (magnio hidroksidas)

Gamintojas: Ozone LLC (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 07 10

Kainos vaistinėse: nuo 119 rublių.

Pirkite

Phazostabil yra antitrombocitinis agentas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, beveik baltos arba baltos, galimas nedidelis paviršiaus marmuravimas, ant lūžio matoma beveik balta šerdis ir plėvelės apvalkalas; vienoje iš 150 mg + 30,39 mg tablečių pusių yra skiriamoji linija (10, 20, 25 ir 30 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 kartoninėse dėžutėse, 9 arba 10 pakuočių; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ir 100 į skardines, uždarytas ištraukiamais dangteliais su pirmuoju atidarymo valdikliu, arba užsukamais dangteliais su pasukimo sistema arba su valdymu pirmoji anga arba tamsaus stiklo buteliukai, uždaryti užsukamu dangteliu su įmontuota nuimama silikagelio kapsule ir pirmu atidarymo valdymo žiedu, 1 kartono dėžutėje arba 1 butelyje. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra instrukcijos, kaip vartoti Fazostabil).

1 tabletės sudėtis:

• veikliosios medžiagos: acetilsalicilo rūgštis - 75 mg ir magnio hidroksidas - 15,2 mg arba acetilsalicilo rūgštis - 150 mg ir magnio hidroksidas - 30,39 mg;
• pagalbiniai komponentai: povidonas-K25, magnio stearatas, kroskarmeliozės natris, mikrokristalinė celiuliozė;
• plėvelės apvalkalas: hipromeliozė, titano dioksidas, makrogolis-4000.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Phazostabil“veikia dėl jo aktyvaus komponento - acetilsalicilo rūgšties (ASA) - savybių. Jis negrįžtamai slopina ciklooksigenazę (COX-1), dėl ko blokuojama tromboksano A ₂ sintezė ir slopinama trombocitų agregacija. Manoma, kad ASA turi kitus trombocitų agregacijos slopinimo mechanizmus, kurie praplečia jo taikymo sritį pacientams, sergantiems įvairiomis kraujagyslių ligomis. Vaistas taip pat turi karščiavimą, priešuždegiminį ir skausmą malšinantį poveikį.

Magnio hidroksidas - antrasis aktyvus Phazostabil komponentas - turi antacidinį poveikį, apsaugo virškinamojo trakto gleivinę (GIT) nuo dirginančio ASA poveikio.

Farmakokinetika

ASA iš virškinamojo trakto absorbuojama greitai ir beveik visiškai, šis procesas sulėtėja kartu vartojant maistą. Absorbcijos metu jis iš dalies metabolizuojamas.

Absorbcijos metu ir po absorbcijos ASA biotransformuojamas į pagrindinį metabolitą - salicilo rūgštį, kurią metabolizuoja fermentai, daugiausia kepenyse, dėl to susidaro metabolitai (gliukuronido salicilatas, salicilurio rūgštis, fenilo salicilatas), kurių yra daugelyje kūno skysčių ir audinių. Moterų medžiagų apykaitos procesas yra lėtesnis nei vyrų, kuris pasireiškia mažesniu fermentų aktyvumu kraujo serume.

Išgėrus Fazostabil C _max (didžiausia koncentracija plazmoje), ASS pastebimas po 10–20 minučių, salicilo rūgštis - po 0,3–2 valandų. Acetilsalicilo ir salicilo rūgštims būdingas didelis ryšys su kraujo plazmos baltymais, jos greitai pasiskirsto organizme. Salicilo rūgštis jungiasi su plazmos baltymais netiesiškai ir priklauso nuo koncentracijos: esant mažoms koncentracijoms (400 μg / ml) - iki 75%.

Salicilo rūgšties biologinis prieinamumas yra 90-100%, ASA - 50-68%. Salicilo rūgštis prasiskverbia per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, nėščioms moterims ir naujagimiams, salicilatai sugeba išstumti bilirubiną iš sąsajos su albuminu, taip pat sukelia bilirubino encefalopatijos vystymąsi.

ASA ir jo metabolitai iš organizmo išsiskiria daugiausia per inkstus. Jei vaistas vartojamas mažomis dozėmis, pagrindinės medžiagos pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) yra apie 15-20 minučių, metabolitas - salicilo rūgštis - 2-3 valandas. Pacientams, vartojantiems dideles ASA dozes, šie rodikliai gerokai padidėja dėl prisotinimo fermentų sistemos.

Skirtingai nuo kitų salicilatų, pakartotinai vartojant vaistą, hidrolizuota ASA nesikaupia kraujo serume. Esant normaliai inkstų funkcijai, 80–100% vienos ASS dozės išsiskiria per 24–72 valandas.

Magnio hidroksidas dozėmis, esančiomis Phazostabil, neturi įtakos farmakokinetinėms vaisto savybėms.

Vartojimo indikacijos

• nestabilios krūtinės anginos gydymas;
• trombembolijos profilaktika po chirurginių intervencijų induose (vainikinių arterijų šuntavimo, perkutaninės transluminalinės vainikinių arterijų angioplastikos);
• pirminė širdies ir kraujagyslių ligų (trombozės ir ūminio širdies nepakankamumo) profilaktika rizikos grupės pacientams (pavyzdžiui, esant arterinei hipertenzijai, cukriniam diabetui, hiperlipidemijai, nutukimui, taip pat rūkantiems ir pagyvenusiems žmonėms);
• pakartotinio miokardo infarkto ir kraujagyslių trombozės profilaktika.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• bronchinė astma, kurią sukelia salicilatų / nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimas;
• pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės derinys su ASA ar kitų NVNU, įskaitant COX-2 inhibitorius, netolerancija šiuo metu arba istorijoje;
• lėtinis širdies nepakankamumas III - IV funkcinė klasė pagal NYHA klasifikaciją;
• polinkis į kraujavimą (vitamino K trūkumas, hemoraginė diatezė, trombocitopenija);
• kraujavimas į smegenis;
• kraujavimas iš virškinimo trakto;
• eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje;
• vidutinio sunkumo ar sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (B ir C klasės pagal Child-Pugh klasifikaciją);
• sunkus inkstų nepakankamumas [kreatinino klirensas (CC) <30 ml / min];
• gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• I ir III nėštumo trimestrai;
• laktacijos laikotarpis;
• amžius iki 18 metų;
• poreikis vartoti metotreksatą didesne nei 15 mg savaitine doze;
• padidėjęs jautrumas bet kuriam Phazostabil komponentui ar kitiems NVNU.

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai šiais atvejais:

• šienligė, nosies polipozė, alerginės būklės, bronchinė astma;
• lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC> 30 ml / min);
• lengvas kepenų nepakankamumas (A klasė pagal Child-Pugh klasifikaciją);
• kraujavimas iš virškinimo trakto ar opiniai virškinamojo trakto pažeidimai;
• hiperurikemija;
• podagra;
• diabetas;
• vyresnio amžiaus;
• II nėštumo trimestras;
• vienu metu vartojami šie vaistai: etanolis: (įskaitant alkoholinius gėrimus), karboanhidrazės inhibitoriai (acetazolamidas), narkotiniai analgetikai, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, sisteminiai gliukokortikosteroidai, trombolitiniai ir antitrombocitiniai vaistai, antikoaguliantai (įskaitant sulfonamidus) geriamieji hipoglikeminiai vaistai (sulfonilkarbamido dariniai) ir insulinas, NVNU ir salicilatai didelėmis dozėmis, metotreksatas savaitės doze <15 mg, ibuprofenas, ličio, digoksino, valproinės rūgšties.

„Fazostabil“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Fazostabil tabletes reikia vartoti per burną: nuryti sveikas ir gerti daug vandens.

Toliau aprašytos vaisto dozės apskaičiuojamos pagal ASA kiekį.

Rekomenduojamos dozavimo schemos:

• nestabili krūtinės angina, pasikartojančio miokardo infarkto ir kraujagyslių trombozės profilaktika ir tromboembolijos profilaktika po kraujagyslių operacijų: 75–150 mg vieną kartą per parą;
• pirminė širdies ir kraujagyslių ligų profilaktika: pirmą dieną - 150 mg, nuo antros - 75 mg vieną kartą per parą.

Phazostabil yra skirtas ilgalaikiam vartojimui. Gydymo trukmę nustato gydytojas individualiai.

Jei praleidote kitą susitikimą, turėtumėte kuo greičiau vartoti „Fazostabil“. Draudžiama vartoti dvigubą dozę, todėl jei artėja kitos dozės vartojimo laikas, praleistos tabletės vartoti negalima.

Šalutiniai poveikiai

Žemiau aprašytas šalutinis poveikis klasifikuojamas taip: labai dažnas - ≥ 1/10; dažnai - nuo ≥ 1/100 iki <1/10; retai - nuo ≥ 1/1000 iki <1/100; retai - nuo ≥ 1/10000 iki <1/1000; labai reti - <1/10 000, įskaitant atskirus pranešimus:

• kvėpavimo sistema: dažnai - bronchų spazmas;
• Virškinimo traktas: labai dažnai - rėmuo; dažnai - pykinimas, vėmimas; retai - pilvo skausmas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės išopėjimas (įskaitant retai - perforuotas opas), kraujavimas iš virškinimo trakto; labai retai - kolitas, ezofagitas, stomatitas, dirgliosios žarnos sindromas, eroziniai viršutinio virškinamojo trakto pažeidimai (įskaitant su striktūromis);
• nervų sistema: dažnai - galvos skausmas, nemiga; retai - mieguistumas, galvos svaigimas; retai - spengimas ausyse, intracerebrinis kraujavimas;
• imuninė sistema: retai - nosies gleivinės patinimas, sloga, odos bėrimas, dilgėlinė, odos niežėjimas, angioneurozinė edema; labai retai - anafilaksinis šokas, širdies ir kvėpavimo distreso sindromas;
• inkstai ir šlapimo takai: labai retai - funkcinis inkstų pažeidimas;
• kraujas ir limfinė sistema: labai dažnai - padidėjęs kraujavimas, retai - anemija; labai retai - eozinofilija, neutropenija, trombocitopenija, agranulocitozė, leukopenija, hipoprotrombinemija, aplastinė anemija; pacientams, kuriems yra sunkių gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumo formų - hemolizinė anemija, hemolizė;
• laboratoriniai duomenys: retai - padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.

Perdozavimas

Vieną kartą vartojant toksinę ASA dozę arba vartojant vaistą 2 ar daugiau dienų iš eilės, kai paros dozės viršija 100 mg / kg, išsivysto salicilizmo sindromas. Perdozavimas ypač pavojingas vyresnio amžiaus pacientams.

Lengvo ar vidutinio sunkumo ASS perdozavimas (vienkartinė dozė <150 mg / kg):

• simptomai: pykinimas ir vėmimas, padidėjęs prakaitavimas, klausos praradimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas, galvos skausmas, tachipnėja, sumišimas, hiperventiliacija, kvėpavimo alkalozė;
• gydymas: skrandžio plovimas, pakartotinis aktyvintos anglies vartojimas, priverstinė šarminė diurezė, rūgščių ir šarmų būsenos bei vandens ir elektrolitų pusiausvyros atstatymas.

Vidutinio ir sunkaus ASS perdozavimo simptomai (vienkartinės 150-300 mg / kg ir> 300 mg / kg dozės):

• širdies ir kraujagyslių sistema: ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, širdies ritmo sutrikimai, širdies veiklos slopinimas;
• virškinimo sistema: kraujavimas iš virškinimo trakto;
• nervų sistema: centrinės nervų sistemos slopinimas (sumišimas, mieguistumas, traukuliai, koma), toksinė encefalopatija;
• kraujodaros sistema: hipoprotrombinemija, protrombino laiko pailgėjimas, hematologinės ligos nuo trombocitų agregacijos slopinimo iki koagulopatijos;
• vandens ir elektrolitų balansas: dehidracija, inkstų funkcijos sutrikimas nuo oligurijos iki inkstų nepakankamumo išsivystymo su hipernatremija, hipokalemija, hiponatremija;
• gliukozės apykaita: hipoglikemija (ypač vaikams), hiperglikemija, ketoacidozė;
• klausos organas: spengimas ausyse, kurtumas;
• kiti: hiperpireksija, kvėpavimo alkalozė su kompensacine metaboline acidoze, nekardiogeninė plaučių edema, kvėpavimo slopinimas, hiperventiliacija, asfiksija.

Vidutinio ir sunkaus perdozavimo gydymas atliekamas ligoninėje. Visų pirma būtina plauti skrandį ir pakartotinai vartoti aktyvintąją anglį. Reikia priverstinės šarminės diurezės, atstatyti rūgščių ir šarmų būseną bei vandens ir elektrolitų pusiausvyrą. Tolesnis gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

Fazostabil galima vartoti tik pagal gydytojo nurodymus.

ASA gali sukelti bronchinės astmos priepuolius, bronchų spazmus ir kitas padidėjusio jautrumo reakcijas. Rizikos grupei priskiriami pacientai, sergantys nosies polipoze, šienlige, sirgusiais bronchine astma, lėtinėmis kvėpavimo sistemos ligomis, taip pat esant alerginėms reakcijoms į kitus vaistus (pasireiškiančius, pavyzdžiui, dilgėline, niežuliu, odos bėrimais).

Pacientai, kuriems planuojama operacija, turėtų įspėti gydytoją apie Fazostabil vartojimą, nes ASS operacijos metu ir po jos gali sukelti įvairaus intensyvumo kraujavimą. Likus kelioms dienoms iki operacijos, reikia įvertinti kraujavimo tikimybės santykį vartojant vaistą ir išeminių komplikacijų atsiradimą jo atšaukimo atveju. Jei yra didelė kraujavimo grėsmė, Fazostabil reikia atšaukti.

Didesnė kraujavimo tikimybė pastebima kartu vartojant ASA ir trombolizikus, antikoaguliantus, antiagregantus.

Skiriant vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (CC> 30 ml / min.) Ir kraujotakos sutrikimai, kuriuos sukelia masyvus kraujavimas, plati operacija, inkstų arterijų aterosklerozė, sepsis ir lėtinis širdies nepakankamumas, reikia būti atsargiems. Šiais atvejais yra didelė inkstų funkcijos pablogėjimo ir ūminio inkstų nepakankamumo išsivystymo rizika. Jo tikimybė padidėja kartu su kitais NVNU vartojant diuretikus ir angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius.

Ilgai vartojant Fazostabil, parodomas sistemingas kepenų funkcinės būklės, bendro kraujo kiekio ir slapto išmatų kraujo tyrimas.

Senyviems pacientams, kurie ilgą laiką vartojo mažas ASA dozes kaip antitrombocitinį vaistą, padidėja kraujavimo pavojus virškinimo trakte, todėl reikia būti atsargiems.

Pacientams, turintiems polinkį (jei sumažėja šlapimo rūgšties išsiskyrimas), ASA mažomis dozėmis gali sukelti podagrą.

Didelėmis dozėmis ASA turi hipoglikeminį poveikį. Į tai turėtų atsižvelgti cukriniu diabetu sergantys pacientai, vartojantys insuliną ar geriamuosius hipoglikeminius vaistus.

Buvo pranešta apie hemolizinės anemijos ir hemolizės išsivystymą pacientams, sergantiems sunkia gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės stoka, vartojantiems ASA. Kraujo ligų grėsmė padidėja šiais atvejais: vartojant ASA didelėmis dozėmis, esant karščiavimui ar ūminėms infekcijoms.

Etanolis, vartojamas kartu su ASA, padidina virškinimo trakto gleivinės pažeidimo tikimybę ir pailgina kraujavimo laiką.

Jei reikia skirti sisteminius gliukokortikosteroidus, būtina atsižvelgti į tai, kad juos vartojant kartu, salicilatų koncentracija kraujyje sumažėja, o juos atšaukus - padidėja perdozavus.

Fazostabil nerekomenduojama vartoti kartu su ibuprofenu pacientams, kuriems yra širdies ir kraujagyslių ligų rizika, nes ASA antitrombocitinio poveikio sumažėjimas, vartojant iki 300 mg paros dozes, padeda sumažinti kardioprotekcinį poveikį. Jei pacientas vartoja ibuprofeną kaip skausmą malšinantį vaistą, jis turėtų apie tai informuoti savo gydytoją.

Metotreksatas, vartojant <15 mg savaitės dozę, padidina neigiamo kraujodaros poveikio dažnį. Kombinuoto gydymo metu kraujo tyrimas turi būti atliekamas kartą per savaitę per kelias pirmąsias savaites.

Paskyrus bendrai ličio ar digoksino preparatus, jų koncentracija plazmoje turi būti atidžiai stebima Fazostabil vartojimo metu ir jį atšaukus. Jei reikia, dozė koreguojama.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Dėl nepageidaujamų nervų sistemos reakcijų tikimybės vartojant Phazostabil pacientams rekomenduojama būti atsargiems vairuojant ir užsiimant veikla, kuriai reikalingas padidėjęs reakcijos dažnis ir padidėjusi dėmesio koncentracija.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

• I nėštumo trimestras: Phazostabil vartoti draudžiama, nes ASA gali sukelti vaisiaus defektus (širdies ydas, gomurio skilimą);
• II nėštumo trimestras: vaistą galima vartoti tik moterims, kurioms laukiama terapijos nauda neabejotinai nusveria galimą riziką. ASS rekomenduojama trumpą laiką skirti ne didesne kaip 150 mg dienos doze;
• III nėštumo trimestras: salicilatai didelėmis paros dozėmis (> 300 mg) padeda slopinti gimdymą, sukelia padidėjusį motinos ir vaisiaus kraujavimą, taip pat uždaro vaisiaus lataką. Kai jie vartojami prieš pat gimdymą, gali išsivystyti naujagimių, ypač neišnešiotų, intrakranijinis kraujavimas. Atsižvelgiant į tai, paskutiniame trimestre Fazostabil paskyrimas yra draudžiamas;
• žindymo laikotarpis: nėra pakankamai duomenų, kuriais remiantis būtų galima visiškai nustatyti ASA vartojimo ar neįmanoma galimybę žindymo laikotarpiu. Yra žinoma, kad salicilatai ir jų metabolitai nedideliais kiekiais išsiskiria su motinos pienu. Atsitiktinis (vienkartinis) ASS vartojimas žindymo laikotarpiu vaikui nesukelia šalutinio poveikio, todėl nereikia nutraukti maitinimo. Jei vartojama didelė dozė, žindymą reikia nedelsiant nutraukti. Jei būtinas ilgalaikis gydymas Fazostabil, vaiką rekomenduojama perkelti į dirbtinį maitinimą.

Vaikų vartojimas

Fazostabil tabletes draudžiama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Sutrikus inkstų funkcijai

Phasostabil draudžiama vartoti pacientams, kurių CC yra <30 ml / min (sunkus inkstų nepakankamumas).

Vaistą reikia vartoti atsargiai gydant pacientus, kurių CC> 30 ml / min (lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas).

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pagal Child-Pugh klasifikaciją (vidutinio sunkumo ir sunkus) Phazostabil negalima vartoti esant B ir C klasės kepenų nepakankamumui.

Vaistą reikia vartoti atsargiai gydant pacientus, sergančius A klasės kepenų nepakankamumu pagal Child-Pugh klasifikaciją (lengvas sunkumas), būtina reguliariai stebėti kepenų funkciją.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems pacientams Fazostabil reikia vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

ASA sustiprina šių vaistų poveikį ir padidina toksiškumą:

• valproinė rūgštis - dėl jos išstūmimo iš ryšio su plazmos baltymais;
• metotreksatas - dėl inkstų klirenso sumažėjimo ir jo poslinkio nuo ryšio su plazmos baltymais.

ASA padidina šių vaistų poveikį ir šalutinio poveikio riziką:

• sulfonamidai, įskaitant ko-trimoksazolą - padidinant jų koncentraciją kraujo plazmoje ir išstumiant juos iš ryšio su plazmos baltymais;
• kiti NVNU, narkotiniai analgetikai - dėl veikimo sinergizmo;
• karboanhidrazės inhibitoriai, įskaitant acetazolamidą - salicilatai gali padidinti jų toksiškumą centrinei nervų sistemai ir sunkios acidozės išsivystymo tikimybę;
• ličio ir digoksino - dėl jų inkstų išsiskyrimo sumažėjimo ir koncentracijos plazmoje sumažėjimo;
• selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, įskaitant sertraliną ir paroksetiną - dėl sinergizmo su ASA padidėja kraujavimo iš viršutinio virškinamojo trakto rizika;
• antitrombocitiniai vaistai, įskaitant klopidogrelį ir dipiridamolį, netiesioginiai antikoaguliantai, įskaitant tiklopidiną ir varfariną, tromboliziniai agentai, heparinas - dėl to, kad dėl terapinio poveikio, susijusio su kraujo plazmos baltymais ir sinergizmu, išstumta;
• geriamieji hipoglikeminiai vaistai, kurie yra sulfonilkarbamido darinių ir insulino dariniai - kadangi ASA, vartojant daugiau kaip 2000 mg dienos dozių, pasižymi hipoglikeminiu aktyvumu; be to, jis išstumia sulfonilkarbamido darinius iš ryšio su plazmos baltymais;
• etanolis ir alkoholiniai gėrimai - dėl papildomo veikimo padidėja virškinimo trakto gleivinės pažeidimai ir pailgėja kraujavimo laikas.

Šie vaistai sumažina ASA antitrombocitinį poveikį:

• cholestiraminas ir antacidiniai vaistai, turintys magnio ir (arba) aliuminio hidroksido - dėl sumažėjusios ASA absorbcijos virškinimo trakte;
• sisteminiai gliukokortikosteroidai, išskyrus hidrokortizoną, paskirti kaip Addisono ligos pakaitinė terapija - dėl padidėjusio salicilatų pašalinimo;
• ibuprofenas - dėl antagonisto savybių pasireiškimo, susijusio su trombocitų agregacijos slopinimu.

Vartojant mažas dozes, ASA susilpnina urikozurinių medžiagų (sulfinpirazono, probenecido, benzbromarono) poveikį, kurį lemia konkurencinė kanalėlių būdu pašalinama šlapimo rūgštis.

Didelėmis dozėmis ASA sugeba sumažinti hipotenzinį diuretikų poveikį (dėl glomerulų filtracijos greičio sumažėjimo inkstų prostaglandinų sintezės slopinimo fone) ir antihipertenzinius vaistus. Visų pirma ASA gali sumažinti AKF inhibitorių poveikį dėl konkurencinės prostaciklino sintezės blokados.

Analogai

„Fazostabil“analogai yra Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnyl, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effludergl, Effrombomag,

Laikymo sąlygos

Laikykite vaistą tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Phazostabil

Remiantis apžvalgomis, „Fazostabil“yra geras vaistas, kuris užkerta kelią trombozės, insulto ir širdies bei kraujagyslių sistemos komplikacijų vystymuisi.

Pranešimų apie šalutinį poveikį nėra.

„Fazostabil“kaina vaistinėse

„Fazostabil“kaina priklauso nuo dozės, tablečių skaičiaus pakuotėje, taip pat nuo pardavimo regiono ir vaistinių tinklo, kuris parduoda vaistą. Apytikslė 100 plėvele dengtų tablečių, kurių kiekviena yra 75 mg + 15,2 mg, pakuotės kaina yra 133-154 rubliai, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 rubliai.

„Fazostabil“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt. 119 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Phazostabil“tabletės p.p. 150mg + 30,39mg 50 vnt. 134 r Pirkite

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg plėvele dengtos tabletės 100 vnt. 138 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg plėvele dengtos tabletės 100 vnt. 188 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Phazostabil“tabletės p.p. 150mg + 30,39mg 100 vnt. 249 r Pirkite

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!