Metucinvel - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Injekcijų Analogai, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

MetucinVel

MetucinVel: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Methucinvel

ATX kodas: N07XX

Veiklioji medžiaga: etilmetilhidroksipiridino sukcinatas (etilmetilhidroksipiridino sukcinatas)

Gamintojas: VELFARM LLC (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2020 08 20

Kainos vaistinėse: nuo 364 rublių.

Pirkite

MetucinVel yra antioksidantas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - tirpalas švirkšti į veną (i / v) ir į raumenis (i / m): skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonos spalvos (2 ir 5 ml bespalvio arba neutralaus šviesą apsaugančio stiklo ampulėse, 5 ampulėse lizdinėse plokštelėse).; Kartoninėje dėžutėje nurodoma, kaip naudoti „MetucinVel“ir 1–2 lizdines plokšteles. Naudojant ampules be pertraukimo žiedo ar išpjovos su tašku, į pakuotę taip pat įdedamas ampulių skarifikatorius).

Preparato sudėtis 1 ml:

• veiklioji medžiaga: etilmetilhidroksipiridino sukcinatas - 50 mg;
• pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo, natrio metabisulfitas (natrio disulfitas).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga MetucinVela yra etilmetilhidroksipiridino sukcinatas, 3-hidroksipiridino klasės atstovas. Vaistas slopina laisvųjų radikalų procesus, apsaugo ląstelių membranas nuo visų rūšių pažeidimų. Jis taip pat turi antihipoksinį poveikį, padidina atsparumą stresui.

MetucinVela veikimo mechanizmas yra dėl etilmetilhidroksipiridino sukcinato membraną apsaugančių ir antioksidacinių savybių. Vaistas slopina lipidų peroksidaciją, pagerina ląstelių funkciją ir struktūrą, padidina lipidų ir baltymų santykį ir sustiprina superoksido oksidazės aktyvumą.

MetucinVel veikia fermentų, surišančių membranas (acetilcholinesterazės, adenilato ciklazės ir nuo kalcio nepriklausomos fosfodiesterazės), receptorių kompleksų (acetilcholino, benzodiazepino, gama-amino sviesto) aktyvumą. Dėl to padidėja ląstelių membranų gebėjimas prisijungti prie ligandų, išsaugoma struktūrinė ir funkcinė biomembranų organizacija, pagerėja neuromediatorių pernaša ir sinapsinis perdavimas.

MetucinVel padidina dopamino kiekį smegenyse. Tai sustiprina kompensacinį aerobinės glikolizės aktyvavimą ir energiją sintezuojančias mitochondrijų funkcijas, sumažina oksidacinių procesų slopinimo laipsnį Krebso cikle esant hipoksijai, kartu padidėjus ATP (adenozino trifosforo rūgštis) ir CP (kreatino fosfatas) kiekiui.

Šis vaistas padidina organizmo atsparumą visų rūšių žalingų veiksnių poveikiui įvairių patologinių būklių fone: esant sutrikusiai smegenų kraujotakai, išemijai, hipoksijai, intoksikacijai alkoholiu ar antipsichoziniams vaistams.

Kritiškai sumažėjus koronarinei kraujotakai, etilmetilhidroksipiridino sukcinatas išlaiko struktūrinę ir funkcinę kardiomiocitų membranų organizaciją, padidina membranos fermentų aktyvumą. Pacientams, sergantiems ūmine išemija, jis palaiko besivystančią aerobinės glikolizės ir fermento acetilcholinesterazės aktyvaciją. Hipoksijos sąlygomis jis pagerina redoksinius mitochondrijų procesus, padidina CP ir ATP sintezę. Su išeminiu miokardu jis užtikrina savo fiziologinių funkcijų vientisumą, normalizuoja medžiagų apykaitos procesus joje. Pagerina reologines kraujo savybes. Stiprina antiangininį nitratų poveikį. Ūminio koronarinio nepakankamumo atveju jis sumažina reperfuzijos sindromo pasekmes.

„MetucinVel“pagerina miokardo infarktu sergančio paciento klinikinę būklę ir padidina gydymo efektyvumą, sumažina aritmijos ir intrakardinio laidumo sutrikimų riziką. Su progresuojančia neuropatija, kuri išsivysto hipoksijos ir lėtinės išemijos fone, tai padeda išsaugoti regos nervo ir tinklainės ganglijų ląstelių skaidulas, pagerina jų funkcinę veiklą, taip padidindama regėjimo aštrumą. Pacientams, sergantiems ūmiu pankreatitu, MetucinVel sumažina endogeninį intoksikaciją ir fermentinę toksemiją.

Vaistas stabilizuoja kraujo ląstelių membranas, taip sumažindamas hemolizės riziką. Sumažina trombocitų agregaciją, pagerina reologines savybes ir kraujo mikrocirkuliaciją. Padidina kraujotaką ir smegenų apykaitą.

MetucinVel sumažina bendro cholesterolio ir mažo tankio lipoproteinų kiekį, dėl to jis turi hipolipideminį poveikį.

Farmakokinetika

Didžiausia koncentracija plazmoje (_Cmax), vartojant vieną ir kelis kartus, pasiekiama maždaug per 0,58 val. Kai skiriama 400–500 mg dozė, šis skaičius yra apie 3,5–4 μg / ml.

Veiklioji medžiaga MetucinVela greitai pasiskirsto žmogaus audiniuose ir organuose. Vaistas laikomas organizme 0,7–1,3 valandos.

Etilmetilhidroksipiridino sukcinatas metabolizuojamas kepenyse gliukuroninimo metu, susidarant metabolitams, iš kurių buvo nustatyti penki: pirmasis yra farmakologiškai aktyvus metabolitas, kuris susidaro dideliais kiekiais ir randamas šlapime praėjus 1–2 dienoms po MetucinVel vartojimo; antrasis, 3-hidroksipiridino fosfatas, susidaro dalyvaujant šarminei fosfatazei, po kurio jis suyra į 3-hidroksipiridiną ir fosforo rūgštį; trečiasis yra metabolitas, kuris su šlapimu išsiskiria dideliais kiekiais; ketvirtas ir penktas yra gliukurono konjugatai.

Vaistas greitai išsiskiria iš plazmos, po 4 valandų jo nustatyti praktiškai neįmanoma. Jis išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu (50% per 12 valandų), iš dalies nepakitęs (apie 0,3% per 12 valandų). Nepakitusios veikliosios medžiagos ir jo metabolitų išsiskyrimas yra nevienodas ir priklauso nuo paciento individualių savybių.

Vartojimo indikacijos

• lengvas kognityvinis sutrikimas dėl aterosklerozinių patologijų;
• vegetacinės distonijos sindromas;
• ūminis miokardo infarktas (pirmąją dieną kaip kompleksinės terapijos dalis);
• encefalopatija;
• ūminiai smegenų kraujotakos sutrikimai (kartu su specifiniais vaistais);
• galvos smegenų traumos ir jų pasekmės;
• ūminiai pūlingi-uždegiminiai pilvo ertmės procesai, įskaitant peritonitą ir ūminį nekrotizuojantį pankreatitą (kaip kompleksinio gydymo dalis);
• bet kurios stadijos pirminė atviro kampo glaukoma (kaip vienas iš kompleksinės terapijos vaistų);
• nerimo sutrikimai į neurozę panašių ir neurozinių būsenų fone;
• ūmus apsinuodijimas antipsichoziniais vaistais;
• alkoholio nutraukimo sindromas, kuriame vyrauja vegetaciniai-kraujagyslių ir į neurozę panašūs sutrikimai.

Kontraindikacijos

MetucinVel griežtai draudžiama vartoti šiais atvejais:

• ūminis kepenų nepakankamumas;
• sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
• amžius iki 18 metų;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis;
• padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Pacientams, kuriems anksčiau yra buvę alerginių reakcijų ir ligų, antioksidantas skiriamas atsargiai.

Metucinvel, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

MetucinVel gali būti lašinamas į veną ir į raumenis. Prieš infuziją vaistas praskiedžiamas 0,9% natrio chlorido tirpalu.

Jet injekcijos trukmė turėtų būti 5-7 minutės, vaistas švirkščiamas lašinant 40-60 lašų / min greičiu. Didžiausia leistina dozė yra 1200 mg per parą.

Optimalias dozes gydytojas parenka individualiai, priklausomai nuo indikacijos ir bendros paciento būklės.

Rekomenduojamos „MetucinVela“dozavimo schemos:

• lengvi pažinimo sutrikimai: 100–300 mg per parą / m kursas 14–30 dienų;
• vegetacinės distonijos sindromas, neurozės ir į neurozę panašios būsenos: 400–500 mg per parą / m kursas 14 dienų;
• discirkuliacinė encefalopatija dekompensacijos fazėje: 1 arba 2 kartus per dieną, 200–500 mg į veną lašinant arba srove 14 dienų. Per kitas 14 dienų „MetucinVela“injekcijos atliekamos į raumenis 100–250 mg dienos doze;
• discirkuliacinės encefalopatijos kurso profilaktika: 2 kartus per dieną, 200–250 mg / m;
• ūminiai smegenų kraujotakos sutrikimai (taikant kompleksinę terapiją): 2–4 kartus per dieną, 200–500 mg į veną lašinama 10–14 dienų, po to 2–3 kartus per dieną, po 200–250 mg į raumenis. 2 savaitės;
• galvos smegenų traumos ir jų pasekmės: 2–4 kartus per dieną, 200–500 mg į veną lašinamas 10–15 dienų;
• peritonitas ir ūmus nekrotizuojantis pankreatitas: MetucinVel skiriamas pirmąją dieną priešoperaciniu ar pooperaciniu laikotarpiu. Optimali dozė kiekvienu atveju nustatoma atskirai, atsižvelgiant į ligos formą, proceso paplitimą, būklės sunkumą ir klinikinio kurso galimybes. Vaistas yra palaipsniui atšaukiamas pasiekus stabilų teigiamą klinikinį ir laboratorinį atsaką;
• ūminis edematozinis pankreatitas: 3 kartus per dieną, 200–500 mg į veną ir į raumenis;
• nekrotizuojantis pankreatitas: su lengvu sunkumu - 3 kartus per dieną, po 100-200 mg į veną ir į raumenis; vidutinio sunkumo - 3 kartus per dieną, 200 mg į veną; sunkiais atvejais - pirmą dieną 2 kartus per dieną po 400 mg, po to 2 kartus per dieną, po 200-500 mg, palaipsniui mažinant paros dozę; esant itin sunkiai ligos eigai - gydymo pradžioje skiriama 800 mg per parą, nuolat palengvinus pankreatogeninį šoką ir stabilizavus būklę - 2 kartus per dieną, po 300-500 mg į veną lašinama, tada dozė palaipsniui mažinama;
• pirminė atviro kampo glaukoma: 1–3 kartus per dieną skiriamos 100–300 mg „MetucinVela“injekcijos į veną 14 dienų kursui;
• ūmus apsinuodijimas antipsichoziniais vaistais: 200–500 mg per parą į veną 7–14 dienų;
• alkoholio nutraukimo sindromas: 2–3 kartus per dieną 200–500 mg į veną lašinamas 5–7 dienas;
• ūminis miokardo infarktas (standartinės šios ligos terapijos fone): 3 kartus per dieną (kas 8 valandas), 2-3 mg / kg, bet ne daugiau kaip 250 mg vienu metu arba 800 mg per parą. Per pirmąsias 5 dienas MetucinVel skiriamas į veną, kitas 9 dienas - į veną arba į raumenis. Taikant i / v metodą, vaistas lašinamas per 30–90 minučių, praskiedžiant 100–150 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo. Jei reikia, purkštuką galima injekuoti mažiausiai 5 minutes.

Šalutiniai poveikiai

• iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: trumpalaikis kraujospūdžio padidėjimas;
• nuo nervų sistemos: užmigimo sutrikimai, mieguistumas;
• iš virškinimo sistemos: metalinis skonis burnoje, burnos gleivinės sausumas, viduriavimas, meteorizmas, pykinimas;
• iš kvėpavimo sistemos: gerklės skausmas, diskomforto jausmas krūtinėje, oro trūkumo jausmas (dažniausiai tai yra trumpalaikio pobūdžio ir dėl pernelyg greito MetucinVel vartojimo);
• kiti: viso kūno šilumos pojūtis, nemalonus kvapas, padidėjusio jautrumo reakcijos.

Perdozavimas

Veiklioji medžiaga MetucinVela pasižymi mažu toksiškumu, todėl perdozavimo rizika yra mažai tikėtina.

Jei netyčia gerokai viršijama rekomenduojama dozė, gali išsivystyti nemiga, kartais mieguistumas ir sedacija. Vartojant į veną, kraujospūdis gali padidėti.

Paprastai simptomai praeina savaime per 24 valandas, todėl specialaus gydymo nereikia. Jei kraujospūdis per didelis, kontroliuojant šį rodiklį skiriami antihipertenziniai vaistai. Esant sunkiai nemigai, nurodoma vartoti migdomąsias tabletes arba anksiolitinius vaistus per burną.

Specialios instrukcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo MetucinVel laikotarpiu pacientai turėtų būti atsargūs atlikdami bet kokią veiklą, kuriai reikalingas psichomotorinių reakcijų greitis ir didelė dėmesio koncentracija, įskaitant vairavimą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentinių veikliosios medžiagos „MetucinVel“tyrimų metu embriotoksinio, mutageninio ir teratogeninio poveikio nenustatyta. Tačiau griežtai kontroliuojamų tyrimų su žmonėmis nebuvo. Dėl nepakankamų duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims jo neskiriama.

Vaikų vartojimas

MetucinVel neskiriamas jaunesniems nei 18 metų pacientams, nes jo poveikis šiai amžiaus kategorijai nėra iki galo ištirtas.

Sutrikus inkstų funkcijai

Antioksidantų negalima vartoti esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

MetucinVel nėra vartojamas pacientams, sergantiems ūminiu kepenų nepakankamumu, gydyti.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Vyresniame amžiuje MetucinVel galima vartoti pagal indikacijas.

Vaistų sąveika

MetucinVel sumažina toksinį etanolio poveikį organizmui.

Etilmetilhidroksipiridino sukcinatas sustiprina vaistų nuo parkinsonizmo (pvz., Levodopos), vaistų nuo epilepsijos (pvz., Karbamazepino) ir benzodiazepino anksiolitikų poveikį.

Analogai

MetucinVel analogai yra Vitanamas, Histochromas, Kardioxipinas, Laprotas, Medomeksi, Mexidantas, Mexidolis, Mexicor, Neurox, Proininas, Rexod, Tiotriazolinas, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emoxibel ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie MetutsinVel

Remiantis apžvalgomis, „MetucinVel“yra veiksmingas antioksidantas, veiksmingumu prilygstantis brangesniems analogams. Daugeliui išeminiu insultu sergančių pacientų šis vaistas skiriamas kaip prevencinė priemonė. Tai pagerina kraujotaką hipoksijos metu, kartu su galvos skausmu ir galvos svaigimu. Normalizuoja medžiagų apykaitos procesus nervinėse ląstelėse, gerina savijautą po galvos smegenų traumos.

MetucinVel kaina vaistinėse

MetucinVel, vartojamo į veną ir į raumenis, forma yra maždaug 330–386 rubliai. vienoje pakuotėje yra 10 ampulių po 2 ml.

„MetutsinVel“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Metucinvel sol. i / v ir i / m tarpt. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 vnt. 364 RUB Pirkite

MetucinVel 50 mg / ml tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis 2 ml 10 vnt. 364 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

MetucinVel tirpalas į veną ir į raumenis 50 mg / ml 5 ml 5 vnt 376 r Pirkite

Metucinvel 50 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 5 ml 5 vnt. 376 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!