Medrol - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Medrolas

Medrol: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Sutrikus inkstų funkcijai
11. 11. Už kepenų funkcijos pažeidimus
12. 12. Vaistų sąveika
13. 13. Analogai
14. 14. Sandėliavimo sąlygos
15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. 16. Apžvalgos
17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Medrol

ATX kodas: H02AB04

Veiklioji medžiaga: metilprednizolonas (metilprednizolonas)

Gamintojas: „Pfizer Italia SrL“(Italija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 08 27

Kainos vaistinėse: nuo 152 rublių.

Pirkite

Medrol yra geriamasis gliukokortikosteroidas (GCS).

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - tabletės: elipsės formos, baltos, vienoje pusėje yra dvi išpjovos (kryžminis kryžius), kitoje - logotipo raižinys, po 4 mg (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1, 3 arba 10 pūslelių; 30 vnt. Stikliniuose tamsios spalvos buteliuose, kartoninėje dėžutėje 1 butelis); Po 16 mg (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., Kartoninėje pakuotėje po 5 pakuotes arba 14 vnt., Dėžutės pakuotėje po 1 pakuotę; 50 vnt. Stikliniuose tamsios spalvos buteliuose, dėžutėje po 1 buteliuką); Po 32 mg (20 arba 50 vnt. Stikliniuose tamsios spalvos buteliukuose, kartoninėje dėžutėje po 1 butelį). Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra Medrol vartojimo instrukcijos.

Veiklioji medžiaga yra metilprednizolonas vienoje išgraviruotoje tabletėje:

• UPJOHN - 4 mg;
• UPJOHN 73 - 16 mg;
• UPJOHN 176 - 32 mg.

Pagalbiniai tablečių komponentai su užrašu:

• UPJOHN: laktozė, kukurūzų krakmolas, džiovintas kukurūzų krakmolas, sacharozė, kalcio stearatas;
• UPJOHN 73 ir UPJOHN 176: skystas parafinas, kalcio stearatas, laktozė, kukurūzų krakmolas, sacharozė.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Metilprednizolonas - veiklioji Medrol medžiaga yra gliukokortikosteroidas. Įsiskverbia per ląstelių membranas ir formuoja kompleksus su specifiniais citoplazmos receptoriais. Vėliau šie kompleksai prasiskverbia į ląstelės branduolį, kur jie jungiasi su DNR (ypač dezoksiribonukleino rūgštimi, ypač chromatinu) ir stimuliuoja mRNR (matricos ribonukleino rūgšties) transkripciją ir paskesnę įvairių fermentų biosintezę. Šis veikimo mechanizmas lemia sisteminio naudojimo GCS poveikį.

Metilprednizolonas daro didelę įtaką imuniniam atsakui ir uždegiminiam procesui, medžiaga taip pat veikia angliavandenių, riebalų ir baltymų apykaitą, širdies ir kraujagyslių bei centrinę nervų sistemą ir griaučių raumenis.

Kaip ir kiti kortikosteroidai, metilprednizolonas turi priešuždegiminių, antialerginių ir imunosupresinių savybių. Dėl to pasiekiamas toks terapinis poveikis:

• fagocitozės slopinimas;
• sumažėjęs imunologinių ląstelių skaičius šalia uždegimo židinio, taip pat prostaglandinų ir susijusių junginių gamyba;
• lizosomų membranų stabilizavimas;
• sumažėjęs kraujagyslių išsiplėtimas.

4 mg metilprednizolono ir 20 mg hidrokortizono priešuždegiminio poveikio sunkumas yra panašus.

Metilprednizolonas turi tik nedidelį mineralokortikoidų aktyvumą (200 mg metilprednizolonas atitinka 1 mg deoksikortikosterono).

Katabolinis poveikis baltymams pasireiškia kepenų gliukoneogenezės proceso metu išsiskiriančių aminorūgščių pavertimu glikogenu ir gliukoze. Tuo pačiu metu sumažėja gliukozės suvartojimas periferiniuose audiniuose, o tai gali sukelti gliukozuriją ir hiperglikemiją, ypač pacientams, kuriems yra cukrinio diabeto rizika.

Metilprednizolono lipolitinis poveikis pirmiausia pasireiškia galūnėse. Be to, medžiaga turi lipogenetinį poveikį, kuris ryškiausiai pasireiškia krūtinėje, galvoje ir kakle. Tai kartu prisideda prie kūno riebalų perskirstymo.

Didžiausias metilprednizolono farmakologinis aktyvumas pasireiškia ne didžiausios koncentracijos plazmoje metu, o po jo. Iš to išplaukia, kad Medrolo veikimą daugiausia lemia poveikis fermentų veiklai.

Farmakokinetika

Medžiaga absorbuojama daugiausia proksimalinėje plonosios žarnos dalyje (absorbcijos kiekis yra maždaug 2 kartus didesnis nei distalinėje dalyje).

Jungimosi prie baltymų (transkortino ir albumino) lygis yra maždaug 40–90%.

Metilprednizolono metabolinis procesas vyksta kepenyse, jis kokybiškai panašus į kortizolio metabolizmą. Pagrindiniai metabolitai yra 20p-hidroksi-6a-metilprednizonas ir 20p-hidroksimetilprednizolonas.

Metabolitai išsiskiria daugiausia nesurištos formos su šlapimu. Be to, medžiaga išsiskiria sulfatų ir gliukuronidų pavidalu, kurie susidaro kepenyse (daugiausia) ir inkstuose (iš dalies).

Metilprednizolonas yra kortikosteroidai, kurių veikimo trukmė yra vidutinė. Dėl tarpląstelinio aktyvumo yra ryškus skirtumas tarp T _1/2 (pusinės eliminacijos periodas) nuo kraujo plazmos (apie 3,3 val.) Ir viso kūno T _1/2 (apie 12–36 val.). Farmakoterapinis metilprednizolono poveikis išlieka net ir tada, kai veikliosios medžiagos kiekis kraujyje nebėra nustatytas.

Vartojimo indikacijos

• Aspiracinis pneumonitas, simptominė sarkoidozė, išplitusi ar išsiplėtusi plaučių tuberkuliozė (kaip atitinkamos anti-tuberkuliozės chemoterapijos dalis), Lefflerio sindromas (nesant gydymo kitais vaistais poveikio), berilis;
• Kombinuotas tuberkuliozinio meningito gydymas su subarachnoidine blokada arba su blokavimo grėsme;
• Endokrininės patologijos: įgimta antinksčių hiperplazija, pirminis ir antrinis antinksčių nepakankamumas, poūminis ir lėtinis tiroiditas, hiperkalcemija piktybinių navikų fone;
• Idiopatinė trombocitopeninė purpura ir antrinė trombocitopenija (suaugusiesiems), autoimuninė hemolizinė anemija, įgimta hipoplastinė anemija, eritrocitinė anemija;
• Ūminių sisteminių jungiamojo audinio ligų formų gydymas sergant reumatine širdies liga, sisteminiu dermatomiozitu (polimiozitu), sistemine raudonąja vilklige, polimialgija reumatika, milžinišku ląstelių arteritu (kai kuriais atvejais nurodoma kaip palaikomoji terapija);
• Odos patologijos: pemfigus, sunki daugialypė eritema (Stevenso-Džonsono sindromas), pūslinis dermatitas herpetiformis, grybelinė mikozė, eksfoliacinis dermatitas, sunkus seborėjinis dermatitas, sunki psoriazė;
• Papildoma (trumpalaikė) raumenų ir kaulų sistemos ligų terapija, įskaitant reumatines patologijas: su paūmėjimu ar ūmiomis psoriazinio artrito, reumatoidinio artrito (įskaitant jaunatvinį reumatoidinį artritą), ankilozuojančio spondilito, bursito, nespecifinio tendosinovito, podagrinio artrito ar postartrito paūmėjimu. osteoartritas;
• Sunkių (neįgalių) būklių (esant įprastos terapijos neveiksmingumui) gydymas sezoniniu ar visus metus trunkančiu alerginiu rinitu, padidėjusio jautrumo vaistams reakcijomis, serumo liga, kontaktiniu dermatitu, atopiniu dermatitu, bronchine astma;
• Lėtiniai ir sunkūs ūminiai uždegiminiai ir alerginiai procesai, susiję su akių ligomis: keratitas, regos nervo uždegimas, chorioretinitas, iritas ir iridociklitas, alerginės kraštinės ragenos opos, priekinio akies segmento uždegimas, alerginis konjunktyvitas, simpatinė oftalmija, difuzinis užpakalinis uveitas ir choroiditas.
• Paliatyvi onkologinių ligų terapija: suaugusiesiems - leukemija ir limfoma, vaikams - ūminė leukemija;
• Diurezės stimuliavimas ir proteinurijos remisijos pasiekimas pacientams, sergantiems nefroziniu sindromu be uremijos, sisteminės raudonosios vilkligės ar idiopatinio tipo fone;
• Ūminės opinio kolito ir regioninio enterito formos (siekiant pašalinti pacientą iš kritinės būklės);
• Trichineliozė su nervų sistemos ar miokardo pažeidimu;
• Smegenų edema smegenų naviko fone, išsėtinės sklerozės paūmėjimas;
• Kaip kompleksinės organų transplantacijos terapijos dalis.

Kontraindikacijos

• Žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Medrol tabletes reikia atsargiai skirti pacientams, sergantiems ezofagitu, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, gastritu, žarnyno anastomoze (artimiausioje istorijoje), latentine ar ūmine pepsine opa, divertikulitu, opiniu kolitu (gresia perforacija ar abscesas), cukriniu diabetu. ir polinkis į tai, osteoporozė, myasthenia gravis, hipotirozė, ūminė psichozė, hipertiroidizmas, poūmis ir ūminis miokardo infarktas, arterinė hipertenzija, stazinis širdies nepakankamumas, sunkus inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas (ypač gretutinės hipoalbuminemijos fone), atviro kampo glaukoma; sergant paprastąja pūsleline (akių forma), ŽIV infekcija (AIDS), tmais, vėjaraupiais, strongyloidoze.

Sergant latentine ir aktyvia tuberkulioze, sunkiomis virusinių ar bakterinių infekcijų formomis, Medrol vartoti galima tik kaip specifinės terapijos dalį (užmaskuoja ligos simptomus ir padidina superinfekcijos išsivystymo riziką).

Paskirti nerekomenduojama sergant sisteminėmis grybelinėmis infekcijomis.

Nėštumo metu Medrol vartoti leidžiama tik esant absoliučioms indikacijoms.

Medrol, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Medrol tabletės geriamos.

Dozavimo režimą nustato gydytojas, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas.

Dozė turi būti parenkama individualiai, atsižvelgiant į paciento reakciją į gydymą.

Rekomenduojama dienos dozė:

• Suaugusieji: pradinė dozė yra 4–48 mg, tada korekcija atliekama atsižvelgiant į ligos pobūdį ir paciento būklę. Taigi išsėtinės sklerozės atveju dozė gali būti 200 mg, smegenų edema - 200-1000 mg, organų transplantacija - iki 7 mg 1 kg kūno svorio per parą. Nesant terapinio poveikio dėl pakankamo Medrol vartojimo laikotarpio, vaistą reikia pakeisti kitu agentu;
• Vaikai: dozė nustatoma atsižvelgiant į kūno paviršiaus plotą ar vaiko svorį, todėl antinksčių nepakankamumui gydyti dozė gali būti 3,33 mg 1 m ² arba 0,18 mg 1 kg per parą, kitoms indikacijoms - 12,5–50 mg. 1 m ² arba 0,42–1,67 mg 1 kg per parą. Paros dozė yra tolygiai paskirstyta 3 dozėms.

Medrol atšaukimas po ilgesnio vartojimo turėtų būti atliekamas palaipsniui.

Esant teigiamai gydymo dinamikai, palaipsniui mažinant pradinę dozę, pacientas turėtų pasirinkti mažiausią palaikomąją dozę, kuri išlaikys pasiektą klinikinį efektą.

Kartu su vaisto vartojimu reikia nuolat stebėti dozavimo režimą. Dozę gali tekti koreguoti, kai klinikinė būklė pasikeičia paūmėjus ligai, prasidėjus remisijai, paciento individualiam atsakui į Medrol arba esant stresinėms situacijoms, tiesiogiai nesusijusioms su liga.

Medrol vartojimas parodytas naudojant pakaitinio gydymo metodą, kai dvigubai paros dozė geriama 1 kartą ryte kas antrą dieną. Šis gydymo metodas leidžia ilgesnį laiką pasiekti maksimalų klinikinį poveikį ir žymiai sumažinti šalutinį vaisto poveikį, susijusį su vaikų augimo sulėtėjimu, hipofizės-antinksčių sistemos slopinimu, GCS nutraukimo sindromu.

Šalutiniai poveikiai

• Virškinimo sistema: kraujavimas iš skrandžio, pepsinė opa (su perforacijos ir kraujavimo rizika), pankreatitas, žarnos perforacija, ezofagitas, padidėjęs alanino aminotransferazės, aspartato aminotransferazės ir šarminės fosfatazės aktyvumas serume (dažniausiai pokyčiai yra laikini ir nereikšmingi);
• Metabolizmas: lėtinis širdies nepakankamumas polinkį turintiems pacientams, natrio susilaikymas, padidėjęs kraujospūdis, kalio netekimas, hipokaleminė alkalozė, skysčių susilaikymas organizme, neigiamas azoto balansas baltymų katabolizmo fone;
• Endokrininė sistema: Kušingo sindromo išsivystymas, hirsutizmas, hipofizės-antinksčių sistemos slopinimas, sumažėjusi tolerancija angliavandeniams, latentinio cukrinio diabeto atsiradimas, diabetu sergantiems pacientams, padidėjęs geriamųjų hipoglikeminių vaistų ar insulino poreikis, menstruacijų sutrikimai; vaikams - augimo sulėtėjimas;
• Skeleto, raumenų ir raumenų sistema: raumenų silpnumas, steroidinė miopatija, osteoporozė, sausgyslių plyšimai (dažniausiai Achilo sausgyslė), stuburo slankstelių suspaudimo lūžiai, patologiniai lūžiai, vamzdinių kaulų epifizių aseptinė nekrozė;
• Nervų sistema: padidėjęs intrakranijinis slėgis, psichiniai sutrikimai, smegenų pseudotomoras, traukuliai;
• Regos organas: padidėjęs akispūdis su regos nervo, užpakalinės subkapsulinės kataraktos, egzoftalos pažeidimo rizika;
• Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant alergines sistemines reakcijas, galbūt slopinant reakcijas atliekant odos tyrimus;
• Dermatologinės reakcijos: petechijos ir ekchimozė, žaizdų gijimo procesų sulėtėjimas, sumažėjęs odos stiprumas ir suplonėjimas;
• Kiti: latentinių infekcijų suaktyvėjimas, infekcinių patologijų klinikinio vaizdo iškraipymas, oportunistinių infekcijų atsiradimas, GCS nutraukimo sindromas.

Perdozavimas

Klinikiniai ūmaus perdozavimo simptomai nebuvo aprašyti. Apie ūmaus toksiškumo atvejus perdozavus GCS, praktiškai nėra informacijos.

Pagrindiniai simptomai (dažnai pakartotinai priimant - kasdien ar kelis kartus per savaitę, ilgą laiką): Kušingo sindromas ir kitos komplikacijos, būdingos ilgalaikiai GCS terapijai.

Terapija: simptominė.

Specifinio priešnuodžio nėra. Metilprednizolonas išsiskiria dializės metu.

Specialios instrukcijos

Atsižvelgiant į didelę komplikacijų riziką gydant gliukokortikoidais, Medrol reikia skirti mažiausiomis dozėmis, kurios suteikia klinikinį poveikį. Koreguojant terapijos režimą, vaisto dozė mažinama palaipsniui.

Medrol vartojimas gali sustiprinti psichinių sutrikimų, įskaitant nemigą, euforiją, depresiją, ūmias psichozines apraiškas, vystymąsi arba padidinti esamą paciento emocinį nestabilumą. Įrodyta, kad pacientai, linkę į psichozines reakcijas streso metu ar po jo, didina vaisto dozę.

Medrol vartojant dozę, sukeliančią imunosupresinį poveikį, pacientui neturėtų būti švirkščiamos gyvos ar gyvos susilpnintos vakcinos, nurodoma skirti nužudytas ar inaktyvuotas vakcinas, o atsakas į jų vartojimą gali būti silpnesnis. Jei dozė neslopina imunosupresijos, imunizacija gali būti tinkama, jei nurodoma.

Medrolo veikimas gali ištrinti kai kurių infekcijų klinikinį vaizdą arba sukelti naujų. Vaisto vartojimo laikotarpiu organizmas gali prarasti atsparumą infekcijoms arba galimybę lokalizuoti infekcinį procesą.

Infekcinių komplikacijų išsivystymo rizika didėja proporcingai padidėjusiai Medrol dozei, vartojant tiek monoterapijoje, tiek kartu su kitais imunosupresantais. Patogeninių mikroorganizmų (virusų, grybelių, bakterijų, helmintų ar pirmuonių) sukeltos infekcijos gali būti lengvos ir sunkios, netgi mirtinos.

Sergant aktyvia tuberkulioze, vartojimas nurodomas gydant išplitusią ir plintančią tuberkuliozę kartu su tinkama kovos su tuberkulioze chemoterapija. Skiriant pacientams, kuriems yra teigiami tuberkulino testai ar latentinė tuberkuliozė, procesas gali vėl suaktyvėti, todėl gydymas turėtų būti atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui. Tokiems pacientams ilgalaikis metilprednizolono vartojimas turėtų būti atliekamas tuo pačiu metu paskyrus tinkamą profilaktinį gydymą.

Gydant paprastąją akies pūslelinę reikia būti atsargiems dėl ragenos perforacijos rizikos.

Ilgalaikis vaistų gydymas gali prisidėti prie antrinės akių virusinės ar grybelinės infekcijos pritvirtinimo, sukelti alerginių reakcijų vystymąsi, užpakalinės subkapsulinės kataraktos atsiradimą, glaukomą, galimai pažeidžiant regos nervą.

Didelės metilprednizolono dozės gali sukelti kraujospūdžio padidėjimą, kalio išsiskyrimą ir natrio bei vandens susilaikymą. Gydymo laikotarpiu pacientas turėtų apriboti valgomosios druskos vartojimą ir paskirti kalio preparatų vartojimą.

Medrolas padidina kalcio išsiskyrimą.

Osteoporozė yra dažnas ilgalaikis didelių vaisto dozių vartojimas.

Ilgą dienos dozę, vartojant Medrol, kelis kartus per dieną gydant vaikus, reikia vartoti tik esant absoliučioms indikacijoms, nes tai gali sulėtinti vaiko augimą. Alternatyvi terapija sumažina ar išvengia šio nepageidaujamo poveikio.

Palaipsniui mažinant vaisto dozę, galima sumažinti antrinio antinksčių žievės nepakankamumo pasireiškimus. Tokio tipo patologiją galima stebėti pasibaigus gydymui dar kelis mėnesius, todėl, jei per šį laikotarpį iškyla kokių nors stresinių situacijų, Medrol reikia paskirti iš naujo. Dėl galimo mineralokortikoidų sekrecijos pažeidimo nurodomas kartu vartojamas mineralokortikoidų ir (arba) elektrolitų kiekis.

Ryškesnis gliukokortikosteroidų poveikis pastebimas pacientams, sergantiems kepenų ciroze ir hipotiroze.

Terapija gali užmaskuoti pepsinės opos požymius, todėl be stipraus skausmo pacientui gali pasireikšti kraujavimas ar perforacija.

Gydymo fone buvo pastebėti pacientų Kaposi sarkomos išsivystymo atvejai, panaikinus Medrol, gali prasidėti klinikinė remisija.

Neigiamas vaisto poveikis reprodukcinei funkcijai, mutageninis ir kancerogeninis poveikis nebuvo nustatytas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Medoterapijos metu gali išsivystyti galvos svaigimas, silpnumas ir regos sutrikimas, todėl transporto priemones vairuojantiems žmonėms, taip pat užsiimantiems veikla, kuriai reikalinga greita psichomotorinė reakcija ir didelė dėmesio koncentracija, rekomenduojama būti atsargiems.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

• nėštumas: Medrol galima vartoti tik esant absoliučioms indikacijoms;
• žindymo laikotarpis: gydyti draudžiama.

Atitinkami GCS poveikio žmogaus reprodukcinei funkcijai tyrimai nebuvo atlikti. Jei būtina vartoti Medrol vaisingo amžiaus moterims arba nėštumo metu, reikia įvertinti galimą teigiamą poveikį, palyginti su galimu pavojumi embrionui, vaisiui ar motinai.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Medrol skiriamas atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (ypač kartu su hipoalbuminemija), Medrol skiriamas atsargiai.

Vaistų sąveika

• mikrosominių kepenų fermentų (fenitoinas, efedrinas, fenobarbitalis, teofilinas, rifampicinas) induktoriai: mažinantis metilprednizolono terapinį poveikį; tokiais atvejais gali tekti padidinti Medrol dozę;
• ciklosporinas: abipusis metabolizmo slopinimas, tuo tarpu padidėja šių vaistų šalutinio poveikio tikimybė; yra informacijos apie traukulių išsivystymą kartu naudojant lėšas;
• acetilsalicilo rūgštis (ilgalaikis gydymas didelėmis dozėmis): padidėja jos klirensas; tai gali sukelti salicilato koncentracijos serume sumažėjimą arba salicilato toksiškumo rizikos padidėjimą, jei metilprednizolonas bus nutrauktas; taikant kombinuotą gydymą salicilatais, padidėja gastropatijos išsivystymo tikimybė. Pacientams, sergantiems hipoprotrombinemija, kartu su Medrol reikia skirti acetilsalicilo rūgštį labai atsargiai;
• ketokonazolas, oleandomicinas, geriamieji estrogenų turintys kontraceptikai: metilprednizolono metabolizmo slopinimas ir jo klirenso sumažėjimas, T _1/2 padidėjimas, terapinis ir toksinis poveikis; norint sumažinti perdozavimo tikimybę, reikia sumažinti Medrol dozę;
• širdies glikozidai: padidėja jų toksiškumas; galimas aritmijų vystymasis;
• geriamieji antikoaguliantai: didinantis arba silpninantis jų poveikį; norint išlaikyti reikiamą antikoagulianto poveikį, būtina nuolat nustatyti krešėjimo parametrus;
• vaistai, kurių sudėtyje yra natrio: padidėja edemos ir padidėjusio kraujospūdžio rizika;
• karboanhidrazės inhibitoriai, tiazidiniai diuretikai, amfotericinas B, kiti kortikosteroidai: padidėja hipokalemijos rizika;
• paracetamolis: padidėja hepatotoksiškumo išsivystymo rizika (susijusi su toksinio paracetamolio metabolito susidarymu ir kepenų fermentų indukcija);
• alkoholis ir nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai: padidėja kraujavimo ir virškinimo trakto opų atsiradimo tikimybė; gali tekti sumažinti metilprednizolono dozę, kuri siejama su terapinio poveikio sumavimu;
• antacidiniai vaistai: sumažėja metilprednizolono absorbcija;
• hipoglikeminiai veiksniai: sumažėja jų veiksmingumas;
• androgenai: padidėja edemos išsivystymo rizika;
• somatotropinas: jo efektyvumas mažėja (kartu su didelėmis metilprednizolono dozėmis);
• mitotanas ir kiti antinksčių žievės funkcijos inhibitoriai: sąveikos vystymasis, dėl kurio gali prireikti padidinti dozę;
• vakcinos: sumažėja jų veiksmingumas (metilprednizolono fone gyvos vakcinos gali sukelti atitinkamą ligą);
• izoniazidas, meksiletinas: pagreitėja jų metabolizmas, dėl to sumažėja vaistų koncentracija plazmoje, ypač greituose acetilintuvuose;
• skydliaukės hormonai ir antitiroidiniai vaistai: metilprednizolono klirensas sumažėja dėl hipotirozės ir padidėja hipertirozė, todėl Medrol dozę reikia pasirinkti remiantis funkcinių tyrimų rezultatais.

Analogai

„Medrol“analogai yra šie: Deltason, Prednisolone, Metipred, Depo-Medrol, Solu-Medrol, Lemod.

Laikymo sąlygos

Laikyti 20-25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Medrol

„Medrol“apžvalgos rodo didelį vaisto veiksmingumą, palyginti su analogais. Pažymima, kad norint nuolat tobulėti ir palaikyti reikia nuolatinės terapijos. Jie taip pat praneša apie šalutinio poveikio vystymąsi, kai kuriais atvejais jie yra ryškūs. Kaina dažnai vertinama kaip didelė.

Medrol kaina vaistinėse

Apytikslė „Medrol“kaina yra: 4 mg (30 vnt.) - 150–201 rubliai, 16 mg (50 vnt.) - 626–746 rubliai, 32 mg (20 vnt.) - 663–726 rubliai.

„Medrol“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Medrol 4 mg tabletės 30 vnt. 152 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Medrol“skirtukas. 4mg n30 195 RUB Pirkite

Medrol 32 mg tabletės 20 vnt. 699 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Medrol 16 mg tabletės 50 vnt. 735 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Medrol“skirtukas. 16mg n50 774 RUB Pirkite

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!