Maxiflox - Akių Lašų Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

„Maxiflox“

„Maxiflox“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: „Maxiflox“

ATX kodas: S01AE07

Veiklioji medžiaga: moksifloksacinas (moksifloksacinas)

Gamintojas: K. O. „Rompharm Company S. R. L.“(„SC Rompharm Company, SRL“) (Rumunija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2020 08 17

Kainos vaistinėse: nuo 139 rublių.

Pirkite

„Maxiflox“yra antimikrobinis vaistas iš fluorochinolonų grupės, skirtas vietiniam naudojimui oftalmologijoje.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - akių lašai, 5 mg / ml: žalsvai geltonas skaidrus tirpalas (po 5 ml polietileno buteliuose su klijuota etikete, užplombuotas lašintuvo kamščiu su dangteliu su apsauginiu polietileno žiedu; kartoninėje dėžutėje 1 butelis ir naudojimo instrukcijos. Maxiflox).

1 ml preparato sudėtis:

• veiklioji medžiaga: moksifloksacinas - 5 mg (moksifloksacino hidrochlorido pavidalu - 5,45 mg);
• pagalbiniai komponentai: boro rūgštis - 3 mg; natrio chloridas - 6,5 mg; 1 M druskos rūgšties tirpalas / 1 M natrio hidroksido tirpalas - iki pH 6,7–7,0; išgryninto vandens - iki 1 ml.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Maxiflox“yra antimikrobinis vaistas, skirtas vietiniam naudojimui oftalmologijoje, turintis platų veikimo spektrą. Jo aktyvaus komponento moksifloksacino, fluorochinolono, turinčio IV kartos antibakterinį poveikį, veikimo mechanizmas yra dėl topoisomerazės IV ir DNR girazės, kurios bakterijų ląstelėje rekombinuoja, dauginasi ir taiso dezoksiribonukleino rūgštį (DNR), slopinimą.

Atsparumas fluorochinolonų grupės antibiotikams, įskaitant moksifloksaciną, išsivysto dėl chromosomų aberacijų genuose, koduojančiuose topoisomerazę IV ir DNR girazę. Gramneigiamų bakterijų atsparumas moksifloksacinui yra susijęs su daugelio antibiotikų ir chinolonų atsparumo sistemų mutacijomis. Atsparumo antibiotikams vystymasis taip pat yra susijęs su ištekėjusių siurblių (baltymų ląstelės membranoje) ir inaktyvuojančių bakterijų fermentų ekspresija. Kryžminis atsparumas aminoglikozidams, makrolidams ir tetraciklinams nėra tikėtinas dėl jų veikimo mechanizmo skirtumų. Atsparumo vystymuisi gali turėti įtakos tokie veiksniai kaip geografinė padėtis ir metų laikas, todėl prieš pradedant gydymą svarbu gauti informacijos apie atsparumą antibiotikams konkrečioje vietovėje,o tai ypač svarbu gydant sunkias infekcijas.

„Maxiflox“veikia prieš daugumą mikroorganizmų padermių (tiek in vitro, tiek in vivo):

• gramteigiamos bakterijos: Corynebacterium spp. (įskaitant Corynebacterium diphtheriae), Micrococcus luteus (įskaitant gentamicinui, tetraciklinui, trimetoprimui ir eritromicinui nejautrus štamus), Staphylococcus aureus (įskaitant nejautrius meticilinui, gentamicilinui, trimetoprimicinui, ofloksacinui) eritromicino padermės), Staphylococcus epidermidis (įskaitant nejautrius meticilinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui, trimetoprimui, eritromicino padermėms), Staphylococcus haemolyticus (įskaitant nejautrius meticilinui, eritromicinui, tetromicinui)), Staphylococcus hominis (įskaitant štamas, nejautrias meticilinui, eritromicinui, tetraciklinui, trimetoprimui), Staphylococcus warneri (įskaitant štamas, nejautrias eritromicinui), Streptococcus mitis (įskaitantštamai, nejautrūs penicilinui, tetraciklinui, trimetoprimui, eritromicinui), Streptococcus pneumoniae (įskaitant nejautrius penicilinui, gentamicinui, tetraciklinui, trimetoprimui, eritromicino padermėms), Streptococcus tricycin, pentacillus viridic eritromicino padermės);
• gramneigiamos bakterijos: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (įskaitant ampicilinui nejautrus štamus), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.
• kiti mikroorganizmai: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksacinas in vitro veikia daugumą toliau išvardytų mikroorganizmų, tačiau šių išvadų klinikinė reikšmė nežinoma:

• gramteigiamos bakterijos: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus C, G, F grupės;
• Gramneigiamos bakterijos: Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganser, Protezerisella Mellirhella.
• anaerobiniai mikroorganizmai: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Prevotella spp., Propionibacterium acnes, Prevotella spp.
• kiti mikroorganizmai: Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum.

Duomenų apie moksifloksacino terapijos, susijusios su regos organo infekcinėmis ligomis, klinikinių ir bakteriologinių rezultatų ryšį nėra.

Europos antimikrobinio jautrumo komiteto paskelbti epidemiologiniai duomenys - moksifloksacino slopinamosios koncentracijos (ribinės vertės) įvairiems mikroorganizmams:

• Staphylococcus aureus - 0,25 mg / l;
• Koagulazės neigiami stafilokokai - 0,25 mg / l;
• Streptococcus pyogenes - 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae - 0,5 mg / l;
• Streptococcus, viridans grupė - 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae - 0,125 mg / l;
• Enterobacter spp. - 0,25 mg / l;
• Klebsiella spp. - 0,25 mg / l;
• Morganella morganii - 0,25 mg / l;
• Moraxella catarrhalis - 0,25 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae - 0,032 mg / l;
• Serratia marcescens - 1 mg / l;
• Pseudomonas aeruginosa - 4 mg / l;
• Corynebacterium - duomenų nėra.

Farmakokinetika

Vartojant lokaliai, lašinus „Maxiflox“akių lašus, atsiranda sisteminė moksifloksacino absorbcija.

Klinikinių tyrimų metu 21 abiejų lyčių dalyvis moksifloksacino vartojo akių lašų forma į abi akis tris kartus per dieną po 1 lašą 4 dienas. Vidutinė maksimali moksifloksacino koncentracija plazmoje (_Cmax) esant pusiausvyrinei būsenai buvo 2,7 ng / ml, plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) buvo 41,9 ng / h / ml. Gauti rezultatai yra maždaug 1600 kartų (C _max) ir 1200 kartų (AUC) mažesni nei vidutinės šių rodiklių vertės, išgėrus moksifloksacino, vartojant gydomąją 400 mg dozę.

T _1/2 (pusinės eliminacijos laikas) moksifloksacino yra ~ 13 valandų.

Vartojimo indikacijos

Akių lašai „Maxiflox“naudojami bakteriniam konjunktyvitui, kurį sukelia moksifloksacinui jautrūs mikroorganizmai.

Kontraindikacijos

Draudžiama skirti „Maxiflox“pacientams, kuriems nustatytas individualus padidėjęs jautrumas chinolonų grupės vaistams, bet kokiems akių lašų sudėtyje esantiems komponentams, taip pat kūdikiams iki 1 metų.

Atsargiai, tik prižiūrint specialistui, su sąlyga, kad viršijamas tikėtinas terapinis poveikis viršijant galimą riziką vaisiui ir vaikui, vaistą rekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

„Maxiflox“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Akių lašai „Maxiflox“yra lašinami lašinant į pažeistos akies junginės maišelį.

Terapiją būtina atlikti atsižvelgiant į oficialias antibakterinių vaistų vartojimo rekomendacijas. „Maxiflox“yra skirtas vietiniam oftalmologiniam vartojimui; vaistas negali būti naudojamas kaip subkonjunktyvinės injekcijos ar skiriamas į priekinę akies kamerą.

Suaugusiems pacientams (įskaitant vyresnio amžiaus žmones, vyresnius nei 65 metų) rekomenduojama tris kartus per dieną įlašinti po 1 lašą į pažeistą akį. Būklės pagerėjimas pastebimas praėjus 5 dienoms nuo kurso pradžios, tačiau gydymą reikia tęsti dar 2-3 dienas.

Jei po 5 dienų terapinis poveikis nėra pasiektas, būtina patikrinti diagnozę ir patikslinti gydymo režimą. Terapinio kurso trukmė priklauso nuo ligos sunkumo, klinikinio ir bakteriologinio infekcinio proceso eigos specifiškumo.

Vartojant vaistą pediatrijoje, koreguoti „Maxiflox“dozavimo režimo nereikia.

Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, moksifloksacino dozės koreguoti nereikia.

Kad būtų išvengta lašintuvo buteliuko antgalio ir jame esančio tirpalo mikrobinio užteršimo, lašinant reikia vengti kontakto su periorbitinės zonos vokais, blakstienomis ir oda, taip pat su kitais paviršiais.

Norint užkirsti kelią tirpalo absorbcijai po lašinimo per nosies ertmės gleivinę, reikia 2-3 minutes pirštu spausti nosies ir žandikaulio kanalą.

Jei vietiniam vartojimui skiriami keli oftalmologiniai preparatai, intervalas tarp jų vartojimo turėtų būti mažiausiai 5 minutės, o akių tepalai už akių vokų dedami į junginės maišelį paskutiniai.

Šalutiniai poveikiai

Bendra informacija apie moksifloksacino saugumo pobūdį akių lašų pavidalu buvo gauta klinikinių oftalmologinių tyrimų metu su 2252 pacientais, kuriems gydymas buvo skiriamas po 1 lašą iki aštuonių kartų per dieną. Tuo pačiu metu 1900 tiriamos grupės žmonių moksifloksacino vartojo 1 lašo režimu tris kartus per dieną. Saugumo vertinimas buvo atliktas mišrioje populiacijoje, kurioje dalyvavo 1389 pacientai iš JAV ir Kanados, iš Japonijos - 586, iš Indijos - 277. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, informacija apie rimtus nepageidaujamus regėjimo organo ir kūno paprastai negauna. Dažniausiai su gydymu susijusios nepageidaujamos reakcijos buvo akių dirginimas ir akių skausmas. Bendras jų pasireiškimo dažnis svyravo 1–2%, o 96 atvejais iš 100 jis buvo susijęs su lengvu sunkumu. Tuo pačiu metu vienam iš tyrime dalyvavusių savanorių nepageidaujamų veiksmų sunkumas lėmė pasitraukimą iš tyrimų programos.

Nepageidaujamoms šalutinėms reakcijoms klasifikuoti buvo naudojama tokia dažnio gradacija: labai dažnai - daugiau kaip 1/10; dažnai - daugiau nei 1/100, bet mažiau nei 1/10; retai - daugiau kaip 1/1000, bet mažiau nei 1/100; retai - daugiau kaip 1/10 000, bet mažiau nei 1/1000; labai retai - mažiau nei 1/10 000; dažnis nežinomas - pagal turimus duomenis neįmanoma nustatyti šalutinio poveikio išsivystymo dažnio.

„Maxiflox“nepageidaujamų reakcijų klasifikacija pagal organus pagal aukščiau nurodytą dažnio laipsnį:

• kraujas ir limfinė sistema: retai - sumažėja hemoglobino koncentracija;
• imuninė sistema: dažnis nežinomas - padidėjęs jautrumas;
• nervų sistema: retai - galvos skausmas; retai - parestezija; dažnis nežinomas - galvos svaigimas;
• regos organas: dažnai - akių skausmas, akių dirginimas; nedažnai - sausų akių sindromas, taškinis keratitas, akių niežėjimas, subkonjunktyvinis kraujavimas, junginės injekcija, diskomfortas akyse, akių vokų edema; retai - epitelio ragenos defektai, ragenos pažeidimai, blefaritas, konjunktyvitas, junginės edema, sumažėjęs regėjimo aštrumas, neryškus matymas, akių vokų eritema, astenopija; dažnis nežinomas - opinis keratitas, endoftalmitas, ragenos erozija, padidėjęs akispūdis, ragenos drumstumas / edema / infiltratai, ragenos nuosėdos, alerginės reakcijos iš akių, fotofobija, ašarojimas, keratitas, išskyros iš akių, svetimkūnio pojūtis akyje;
• širdis: dažnis nežinomas - širdies plakimas;
• kvėpavimo sistema, krūtinės ir tarpuplaučio organai: retai - skausmas ryklėje ir gerkloje, diskomfortas nosyje, svetimkūnio buvimas gerklėje; dažnis nežinomas - dusulys;
• virškinamasis traktas: retai - disgeuzija; retai - vėmimas; dažnis nežinomas - pykinimas;
• kepenų ir tulžies sistema: retai - padidėjęs AMT (aminotransferazės) ir GGT (gama glutamiltransferazės) kiekis;
• oda ir poodiniai riebalai: dažnis nežinomas - bėrimas, dilgėlinė, eritema, niežulys.

Pacientams, kuriems taikoma sisteminė fluorochinolonų terapija, retais atvejais buvo pastebėti rankų, peties sąnario, Achilo sausgyslės sausgyslių plyšimai, taip pat kitų sausgyslių lūžiai. Toks sužalojimas sukėlė ilgalaikę negalią arba prireikė operacijos. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais ir stebėjimais po registracijos, nustatyta, kad vartojant sisteminį gydymą fluorochinolonais, tokių traumų rizika gali padidėti, jei kortikosteroidai yra įtraukti į terapinį režimą, o vyresnio amžiaus pacientams kyla ypatinga rizika. Dažniausiai buvo atraminių sąnarių, įskaitant Achilo sausgyslę, sausgyslių plyšimai.

Klinikiniai moksifloksacino vartojimo lašinimais tyrimai buvo atlikti dalyvaujant vaikams, įskaitant naujagimius, todėl buvo patvirtintas vaikų ir suaugusių pacientų saugumo profilio panašumas. Vaikams ir paaugliams iki 18 metų dažniausiai buvo pastebimas akių dirginimas ir akių skausmas (pasireiškimo dažnis ~ 0,9%). Vaikų nepageidaujamų veiksmų ir jų sunkumo skirtumų, palyginti su suaugusiųjų auditorija, nebuvo.

Perdozavimas

Dėl mažos junginės ertmės talpumo vietinės moksifloksacino perdozavimo tikimybė, kai jis vartojamas akių lašelių pavidalu, praktiškai nėra.

Bendras moksifloksacino kiekis tirpale ir buteliuko tūris yra per mažas, kad atsirastų nepageidaujamas šalutinis poveikis netyčia nurijus buteliuko turinį.

Specialios instrukcijos

Sistemiškai vartojant chinolonų grupės vaistus, kai kuriais atvejais gali pasireikšti sunkios alerginės reakcijos, tokios kaip anafilaksija, kurios baigtis gali būti mirtina. Kartais sunkios gyvybei pavojingos padidėjusio jautrumo reakcijos moksifloksacinui pasireiškia net po pirmosios dozės. Kai kuriuos jų lydi sąmonės praradimas, žlugimas, Quincke edema (įskaitant ryklės, gerklų ar veido patinimą), dusulys, kvėpavimo takų obstrukcija, dilgėlinė ir odos niežėjimas. Jei atsiranda kokių nors simptomų, patvirtinančių padidėjusį paciento jautrumą „Maxiflox“, gydymą reikia nutraukti. Dėl sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų moksifloksacinui ir (arba) kitiems tirpalo komponentams ūmaus kurso metu gali tekti skubiai gaivinti, įskaitant deguonies terapiją kontroliuojant kvėpavimo takus,pagal indikacijas.

Ilgalaikis akių lašų vartojimas gali išprovokuoti pernelyg didelę mikrofloros, atsparios moksifloksacinui, augimą, įskaitant pernelyg didelį grybelių augimą. Plėtojant superinfekciją, „Maxiflox“reikia atšaukti ir paskirti tinkamą gydymą.

Sausgyslių uždegimas ir plyšimas buvo pastebėtas sistemingai vartojant fluorochinolonų grupės vaistus, visų pirma senyviems pacientams, taip pat juos vartojant kartu su kortikosteroidais. Oftalmologijoje po lokalaus vartojimo sisteminė moksifloksacino koncentracija yra žymiai mažesnė nei vartojant vaistą per burną, tačiau nustačius pirmuosius sausgyslės simptomus, akių lašų lašinimas turi būti nedelsiant nutrauktas.

Nėra pakankamai informacijos apie moksifloksacino vietinio vartojimo efektyvumą ir saugumą gydant naujagimių bakterinį konjunktyvitą. Todėl šios amžiaus pacientams nerekomenduojama vartoti „Maxiflox“šiai ligai gydyti.

Dėl daugybės Neisseria gonorrhoeae padermių, atsparių moksifloksacinui, „Maxiflox“nenaudojamas ex juvantibus terapijai (empirinis gydymas) ar gonokokinio konjunktyvito profilaktikai, įskaitant naujagimių gonokokinės etiologijos oftalmijas. Sergant Neisseria gonorrhoeae akių infekcijomis, pacientams reikia skirti tinkamą sisteminį gydymą.

Atsižvelgiant į tai, kad nepakanka informacijos apie moksifloksacino vietinio vartojimo veiksmingumą ir saugumą jaunesniems nei 2 metų vaikams, šios kategorijos pacientams nerekomenduojama vartoti „Maxiflox“akių infekcijoms, kurias sukelia Chlamydia trachomatis, gydyti. Vaisto vartojimas vyresniems nei 2 metų pacientams, sergantiems akių ligomis, kurias sukelia Chlamydia trachomatis, gydyti turėtų būti derinamas su sistemine terapija.

Naujagimių konjunktyvito gydymas atliekamas po serologinių ir bakteriologinių tyrimų, siekiant nustatyti infekcijos sukėlėją. Remiantis tyrimo rezultatais, nustatomas vaiko būklę atitinkantis gydymas. Chlamidijų ir gonorėjos etiologijos naujagimių oftalmijai skiriama sisteminė terapija.

Kontaktiniai lęšiai nerekomenduojami pacientams, sergantiems priekinio akies obuolio segmento infekcinėmis ligomis.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Kaip ir lašinant kitus akių lašus, pavartojus „Maxiflox“, laikinas regėjimo suvokimo aiškumo praradimas. Todėl pacientai turėtų susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir darbo su mašinomis, sudėtingomis mašinomis ir gamybos įranga, kol regėjimas nebus visiškai atkurtas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie moksifloksacino vartojimą nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu nepakanka. Šiuo požiūriu nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims „Maxiflox“akių lašus reikia vartoti atsargiai, kai laukiamas terapinis poveikis nusveria galimą riziką vaisiui / vaikui.

Atliekant eksperimentus su gyvūnais nustatyta, kad išgėrus moksifloksacino, nedidelis medžiagos kiekis patenka į motinos pieną. Atidžiai laikantis dozavimo režimo, lašinant terapines „Maxiflox“dozes, neigiamų nepageidaujamų reakcijų kūdikiams nesitikima.

Ikiklinikinių moksifloksacino teratogeninio poveikio tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad jis neturi neigiamos įtakos vaisiaus embriono vystymuisi, kai jis vartojamas per burną vartojant 500 mg / kg kūno svorio paros dozę (tai yra 21 700 kartų daugiau nei rekomenduojama paros dozė žmonėms). Tačiau tuo pačiu metu šiek tiek sumažėjo vaisiaus svoris ir sulėtėjo raumenų ir kaulų sistemos vystymasis. Geriant moksifloksaciną 100 mg / kg per parą, padidėjo naujagimių augimo sumažėjimo dažnis.

Tyrimai apie „Maxiflox“lašinimų poveikį žmogaus vaisingumui nebuvo atlikti.

Vaikų vartojimas

Vaikų praktikoje Maxiflox vartoti draudžiama gydyti kūdikius iki 12 mėnesių.

Gydant vyresnius nei 1 metų vaikus, dozės koreguoti nereikia.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, „Maxiflox“dozės koreguoti nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, „Maxiflox“dozės keisti nereikia.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyvų, vyresnių nei 65 metų, pacientų vartojimo metodas ir „Maxiflox“dozė yra panaši į jaunesnių pacientų.

Senyviems pacientams, kuriems taikoma sisteminė fluorochinolonų terapija, yra ypač didelė sausgyslių plyšimo rizika (pirmiausia atraminių sąnarių ir Achilo sausgyslių sausgyslės), kurios gali padidėti, jei gydymo schema įtraukiama kortikosteroidų.

Vaistų sąveika

Kadangi dėl mažos sisteminės koncentracijos dėl moksifloksacino vietinio vartojimo lašinių pavidalu Maxiflox akių lašų farmakologinė sąveika su kitomis vaistinėmis medžiagomis / agentais yra mažai tikėtina, jo tyrimai nebuvo atlikti.

Analogai

„Maxiflox“analogai yra „Bivox VM“, „Vigamox“, „Dancil“, „Zimar“, „Levofloxacin-Optic“, „Lofox“, „Moxifur“, „Ofloxacin“, „Oftaquix“, „Signicef“, „Uniflox“, „Floxal“, „Tsiprolet“, „Tsiprolon“, „Tsipromed“, „Ciprofloxacin“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Lašų tinkamumo laikas yra 3 metai.

Atidarius buteliuko turinį galima naudoti ne ilgiau kaip 4 savaites. Pasibaigus galiojimo laikui, tirpalo naudoti negalima.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Maxiflox

Remiantis apžvalgomis, „Maxiflox“yra labai efektyvus, aukštos kokybės ir nebrangus antibiotikas akių infekcijoms gydyti. Pacientai taip pat atkreipia dėmesį į patogų vartojimo režimą ir trumpą gydymo kursą.

Kai kurie skundžiasi, kad vaistinėse trūksta lašų. Be to, kai kuriais atvejais nepageidaujamos reakcijos apibūdinamos kaip skausmas ir dirginimas akyse.

„Maxiflox“kaina vaistinėse

Apytikslė „Maxiflox“, akių lašų, 5 mg / ml, buteliuko su lašintuvu, kuriame yra 5 ml tirpalo, kaina gali svyruoti nuo 139 iki 173 rublių.

„Maxiflox“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Maxiflox 5 mg / ml akių lašai 5 ml 1 vnt. 139 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!