Emoxibel - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Turinys:

Emoxibel - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai
Emoxibel - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Emoxibel - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Emoxibel - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai
Video: Топ-5 масел из Египта 2024, Lapkritis
Anonim

Emoxibel

Emoxibel: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Vaistų sąveika
  12. 12. Analogai
  13. 13. Sandėliavimo sąlygos
  14. 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  15. 15. Atsiliepimai
  16. 16. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Emoxibel

ATX kodas: S.01. XA

Veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolis (metiletilpiridinolum)

Gamintojas: BELMEDPREPARATY, RUE (Baltarusijos Respublika)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-25

Kainos vaistinėse: nuo 83 rublių.

Pirkite

Infuzinis tirpalas Emoxibel
Infuzinis tirpalas Emoxibel

Emoxibel yra antioksidantas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Emoxibel dozavimo formos:

  • infuzinis tirpalas: bespalvis, skaidrus (100 ml stikliniuose buteliuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje);
  • tirpalas švirkšti į veną (i / v) ir į raumenis (i / m): šiek tiek spalvotas arba bespalvis, skaidrus (10 ml buteliukuose, 5 ml ampulėse, lizdinėse plokštelėse po 5 ampules; 1 arba 2 kartoninėse dėžutėse. pakuotė arba 1 butelis);
  • akių lašai: geltonos spalvos arba bespalviai, skaidrūs (buteliuose po 5 ml, kartoninėje dėžutėje - 1 butelis);
  • injekcinis tirpalas: bespalvis, skaidrus (1 ml ampulėse, lizdinėse plokštelėse po 5 ampules, kartoninėje dėžutėje po 10 ampulių arba 1 arba 2 pakuotėse su ampulių skarifikatoriumi).

1 ml infuzinio tirpalo Emoxibel sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas (emoksipinas) - 0,005 g;
  • pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo, natrio chloridas.

1 ml Emoxibel į veną ir į raumenis skirto tirpalo sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas (emoksipinas) - 0,03 g;
  • pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, natrio sulfitas.

1 ml Emoxibel akių lašų sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas (emoksipinas) - 0,01 g;
  • pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo - iki 1 ml, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas - 0,007 5 g; kalio-divandenilio fosfatas - 0,006 2 g; natrio benzoatas - 0,002 g; natrio sulfitas - 0,003 g

1 ml injekcinio tirpalo Emoxibel sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: metiletilpiridinolio hidrochloridas (emoksipinas) - 0,01 g;
  • pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo - iki 1 ml, druskos rūgšties tirpalas (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Dėl kompozicijoje esančios veikliosios medžiagos Emoxibel atlieka šiuos veiksmus:

  • turi teigiamą poveikį kraujo krešėjimo sistemai: ilgina kraujo krešėjimo laiką, mažina bendrą krešėjimo indeksą, slopina trombocitų agregaciją;
  • padidina eritrocitų atsparumą hemolizei ir mechaniniams pažeidimams, stabilizuoja kraujagyslių ir eritrocitų ląstelių membranas;
  • gerina mikrocirkuliaciją;
  • padidina antioksidacinių fermentų aktyvumą, efektyviai slopina biomembraninių lipidų laisvųjų radikalų oksidaciją;
  • turi antitoksinį ir angioprotekcinį poveikį, stabilizuoja citochromą P 450;
  • optimizuoja bioenergetinius procesus ekstremaliose situacijose kartu su hipoksija ir padidėjusia lipidų peroksidacija;
  • padidina smegenų atsparumą išemijai ir hipoksijai;
  • esant išeminiams ir hemoraginiams smegenų kraujotakos sutrikimams, jis pagerina mnestines funkcijas, palengvina smegenų integracinės veiklos atstatymą, padeda ištaisyti autonomines disfunkcijas;
  • sumažina trigliceridų sintezę, turi hipolipideminių savybių;
  • sumažina išeminį miokardo pažeidimą, išsiplečia vainikinės kraujagyslės;
  • miokardo infarkto atveju jis prisideda prie miokardo metabolizmo normalizavimo, pagreitina reparacinius procesus, apriboja nekrozės židinio dydį;
  • mažindamas ūminio širdies nepakankamumo dažnį, jis teigiamai veikia miokardo infarkto klinikinę eigą;
  • esant nepakankamai kraujo apytakai, tai suteikia redoksinės sistemos reguliavimą.

Farmakokinetika

Metiletiletilpiridinolio hidrochlorido (emoksipino) charakteristikos:

  • absorbcija: vartojant į veną, jo pusinės eliminacijos periodas yra mažas (T ½ yra 18 minučių, o tai rodo didelį eliminacijos iš kraujo greitį); eliminacijos konstantos vertė - 0,041 min; bendras klirensas Cl - 214,8 ml per minutę;
  • pasiskirstymas: tariamasis pasiskirstymo tūris - 5,2 litro; greitai įsiskverbia į žmogaus kūno organus ir audinius, kur vėliau nusėda ir metabolizuojamas;
  • metabolizmas: turi 5 metabolitus, kuriuos žymi konjuguoti ir dealkilinti jo virsmo produktai; metabolitai išsiskiria per inkstus; kepenyse yra didelis kiekis 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridino fosfato;
  • išsiskyrimas: patologinės būklės sumažina jo išsiskyrimo greitį, dėl to padidėja jo biologinis prieinamumas, taip pat padidėja laikas, kurį jis turi kraujyje (gali būti susijęs su jo grįžimu iš depo, įskaitant išeminį miokardą).

Emoksibelio farmakokinetika patologinėmis sąlygomis keičiasi (pavyzdžiui, su vainikinių kraujagyslių okliuzija).

Vartojimo indikacijos

Infuzinis tirpalas, tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis

  • pooperacinis laikotarpis pacientams, patyrusiems galvos smegenų traumą, operuotas dėl intracerebrinių, subduralinių ir epidurinių hematomų, kartu su smegenų sumušimais, trauminis smegenų pažeidimas su smegenų sumušimais, lėtinis smegenų kraujagyslių sutrikimas, trumpalaikis smegenų kraujagyslių sutrikimas, hemoraginis insultas ir išeminis insultas vidinės miego arterijos baseine ir vertebrobasilar sistemoje (taikymas neurochirurgijoje ir neurologijoje);
  • nestabili krūtinės angina, reperfuzijos sindromo, ūminio miokardo infarkto prevencija (naudoti kardiologijoje).

Akių lašai

  • komplikuota trumparegystė;
  • degeneracinės ragenos ligos;
  • ragenos nudegimas, uždegimas ir trauma;
  • įvairios kilmės intraokuliniai ir subkonjunktyviniai kraujavimai;
  • ragenos apsauga (nešiojant kontaktinius lęšius).

Injekcija

  • nudegimai, traumos, degeneracinės ragenos ligos;
  • akies kraujagyslės tinklainės atsiskyrimas glaukoma pooperaciniu laikotarpiu;
  • sausa angiosklerozinės geltonosios dėmės degeneracijos forma;
  • komplikuota miopatija;
  • chorioretinalinė distrofija (centrinė ir periferinė);
  • angioretinopatija, įskaitant diabetinę;
  • įvairios kilmės intraokuliniai ir subkonjunktyviniai kraujavimai;
  • centrinės tinklainės venos ir jos šakų trombozė;
  • akių pažeidimų prevencija ir terapija didelio intensyvumo šviesa (lazerio spinduliuotė lazerio krešėjimo metu, saulės spinduliai).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

  • amžius iki 18 metų;
  • nėštumas (išskyrus injekcinį tirpalą);
  • laktacijos laikotarpis (išskyrus injekcinį tirpalą);
  • individuali netolerancija vaisto komponentams.

Santykinis (ligos / būklės, kai skiriant Emoxibel reikia atsargiai):

  • tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis: stipraus kraujavimo, chirurginių operacijų, sutrikusios hemostazės simptomų buvimas;
  • injekcinis tirpalas: nėštumas, žindymo laikotarpis.

Vartojimo instrukcijos Emoxibel: metodas ir dozės

Infuzinis tirpalas

Emoxibel vartojamas kontroliuojant kraujo krešėjimo ir antikoaguliantų sistemos funkcinę būklę, kraujospūdį į veną, į raumenis.

Dozavimo režimas:

  • neurologija, neurochirurgija: dienos dozė yra 0,005–0,01 g 1 kg kūno svorio 10–12 dienų, švirkščiama į veną 20–30 lašų per minutę greičiu. Tada pacientas perduodamas į raumenis 2–10 ml (0,06–0,3 g) tirpalo, kurio koncentracija yra 0,03 g / 1 ml, 2–3 kartus per dieną 10–30 dienų;
  • kardiologija: pradinė dozė - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 kartus per dieną į veną lašinama 20-40 lašų per minutę greičiu 5-15 dienų (priklausomai nuo patologijos eigos)). Tada pacientas perduodamas į raumenis 2–10 ml (0,06–0,3 g) tirpalo, kurio koncentracija yra 0,03 g / 1 ml, 2–3 kartus per dieną 10–30 dienų.

I / v ir i / m vartojimo sprendimas

Emoxibel vartojamas į veną arba į raumenis. Prieš vartojant į veną, tirpalas praskiedžiamas 200 ml 5% dekstrozės tirpalo arba 0,9% natrio chlorido.

Vaisto dozė ir gydymo trukmė nustatomi individualiai.

Dozavimo režimas:

  • neurologija, neurochirurgija: lašinamas į veną 0,01 g 1 kg kūno svorio per dieną 20–30 lašų per minutę greičiu 10–12 dienų, tada pacientas perduodamas į raumenis 0,06–0,0, 3 g 2-3 kartus per dieną 20 dienų;
  • kardiologija: lašinamas į veną 0,6–0,9 g 1–3 kartus per dieną 20–40 lašų per minutę greičiu 5–15 dienų, tolesnį paciento perkėlimą į raumenis 0,06–0,0, 3 g vaisto 2-3 kartus per dieną 10-30 dienų.

Akių lašai

Emoxibel lašinamas į junginės maišelį.

Paros dozė yra 1-2 lašai 2-3 kartus per dieną.

Prieš naudojimą iš butelio nuimkite aliuminio dangtelį, nuimkite guminį kamštį ir uždarykite buteliuką su lašintuvo dangteliu, kuris anksčiau buvo išleistas iš pakuotės. Tada nuo lašintuvo dangtelio nuimamas dangtelis, butelis apverčiamas ir lašinamas reikiamas produkto kiekis. Po naudojimo butelis grąžinamas į vertikalią padėtį, ant lašintuvo dangtelio uždedamas dangtelis.

Terapijos trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į patologijos eigą. Paprastai jis svyruoja nuo 3 iki 30 dienų. Jei yra indikacijų ir geras Emoxibel toleravimas, gydymo trukmė gali būti padidinta iki 6 mėnesių. Pakartotinius terapijos kursus leidžiama atlikti 2–3 kartus per metus.

Injekcija

Emoxibel skiriamas parabulbar, subkonjunktyvinis ar retrobulbaras kartą per dieną arba kas antrą dieną.

Parabulbarly švirkšti 0,005-0,01 g 1% tirpalo (0,5-1 ml), subkonjunktyviniu būdu - 0,002-0,005 g 1% tirpalo (0,2-0,5 ml) 10-30 dienų (galbūt gydymo kurso kartojimas 2-3 kartus per metus). Retrobulbariškai vieną kartą per dieną 10–15 dienų švirkščiama po 0,005–0,01 g 1% tirpalo (0,5–1 ml).

Atliekant lazerinę koaguliaciją (siekiant apsaugoti tinklainę), 24% ir 1 valandą prieš koaguliaciją injekuojama 1% tirpalo po 0,005–0,01 g (0,5–1 ml) retrobulbarą ar parabulbarą, tada ta pati dozė skiriama 2-10 dienų.

Šalutiniai poveikiai

Infuzinis tirpalas, tirpalas, skirtas vartoti į veną ir į raumenis

  • alerginės reakcijos;
  • odos paraudimas ir niežėjimas;
  • diskomfortas epigastrijoje, pykinimas;
  • skausmas širdies srityje;
  • galvos skausmas;
  • mieguistumas ar sujaudinimas, padidėjęs kraujospūdis;
  • deginimo pojūtis palei veną (sušvirkštus į veną).

Akių lašai

  • trumpalaikė junginės hiperemija;
  • akies niežulys;
  • deginimo pojūtis;
  • vietinės alerginės reakcijos (retos).

Injekcija

  • nervų sistema: mieguistumas, trumpalaikis sujaudinimas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: padidėjęs kraujospūdis;
  • alerginės reakcijos: odos lupimasis, niežėjimas, eritema, edema, odos paraudimas;
  • kiti: reakcijos injekcijos vietoje (parorbitalinių audinių sutankėjimas, hiperemija, niežėjimas, deginimas, skausmas).

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai: trumpalaikis kraujospūdžio padidėjimas, padidėjęs šalutinis vaisto poveikis.

Terapija: simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Gydymas emoksibeliu atliekamas nuolat stebint kraujo krešėjimą ir kraujospūdį.

Infuzinio tirpalo negalima maišyti su kitais vaistais.

Prieš lašinant akių lašus, reikia nuimti minkštus kontaktinius lęšius. Po 20 minučių (ne anksčiau) lęšius galima vėl uždėti. Kombinuoto gydymo su kitais akių lašais atvejais Emoxibel lašinamas praėjus 15 minučių (ne anksčiau) po to, kai ankstesnis vaistas visiškai absorbuojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Pradėdami vartoti infuzinį tirpalą, taip pat pacientams, pastebėjusiems mieguistumą ar sumažėjusį kraujospūdį, panaudojus tirpalą į veną ir į raumenis arba injekcinį tirpalą, turėtumėte susilaikyti nuo vairavimo ir potencialiai pavojingos veiklos.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Infuzijos tirpalas, injekcija į veną ir į raumenis ir akių lašai yra draudžiami vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Injekcinis tirpalas Emoxibel nėštumo ir žindymo laikotarpiu skiriamas atsargiai.

Vaikų vartojimas

Pagal instrukcijas Emoxibel draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų.

Vaistų sąveika

Antioksidacinis vaisto poveikis sustiprina α-tokoferolio acetatą.

Analogai

„Emoxibel“analogai yra: emoksipinas, metiletilpiridinolis, optinė emoksioptika, kardioxipinas.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Emoxibel

Yra keletas apžvalgų apie Emoxibel, nurodantį vaisto veiksmingumą.

Emoxibel kaina vaistinėse

Apytikslė Emoxibel (injekcinio tirpalo, 10 ampulių vienoje pakuotėje) kaina yra 65 rubliai.

Emoxibel: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Emoxibel 10 mg / ml injekcinis tirpalas 1 ml 10 vnt.

83 rbl.

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Emoxibel 1% akių lašai 5 ml 1 vnt.

98 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: