Loratavelis
Loratavel: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Atsiliepimai
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Loratavel
ATX kodas: R06AX13
Veiklioji medžiaga: loratadinas (Loratadinas)
Gamintojas: Velpharm, LLC (Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-08-10
Kainos vaistinėse: nuo 155 rublių.
Pirkite
Loratavel yra antialerginis vaistas, H 1 -histamininių receptorių blokatorius.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaistas gaminamas tablečių pavidalu: plokščio cilindro formos, apvalios, beveik baltos arba baltos, su linija ir nuožulna (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 3 kartoninėse dėžutėse; 10, 20 arba 30 vnt. Polimerinėje skardinėje, kartoninėje dėžutėje 1 skardinė ir Loratavel vartojimo instrukcijos).
1 tabletėje yra:
- veiklioji medžiaga: loratadinas - 10 mg;
- papildomos medžiagos: natrio karboksimetilkrakmolas (natrio krakmolo glikolatas, primogelis), magnio stearatas, laktozės monohidratas (pieno cukrus), kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, talkas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilis).
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Loratadinas yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir susijęs su periferinių H 1 -histamininių receptorių blokatoriais. Veiklioji medžiaga pasižymi greitu ir ilgalaikiu antialerginiu poveikiu, kuris pradeda veikti per pirmąsias 30 minučių po peroralinio vartojimo. Antihistamininis poveikis pasiekia maksimalų po 8-12 valandų po veikimo pradžios ir trunka daugiau nei 24 valandas. Vaistas neveikia centrinės nervų sistemos ir nepraeina per kraujo ir smegenų barjerą.
Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, vaistas neturi raminančio ar anticholinerginio poveikio - jis neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir nesukelia mieguistumo. Gydant Loratavel, elektrokardiogramoje (EKG) QT intervalas nepailgėja, kurį sukelia vaisto vartojimas.
Ilgai vartojant vaistą, nebuvo užfiksuota kliniškai reikšmingų fizinių tyrimų duomenų, gyvybinių požymių, laboratorinių tyrimų rezultatų ar EKG pokyčių.
Veiklioji medžiaga praktiškai neveikia širdies ir kraujagyslių sistemos ar širdies stimuliatoriaus veiklos ir neslopina norepinefrino reabsorbcijos.
Loratadinas neparodo reikšmingo selektyvumo H 2 -histamininių receptorių atžvilgiu.
Farmakokinetika
Vaistas intensyviai absorbuojamas virškinimo trakte (GIT). Maksimalios veikliosios medžiagos koncentracijos (Tmax) pasiekimas kraujo plazmoje yra 1–1,5 val., O aktyvus jos metabolitas (desloratadinas) - 1,5–3,7 val. Loratavel vartojimas su maistu nekeičia maksimalios koncentracijos (Cmax).), tačiau loratadinas ir desloratadinas padidina jų T max 1 valanda, tačiau neturi įtakos terapiniam agento poveikiui.
Loratadinas jungiasi su plazmos baltymais 97–99%, desloratadinas - 73–76%. Aktyvus veikliosios medžiagos metabolitas susidaro dalyvaujant citochromo P450 3A4 sistemai ir, kiek mažiau, P450 2D6.
Per daugiau kaip 10 dienų vidutiniškai 40% peroralinės dozės pašalinama per inkstus ir 42% per žarnyną, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Maždaug 27% pavartoto vaisto dozės išsiskiria su šlapimu per 24 valandas, o mažiau nei 1% veikliosios medžiagos nepakinta.
Loratadino ir jo pagrindinio metabolito biologinis prieinamumas priklauso nuo dozės. Loratadino pusinės eliminacijos laikas (T ½) gali svyruoti nuo 3 iki 20 valandų (vidutinė vertė - 8,4 valandos), o desloratadino - nuo 8,8 iki 92 valandų (vidutinė vertė - 28 valandos).
Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, loratadino ir desloratadino Cmax ir plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) padidėja, palyginti su pacientų, kurių inkstų funkcija normali. Veikliosios medžiagos T ½ ir jos pagrindinis darinys nesiskiria nuo sveikų savanorių. Šios grupės pacientams hemodializė neturi įtakos loratadino ir jo pagrindinio metabolito farmakokinetinėms savybėms.
Esant alkoholiniam kepenų pažeidimui, loratadino ir desloratadino C max ir AUC padidėja 2 kartus, palyginti su šiais normalaus kepenų aktyvumo rodikliais, T ½ padidėja priklausomai nuo pažeidimo sunkumo.
Senyvų ir jaunesnių sveikų savanorių loratadino ir jo aktyvaus darinio farmakokinetikos profiliai buvo panašūs. Senyviems pacientams, T ½ loratadinas yra 6.7-37 valandas (vidutiniškai 18,2 valandos), todėl desloratadino - 11-39 valandas (vidutiniškai 17,5 valandos).
Vartojimo indikacijos
Loratavel rekomenduojama vartoti tokiems simptomams kaip čiaudulys, rinorėja, nosies gleivinės niežėjimas, ašarojimas, niežėjimas ir deginimo pojūtis akyse, susijęs su šiomis ligomis:
- alerginis rinitas - ištisus metus ir sezoninis (pollinozė);
- alerginis konjunktyvitas.
Jis taip pat yra skirtas lėtinei idiopatinei dilgėlinei gydyti.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- amžius iki 3 metų, o kūno svoris mažesnis nei 30 kg;
- laktacijos laikotarpis;
- gliukozės-galaktozės malabsorbcija, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam Loratavel komponentui.
Santykinis (atsargiai vartokite antialerginį vaistą):
- nėštumo laikotarpis;
- sunkūs kepenų pažeidimai.
Loratavel, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Loratavel tabletės vartojamos per burną, neatsižvelgiant į valgio laiką.
Vaikams nuo 3 iki 12 metų, kurių kūno svoris didesnis nei 30 kg, paaugliams, vyresniems nei 12 metų, suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus, rekomenduojama vartoti vaistą kartą per parą po 10 mg (1 tabletę).
Šalutiniai poveikiai
Klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo 2–12 metų vaikai, vartojantys Loratavel, metu, palyginti su placebo grupės pacientais, sutrikimai pastebėti nuovargio (1%), nervingumo (2,3%), galvos skausmo (2,7%) forma. …
Tyrimuose, kuriuose dalyvavo suaugę pacientai, nepageidaujamos reakcijos, kurių išsivystymo dažnis buvo didesnis nei vartojant placebą, buvo užregistruotos 2% pacientų, vartojusių Loratavel. Šie šalutiniai reiškiniai buvo nemiga (0,1%), galvos skausmas (0,6%), padidėjęs apetitas (0,5%), mieguistumas (1,2%).
Be to, po pateikimo į rinką laikotarpiu buvo labai reti pranešimai (<1/10 000) apie šiuos nepageidaujamus reiškinius: burnos džiūvimas, alopecija, nuovargis, galvos svaigimas, virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant pykinimą, gastritą; alerginės reakcijos bėrimo, anafilaksijos, įskaitant angioneurozinę edemą, pavidalu; kepenų funkcijos sutrikimai, tachikardija, širdies plakimas, traukuliai.
Perdozavimas
Loratadino perdozavimo simptomai yra: galvos skausmas, mieguistumas, tachikardija.
Įtariant perdozavimą, reikia skubiai kreiptis į gydytoją. Esant tokiai būklei, atliekama simptominė ir palaikomoji terapija, gali būti paskirtas skrandžio plovimas arba adsorbentų (įskaitant susmulkintą aktyvintą anglį su vandeniu) vartojimas. Hemodializės metu vaistas neišskiriamas iš organizmo. Atlikęs visas nustatytas priemones, pacientas turi būti atidžiai prižiūrimas.
Specialios instrukcijos
Jei vaistų terapijos laikotarpiu būtina atlikti alerginius odos tyrimus, tai reikia nutraukti likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki šių testų atlikimo, nes loratadinas gali turėti įtakos jų rezultatams.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Neigiamas Loratavel poveikis gebėjimui vairuoti autotransportą ar kitus sudėtingus ir potencialiai pavojingus mechanizmus nebuvo nustatytas. Tuo pačiu metu, atliekant tokią veiklą terapijos fone, reikia būti atsargiems dėl galimo mieguistumo atsiradimo.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Loratadino vartojimo saugumas nėščioms moterims nebuvo nustatytas. Loratavel vartoti nėštumo metu galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda moteriai žymiai viršija galimą grėsmę vaisiaus sveikatai.
Loratadinas ir desloratadinas išsiskiria į motinos pieną, todėl, jei žindymo metu būtina gydyti vaistu, būtina vaiką perkelti į dirbtinį maitinimą.
Vaikų vartojimas
Vaikams iki 3 metų, kurių kūno svoris yra mažesnis nei 30 kg, vartoti Loratavel tabletes draudžiama.
Sutrikus inkstų funkcijai
Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams dozės keisti nereikia.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Esant sunkiems kepenų funkcijos pažeidimams, vaistą reikia vartoti atsargiai.
Suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris viršija 30 kg ir kuriems yra sunki kepenų funkcijos sutrikimas, Loratavel rekomenduojama vartoti pradine 10 mg doze kas antrą dieną.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Vaistų sąveika
- eritromicinas, ketokonazolas, cimetidinas: padidėja loratadino ir jo pagrindinio metabolito kiekis plazmoje, tačiau šis padidėjimas nėra kliniškai reikšmingas, įskaitant ir pagal EKG duomenis;
- etanolis: šios medžiagos poveikis centrinei nervų sistemai nepadidėja.
Analogai
Loratavelio analogai yra: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Shtha ir kiti.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Loratavel
Medicinos svetainėse rasti itin reti atsiliepimai apie Loratavelį yra gana dviprasmiški. Kai kurie pacientai pažymi, kad vaistas, taip pat visi jo analogai, įskaitant loratadiną, sėkmingai padeda įveikti alerginio rinito, konjunktyvito ir lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomus. Kiti pacientai teigia, kad Loratavel neturi nurodyto terapinio poveikio.
Dėl šalutinio poveikio skundų nėra.
Loratavel kaina vaistinėse
Patikimos informacijos apie Loratavel kainą nėra, nes šiuo metu vaisto nėra vaistinių tinkle. Vaisto analogo Loratadino kaina gali būti 25–42 rubliai. (10 tablečių pakuotėje) arba 55–95 rubliai. (30 tablečių pakuotėje).
Loratavel: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Loratavelio stalas 10 mg Nr. 10 155 RUB Pirkite |
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
