Biotraxon
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
Biotraxone yra baktericidinis vaistas. Trečios kartos cefalosporino antibiotikas.
Išleidimo forma ir kompozicija
„Biotraxon“gaminamas miltelių pavidalu, skirto tirpalui ruošti į raumenis ir į veną, kuris yra baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu (1000 mg buteliukuose, vienas buteliukas kartoninėje dėžutėje).
Viename buteliuke su vaistu yra 1000 mg ceftriaksono (natrio ceftriaksono trisekvihidrato pavidalu).
Vartojimo indikacijos
Biotraxone vartojamas infekcijoms, kurias sukelia patogenai, jautrūs ceftriaksonui:
- ENT infekcijos;
- kvėpavimo takų infekcijos (įskaitant plaučių uždegimą);
- pilvo infekcijos (įskaitant peritonitą);
- jungiamojo audinio, sąnarių, kaulų ir odos infekcijos;
- šlapimo takų ir inkstų infekcijos;
- urogenitalinės infekcijos (įskaitant gonorėją);
- imuninės sistemos sutrikimų turinčių pacientų infekcijos;
- meningitas;
- sepsis.
Vaistas taip pat vartojamas infekcijoms išvengti po operacijos.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- gimusių naujagimių gelta ar hiperbilirubinemija;
- naujagimių hipoalbuminemija ir acidozė;
- tuo pačiu metu į veną vartojami kalcio tirpalai (visiškai gimusiems naujagimiams);
- neišnešiotumas [naujagimiai, kuriems dar nėra sukakę 41 savaitės (atsižvelgiant į gimdos vystymosi laikotarpį ir amžių)];
- nėštumas (pirmas trimestras);
- padidėjęs jautrumas cefalosporino, penicilino ar karbapenemo grupės antibiotikams.
Giminaitis („Biotraxon“vartojamas atsargiai):
- nespecifinis opinis kolitas;
- kolitas dėl antibakterinių medžiagų vartojimo;
- enteritas;
- kepenų nepakankamumas;
- inkstų nepakankamumas;
- nėštumas (antrasis ir trečiasis trimestrai);
- žindymo laikotarpis.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Biotraxone skirtas vartoti į veną ir į raumenis.
Vartojant į veną, 1000 mg vaisto praskiedžiama 10 ml injekcinio vandens, o po to į veną švirkščiama lėtai per 2–4 minutes.
Skiriant į raumenis, 1000 mg ceftriaksono praskiedžiama 3,5 ml 1% lidokaino tirpalo ir giliai įšvirkščiama į raumenį. Nerekomenduojama į vieną sėdmenį suleisti daugiau kaip 1000 mg vaisto. Lidokaino tirpalo negalima leisti į veną.
Infuzijai į veną 2000 mg „Biotraxone“praskiedžiama 40 ml vieno iš kalcio neturinčių tirpalų (5% arba 10% dekstrozės tirpalo, 0,9% natrio chlorido tirpalo, 5% fruktozės tirpalo). Infuzijos trukmė yra mažiausiai 30 minučių.
Ceftriaksono paros dozė vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems žmonėms yra 1000–2000 mg vieną kartą per parą arba 500–1000 mg kas 12 valandų. Infekcijoms, kurias sukelia vidutiniškai jautrūs mikroorganizmai, taip pat sunkiais atvejais paros dozę galima padidinti iki 4000 mg.
Naujagimiams (visam laikui ar neišnešiotiems) iki dviejų savaičių amžiaus paros dozė yra 20-50 mg / kg kūno svorio vieną kartą per parą. Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 50 mg / kg, nes naujagimių fermentų sistema yra nesubrendusi.
Naujagimiams (nuo 15-osios gyvenimo dienos), kūdikiams ir vaikams iki 12 metų amžiaus Biotraxone paros dozė yra 20–80 mg / kg kūno svorio per parą, vieną kartą. Vaikams, sveriantiems 50 kg ir daugiau, skiriama suaugusiųjų dozė. Didesnė kaip 50 mg / kg kūno svorio dozė infuzuojama į veną mažiausiai 30 minučių.
Ūminio vidurinės ausies uždegimo atveju vaistas į raumenis leidžiamas vieną kartą po 50 mg / kg kūno svorio (bet ne daugiau kaip 1000 mg).
Gydymo kurso trukmė priklauso nuo ligos eigos ir sunkumo.
Ceftriaksono įvedimas tęsiamas dar 48–72 valandas po to, kai temperatūra normalizuojasi ir sunaikinamas patogenas. Streptococcus pyogenes sukeltoms infekcijoms gydyti reikia ne mažiau kaip 10 dienų.
Gonorėjos atveju rekomenduojama dozė yra 250 mg vieną kartą į raumenis.
Vaikams, įskaitant naujagimius, skiriant bakterinį meningitą, pradinė Biotraxone dozė yra 100 mg / kg kūno svorio kartą per parą (bet ne daugiau kaip 4000 mg). Nustatant patogeninio mikroorganizmo tipą ir jo jautrumą, reikia sumažinti vaisto dozę. Terapijos trukmė priklauso nuo ligos sukėlėjo: Streptococcus pneumoniae - 7 dienos, Haemophilus influenzae - 6 dienos, Neisseria meningitidis - 4 dienos.
Infekcijų prevencijai priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu vaistas skiriamas 30–90 minučių prieš operaciją, skiriant 1000–2000 mg dozę (atsižvelgiant į infekcijos pavojų). Rekomenduojama papildomai skirti 5-nitroimidazolus chirurginėms intervencijoms tiesiosios žarnos ir storosios žarnos srityje.
Jei sutrikusi inkstų ir normali kepenų veikla, taip pat sutrikus kepenų ir normaliai inkstų funkcijai, dozės koreguoti nereikia. Kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml / min., O pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, vaisto paros dozė neturi viršyti 2000 mg. Hemodializuojamiems pacientams po dializės nereikia papildomo ceftriaksono.
Biotraxone negalima maišyti ar vartoti kartu su kalcio turinčiais tirpalais.
Šalutiniai poveikiai
- virškinimo sistema: vėmimas, pilvo pūtimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, stomatitas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, skonio sutrikimas, glositas, kepenų funkcijos sutrikimas, disbiozė, tulžies pūslės pseudocholelitiazė, pseudomembraninis kolitas, pankreatitas, tulžies suspensijos susidarymas arba sąstingis;
- širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas;
- kraujodaros sistema ir kraujo krešėjimo sistema: limfocitozė, agranulocitozė, trombocitozė, leukocitozė, monocitozė, neutropenija, leukopenija, limfopenija, trombocitopenija, granulocitopenija, bazofilija, hemolizinė anemija, protrombino laiko sumažėjimas ar pailgėjimas, kraujo krešėjimo faktorių koncentracijos sumažėjimas;
- raumenų sistema: mėšlungis;
- klausos ir pusiausvyros organas: vertigo;
- šlapimo sistema: padidėjęs šlapalo kiekis kraujyje, gliukozurija, hematurija, azotemija, hiperkreatininemija, cilindrurija, nefrolitiazė, anurija, šlapimo nuosėdos, oligurija;
- alerginės reakcijos: bėrimas, alerginis dermatitas, dilgėlinė, patinimas, niežėjimas, karščiavimas ar šaltkrėtis; retai - eozinofilija, serumo liga, alerginis pneumonitas, bronchų spazmas, Quincke edema, toksinė epidermio nekrolizė, anafilaksinis šokas, eksudacinė polimorfinė eritema;
- vietinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, skausmas išilgai venos, paraudimas, infiltracija ir skausmas injekcijos į raumenis vietoje, flebitas;
- kitos reakcijos: kraujavimas iš nosies, superinfekcija, galvos svaigimas, galvos skausmas, vaginitas, kandidozė; retai - kalcio ceftriaksono nuosėdos inkstuose ir plaučiuose susidaro visam laikui ir neišnešiotiems jaunesniems kaip 28 dienų kūdikiams.
Specialios instrukcijos
Jei pasireiškia alerginės reakcijos, reikia nedelsiant nutraukti Biotraxone vartojimą ir paskirti tinkamą gydymą.
Naujagimiams (ypač neišnešiotiems kūdikiams), sergantiems hiperbilirubinemija, vaistas turėtų būti vartojamas tik griežtai prižiūrint gydytojui.
Gydant „Biotraxon“, rekomenduojama susilaikyti nuo vairavimo automobiliu ir kitų sudėtingų mechanizmų.
Vaistų sąveika
Naudojant kartu su aminoglikozidais, pastebimas sinergizmas daugelio gramneigiamų bakterijų atžvilgiu.
Biotraxone yra nesuderinamas su alkoholiu.
Vartojant kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir kitais trombocitų agregacijos inhibitoriais, padidėja kraujavimo rizika.
Kilpiniai diuretikai ir kiti nefrotoksiniai vaistai padidina nefrotoksiškumo tikimybę.
Ceftriaksono tirpalų negalima maišyti ar vartoti kartu su kitais antimikrobiniais vaistais ar tirpalais.
Laikymo sąlygos
Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
