Tigacil - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Antibiotikų Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Tigacilas

Tigacil: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Tigacil

ATX kodas: J01AA12

Veiklioji medžiaga: tigeciklinas (tigeciklinas)

Gamintojas: „Pfizer Ireland Pharmaceuticals“(Airija); „Wyeth Medica Ireland“(Airija); „Wyeth Holdings Corporation“„Wyeth Parenterals“skyrius (Puerto Rikas); Pateon Italy S.p. A. (Patheon Italia, SpA) (Italija); Wyeth Lederle Es. P. Ei. (Wyeth Lederle SpA) (Italija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-27

Kainos vaistinėse: nuo 20173 rubliai.

Pirkite

Tigacilas yra tetraciklino antibiotikas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti: oranžinės spalvos milteliai arba akyta masė (bespalviuose stikliniuose buteliukuose, kurių tūris 5 ml, 10 buteliukų kartoninėje dėžutėje ir „Tigacil“naudojimo instrukcijos).

Viename butelyje yra:

• veiklioji medžiaga: tigeciklinas - 50 mg;
• pagalbiniai komponentai: natrio hidroksidas, druskos rūgštis, laktozės monohidratas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji Tigacil sudedamoji dalis - tigeciklinas, yra antibiotikas iš glicilciklino grupės, kurie yra struktūriškai panašūs į tetraciklinus. Jo veikimo mechanizmas paaiškinamas gebėjimu prisijungti prie ribosomų 30S subvieneto ir blokuoti aminoacil-tRNR molekulių įsiskverbimą į ribosomos A (aminoacil) vietą, dėl ko yra slopinamas baltymų vertimas bakterijose ir dėl to užkirsti kelią aminorūgščių liekanų įtraukimui į augančias peptidų grandines.

Manoma, kad tigeciklinas turi bakteriostatinį aktyvumą. Esant keturis kartus mažiausiai slopinančiai vaisto koncentracijai (MIC), sumažėja Escherichia coli, Enterococcus spp. Kolonijų skaičius. ir Staphylococcus aureus dviem dydžiais.

Tigeciklinas turi baktericidinį poveikį prieš Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila ir Streptococcus pneumoniae.

Skirtingai nuo tetraciklinų, tigeciklinas sugeba įveikti du pagrindinius patologinių mikroorganizmų atsparumo mechanizmus, tokius kaip ribosomų apsauga ir aktyvus išsiskyrimas. Be to, jo aktyvumas nėra slopinamas modifikuojant jautrias bakterijos membranos sritis, veikiant β-laktamazėms (įskaitant išplėstojo spektro β-laktamazes), aktyviai pašalinant vaistą iš bakterijų ląstelės ar modifikuojant poveikio tikslą (pavyzdžiui, topoizomerazę ar girazę). Taigi tigeciklinui būdingas platus antibakterinio poveikio spektras. Tačiau jis neturi apsaugos nuo bakterijų atsparumo mechanizmo aktyvaus pašalinimo iš ląstelės pavidalu, kurį koduoja Proteeae ir Pseudomonas aeruginosa chromosomos (MexXY-OprM ištekėjimo sistema).

Tarp tigeciklino ir daugumos antibiotikų grupių kryžminio atsparumo nėra.

Morganella spp., Proteus spp. Genties mikroorganizmai ir Providencia spp. mažiau jautrus tigeciklinui nei Enterobacteriaceae. Tam tikras įgytas atsparumas tigeciklinui buvo nustatytas Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae ir Klebsiella pneumoniae. Sumažėjęs bakterijų jautrumas Tigacil paaiškinamas per dideliu nespecifinio aktyvaus AcrAB išsiskyrimo geno ekspresija, kuris užtikrina mikroorganizmų atsparumą daugeliui vaistų. Yra duomenų, kad Acinetobacter baumannii taip pat sumažėja jautrumas tigeciklinui.

Europos jautrumo antibiotikams tyrimo darbo grupė (EUCAST) nustatė šias MIC kontrolines vertes (patogenas: jautrios koncentracijos; atsparios koncentracijos):

• Enterococcus spp.: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
• Streptococcus spp., (Išskyrus S, pneumoniae): ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l;
• Staphylococcus spp.: ≤ 0,5 mg / l; > 0,5 mg / l;
• Enterobakterijos: ≤ 1 mg / l *; > 2 mg / l;
• nepriklausomai nuo patogeno tipo: ≤ 0,25 mg / l; > 0,5 mg / l.

* Tigeciklino aktyvumas in vitro yra sumažėjęs prieš Morganella spp. ir Proteus spp., Providencia spp.

Infekcijoms, kurias sukelia šie mikroorganizmai, nėra tigeciklino veiksmingumo įrodymų: Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae ir kiti streptokokai.

Nepaisant KMT parametrų, farmakokinetikos ir farmakodinamikos parametrų, Tigacil veiksmingumas patvirtinamas esant pilvo ertmės infekcijoms, kurias sukelia anaerobinės bakterijos. Tigeciklinas turi platų minimalių Clostridium spp slopinančių koncentracijų diapazoną. ir Bacteroides spp., kartais didesnis nei 2 mg / l.

Esant enterokokinėms infekcijoms, duomenys apie klinikinį vaisto veiksmingumą yra riboti. Tačiau teigiama dinamika gydant polimikrobines intraabdominalines infekcijas patvirtinta.

Tam tikrų rūšių bakterijoms įgyto atsparumo sunkumas gali skirtis priklausomai nuo laiko ir geografinės padėties.

Pseudomonas aeruginosa turi vidinį atsparumą Tigacil.

Įgytą atsparumą gali sukelti šios rūšys: Morganella morganii, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Providencia spp., Burkholderia cepacia, Proteus spp.

Šios bakterijos yra jautrios veikliajai medžiagai Tigacil:

• gramneigiami aerobiniai mikroorganizmai: Moraxella catarrhalis, Aeromonas hydrophila, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. *, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii *, Escherichia coli * (įskaitant padermes, kurios sukelia Clophin influenzae parafilfilus para, Klebsiella pneumoniae * (įskaitant padermes, gaminančias plataus spektro β-laktamazę), Enterobacter cloacae *, Enterobacter aerogenes, Bacteroides fragilis group *, Legionella pneumophila, Klebsiella oxytoca *, Prevotella spp., Serratia marcescens;
• gramteigiami aerobiniai mikroorganizmai: Enterococcus gallinarum, Enterococcus faecalis (įskaitant atsparius vankomicinui padermes), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis * (įskaitant atsparius vankomicinui padermes, Sturealus aureus kepurės), Streacloecoccus haptococcus haptococcus metaphilinui jautrios padermės), Staphylococcus epidermidis (įskaitant atsparias ir jautrias meticilinui padermes), Streptococci viridans grupė, Streptococcus pyogenes *, Streptococcus anginosus * grupė (įskaitant S.anginosus, S.constellatus, S. pneumonia), Streptococci pneumonia penicilinui atsparios padermės), Streptococcus pneumoniae * (jautrūs penicilinui padermės);
• netipiniai mikroorganizmai: Chlamydia pneumoniae ir Mycoplasma pneumoniae.

* Rūšys, kurių klinikiniai tyrimai parodė patenkinamą jautrumą.

Farmakokinetika

Vartojant į veną (IV), tigeciklinas pasižymi 100% biologiniu prieinamumu.

In vitro esant 0,1–1 μg / ml koncentracijai, medžiaga prie plazmos baltymų jungiasi apie 71–89%. Jis greitai pasiskirsto audiniuose. Pusiausvyros pasiskirstymo tūris žmogaus organizme yra 500–700 l (7–9 l / kg), o tai rodo platų pasiskirstymą už plazmos ribų ir kaupimąsi audiniuose. Duomenų apie vaisto gebėjimą prasiskverbti per kraujo ir smegenų barjerą nėra.

Didžiausia tigeciklino pusiausvyros koncentracija serume yra: su 30 minučių infuzijomis - 866 ± 233 ng / ml, su 60 minučių - 634 ± 97 ng / ml.

Plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC _{0–12 val.}) Yra 2349 ± 850 ng × h / ml.

Metabolizuojama mažiau nei 20% tigeciklino. Šlapime ir išmatose daugiausia randamas nepakitęs tigeciklinas, tačiau taip pat yra tigeciklino epimero, gliukuronido ir N-acetilmetabolito.

Tigeciklinas nerado nei konkurencinio, nei negrįžtamo citochromo P450 slopinimo. Vaistas neslopina metabolizmo, kurį sąlygoja izofermentai CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8.

Maždaug 59% gautos tigeciklino dozės išsiskiria per žarnyną (didesnį nepakitusios medžiagos kiekį patenka į tulžį), 33% - per inkstus. Papildomi eliminacijos būdai yra gliukuroninimas ir nepakitusio tigeciklino pašalinimas.

Po intraveninės infuzijos visas veikliosios medžiagos Tigacil klirensas yra 24 l / h. Inkstų klirensas yra maždaug 13% viso.

Tigeciklinas demonstruoja polieksponencinį pašalinimą iš serumo. Vidutinis galutinis pusinės eliminacijos laikas serume po kelių vaisto dozių vartojimo yra 42 valandos, tačiau galimi reikšmingi individualūs skirtumai.

Farmakokinetika ypatingose klinikinėse situacijose:

• rasė ir lytis: tigeciklino farmakologiniai parametrai nepriklauso nuo paciento rasės ir lyties;
• amžius: pagyvenusių pacientų vaisto farmakokinetika reikšmingai nesiskiria nuo kitų amžiaus grupių pacientų, jaunesnių nei 18 metų pacientų, netirta;
• kūno svoris: kuo didesnis paciento kūno svoris, tuo didesnis tigeciklino AUC ir klirenso skirtumas, ypač pacientams, kurių kūno svoris viršija 125 kg, AUC yra 25% mažesnis. Pacientų, sveriančių daugiau kaip 140 kg, parametrai nežinomi;
• kepenų nepakankamumas: esant lengvam kepenų funkcijos sutrikimui, vienos tigeciklino dozės farmakokinetika nesikeičia. Esant vidutinio sunkumo ir sunkiems sutrikimams (B ir C klasės pagal Child-Pugh skalę) tigeciklino klirensas sumažėja atitinkamai 25% ir 55%, pusinės eliminacijos laikas pailgėja 23% ir 43%;
• inkstų nepakankamumas: kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml / min, įskaitant hemodializės metu, vienos tigeciklino dozės farmakokinetika nesikeičia. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, AUC yra 30% didesnis nei sveikų savanorių.

Vartojimo indikacijos

• bendruomenės įgyta pneumonija;
• komplikuotos pilvo ertmės infekcijos;
• komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijos.

Kontraindikacijos

Tigacil vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs jautrumas jo komponentams ar kitiems tetraciklinų grupės antibiotikams.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Tigacil, vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Antibiotikas Tigacil skirtas lašinti į veną 30–60 minučių.

Pradinė rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra 100 mg. Be to, vaistas skiriamas 50 mg. Tarpai tarp injekcijų yra 12 valandų.

Gydytojas nustato gydymo trukmę individualiai, priklausomai nuo infekcinio proceso lokalizacijos ir sunkumo, taip pat nuo klinikinio atsako į Tigacil. Bendruomenės įgytos pneumonijos gydymas trunka nuo 7 iki 14 dienų, komplikuotos pilvo ertmės infekcijos, odos ir minkštųjų audinių infekcijos - nuo 5 iki 14 dienų.

Infuzinio tirpalo paruošimo ir vartojimo taisyklės

Prieš įvedant į buteliuką su liofilizatu, įpilkite 5,3 ml NaCl (natrio chlorido) 0,9% tirpalo arba Ringerio laktato tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo ir atsargiai pasukite buteliuką, kol milteliai visiškai ištirps. Tokiu atveju gatavo tirpalo tigeciklino koncentracija yra 10 mg / ml (viename butelyje gaunama 5 ml paruošto vartoti tirpalo, kuriame yra 50 mg tigeciklino ir 6% vaisto pertekliaus).

Tada 5 ml tirpalo perpilama į buteliuką su 100 ml infuzijos tirpalu (50 mg dozei paruoštas tirpalas imamas iš vieno buteliuko, 100 mg dozei - iš dviejų buteliukų).

Galutinio infuzinio tirpalo koncentracija turi būti ne didesnė kaip 1 mg / ml, geltona arba oranžinė. Negalima naudoti tirpalo, jei jo spalva yra kitokia arba jame yra matomų intarpų.

Tigacil vartojamas per atskirą infuzijos rinkinį arba T formos kateterį. Jei pacientui iš eilės per kateterį skiriami keli vaistai, prieš skiriant Tigacil, jį reikia nuplauti 0,9% NaCl tirpalu, Ringerio laktato tirpalu arba 5% dekstrozės tirpalu. Būtina atsižvelgti į tigeciklino suderinamumą su kitais vaistais, vartojamais per tą patį kateterį.

Šalutiniai poveikiai

• iš virškinimo sistemos: labai dažnai (≥ 1/10) - pykinimas, vėmimas, viduriavimas; dažnai (nuo ≥ 1/100 iki <1/10) - dispepsija, pilvo skausmas, anoreksija; kartais (nuo ≥ 1/1000 iki <1/100) - hiperbilirubinemija, gelta, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, ūminis pankreatitas; pavieniais atvejais (savaiminiai pranešimai po patekimo į rinką) - sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, kepenų nepakankamumas;
• iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: dažnai - flebitas; kartais - tromboflebitas;
• iš kraujodaros sistemos: kartais - eozinofilija; pavieniais atvejais - trombocitopenija;
• iš kraujo krešėjimo sistemos pusės: dažnai - padidėjęs aktyvuoto dalinio tromboplastino laikas, protrombino laikas arba INR (tarptautinis normalizuotas santykis);
• iš reprodukcinės sistemos: kartais - vaginitas, makšties kandidozė, leukorėja;
• iš centrinės nervų sistemos: dažnai - galvos svaigimas;
• dermatologinės ir alerginės reakcijos: dažnai - niežėjimas, bėrimas; pavieniais atvejais - anafilaksinės / anafilaktoidinės reakcijos;
• iš laboratorinių parametrų pusės: dažnai - hipoproteinemija, padidėjęs amilazės ir šarminės fosfatazės aktyvumas serume, padidėjęs šlapalo azoto kiekis kraujyje; kartais - hiponatremija, hipokalcemija, hipoglikemija, padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje;
• vietinės reakcijos: kartais - skausmas, patinimas, uždegimas ir flebitas Tigacil injekcijos vietoje;
• kiti: dažnai - uždelstas žaizdų gijimas, astenija, galvos skausmas; kartais šaltkrėtis.

Dažniausi šalutiniai poveikiai, dėl kurių atsiradimo reikėjo nutraukti vaistų terapiją, yra pykinimas ir vėmimas.

Perdozavimas

Nėra informacijos apie Tigacil perdozavimą.

60 minučių trukmės 300 mg tigeciklino infuzija sveikiems savanoriams padidino pykinimą ir vėmimą.

Hemodializė yra neveiksminga. Gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

Antibiotiką Tigacil rekomenduojama naudoti atlikus mikrobiologinį ligos sukėlėjo nustatymą ir jo jautrumo tigeciklinui nustatymą. Kol nebus gauti mikrobiologinių tyrimų rezultatai, vaistą galima naudoti empirinei antibakterinei monoterapijai.

Klinikinių tyrimų metu vaisto veiksmingumas klinikinių tyrimų metu nebuvo nustatytas.

Tigacilas priklauso glicilciklino klasei, struktūriškai panašus į tetraciklinus, todėl jis gali sukelti neigiamas reakcijas, panašias į tas, kurios vartojamos naudojant tetraciklinų serijos antibiotikus. Tai apima: pankreatitą, intrakranijinę hipertenziją, padidėjusį jautrumą šviesai, taip pat antianabolinius veiksmus, dėl kurių padidėja karbamido kiekis kraujyje, atsiranda acidozė, azotemija ir hipofosfatemija. Dėl šios priežasties vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas tetraciklino grupės antibiotikams.

Jei kepenų tyrimų rezultatai gydymo laikotarpiu pasikeičia, būtina kruopšti gydytojo priežiūra, kad laiku būtų galima nustatyti galimo kepenų funkcijos sutrikimo požymius ir įvertinti tolesnio Tigacil vartojimo rizikos ir naudos pusiausvyrą. Reikėtų nepamiršti, kad sutrikimai gali išsivystyti pasibaigus gydymo kursui.

Kaip ir praktiškai visi antibiotikai, taip ir „Tigacil“gali sukelti su Clostridium difficile susijusį viduriavimą. Įtariant ar patvirtinus šią diagnozę, vaistas atšaukiamas ir atliekama tinkama terapija.

Vartojant tigecikliną, gali išsivystyti pseudomembraninis kolitas, į kurį reikia atsižvelgti atliekant diferencinę diagnozę, jei viduriuojant atsiranda gydymo metu ar po jo.

Maždaug 50% tigeciklino išsiskiria su tulžimi, todėl pacientams, sergantiems cholestaze, būtina speciali priežiūra gydant antibiotikais.

Tigacilas, naudojamas formuojant dantis, gali pakeisti jų spalvą į pilką, geltoną, rudą. Dėl šios priežasties šiuo metu vaistas gali būti vartojamas tik tuo atveju, jei kiti vaistai yra kontraindikuotini arba yra neveiksmingi.

Sergant komplikuotomis pilvo ertmės infekcijomis dėl žarnyno perforacijos ir prasidėjusio sepsio ar septinio šoko, Tigacil paprastai naudojamas kaip kompleksinio antibiotikų terapijos dalis.

Vartojant antibiotiką, gali padaugėti nejautrių mikroorganizmų, todėl gydymo procesą turėtų stebėti gydytojas. Išsivysčius superinfekcijai, atliekama tinkama terapija.

Pacientams, sergantiems sunkiomis gretutinėmis ligomis, tigeciklino infekcijos patirtis yra ribota.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Specialūs tyrimai, skirti tirti Tigacil poveikį žmogaus kognityvinėms ir psichomotorinėms funkcijoms, nebuvo atlikti. Reikėtų atsižvelgti į galvos svaigimo tikimybę, turinčią įtakos gebėjimui atlikti potencialiai pavojingą darbą, įskaitant vairavimą ir sudėtingus mechanizmus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu Tigacil galima vartoti tik dėl sveikatos, kai nauda moteriai neabejotinai viršija riziką vaisiui. Nėra patirties su vaistu gimdymo metu.

Nežinoma, ar tigeciklinas išsiskiria į motinos pieną. Jei žindymo laikotarpiu gydyti būtina, rekomenduojama nutraukti žindymą.

Vaikų vartojimas

Gydant vaikus ir paauglius iki 18 metų, Tigacil nevartojamas, nes trūksta duomenų apie tigeciklino saugumą ir veiksmingumą šios amžiaus grupės pacientams.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, įskaitant pacientus, kuriems atliekama hemodializė, dozės koreguoti nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Lengvo ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimo atveju (A ir B klasės pagal Child-Pugh skalę) vaisto dozės keisti nereikia.

Tigacil reikia vartoti atsargiai gydant pacientus, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (C klasė pagal Child-Pugh skalę). Pradinė dozė yra 100 mg, ateityje rekomenduojama ją sumažinti iki 25 mg, vartojant vaistą 2 kartus per dieną (12 valandų intervalais). Gydymo laikotarpiu pacientai turėtų būti atidžiai prižiūrimi gydytojo.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems pacientams Tigacil dozės koreguoti nereikia.

Vaistų sąveika

Citochromo P450 sistema nedalyvauja tigeciklino metabolizme, todėl vaistai, kurie sukelia ar slopina šios sistemos izofermentų aktyvumą, negali turėti įtakos Tigacil klirensui. Savo ruožtu tigeciklinas teoriškai neturėtų keisti šių vaistų metabolizmo laipsnio.

Tigecikliną (gydomąja doze) vartojant kartu su digoksinu (pradine 0,5 mg paros doze ir paskesnėmis 0,25 mg dozėmis), tigeciklino farmakokinetikos profilio pokyčiai, digoksino absorbcijos laipsnio ir greičio bei klirenso pokyčiai nepasikeitė.

Tyrimai in vitro neatskleidė antagonizmo tarp tigeciklino ir dažniausiai vartojamų kitų grupių antibiotikų.

Tigacilas sumažina varfarino klirensą ir AUC, gali pailginti tiek protrombino laiką, tiek tarptautinį normalizuotą santykį, tiek aktyvuotą dalinio tromboplastino laiką. Dėl šios priežasties, vartojant vaistą antikoaguliantų terapijos fone, būtina atidžiai stebėti krešėjimo tyrimų rezultatus. Varfarinas neveikia tigeciklino farmakokinetikos.

Kaip ir kiti antibiotikai, tigeciklinas gali sumažinti geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą.

Tigacil yra suderinamas su šiais tirpalais: NaCl 0,9%, Ringerio laktatas, dekstrozė 5%. Kai antibiotikas vartojamas per T formos kateterį, tirpalas, gautas atskiedus tigeciklino liofilizatą 0,9% NaCl arba 5% dekstrozės tirpale, yra suderinamas su Ringerio laktato, lidokaino hidrochlorido, morfino, dopamino hidrochlorido, dobutamino, ranitidino hidrochlorido, kalio, gentamio tirpalu. chloridas, tobramicinas, metoklopramidas, propofolis, noradrenalinas, haloperidolis, amikacinas, teofilinas ir piperacilino-tazobaktamo dozės formos, turinčios etilendiamintetraacto rūgšties.

Naudojant per T formos kateterį, Tigacil yra nesuderinamas su omeprazolu, ezomeprazolu, diazepamu, amfotericinu B ir liposominiu amfotericinu B.

Analogai

Tigacilo analogai yra Vidoccinas, doksiciklinas, doksiciklino hidrochloridas, ksedocinas, minoleksinas, tetraciklinas, „Unidox Solutab“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas yra 1,5 metų.

Praskiestą liofilizatą kambario temperatūroje galima laikyti ne ilgiau kaip 24 valandas: iki 6 valandų - tirpalas buteliuke po pirmojo praskiedimo, likęs laikas - tirpalas po galutinio praskiedimo. Galutinį praskiestą tirpalą galima laikyti 48 valandas 2–8 ° C temperatūroje (šaldytuve).

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Tigatsil

Specializuotose medicinos svetainėse ir forumuose nėra apžvalgų apie Tigacil, kurie leistų įvertinti jo veiksmingumą ir toleranciją.

„Tigacil“kaina vaistinėse

Apytikslė „Tigatsil“kaina yra 27189-29 611 rublių. 10 butelių.

„Tigacil“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Tigacil 50 mg liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti 10 vnt. 20173 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!