Hydrasek - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Kapsulių Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Hydrasek

„Hydrasek“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vaistų sąveika
14. 14. Analogai
15. 15. Laikymo sąlygos
16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
17. 17. Apžvalgos
18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Hidrasek

ATX kodas: A07XA04

Veiklioji medžiaga: racekadotrilas (racekadotrilis)

Gamintojas: „Sophartex“(Prancūzija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 11 07

Kainos vaistinėse: nuo 210 rublių.

Pirkite

Hydrasek yra vaistas, vartojamas simptominiam viduriavimo gydymui.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - kapsulės: kietos želatinos, šviesiai geltonos, Nr. 2, kapsulėse yra balti milteliai, turintys būdingą kvapą (kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės po 10 kapsulių ir „Hydrasek“naudojimo instrukcijos).

1 kapsulės sudėtis:

• veiklioji medžiaga: racekadotrilis - 100 mg;
• pagalbiniai komponentai: magnio stearatas - 4 mg; laktozės monohidratas - 41 mg; iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas 78 mg koloidinis silicio dioksidas - 2 mg;
• kapsulės apvalkalas: titano dioksidas (E171) - 2%; geltonasis dažiklis geležies oksidas (E172) - 0,1%; želatina - iki 100%.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Racecadotril - veiklioji medžiaga Hydrasec yra provaistas, kuris hidrolizuojamas ir susidaro tiorfanas. Tai aktyvus metabolitas, slopinantis enkefalinazę, paviršiaus peptidazę (esančią ant ląstelės membranos), lokalizuotą skirtinguose audiniuose, ypač plonosios žarnos epitelio audiniuose. Enkefalinazės fermentas reikalingas egzogeninių peptidų hidrolizei ir endogeninių peptidų, tokių kaip enkefalinai, skaidymui. Taigi racekadotrilis apsaugo endogeninius enkefalinus, kurie turi fiziologinį aktyvumą virškinimo trakto lygyje, ir prailgina jų antisekretinį poveikį.

Kaip žarnyno antisekrecinis agentas, racekadotrilis turi tikslinį poveikį sumažindamas vandens ir elektrolitų žarnyno hipersekreciją, kurią sukelia uždegimas ar choleros enterotoksinas. Medžiaga neturi įtakos bazinei žarnyno sekrecijai.

Atliekant klinikinius tyrimus nustatyta, kad vartojant racekadotrilą antrinio vidurių užkietėjimo dažnis nesiskiria nuo vartojamo placebo.

Racecadotril, turintis greitą viduriavimą skatinantį poveikį, neturi įtakos žarnyno turinio prasiskverbimo per žarnyną laikui ir nevemia pilvo pūtimo.

Farmakokinetika

Išgertas racekadotrilis greitai absorbuojamas. Enkefalinazės plazmos slopinimo pradžios laikas yra 30 minučių.

Maisto suvartojimas neturi įtakos biologiniam medžiagos prieinamumui, tačiau jei vaistas vartojamas pavalgius, jo veikla pasireiškia maždaug 90 minučių vėlavimu.

Paėmus racekadotrilą, pažymėtą radioaktyviuoju izotopu ¹⁴ C, medžiagos kiekis plazmoje yra daug kartų didesnis nei jos kiekis kraujo ląstelėse ir 3 kartus didesnis nei viso kraujo. Taigi vaistas prie kraujo ląstelių prisijungia tik nežymiai. Kituose kūno audiniuose radioaktyvusis anglis yra vidutiniškai pasiskirstęs, tai įrodo tariamasis V _d (pasiskirstymo tūris) plazmoje. Iki 90% tiorfano jungiasi su plazmos baltymais, daugiausia su albuminu.

Farmakokinetinės medžiagos savybės nesikeičia vartojant pakartotines dozes, taip pat vartojant senyviems pacientams.

Pateikto veiksmo veiksmingumas ir trukmė priklauso nuo dozės. Laikas iki didžiausio enkefalinazės plazmos slopinimo suaugusiesiems yra maždaug 2 valandos. Bendras enkefalinazės plazmos slopinimo laikas yra apie 8 valandos.

Biologinis racekadotrilo T _1/2 (pusinės eliminacijos laikas) (atitinka enkefalinazės plazmos slopinimo laiką) yra maždaug 3 valandos.

Racekadotrilis greitai hidrolizuojamas iki tiorfano, o vėliau tiorfanas virsta neaktyviais metabolitais. Kartojant vaistą, jo kaupimasis organizme nevyksta. Pranešama, kad racekadotrilis / tiorfanas ir keturi pagrindiniai neaktyvūs CYP fermento izoformos metabolitai (3A4, 2D6, 2C9, 1A2 ir 2C19) nėra kliniškai reikšmingi. Be to, kliniškai reikšmingu laipsniu jie nesukelia konjuguotų fermentų UGT (uridino gliukuronosiltransferazės) ir citochromo CYP izoformų (3A, 2A6, 2B6, 2C9 / 2C19, 1A, 2E1).

Rakecadotrilis neveikia šių veikliųjų medžiagų prisijungimo prie baltymų: varfarino, tolbutamido, niflumino rūgšties, fenitoino, digoksino.

Aktyvaus metabolito racekadotrilo kinetinis profilis sergant kepenų nepakankamumu (pagal Child-Pugh klasifikaciją - B klasė), lyginant su sveikų žmonių šių rodiklių reikšmėmis, rodo panašius T _1/2 ir T _max (laikas pasiekti maksimalią koncentraciją) rodiklius kraujyje ir rodikliai C _max (didžiausia medžiagos koncentracija) kraujyje ir AUC (plotas po kreive „koncentracija - laikas“) (atitinkamai 65 ir 29%).

Aktyvaus metabolito racekadotrilo kinetinis profilis esant sunkiam inkstų nepakankamumui (pacientams, kurių kreatinino klirensas yra 11–39 ml / min.), Palyginti su sveikais savanoriais, rodo mažesnį C _max ir didesnį AUC bei T _1/2.

C _max po vaisto vartojimo pasiekiamas po 2 valandų 30 minučių.

Kartojant Hydrasek kas 8 valandas 7 dienas, kumuliacija nepastebima.

Iš organizmo racekadotrilas išsiskiria metabolitų (aktyvių ir neaktyvių) pavidalu, daugiausia per inkstus, su išmatomis - daug mažiau. Nedidelė dozės dalis išsiskiria per plaučius.

Vartojimo indikacijos

Hydrasek skiriamas simptominiam ūminio viduriavimo gydymui.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• laktazės trūkumas, įgimtas galaktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• amžius iki 18 metų;
• individuali netolerancija vaisto komponentams.

Santykinis (naudojant Hydrasek reikia atsargiai): inkstų nepakankamumas ir (arba) kepenų nepakankamumas.

„Hydrasek“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Hydrasek kapsulės yra geriamos.

Pirmąją kapsulę galima vartoti nepriklausomai nuo paros laiko. Ateityje vaistas vartojamas tris kartus per dieną prieš valgį, po 1 kapsulę.

Terapija atliekama tol, kol išmatos bus normalizuotos (išmatos pasirodys bent du kartus daugiau nei įprastos išmatos), bet ne ilgiau kaip 7 dienas. Ilgai vartoti „Hydrasec“nerekomenduojama.

Šalutiniai poveikiai

Terapijos metu gali išsivystyti šie nepageidaujami reiškiniai [> 10% - labai dažnai; (> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir <0,1%) - retai; <0,01% - labai reti]:

• oda ir poodiniai audiniai: retai - eritema, odos bėrimas; nežinomas dažnis - toksinis dermatitas, polimorfinė eritema, vokų, veido, liežuvio, lūpų edema, dilgėlinė, angioedema, papulinis bėrimas, nodalinė eritema, niežulys, niežulys;
• nervų sistema: dažnai - galvos skausmas.

Perdozavimas

Šiuo metu buvo pranešta apie pavienius racekadotrilo perdozavimo atvejus, nepageidaujamų reiškinių neišryškėjus.

Viena dozė, atitinkanti 20 kartų didesnę terapinę dozę, šalutinio poveikio nesukėlė.

Specialios instrukcijos

Jei reikia, gydymas Hydrasek neatleidžia jūsų nuo burnos rehidracijos.

Invazinės bakterinės infekcijos ar kitų sunkių viduriavimą sukeliančių ligų simptomai gali būti pūliai / kruvinos išmatos ir karščiavimas. Tai yra etiotropinio gydymo (įskaitant antibiotikus) ar tolesnių tyrimų pagrindas. Esant tokioms sąlygoms, racekadotrilo vartoti kaip monoterapiją draudžiama. „Hydrasek“galima naudoti kartu su antibiotikais kaip papildomą vaistą.

Hydrasek kapsulių nerekomenduojama vartoti lėtiniam ir su antibiotikais susijusiam viduriavimui gydyti.

Pakartotinai vemiant, racekadotrilo biologinis prieinamumas gali sumažėti.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Hydrasek nėra skiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nėra informacijos apie racekadotrilo vartojimą nėščioms moterims, kurių pakaktų nustatyti vaisto saugumą ir veiksmingumą šiais moters gyvenimo laikotarpiais. Tyrimų su gyvūnais metu racekadotrilis neturėjo tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumo eigai, embriono vystymuisi, gimdymui ar po gimdymo.

Vaikų vartojimas

Pacientams iki 18 metų Hydrasek neskiriamas.

Sutrikus inkstų funkcijai

Jei vartojate inkstų nepakankamumą, „Hydrasek“reikia vartoti atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Kepenų nepakankamumui gydyti reikia vartoti Hydrasek.

Vaistų sąveika

Nėra informacijos apie Hydrasec sąveiką su kitomis medžiagomis / vaistais.

Loperamidas arba nifuroksazidas, vartojami kartu su racekadotrilu, neturi jokios įtakos pastarojo kinetikai.

Analogai

„Hydrasek“analogai yra „Diasec“, „Diarex-Himalaya“, „Imodium Express“, „Entoban“, „Vero-Loperamide“, „Diara“, „Lopedium“, „Loperamide“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Hydrasek

Keliuose „Hydrasek“apžvalgose pacientai pažymi, kad vaistas turi greitą viduriavimą skatinantį poveikį.

„Hydrasek“kaina vaistinėse

Apytikslė „Hydrasek“, 100 mg kapsulių, 10 vnt. Kaina. pakuotėje yra 329-484 rubliai.

„Hydrasek“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Hydrasek 100 mg kapsulė 10 vnt. 210 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Hydrasek“dangteliai. 100mg. Nr. 10 469 r Pirkite

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!