Ordiss - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Tablečių Analogai, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Ordissas

Ordiss: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Ordiss

ATX kodas: C09CA06

Veiklioji medžiaga: kandesartanas (kandesartanas)

Gamintojas: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.) (Izraelis)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-10-23

Kainos vaistinėse: nuo 345 rublių.

Pirkite

Ordiss yra antihipertenzinis agentas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas tablečių pavidalu: kapsulės formos, rausvos spalvos; 8 mg dozė - su linija iš abiejų pusių ir išgraviruotu „8 | C“vienoje pusėje ir „C | 8“priešingoje pusėje; dozė 16 ir 32 mg - su linija ir graviravimu "C | C" priešingose pusėse, žymės vienoje pusėje ir graviravimas "16" arba "32" priešingoje pusėje (5 vnt. lizdinėje plokštelėje, 6 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje; 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėse dėžutėse lizdinėse plokštelėse 3. Kiekvienoje pakuotėje yra ir Ordiss vartojimo instrukcijos).

1 tabletėje yra:

• veiklioji medžiaga: kandesartano cileksetilas - 8/16/32 mg;
• papildomi komponentai: poloksameras 188, iš anksto želatinizuotas krakmolas, povidonas K30, kalcio karmeliozė, raudono geležies oksido dažiklis (E172), laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Angiotenzinas II yra pagrindinis renino-angiotenzino-aldosterono sistemos (RAAS) hormonas, kuris vaidina svarbų vaidmenį širdies nepakankamumo, arterinės hipertenzijos ir kitų širdies ir kraujagyslių ligų patogenezėje. Pagrindinis angiotenzino II fiziologinis poveikis yra kraujagyslių susitraukimas, aldosterono gamybos aktyvinimas, vandens-elektrolito būsenos reguliavimas ir ląstelių augimo stimuliavimas. Šie reiškiniai siejami su angiotenzino II sąveika su I tipo angiotenzino receptoriais (AT ₁ receptoriais).

Kandesartanas yra selektyvus angiotenzino II AT ₁ receptorių antagonistas, kuris neslopina angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF), kuris paverčia angiotenziną I angiotenzinu II ir skaido bradikininą, nesukelia bradikinino ar P medžiagos kaupimosi. Dėl AT _{1 -} P slopinimo. nuo dozės priklauso padidėjęs renino, angiotenzino I, angiotenzino II kiekis ir sumažėjęs aldosterono kiekis kraujo plazmoje.

Taikant kandesartaną, kosulys pacientams būdavo pastebimas rečiau nei vartojant AKF blokatorius. Veiklioji medžiaga nesąveikauja su kitų hormonų receptoriais ir neslopina jonų kanalų, dalyvaujančių reguliuojant širdies ir kraujagyslių sistemos veiklą.

Farmakokinetika

Absorbuojamas iš virškinamojo trakto (GIT) kandesartano cileksetilas eterio hidrolizės procese greitai virsta veikliąja medžiaga - kandesartanu, stabiliai jungiasi prie AT ₁ receptorių ir lėtai disocijuoja; neturi agonistinių savybių.

Absoliutus vaisto biologinis prieinamumas išgėrus yra maždaug 40%. Santykinis kandesartano tablečių pavidalo biologinis prieinamumas, palyginti su geriamuoju tirpalu, yra maždaug 34%, iš to galima daryti išvadą, kad apskaičiuotas absoliutus vaisto tabletės formos biologinis prieinamumas yra 14%. Maisto suvartojimas neturi reikšmingo poveikio plotui po koncentracijos ir laiko kreive (AUC), tai yra, neturi reikšmingos įtakos biologiniam vaisto prieinamumui.

Praėjus 3–4 valandoms po Ordisse vartojimo, kraujo plazmoje fiksuojama _didžiausia kandesartano koncentracija (C _max). Padidėjus vaisto dozei rekomenduojamose ribose, veikliosios medžiagos koncentracija didėja tiesiškai. Kandesartanas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų daugiau kaip 99%, pasiskirstymo tūris plazmoje (_Vd) yra 0,1 l / kg.

Paciento lytis neturi įtakos Ordissa farmakokinetinėms savybėms.

Kandesartanas daugiausia išsiskiria iš organizmo nepakitęs per inkstus ir per žarnyną, o kepenyse biotransformuojamas tik nedaug. Veikliosios medžiagos kaupimasis organizme nėra registruojamas, pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) yra vidutiniškai 9 valandos. Bendras kandesartano klirensas yra maždaug 0,37 ml / min / kg, tuo pačiu metu inkstų klirensas yra vidutiniškai 0,19 ml / min. / kilogramas. Vaisto išsiskyrimas per inkstus gaminamas glomerulų filtracijos ir aktyvios kanalėlių sekrecijos būdu.

Vartojant per burną, radioaktyviai pažymėtas kandesartanas išsiskiria per inkstus ir išmatose aptinkamas kandesartano pavidalu maždaug 26 ir 56% suvartotos dozės, neaktyvaus metabolito pavidalu - atitinkamai 7 ir 10%.

Jei pacientams yra lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, kandesartano AUC ir C _max padidėjo atitinkamai 70 ir 50%, o jo T _1/2 nepakito, palyginti su asmenimis, kuriems nebuvo inkstų funkcijos sutrikimo. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, ir (arba) kuriems atliekama hemodializė, veikliosios medžiagos AUC ir C _max padidėjo atitinkamai 110 ir 50%, o jo T _{1/2 -} 2 kartus.

Pacientams esant lengviems ir vidutinio sunkumo funkciniams kepenų sutrikimams, užfiksuotas kandesartano AUC padidėjimas 23%.

Palyginti su jaunesniais pacientais, vyresniems nei 65 metų asmenims kandesartano AUC ir C _max padidėjo atitinkamai 80% ir 50%. Tačiau hipotenzinio poveikio ir šalutinio kandesartano poveikio priklausomybė nuo pacientų amžiaus nebuvo nustatyta.

Vartojimo indikacijos

• arterinė hipertenzija;
• lėtinis širdies nepakankamumas (ŠKL) ir sutrikusi sistolinė kairiojo skilvelio (KS) funkcija, kai KŠ išstūmimo frakcija (KSIF) yra ne didesnė kaip 40% - kaip vaistas papildomai terapijai su AKF inhibitoriais arba pastarųjų netoleravimui.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ir (arba) cholestazė;
• amžius iki 18 metų;
• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
• kartu su tiesioginiais renino blokatoriais (aliskireno ar aliskireno turinčiais vaistais) pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir (arba) sutrikusia inkstų funkcija [kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 60 ml / min.];
• padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Giminaitis (Ordiss tabletes reikia vartoti labai atsargiai):

• smegenų kraujagyslių pažeidimai;
• hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija (GOKMP), išeminė širdies liga (IŠL);
• hemodinamiškai reikšminga aortos ir mitralinių vožtuvų stenozė;
• vieno inksto arterijos stenozė arba dvišalė inkstų arterijų stenozė;
• būklė po inkstų transplantacijos (dėl duomenų apie paraišką trūkumo);
• pirminis hiperaldosteronizmas;
• sunkus inkstų nepakankamumas (kai CC yra mažesnis nei 30 ml / min);
• hiperkalemija;
• hemodializė;
• sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris (BCC);
• bendros anestezijos ir chirurginių intervencijų įgyvendinimas (arterinės hipotenzijos grėsmė dėl RAAS blokados).

Ordiss, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

„Ordiss“tabletės geriamos, neatsižvelgiant į maistą, kartą per dieną.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

• arterinė hipertenzija: pradinė paros dozė yra 8 mg; jei reikia, tolesnis kraujospūdžio (BP) sumažėjimas turėtų būti padidintas iki 16 mg; didžiausias antihipertenzinis poveikis pastebimas praėjus 4 savaitėms nuo kurso pradžios, didžiausia paros dozė neturi viršyti 32 mg; jei vartojant vaistą neįmanoma pasiekti optimalios kraujospūdžio kontrolės, terapijos režimas turėtų būti pakeistas pridedant tiazidinį diuretiką (pavyzdžiui, hidrochlorotiazidą) prie gydymo „Ordissom“, kad sustiprėtų hipotenzinis poveikis; sergant hipovolemija, pradinė paros dozė yra 4 mg (½ tabletės 8 mg);
• CHF: pradinė paros dozė - 4 mg (½ tabletės 8 mg), didinant dozę iki 32 mg arba iki didžiausios toleruojamos dozės, dvigubinant ją mažiausiai 2 savaičių intervalais; Ordiss leidžiama vartoti kartu su kitais CHF vartojamais vaistais, tokiais kaip diuretikai, β blokatoriai, AKF blokatoriai ir širdies glikozidai; pagyvenusiems žmonėms, pacientams, kurių kepenų, inkstų ar hipovolemija yra sutrikusi, pradinės dozės koreguoti nereikia.

Gydant arterinę hipertenziją pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC 30–80 ml / min / 1,73 m²), įskaitant tuos, kuriems atliekama hemodializė, pradinė Ordis paros dozė yra 4 mg (½ tabletės 8 mg). Tada rekomenduojama dozę titruoti atsižvelgiant į terapinį agento poveikį.

Asmenims, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (CC mažesnis nei 30 ml / min / 1,73 m²) arba galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažesnis nei 15 ml / min), klinikinė kandesartano vartojimo patirtis yra ribota. Šios kategorijos pacientams pradinė Ordissa paros dozė neviršija 4 mg; ateityje dozė parenkama kontroliuojant kraujospūdį ir reguliariai stebint kalio kiekį ir kreatinino koncentraciją serume.

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, gydant arterinę hipertenziją, Ordiss rekomenduojama vartoti pradine 2 mg paros doze (¼ 8 mg tabletėmis). Jei reikia, dozę leidžiama didinti.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ir (arba) cholestazė, vartoti vaistą draudžiama, nes nėra klinikinės jo vartojimo patirties.

Pagyvenusiems pacientams nereikia keisti pradinės Ordisse dozės.

Šalutiniai poveikiai

Priėmus Ordissa, gali išsivystyti šios nepageidaujamos reakcijos (klasifikuojamos pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas: ne mažiau kaip 10% - labai dažnai; ne mažiau kaip 1%, bet mažiau kaip 10% - dažnai; ne mažiau kaip 0,1%, bet mažiau nei 1% retai; ne mažiau kaip 0,01%, bet mažiau nei 0,1% - retai; mažiau nei 0,01% - labai retai):

• kvėpavimo sistema: dažnai - sloga, faringitas, kvėpavimo takų infekcijos;
• širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - reikšmingas kraujospūdžio sumažėjimas;
• nervų sistema: dažnai - silpnumas, galvos svaigimas, galvos skausmas;
• imuninė sistema: ypač retai - dilgėlinė, odos bėrimas, niežėjimas, angioneurozinė edema;
• kraujas ir limfinė sistema: ypač retai - trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, agranulocitozė;
• Virškinimo traktas: ypač reti - pykinimas;
• kepenys ir tulžies takai: ypač retai - padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, sutrikusi kepenų funkcija, hepatitas;
• inkstai ir šlapimo takai: dažnai - sutrikusi inkstų funkcija;
• raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys: itin reti - nugaros skausmai, mialgija, artralgija;
• kiti: ypač retai - veido paraudimas, podagros paūmėjimas;
• laboratoriniai parametrai: ypač retai - hiponatremija, hiperkalemija, padidėjęs kreatinino kiekis, sumažėjęs hemoglobino kiekis, hiperurikemija.

Perdozavimas

Remiantis kandesartano farmakologinių savybių analize, galima daryti prielaidą, kad pagrindiniai jo perdozavimo simptomai gali būti galvos svaigimas ir kliniškai ryškus kraujospūdžio sumažėjimas. Yra aprašyti atskiri narkotikų perdozavimo atvejai (vartojant iki 672 mg), kai pacientas pasveiko be rimtų pasekmių.

Jei įtariama, kad perdozavus Ordis, labai sumažėjus kraujospūdžiui, reikia simptominio gydymo ir paciento būklės stebėjimo. Pacientą reikia paguldyti ant nugaros, pakelti kojas, jei reikia, būtina padidinti BCC, įskaitant intraveninę (i / v) natrio chlorido tirpalo (0,9%) infuziją. Taip pat galimas simpatomimetinių vaistų paskyrimas. Kandesartano pašalinimas iš organizmo hemodializės būdu yra neveiksmingas.

Specialios instrukcijos

Ordis vartojimo fone, taip pat gydant kitais RAAS slopinančiais vaistais, kartais gali sutrikti inkstų funkcija. Su CHF būtina periodiškai stebėti inkstų funkciją, ypač vyresniems nei 75 metų žmonėms ir pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Padidėjus dozei, taip pat reikia stebėti kalio ir kreatinino kiekį kraujyje.

Duomenų apie Ordissa vartojimą ŠKL, kai kreatinino kiekis yra didesnis nei 265 μmol / l (daugiau kaip 3 mg / ml), nėra.

Hemodializės laikotarpiu AT ₁ receptorių blokada dėl sumažėjusio BCC ir suaktyvėjus RAAS gali ypač paveikti kraujospūdį. Todėl pacientams, kuriems atliekama hemodializė, patariama kontroliuoti kraujospūdį ir, remiantis jo rodikliais, individualiai pasirinkti kandesartano dozę.

RAAS veikiantys vaistai (AKF inhibitoriai) gali sukelti šlapalo ir kreatinino kiekio padidėjimą kraujyje, esant dvišaliai inkstų arterijų stenozei arba vieno inksto arterijos stenozei. Tą patį poveikį, tikėtina, galima pastebėti gydant angiotenzino II receptorių antagonistais (ARA II).

Vaistų terapijos laikotarpiu esant ŠNF gali pasireikšti arterinė hipotenzija. Šios nepageidaujamos reakcijos išsivystymas taip pat galimas pacientams, sergantiems BCC trūkumu, pavyzdžiui, vartojant dideles diuretikų dozes. Tokiu atveju, prieš pradedant gydymo Ordissom kursą, būtina ištaisyti BCC.

Bendrosios anestezijos ir chirurginių intervencijų laikotarpiu pacientams, vartojantiems ARA II, gali sumažėti kraujospūdis dėl RAAS blokados. Kai kuriais atvejais galimas ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, reikalaujantis į veną infuzuoti skysčių ir (arba) vazopresorių.

Pacientai, kuriems yra pirminis hiperaldosteronizmas, paprastai yra atsparūs gydymui antihipertenziniais vaistais, turinčiais įtakos RAAS, todėl šios grupės pacientams nerekomenduojama skirti Ordiss.

Pacientams, sergantiems ŠKL, vartojantiems Ordiss, padidėja hiperkalemijos atsiradimo rizika. Gydant vaistu, esant CHF, rekomenduojama stebėti kalio koncentraciją serume, ypač kartu vartojant kalį sulaikančius diuretikus ir AKF inhibitorius, įskaitant amiloridą, spironolaktoną, triamtereną ir spironolaktono darinį - eplerenoną.

Pacientai, kenčiantys nuo sunkios ŠKL, inkstų pažeidimų, įskaitant inkstų arterijos stenozę (t. Y. Priklausomai nuo kraujagyslių tonuso ir inkstų funkcijos nuo RAAS aktyvumo), turi ypatingą jautrumą RAAS veikiantiems vaistams. Šių pacientų gydymą tokiais vaistais lydi tokie sutrikimai kaip sunki arterinė hipotenzija, oligurija, azotemija ir, retais atvejais, ūminis inkstų nepakankamumas. Gydant ARA II šių reiškinių atsiradimo rizika neatmetama.

Gydant bet kokiais antihipertenziniais vaistais, staigus kraujospūdžio sumažėjimas pacientams, sergantiems išemine kardiopatija ar išeminės genezės smegenų kraujagyslių pažeidimais, gali sukelti miokardo infarktą ar insultą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Atsižvelgiant į galimą centrinės nervų sistemos nepageidaujamų reakcijų atsiradimą gydymo Ordissom fone, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir valdant kitus sudėtingus ir potencialiai pavojingus mechanizmus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ordiss draudžiama vartoti nėščioms moterims dėl to, kad kandesartanas turi tiesioginį poveikį RAAS ir gali sukelti vaisiaus vystymosi sutrikimus arba neigiamai paveikti naujagimį, įskaitant ir mirtį.

Jei nėštumas pasireiškia vaistų terapijos fone, jis turi būti nedelsiant atšauktas. Planuojant nėštumą, moteris turėtų gauti tinkamą gydymą, kuris yra patvirtintas vartoti per šį laikotarpį.

Kūdikiams, gimusiems motinoms, kurios nėštumo metu vartojo Ordiss, reikia atidžios medicininės priežiūros dėl arterinės hipotenzijos grėsmės.

Ar kandesartanas išsiskiria į motinos pieną, nenustatyta, todėl žindymo laikotarpiu Ordiss vartoti negalima. Jei reikia, vaikas turi būti dirbtinai maitinamas, jei reikia gydyti motinos vaistais.

Vaikų vartojimas

Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, gydymo vaistais veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas, todėl Ordiss nėra naudojamas vaikų praktikoje.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC 30–80 ml / min / 1,73 m²), įskaitant pacientus, kuriems atliekama hemodializė, pradinė Ordis paros dozė gydant arterinę hipertenziją turėtų būti 4 mg (½ tabletės 8 mg). Ateityje rekomenduojama dozę titruoti atsižvelgiant į terapinį agento poveikį.

Asmenims, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (CC mažesnis nei 30 ml / min / 1,73 m²) arba galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažesnis nei 15 ml / min), klinikinė kandesartano vartojimo patirtis yra ribota. Tokiais atvejais reikia apsvarstyti galimybę vartoti Ordiss, pradedant nuo 4 mg paros dozės, paskui dozę koreguoti kontroliuojant kraujospūdį ir reguliariai stebint kalio kiekį ir kreatinino koncentraciją serume.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, gydant arterinę hipertenziją, Ordiss rekomenduojama vartoti pradine 2 mg paros doze (¼ 8 mg tabletėmis). Jei reikia, dozę leidžiama didinti.

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas ir (arba) cholestazė, Ordisse vartoti draudžiama, nes trūksta klinikinės jo vartojimo patirties.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems pacientams pradinės Ordiss dozės keisti nereikia.

Vaistų sąveika

• aliskirenas, AKF inhibitoriai, kiti ARA II: padidėja hiperkalemijos grėsmė, staigus kraujospūdžio sumažėjimas, inkstų funkcijos sutrikimas, įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą; vartojant šiuos derinius, reikia atidžiai stebėti kraujospūdį, inkstų aktyvumo rodiklius ir vandens-elektrolitų apykaitą; Kandesartano negalima vartoti kartu su aliskirenu ar aliskireno turinčiais vaistais žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu ir (arba) sutrikusia inkstų funkcija (CC mažesnė nei 60 ml / min.);
• izofermentai CYP2C9 ir CYP3A4: jokio poveikio šiems izofermentams nenustatyta, kandesartano poveikis kitiems citochromo P ₄₅₀ sistemos izozimams nebuvo tirtas;
• varfarinas, hidrochlorotiazidas, glibenklamidas, enalaprilis, geriamieji kontraceptikai (etinilestradiolis / levonorgestrelis), digoksinas, nifedipinas: kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos nenustatyta;
• kiti antihipertenziniai vaistai: padidėja antihipertenzinis poveikis;
• dipeptidilpeptidazės-4 (DPP-4) inhibitoriai (vildagliptinas): vartojant šiuos vaistus kartu su AKF inhibitoriais, padidėja Quincke edemos rizika;
• kalio preparatai, kalį sulaikantys diuretikai; druskos pakaitalai, turintys kalio; kitos medžiagos, padidinančios kalio kiekį kraujyje (heparinas): gali išsivystyti hiperkalemija;
• ličio preparatai: padidėja grįžtamojo kraujo serumo ličio kiekio padidėjimo ir toksinių reakcijų išsivystymo rizika; reikia stebėti ličio kiekį serume;
• nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (NVNU), įskaitant selektyvius ciklooksigenazės-2 (COX-2) inhibitorius, neselektyvius NVNU, acetilsalicilo rūgštį (daugiau kaip 3 g per parą): padidėja kandesartano antihipertenzinio poveikio sumažėjimo tikimybė ir padidėja inkstų funkcijos sutrikimo rizika., įskaitant ūminio inkstų nepakankamumo vystymąsi ir padidėjusį kalio kiekį; derinys reikalauja atsargumo, ypač vyresnio amžiaus pacientams.

Analogai

Ordissa analogai yra Atakand, Hyposart, Xarten, Angiakand, Candesartan, Candecor, Candesartan-SZ ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo drėgmės apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ordisse

Medicinos tinklalapiuose paliktos apžvalgos apie „Ordissa“dažniausiai yra teigiamos. Pacientai mano, kad vaistas yra veiksmingas antihipertenzinis preparatas, užtikrinantis tinkamą kraujospūdžio kontrolę tiek monoterapijos metu, tiek kartu su tiazidiniais diuretikais. Patogus dozavimo režimas taip pat laikomas „Ordissa“pranašumu.

Tačiau kai kurie pacientai taip pat nurodo šalutinių reakcijų atsiradimą gydant vaistus, daugiausia kaip galvos svaigimas ir galvos skausmas, dėl kurių jie netgi buvo priversti atsisakyti jo vartoti.

„Ordiss“kaina vaistinėse

Pakuotės, kurioje yra 30 tablečių, „Ordiss“kaina gali būti: 8 mg dozė - 300–360 rublių, 16 mg - 380–420 rublių, 32 mg - 500–520 rublių.

Ordiss: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Ordiss N 16 mg + 12,5 mg tabletės 30 vnt. 345 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Ordiss 16 mg tabletės 30 vnt. 423 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Ordiss N“tabletės 12,5 mg + 16 mg 30 vnt. 490 rbl. Pirkite

Ordiss tabletės 16mg 30 vnt. 539 RUB Pirkite

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!