Lazolvan - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Sirupas, Injekcinis Tirpalas

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Lazolvan

Lazolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vaistų sąveika
14. 14. Analogai
15. 15. Laikymo sąlygos
16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
17. 17. Apžvalgos
18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Lasolvan

ATX kodas: R05CB06

Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)

Gamintojai: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 13

Kainos vaistinėse: nuo 136 rublių.

Pirkite

Lazolvan yra atsikosėjimą skatinantis ir mukolitinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Lazolvan yra šių dozavimo formų:

• Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, su pipirmėtės kvapu (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 pūslelėse kartoninėje dėžutėje);
• Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, plokščios iš abiejų pusių, su nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra skiriamoji linija ir iš abiejų pusių išspaustas užrašas „67C“, kitoje - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt. 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje);
• Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus arba skaidrus, su laukinių uogų kvapu (15 mg / 5 ml) arba braškių kvapu (30 mg / 5 ml), šiek tiek klampus (tamsaus stiklo buteliuose po 100, 200 arba 250 ml vienoje pakuotėje). kartu su matavimo indeliu arba be jo, 1 butelis kartoninėje dėžutėje);
• Tirpalas vartoti per burną ir įkvėpti: skaidrus, šiek tiek rusvos arba bespalvės (tamsaus stiklo 100 ml buteliukuose su dozavimo taurele ar stikline, 1 butelis kartoninėje dėžutėje).

1 Lazolvan pastilėje yra:

• Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
• Pagalbiniai komponentai: akacijos derva - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, Karion 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, lazdelės formos eukalipto lapų aliejus - 2 mg, sacharinas natris - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.

1 tabletės "Lazolvan" sudėtyje yra:

• Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
• Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.

5 ml Lazolvan sirupo sudėtyje yra:

• Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
• Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (hieteliozė) - 10/10 mg, kalio acesulfamas - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nekristalizuojantis) 1750/1750 mg, 85% glicerolio - 750/750 mg, vanilės skonio 201629 - 3/3 mg, išgryninto vandens - 3047,5 / 3031,5 mg, miško uogų skonio PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) arba braškių-grietinėlės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui - 30 mg / 5 ml).

1 ml tirpalo, skirto gerti ir įkvėpti Lazolvan, sudėtyje yra:

• Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
• Pagalbiniai komponentai: citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Tyrimų duomenys rodo, kad ambroksolis, kuris yra Lazolvan veiklioji medžiaga, padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Dėl vaisto poveikio sustiprėja plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos ir ciliarinio aktyvumo gamyba. Šie poveikiai skatina gleivių tekėjimą ir pernešimą (mukociliarinį klirensą), todėl intensyviai išsiskiria skrepliai ir palengvėja kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgalaikio gydymo Lazolvan metu (2 ar daugiau mėnesių) paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Vartojant per burną, didžiausia ambroksolio koncentracija plazmoje pasiekiama po 60–150 minučių. Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos intervale ambroksolis jungiasi su plazmos baltymais maždaug 90%.

Vartojant per burną, veiklioji medžiaga greitai pereina iš kraujo į audinį. Didžiausia ambroksolio koncentracija stebima plaučiuose. Apie 30% išgertos dozės vyksta pirminis kepenų praėjimo procesas. Tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis metu įrodyta, kad vyraujanti izoforma yra CYP3A4 izofermentas. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia gliukuroninant ir dalinai skaidant (maždaug 10%) iki dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas yra iki 660 ml / min., Maždaug 8% viso klirenso yra inkstų klirensas. Atliekant tyrimus radioaktyvaus žymėjimo metodu, apskaičiuota, kad per kitas 5 dienas vartojant vieną ambroksolio dozę, maždaug 83% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu.

Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis ambroksolio farmakokinetikai nebuvo užfiksuotas, todėl nėra jokios priežasties pasirinkti dozę pagal šias savybes.

Vartojimo indikacijos

Lazolvan skiriamas šioms ūminėms ir lėtinėms kvėpavimo takų ligoms, kurios atsiranda išsiskiriant klampiems skrepliams, gydyti:

• Bronchektazė;
• Plaučių uždegimas;
• Ūminio ir lėtinio pobūdžio bronchitas;
• Bronchinė astma, sunkiai veikianti skreplių išsiskyrimą;
• Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Kontraindikacijos

• Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Nėščioms moterims, vartojančioms II-III trimetrus, taip pat esant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumui, Lazolvan reikia vartoti atsargiai.

Vaikus, atsižvelgiant į Lazolvan dozavimo formą, galima vartoti:

• Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
• Tabletės: nuo 18 metų.

Pastilėse, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, Lazolvan šios dozės vartoti negalima.

Lazolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės-galaktozės malabsorbciją.

Lazolvan sirupo negalima vartoti pacientams, turintiems paveldimą fruktozės netoleravimą.

Lazolvan vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Lazolvan vartojamas viduje arba įkvėpus.

Viduje vaistą galima vartoti neatsižvelgiant į valgio laiką.

Pastilės turi būti lėtai ištirpintos burnoje, tabletes reikia gerti su skysčiu, tirpalą galima praskiesti sultimis, arbata, pienu ar vandeniu.

Paprastai Lazolvan viduje yra nustatytas:

• Pastilės: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 1 pastilė;
• Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; norint sustiprinti gydomąjį poveikį, galima padidinti dienos dozę (2 tabletės 2 kartus per dieną);
• Sirupas 15 mg / 5 ml: suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
• Sirupas 30 mg / 5 ml: suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 2,5 ml;
• Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 50 lašų; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.

Įkvėpimas Lazolvan paprastai skiriamas:

• Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų - 1-2 įkvėpimai, 2-3 ml tirpalo per dieną;
• Vaikams iki 6 metų - 1-2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.

Įkvėpimui galite naudoti bet kokią tam skirtą modernią įrangą (išskyrus garo inhaliatorius). Siekiant užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lazolvan reikia sumaišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi inhaliacinės terapijos metu giliai įkvėpus gali išsivystyti kosulys, inhaliacijos turi būti atliekamos išlaikant normalų kvėpavimo ritmą. Prieš procedūrą Lazolvan inhaliacinį tirpalą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama išgėrus bronchus plečiančių vaistų atlikti įkvėpimą, kuris padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo to momento, kai pradedate vartoti Lazolvan, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai Lasolvan yra gerai toleruojamas.

Terapijos metu gali išsivystyti šie šalutiniai poveikiai:

• Virškinimo traktas: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplėje ar burnoje; retai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
• Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
• Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežėjimas ir kitos alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Konkretūs Lazolvan perdozavimo simptomai žmonėms nebuvo aprašyti.

Yra įrodymų apie medicininę klaidą ir (arba) atsitiktinį perdozavimą, dėl kurių buvo užfiksuoti šio vaisto šalutinio poveikio simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominės terapijos.

Gydymas: turėtumėte dirbtinai sukelti vėmimą, skalauti skrandį 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Taip pat nurodoma simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Jūs neturėtumėte derinti Lazolvan su vaistais nuo kosulio, kurie trukdo išsiskirti skrepliams.

Pacientams, kuriems ankstyvoje fazėje yra sunkių odos pažeidimų (toksinė epidermio nekrolizė arba Stevenso ir Džonsono sindromas), gali pasireikšti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Taikant simptominę terapiją, galima klaidingai skirti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lazolvan. Yra pavienių pranešimų apie toksinės epidermio nekrolizės ir Stevenso-Johnsono sindromo nustatymą, kurie laiku sutapo su jo paskyrimu, tačiau nėra priežastinio ryšio su Lazolvano priėmimu.

Išsivysčius pirmiau minėtiems sindromams, turite nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Esant funkciniams inkstų sutrikimams, Lazolvan galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės.

Sorbitas, kuris yra sirupo dalis, gali turėti šiek tiek vidurius laisvinantį poveikį. Maksimalioje rekomenduojamoje sirupo paros dozėje yra 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio.

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą pacientams, kuriems padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Nerekomenduojama maišyti tirpalo su šarminiais tirpalais ir kromogliko rūgštimi. Padidėjus tirpalo pH vertei, viršijančiai 6,3, gali išsiskirti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalescencija.

Pacientai, kurie laikosi dietos, kurioje yra mažai natrio, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojamoje Lazolvan paros dozėje (suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų) geriamojo ir inhaliacinio tirpalo pavidalu yra 42,8 mg natrio.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ambroksolis prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo vaisto poveikio nėštumo eigai, embriono / vaisiaus vystymuisi, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.

Didelė klinikinė vaisto vartojimo patirtis nuo 28-osios nėštumo savaitės neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų, tačiau nėštumo metu vartojant Lazolvan reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Vaisto nerekomenduojama vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą. II ar III trimestrą vartoti leidžiama tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis nei galima nauda motinai.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Duomenų apie nepageidaujamo poveikio pasireiškimą žindomiems vaikams nėra, tačiau nerekomenduojama Lazolvan vartoti žindymo laikotarpiu.

Ikiklinikinių ambroksolio tyrimų metu neigiamas poveikis vaisingumui neatskleistas.

Vaikų vartojimas

Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lazolvan vartojamas tik tirpalo pavidalu. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medikų priežiūrą.

Pagal instrukcijas Lazolvan tablečių pavidalu draudžiamas gydyti vaikus iki 18 metų, pastilių pavidalu - iki 6 metų.

Sutrikus inkstų funkcijai

Inkstų nepakankamumo atveju vaistą reikia vartoti atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Sutrikus kepenų funkcijai, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

Duomenų apie kliniškai reikšmingą nepageidaujamą Lazolvan sąveiką su kitais vaistais nėra.

Lazolvan padidina tokių vaistų kaip cefuroksimas, amoksicilinas ir eritromicinas prasiskverbimą į bronchų sekreciją.

Analogai

Lazolvan analogai yra: Ambroksolis, Ambroksolis Vramedas, Ambrobenas, Medoksas, Ambroheksalas, Bronhoras, Halikolis, Flavamedas, Lazolvanas Uno.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas:

• Pastilės - 3 metai temperatūroje iki 30 ° C;
• Tabletės - 5 metai temperatūroje iki 30 ° C;
• Sirupas - 3 metai temperatūroje iki 25 ° C;
• Peroralinis ir inhaliacinis tirpalas - 5 metai temperatūroje iki 25 ° C.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Lazolvan

Atsiliepimai apie „Lazolvan“dažniausiai yra teigiami. Vartotojai pažymi, kad per kelias dienas po vaisto vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Remiantis tėvų apžvalgomis, Lazolvanas inhaliacinio tirpalo ir sirupo pavidalu pasirodė esąs gerai gydant vaikus.

Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinio poveikio (viduriavimo, alerginių odos reakcijų) atsiradimą.

„Lazolvan“kaina vaistinėse

Apytikslė Lazolvan kaina yra:

• pastilės (20 pakuotėje) - 211 rublis;
• tabletės: 50 vnt. - 290 rublių., 20 vnt. - 170 rublių;
• sirupas 100 ml buteliuose: 15 mg / 5 ml - 215 rubliai, 30 mg / 5 ml - 280 rublių;
• tirpalas gerti ir įkvėpti 7,5 mg / ml buteliuose po 100 ml - 380 rublių.

Lazolvan: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Lazolvan 30 mg tabletės 20 vnt. 136 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lazolvan 15 mg / 5 ml sirupas su laukinių uogų skoniu 100 ml 1 vnt. 159 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lazolvan tabletės 30mg 20 vnt. 167 r Pirkite

Lazolvan sirupas vaikams su laukinių uogų skoniu 15mg / 5ml fl. 100ml Nr. 1 188 r Pirkite

Lazolvan Max 75 mg pailginto veikimo kapsulės 10 vnt. 204 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirupas 100 ml 1 vnt. 207 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lazolvan Fito 150 mg / ml sirupas su 100 ml dozavimo puodeliu 1 vnt. 209 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lazolvan sirupas 30mg / 5ml fl. 100ml Nr. 1 213 r Pirkite

Lazolvan fito sirupas 150mg / ml fl. 100ml 215 RUB Pirkite

Lazolvan 30 mg tabletės 50 vnt. 225 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lasolvan tabletės 30mg 50 vnt. 231 RUB Pirkite

Lazolvan Max kapsulės pailginto veikimo 75mg 10 vnt. 245 RUB Pirkite

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dozės nosies purškalas 10 ml 1 vnt. 250 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lasolvan Rino nosies purškalas sušvirkštė 82 mcg / dozės buteliuką. 10ml 316 RUB Pirkite

Lazolvan 7,5 mg / ml tirpalas vartoti per burną ir įkvėpti 100 ml 1 vnt. 335 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Lazolvan tirpalas ing ir int. apytiksliai 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Pirkite

Peržiūrėkite visus vaistinių pasiūlymus

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!