„Vidora Micro“- Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Vidora mikro

Lotyniškas pavadinimas: Vidora micro

ATX kodas: G03AA12

Veiklioji medžiaga: etinilestradiolis (etinilestradiolis) + drospirenonas (drospirenonas)

Gamintojas: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Ispanija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 02 09

Kainos vaistinėse: nuo 454 rublių.

Pirkite

Vidora yra mikro mikrodozių kombinuotas monofazinis hormoninis kontraceptikas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės [28 vnt. (21 veiklioji ir 7 placebo tabletės arba 24 veikliosios ir 4 placebo tabletės) lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje po 1 arba 3 lizdines plokšteles ir Vidor micro vartojimo instrukcijas]:

• veikliosios tabletės: abipus išgaubtos, apvalios, nuo šviesiai rausvos iki rausvos; skerspjūvyje šerdis yra beveik balta arba balta (21 arba 24 vnt. lizdinėje plokštelėje);
• placebo tabletės: abipus išgaubtos, apvalios, baltos; skerspjūvyje šerdis yra beveik balta arba balta (7 arba 4 vnt. lizdinėje plokštelėje).

1 aktyvios tabletės sudėtis:

• veikliosios medžiagos: drospirenonas - 3 mg, etinilestradiolis - 0,02 mg;
• pagalbiniai komponentai: polisorbatas-80, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas, povidonas-K30, kroskarmeliozės natrio druska, laktozės monohidratas, magnio stearatas;
• apvalkalo sudėtis: rožinis opadry II (makrogolis-3350, talkas, iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis, titano dioksidas, geležies dažai juodasis oksidas, geležies dažai raudonasis oksidas, geležies dažai geltonasis oksidas).

1 placebo tabletės sudėtis:

• šerdis: povidonas-K30, magnio stearatas, bevandenė laktozė;
• apvalkalas: baltas opadry II (titano dioksidas, talkas, makrogolis-3350, iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Vidora micro yra mikrodozinis kombinuotas monofazinis hormoninis kontraceptinis vaistas, kuriame yra etinilestradiolio (sintetinis moteriško lytinio hormono estradiolio analogas) ir drospirenono (sintetinio hormono, kurio farmakologinis profilis panašus į natūralų progesteroną). Kontraceptinės vaisto savybės yra pagrįstos įvairių veiksnių sąveika, iš kurių svarbiausi yra ovuliacijos slopinimas ir gimdos kaklelio sekreto klampumo padidėjimas, dėl kurio jis tampa neįveikiamas spermatozoidams.

Teisingai naudojant Vidor, Pearl mikroindeksas (rodiklis, atspindintis 100 moterų, per metus vartojusių kontraceptikus, nėštumų skaičių) yra mažesnis nei vienas. Pažeidus dozavimo režimą (jei trūksta tablečių arba netinkamai naudojamas), Pearl indekso vertė gali padidėti.

Terapine doze esantis drospirenonas taip pat turi antiandrogeninį ir neišreikštą anti-mineralokortikoidinį poveikį. Neturint estrogeninio, antigliukokortikoidinio ir gliukokortikoidinio aktyvumo, medžiaga turi farmakologinį pobūdį, panašų į natūralaus progesterono. Drospirenonas pasižymi antiandrogeniniu poveikiu, padeda sumažinti riebalinių liaukų gamybą ir pagerinti spuogais (acne vulgaris) sergančių moterų klinikinių simptomų sunkumą. Į šį veiksnį reikia atsižvelgti renkantis kontraceptinius vaistus, ypač pacientams, turintiems nuo hormonų priklausomą skysčių susilaikymą, taip pat esant spuogams ir seborėjai.

Kartu su etinilestradioliu drospirenonas rodo lipidų profilio pagerėjimą ir DTL (didelio tankio lipoproteinų) koncentracijos padidėjimą.

Vidor micro veikla skirta reguliuoti menstruacinį kraujavimą, kuris yra vienas iš geležies stokos anemijos atsiradimo rizikos veiksnių, tai išreiškiama sumažėjus jų kiekiui ir sumažėjus skausmui. Taip pat yra duomenų, kad vartojant SGK (kombinuotus geriamuosius kontraceptikus) sumažėja kiaušidžių ir endometriumo vėžio išsivystymo tikimybė.

Farmakokinetika

Etinilestradiolis

Išgėrus, medžiaga greitai ir beveik visiškai absorbuojama. Po vienos dozės C _max (didžiausia koncentracija) yra 88-100 ng / ml, T _max (laikas iki didžiausios koncentracijos) - nuo 1 iki 2 valandų. Medžiaga metabolizuojama absorbcijos ir pirmojo praėjimo per kepenis metu. Vartojant per burną, absoliutus biologinis prieinamumas yra 60%. Kartu vartojamo maisto fone biologinis prieinamumas sumažėja maždaug 25% atvejų.

Šis hormonas jungiasi su plazmos baltymais apie 98,5%. Tai skatina SHBG (lytinį hormoną surišančio globulino) sintezę kepenyse. Tariamas V _d (tūris) etinilestradiolio yra maždaug 5 l / kg.

C _ss (pusiausvyros koncentracija) pasiekiama antroje Vidor mikro paėmimo ciklo pusėje.

Nedidelis etinilestradiolio kiekis patenka į motinos pieną (0,02% dozės).

Maždaug 50–60% plonosios žarnos ir kepenų gleivinės medžiagos patiria presisteminį konjugavimą (pirmojo važiavimo efektas). Pagrindinis metabolizmo kelias yra aromatinė hidroksilinimas, dėl kurio susidaro hidroksilinti ir metilinti metabolitai, laisvi ir konjugatų su sieros ir (arba) gliukurono rūgštimis pavidalu. Dalis etinilestradiolio, konjuguoto su gliukurono rūgštimi, po absorbcijos su tulžimi reabsorbuojama žarnyne (žarnyno-kepenų recirkuliacija).

Etinilestradiolis metabolizuojamas visiškai ir praktiškai neišskiriamas nepakitęs. Metabolinio klirenso iš kraujo plazmos greitis yra 5 ml / min / kg. Medžiagos metabolitų išsiskyrimas atliekamas per žarnyną ir inkstus santykiu 6 ÷ 4, T _1/2 (pusinės eliminacijos laikas) - apie 24 valandas.

Drospirenonas

Išgėrus, medžiaga greitai ir beveik visiškai absorbuojama. Po vienos C _max dozės kraujo plazmoje yra maždaug 35 ng / ml, T _max vertė kraujo plazmoje yra nuo 1 iki 2 valandų. Biologinis prieinamumas yra 76–85%, maisto suvartojimas jam neturi jokios įtakos.

Drospirenonas jungiasi su plazmos albuminu. Šis hormonas nesijungia su SHBG ir KSG (kortikosteroidus surišančiu globulinu). Laisvo drospirenono koncentracija yra ne daugiau kaip 3-5% gautos dozės. Estradiolio sukeltas SHBG padidėjimas neturi įtakos drospirenono prisijungimui prie plazmos baltymų. Vidutinis tariamasis V _d yra 3,7 ± 1,2 l / kg.

C _ss medžiaga kraujo plazmoje pasiekiama nuo 7 iki 14 gydymo dienų ir yra maždaug 60 ng / ml. Vėliau koncentracija padidėja maždaug nuo 1 iki 6 Vidor micro vartojimo ciklų. Toliau koncentracija nedidėja.

Drospirenono metabolizmas vyksta kepenyse, tuo tarpu citochromo P450 sistema praktiškai nedalyvauja procese. Metabolitų plazmoje daugiausia yra rūgštinės drospirenono formos, susidarančios plyšus laktono žiedui, ir 4,5-dihidro-drospirenonas-3-sulfatas. Medžiaga metabolizuojama beveik visiškai.

Drospirenono metabolinio klirenso greitis yra 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metabolitai išsiskiria per inkstus ir per žarnyną santykiu 1,4 ÷ 1,2. T _1/2 metabolitų yra maždaug 40 valandų.

Esant vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui (moterims, kurių kreatinino klirensas yra 30–50 ml / min.), Drospirenono koncentracija kraujo plazmoje yra didesnė nei moterų, neturinčių inkstų funkcijos sutrikimo, vidutiniškai 37%.

Farmakokinetiniai parametrai esant vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimams (B klasė pagal Child-Pugh skalę):

• AUC (plotas po koncentracijos ir laiko kreive): palyginamos vertės su atitinkamu rodikliu sveikoms moterims, kurių absorbcijos ir pasiskirstymo fazėse yra panašios C _max vertės;
• T _1/2: rodiklio reikšmė yra 1,8 karto didesnė nei moterims, neturinčioms kepenų funkcijos sutrikimų;
• drospirenono klirensas: sumažėja apie 50%.

Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, drospirenono farmakokinetiniai parametrai nebuvo tirti.

Vartojimo indikacijos

• kontracepcija;
• kontracepcija ir sunkios PMS (priešmenstruacinio sindromo) gydymas;
• kontracepcija ir vidutinio sunkumo spuogų (spuogų) gydymas.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• migrena su židininiais neurologiniais simptomais, įskaitant anamnezę;
• kraujavimas iš neaiškios kilmės makšties;
• nustatytos nuo hormono priklausomos piktybinės ligos (bet kurio organo) arba įtarimas jomis;
• cukrinis diabetas su diabetine angiopatija;
• pankreatitas su sunkia hipertrigliceridemija, anamnezėje buvę;
• sunkus ar ūmus inkstų nepakankamumas;
• kepenų navikai (įskaitant gerybinius), esantys ar yra istorijoje;
• kepenų nepakankamumas ir sunki kepenų liga (per 3 mėnesius po kepenų funkcijos tyrimų normalizavimo);
• paveldimas laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
• būklės prieš trombozę (įskaitant trumpalaikius išemijos priepuolius, krūtinės anginą ir prieširdžių virpėjimą), įskaitant anamnezę;
• venų ir arterijų trombozė (įskaitant giliųjų venų trombozę, smegenų kraujagyslių sutrikimus, plaučių emboliją, miokardo infarktą), įskaitant anamnezę;
• polinkis į venų ar arterijų trombozę (paveldimą ar įgytą), pvz., baltymo C arba baltymo S trūkumas, hiperhomocisteinemija, antifosfolipidinių antikūnų (antikūnų prieš kardiolipiną, vilkligės antikoaguliantą) buvimas, antitrombino III trūkumas, atsparumas aktyvintam baltymui C (APC);
• išreikštas arba daugybė venų ar arterijų trombozės rizikos veiksnių, įskaitant nekontroliuojamą hipertenziją, smegenų kraujagyslių ligas ir vainikines arterijas, prieširdžių virpėjimą, komplikuotą pažeidimo vožtuvų širdies ligą, nutukimą, kūno masės indeksą (KMI), viršijantį 30 kg / m ², rūkymas vyresnis nei 35 metų, didelė trauma, tūrinės operacijos ar apatinių galūnių operacijos, ilgalaikis imobilizavimas;
• nėštumas ar įtarimas dėl jo;
• laktacijos laikotarpis;
• padidėjęs jautrumas bet kuriam Vidora micro komponentui.

Giminaitis (Vidora micro gali paskirti gydytojas įvertinęs galimą riziką ir jį reikia vartoti atidžiai prižiūrint paciento būklei):

• paveldima angioneurozinė edema;
• lengva ar vidutinio sunkumo kepenų liga;
• hipertrigliceridemija;
• ligos, kurias gali lydėti periferinės kraujotakos sutrikimai: pjautuvinė anemija, sisteminė raudonoji vilkligė, opinis kolitas, hemolizinis ureminis sindromas, paviršinių venų flebitas, Krono liga, cukrinis diabetas be kraujagyslių sutrikimų;
• ligos, kurios pirmą kartą atsirado ar pasunkėjo nėštumo metu arba ankstesnio lytinių hormonų vartojimo laikotarpiu, pavyzdžiui, porfirija, chloazma, cholelitiazė, Sydenham chorėja, otosklerozė su klausos sutrikimu, gelta ir (arba) niežulys, susijęs su cholestaze, pūslelinė ankstesnio nėštumo metu, po gimdymo laikotarpis;
• trombozės ir tromboembolijos išsivystymo rizikos veiksnys: nekomplikuota širdies vožtuvų liga, migrena be židininių neurologinių simptomų, kontroliuojama arterinė hipertenzija, dislipoproteinemija, trombozė ir tromboembolija šeimos anamnezėje (smegenų kraujotakos sutrikimas, trombozė ar miokardo infarktas jauname amžiuje) artimieji), rūkymas, nerūkančių moterų amžius virš 35 metų, nutukimas, kurio KMI yra mažesnis nei 30 kg / m ².

Vidora micro, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Vidor mikro tabletes reikia gerti: nuryti sveikas (nekramtyti) ir gerti daug vandens.

Gerkite po 1 tabletę 1 kartą per dieną, geriausia tuo pačiu paros metu, ant lizdinės plokštelės nurodyta tvarka, 28 dienas: iš pradžių veikliosios tabletės (21 arba 24, priklausomai nuo vaisto formos), tada placebo (7 arba 4). atitinkamai).

Placebo (neaktyvių) tablečių (baltų) vartojimo laikotarpiu menstruacijos kraujuoja. Paprastai tai prasideda praėjus 2-3 dienoms po paskutinės aktyviosios tabletės vartojimo ir gali tęstis net pradėjus vartoti vaistą iš naujos pakuotės. „Vidora micro“yra skirtas 28 dienų kursui ir nereiškia pertraukos vartojant tabletes iš skirtingų pakuočių, t. Y. Pasibaigus vaistui nuo dabartinės pakuotės, kitą dieną reikia pradėti naują.

Vieną iš dviejų Vidora micro formų (21 veiklioji tabletė + 7 placebai arba 24 veikliosios tabletės + 4 placebai) naudai turėtų pasirinkti gydytojas, atsižvelgdamas į moters individualias savybes ir mėnesinių ciklo folikulinės fazės trukmę.

Kontraceptiko vartojimo taisyklės, atsižvelgiant į įvairias aplinkybes:

• hormoninio kontracepcijos trūkumas praėjusį mėnesį: optimaliausia - pirmąją mėnesinių ciklo dieną (kraujavimas), galbūt 2–5 dienomis, tačiau per 7 dienas reikės papildomo barjerinio kontracepcijos metodo;
• perėjimas nuo kito kombinuoto geriamojo kontraceptiko (SGK): optimalus - kitą dieną po paskutinio aktyvių tablečių ar tablečių vartojimo, bet ne vėliau kaip kitą dieną po įprastos 7 dienų pertraukos (kontraceptikams, kurių sudėtyje yra 21 tabletė / tabletė), arba kitą dieną po paskutinio neaktyvios tabletės / dražės suvartojimo (kontraceptikams, kurių sudėtyje yra 28 tabletės / dražė);
• perėjimas nuo kito kombinuoto hormoninio kontraceptiko (transderminis pleistras, makšties žiedas): tą dieną, kai pleistras ar žiedas nuimami, bet ne vėliau kaip tą dieną, kai reikia klijuoti naują pleistrą arba įdėti naują žiedą;
• perėjimas nuo hormoninių kontraceptikų, kuriuose yra tik progestogeno (injekcinės formos, intrauterinės sistemos su kontroliuojamu progestogeno išsiskyrimu, poodiniai implantai, „mini tabletės“): švirkščiamos formos - tą dieną, kai būtina atlikti kitą injekciją, implantas ar intrauterinė sistema - jų dieną. pašalinimas, „mini gėrimas“- bet kurią dieną be pertraukų. Visais aprašytais atvejais per pirmąsias 7 dienas būtina papildomai naudoti barjerinį kontraceptinį metodą;
• abortas pirmąjį nėštumo trimestrą: nedelsiant (tada papildomos kontracepcijos nereikia);
• abortas II trimestre, gimdymas (jei nėra žindymo): 21-28 dienos. Tai įmanoma vėliau, tačiau tada per pirmąsias 7 dienas reikalinga papildoma barjero apsauga.

„Vidora micro“, kuriame yra 21 veiklioji ir 7 placebo tabletės, ir „Vidora micro“, kuriame yra 24 veikliosios ir 4 placebo tabletės, nėra terapiškai identiški, nes veikliųjų medžiagų ciklinė (kurso) dozė skiriasi. Dėl šios priežasties, pereinant nuo vieno vaisto vartojimo būdo prie kito, būtina laikytis rekomendacijų, kaip pereiti prie „Vidor micro“iš kitos ŠKL.

Praleistų neveikiančių tablečių vartojimas

Šiuo atveju nereikia imtis jokių veiksmų. Praleistas tabletes galima išmesti, kad netyčia neprailgtų placebo laikotarpis.

Praleistų aktyvių tablečių vartojimas

Jei vėluojama mažiau nei 12 valandų, „Vidor micro“efektyvumas nemažėja. Turėtumėte kuo greičiau išgerti praleistą tabletę, o tada vartoti vaistą kaip įprasta.

Jei vėluojama daugiau nei 12 valandų, kontraceptinė vaisto apsauga yra susilpnėjusi. Kuo daugiau tablečių praleidžiama iš eilės, tuo didesnė nėštumo tikimybė.

Tokioms situacijoms siūlomos įvairios rekomendacijos, atsižvelgiant į tai, kurią ciklo savaitę buvo praleistas „Vidor“mikro priėmimas:

• pirmąją savaitę: turėtumėte kuo greičiau išgerti tabletes, net jei tuo pačiu metu turite vartoti 2 tabletes, tada laikykitės įprasto režimo. Kitas 7 dienas turite naudoti barjerinius kontraceptikus. Jei per 7 dienas prieš praleistą tabletę buvo lytinių santykių, negalima atmesti nėštumo tikimybės;
• antrą savaitę: turėtumėte kuo greičiau išgerti tabletes, net jei tuo pačiu metu turite vartoti 2 tabletes, tada laikykitės įprasto režimo. Jei per 7 dienas prieš praleistą tabletę vaistas buvo vartojamas teisingai, papildomų kontraceptinių priemonių naudoti nereikia. Jei buvo pažeidimų arba praleista 2 ar daugiau tablečių, per savaitę papildomai reikia vartoti barjerinius kontraceptikus;
• trečią ir ketvirtą savaites: turėtumėte kuo greičiau išgerti piliulę, net jei tuo pačiu metu turite vartoti 2 tabletes (bet ne daugiau), tada toliau vartokite aktyvias tabletes kaip įprasta. Neaktyvios tabletės turi būti išmestos, o veikliosios tabletės turi būti nedelsiant paimtos iš naujos pakuotės, t. Y. Be pertraukos. Kitą savaitę turite papildomai naudoti barjerinius kontraceptikus.

Menstruacinio kraujavimo pradžios dienos pokytis

• norint atidėti mėnesinių pradžią kitai savaitės dienai, reikia sutrumpinti neaktyvių tablečių vartojimo trukmę norimu dienų skaičiumi (kuo trumpesnis intervalas, tuo didesnė tikimybė, kad kraujas nebus pašalintas, ir tikimybė, kad atsiras kraujavimas ar tepimas, vartojant vaistą iš kitos pakuotės);
• norint atidėti kraujavimo atsiradimą, būtina toliau vartoti aktyvias tabletes nuo kitos pakuotės, praleidžiant placebo tabletes iš dabartinės pakuotės. Tokiu būdu galima pratęsti ciklą bet kuriam laikotarpiui, bet ne daugiau kaip iki veikliųjų tablečių pabaigos nuo antrosios pakuotės (Vidor micro paėmimo iš antrosios pakuotės laikotarpiu gali prasidėti gimdos kraujavimas ar dėmės).

Pasirinktos rekomendacijos

Esant sunkiems virškinimo trakto sutrikimams, sutrinka Vidora mikropreparato veikliųjų medžiagų absorbcija. Jei išgėrus aktyvią tabletę per 4 valandas buvo viduriavimas ar vėmimas, turite laikytis rekomendacijų iš skyriaus „Pamirštų veikliųjų tablečių vartojimas“.

Jei moteris nenori nukelti kraujavimo iš nutraukimo į kitą savaitės dieną, tabletę iš kitos pakuotės reikėtų vartoti kaip papildomą.

Šalutiniai poveikiai

• infekcinės ir parazitinės ligos: retai - kandidozė, paprastoji pūslelinė;
• iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs apetitas, svorio padidėjimas;
• nuo imuninės sistemos: retai - alerginės reakcijos (įskaitant angioedemą); retai - bronchinė astma;
• nuo nervų sistemos: dažnai - galvos skausmas; retai - mieguistumas, nervingumas, galvos svaigimas, parestezija;
• iš psichikos pusės: retai - emocinis labilumas; retai - depresija;
• iš kvėpavimo sistemos: retai - faringitas;
• iš širdies ir kraujagyslių sistemos: retai - kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas, tachikardija, ekstrasistolė, apatinių galūnių varikozė, plaučių embolija; retai - venų ar arterijų tromboembolija (trombozė, trombozė ir tromboembolija / plaučių kraujagyslių okliuzija, periferinių giliųjų venų okliuzija, tromboembolija, insultas, infarktas / miokardo infarktas / smegenų infarktas);
• iš raumenų ir kaulų sistemos: retai - kaklo skausmas, raumenų mėšlungis;
• iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas; retai - vidurių užkietėjimas / viduriavimas, vėmimas, pykinimas, gastroenteritas;
• iš šlapimo sistemos: retai - cistitas;
• iš odos ir poodinių audinių: dažnai - spuogai; retai - sausa oda, bėrimas, niežėjimas, seborėja, alopecija; retai - mazginė eritema, daugiaformė eritema;
• iš jutimų: retai - regos sutrikimas; retai - klausos praradimas;
• iš reprodukcinės sistemos ir pieno liaukų: dažnai - išskyros iš makšties, skausmingas menstruacinis kraujavimas, aciklinis gimdos kraujavimas, metroragija, padidėjęs pieno liaukų jautrumas, pieno liaukų skausmas ir padidėjimas; retai - vulvovaginalinė kandidozė, gausus menstruacinis kraujavimas, menstruacinio kraujavimo nebuvimas, dubens skausmas, kandidozė, sumažėjęs libido, makšties gleivinės sausumas, karščio bangos, kolpitas, kiaušidžių cistos, pieno liaukos fibrocistiniai pokyčiai, pieno liaukų navikai, išskyros pieno liaukos, patologiniai Pap tepinėlio pokyčiai;
• bendros reakcijos: retai - troškulys, astenija, padidėjęs prakaitavimas, edema.

Labai retai pasireiškia toks šalutinis poveikis, kuris, tikėtina, gali būti susijęs su SGK vartojimu:

• moterų, sergančių hipertrigliceridemija, pankreatitas;
• kepenų navikai, įskaitant piktybinius;
• sutrikus kepenų funkcijai;
• Krono liga, opinis kolitas;
• chloazma;
• gliukozės tolerancijos pokyčiai ir atsparumo insulinui vystymasis;
• krūties vėžys.

Šių būklių ir (arba) ligų, vartojant COC, ryšys nėra patikimai nustatytas: hemolizinis ureminis sindromas, cholelitiazė, cholestazinė gelta ir (arba) niežulys (susijęs su cholestaze), Sydenham chorėja, epilepsija, porfirija, sisteminė raudonoji vilkligė, gimdos miomos, herpes nėštumo metu. …

Moterims, turinčioms paveldimą angioneurozinę edemą, gali išsivystyti edema arba pablogėti jos simptomai.

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai yra vėmimas, pykinimas, metroragija ar kraujavimas iš makšties.

Terapija: simptominė.

Specifinio priešnuodžio nėra.

Specialios instrukcijos

Prieš skiriant Vidora micro, nėštumo negalima atmesti, rekomenduojama atlikti ginekologinę ir bendrą medicininę apžiūrą, įskaitant citologinį gimdos kaklelio tyrimą ir pieno liaukų tyrimą. Taip pat būtina pašalinti pažeidimus iš kraujo krešėjimo sistemos. Moterims, ilgai vartojančioms vaistą, profilaktiniai patikrinimai turėtų būti atliekami bent kartą per pusmetį.

Kiekviena moteris turėtų būti įspėta, kad „Vidora micro“neapsaugo nuo bet kokių lytiniu keliu plintančių infekcijų.

Moteris turėtų nutraukti kontraceptikų vartojimą ir skubiai kreiptis į gydytoją, jei atsiranda venų ar arterijų trombozės simptomų, įskaitant:

• vienpusis apatinių galūnių skausmas ir (arba) patinimas;
• staigus kosulys ar dusulys;
• staigus stiprus krūtinės skausmas, įskaitant spinduliavimą į kairę ranką;
• bet koks neįprastas, stiprus, ilgalaikis galvos skausmas;
• galvos svaigimas;
• sąmonės netekimas ar alpimas, įskaitant epilepsijos priepuolį;
• diplopija;
• staigus dalinis ar visiškas regėjimo praradimas;
• afazija ar neryški kalba;
• silpnumas arba labai reikšmingas jutimo praradimas, staiga atsirandantis vienoje kūno dalyje arba vienoje pusėje;
• simptomų kompleksas „ūminis pilvas“;
• judesio sutrikimai.

Planuojamos chirurginės operacijos atveju „Vidora micro“reikia atšaukti prieš 4 savaites. Jūs galite atnaujinti jo vartojimą tik praėjus 2 savaitėms po imobilizacijos pabaigos.

Moterys, linkusios į chloazmą, vartodamos kontraceptikus turėtų vengti ultravioletinių spindulių ir ilgalaikio saulės poveikio.

Drospirenonas padidina renino ir aldosterono koncentraciją kraujo plazmoje, gali pabloginti endogeninės depresijos ir epilepsijos eigą.

Vidora micro gali paveikti biocheminius inkstų, antinksčių, kepenų ir skydliaukės funkcijos parametrus, kraujo krešėjimą, fibrinolizę ir angliavandenių apykaitą, plazmos pernašos baltymų kiekį (kortikosteroidus jungiantis globulinas, lipidų / lipoproteinų frakcijos).

Vidora micro vartojimas kaip kontraceptikas gali būti ypač naudingas moterims, sergančioms seborėja, spuogais (spuogais) ir nuo hormonų priklausomu skysčių susilaikymu.

SGK vartojimo laikotarpiu gali pasireikšti nereguliarus kraujavimas (dėmėtas tepimas ar kraujavimas iš proveržio), ypač pirmaisiais vartojimo mėnesiais, todėl tikslinga būklę vertinti tik po 3-4 mėnesių kontracepcijos. Jei nereguliarus kraujavimas pasikartoja arba pirmą kartą išsivysto po kelių įprastų ciklų, moteris turi būti nuodugniai ištirta, kad būtų išvengta nėštumo ir piktybinių navikų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Vidora micro neturi įtakos psichomotorinėms ir kognityvinėms funkcijoms.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vidora micro neskiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Jei vartojant vaistą nustatomas nėštumas, jis nedelsiant atšaukiamas. Nenustatyta padidėjusi vaikų, gimusių prieš nėštumą lytinius hormonus, vaikų vystymosi defektų rizika arba teratogeninis poveikis tais atvejais, kai Vidora micro ankstyvosiose nėštumo stadijose buvo vartojamas dėl aplaidumo.

SGK gali sumažinti motinos pieno kiekį ir paveikti jo sudėtį, todėl nerekomenduojama vartoti Vidor micro tol, kol žindymas nėra nutrauktas.

Vaikų vartojimas

Vidor micro galite vartoti tik prasidėjus menarchei.

Sutrikus inkstų funkcijai

Esant sunkiam ar ūminiam inkstų nepakankamumui, Vidora micro draudžiama.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Kontraindikacija:

• sunki kepenų liga (iki funkcinių kepenų funkcijos tyrimų normalizavimo);
• gerybiniai / piktybiniai kepenų navikai, įskaitant ligos pablogėjimą.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Prasidėjus menopauzei, Vidor micro neskiriamas.

Vaistų sąveika

Vidor micro kontraceptinis veiksmingumas gali sumažėti ilgai vartojant mikrosominius kepenų fermentus, tokius kaip vaistai, kurių sudėtyje yra jonažolės, barbitūratų, griseofulvino, primidono, rifabutino, okskarbazepino, fenitoino, felbamato, rifampicino, karbamazepino, topiramato.

Manoma, kad ŽIV proteazės inhibitoriai (pvz., Ritonaviras), ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nevirapinas) ir jų deriniai turi įtakos metabolizmui kepenyse.

Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, vartojant vaistus, kurie gali paveikti mikrosomų kepenų fermentų indukciją, ir per 28 dienas po jų atšaukimo reikia papildomai naudoti barjerinius kontraceptikus. Jei išgėrus paskutinę aktyvią Vidora mikro tabletę, induktorius reikia tęsti, turėtumėte praleisti placebo tablečių vartojimą ir pradėti naują pakuotę.

Penicilino / tetraciklino serijos antibiotikai sumažina Vidor micro kontraceptinį veiksmingumą. Jų vartojimo metu ir per 7 dienas po atšaukimo reikia naudoti papildomą barjerinę kontracepciją.

Vidora micro gali paveikti kitų vaistų metabolizmą, todėl jų koncentracija kraujo plazmoje ir audiniuose yra įmanoma ir sumažėjus (lamotriginas), ir padidėjus (ciklosporinas).

Daroma prielaida, kad SGK gali padidinti kalio koncentraciją kraujyje kartu vartojant šiuos vaistus: aldosterono antagonistus, kalį sulaikančius diuretikus, angiotenzino II receptorių antagonistus, angiotenziną konvertuojančius fermentų inhibitorius, kai kuriuos nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (pavyzdžiui, indometaciną).

Analogai

„Vidor micro“analogai yra: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Vidora micro

Atsiliepimai apie „Vidora micro“yra skirtingi. Daugelis moterų buvo patenkintos vaisto poveikiu. Jie nesukėlė šalutinio poveikio, įskaitant svorio padidėjimą ir nuotaikos pokyčius. Kitais atvejais pranešama, kad vaisto vartojimo atsisakyta dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų.

„Vidora micro“kaina vaistinėse

Apytikslė „Vidor micro“(28 tablečių) kaina yra 410–950 rublių.

„Vidora micro“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg plėvele dengtos tabletės 21 + 7 28 vnt. 454 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg plėvele dengtos tabletės 24 + 4 28 vnt. 458 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Vidora Micro“tabletės p.o. 3mg + 0,02mg 28 vnt. 548 RUB Pirkite

„Vidora Micro“tabletės p.o. 3,0mg + 0,02mg 28 vnt. 600 RUB Pirkite

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!