Klenil UDV - Naudojimo Instrukcijos įkvėpus, Kaina, Apžvalgos

Turinys:

Klenil UDV - Naudojimo Instrukcijos įkvėpus, Kaina, Apžvalgos
Klenil UDV - Naudojimo Instrukcijos įkvėpus, Kaina, Apžvalgos

Video: Klenil UDV - Naudojimo Instrukcijos įkvėpus, Kaina, Apžvalgos

Video: Klenil UDV - Naudojimo Instrukcijos įkvėpus, Kaina, Apžvalgos
Video: ХОБЛ как предупредить приступ. 2024, Lapkritis
Anonim

Klenil UDV

Klenil UDV: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  12. 12. Vaistų sąveika
  13. 13. Analogai
  14. 14. Sandėliavimo sąlygos
  15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  16. 16. Apžvalgos
  17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Clenil UDV

ATX kodas: R03BA01

Veiklioji medžiaga: beklometazonas (beklometazonas)

Gamintojas: Chiesi Farmaceutici SpA (Italija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 07

Kainos vaistinėse: nuo 799 rublių.

Pirkite

Inhaliacinė suspensija Klenil UDV
Inhaliacinė suspensija Klenil UDV

Clenil UDV yra inhaliacinis gliukokortikosteroidas (GCS), vartojamas bronchinei astmai gydyti.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas išleidžiamas inhaliacinės suspensijos pavidalu: opalescuojanti, vienalytė, šiek tiek nuosėdinė, balta, sunaikinama sukratžius ampulėje prieš ją atidarant (2 ml hermetiškai uždarytoje plastikinėje ampulėje, 5 ampulių juosta aliuminio juostoje, kartoninėje dėžutėje 4 juostos ir instrukcijos). Klenil UDV taikymas).

2 ml suspensijos yra:

  • veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 800 mcg;
  • papildomi komponentai: polisorbatas 20, sorbitano lauratas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Beklometazonas, veiklioji Clenil UDV medžiaga, yra kortizono darinys. Veiklioji medžiaga yra inhaliaciniai kortikosteroidai, kurie, vartojami rekomenduojamomis dozėmis, pasižymi priešuždegiminiu poveikiu, sumažina bronchinės astmos paūmėjimų dažnį ir ligos simptomų sunkumą, taip pat turi mažiau nepageidaujamų reakcijų, palyginti su sisteminiais kortikosteroidais.

Dėl beklometazono poveikio sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, sumažėja epitelio edema, padidėja bronchų reaktyvumas ir bronchų liaukų gaminamos gleivės. Veiklioji medžiaga taip pat apsaugo nuo ribinio neutrofilų kaupimosi, sumažina uždegiminio eksudato susidarymą ir citokinų gamybą, lėtina makrofagų migraciją, susilpnina infiltracijos ir granuliavimo procesų intensyvumą ir padeda pagerinti išorinio kvėpavimo funkcijos (PV) rodiklius.

Atkurdamas paciento atsaką į bronchus plečiančius vaistus, Clenil UDV sumažina jų vartojimo dažnumą. Vaistas neparodo mineralokortikoidų aktyvumo; terapinėmis dozėmis jis turi intensyvų vietinį poveikį, nesukeldamas sisteminiams kortikosteroidams būdingų sutrikimų.

Farmakokinetika

Remiantis tyrimų rezultatais, įkvėpus didelę beklometazono dozę, absorbuojama tik 20–25% vaisto. Inhaliuojamąjį vaistą greitai absorbuoja plaučiai, prieš jo absorbciją vyksta intensyvus veikliosios medžiagos biotransformacija į beklometazono-17-monopropionatą (B-17-MP) - aktyvųjį beklometazono metabolitą. B-17-MP sisteminis biologinis prieinamumas pasiekia 36%, nes absorbuojama plaučių dalis, taip pat virškinimo trakto organai (GIT) absorbuoja įkvėptos dozės dalį. Absoliutus biologinis prieinamumas įkvėpus yra maždaug 2 ir 62% vardinio kiekio, atitinkamai nepakitusio beklometazono ir B-17-MP atžvilgiu. Agentas 87% prisijungia prie plazmos baltymų. Beclometazono klirensas iš sisteminės kraujotakos yra gana didelis (atitinkamai 150 ir 120 l / h),dėl esterazės, fermento, lokalizuoto daugumoje audinių, veikimo.

Metabolitas B-17-MP yra pagrindinis vaisto transformacijos produktas ir pasižymi didžiausiu aktyvumu, palyginti su kitais pagrindinės medžiagos metabolitais - beklometazono-21-monopropionatu (B-21-MP) ir beklometazonu (taip pat susidaro metabolizmo metu). Pastarieji vaidina labai nedidelį vaidmenį sisteminiame vaisto veikime.

Didžioji dalis beklometazono išsiskiria su išmatomis poliarinių metabolitų pavidalu, o su šlapimu - laisvųjų ir konjuguotų poliarinių metabolitų pavidalu - apie 12% suvartotos dozės. Beklometazono ir B-17-MP pusinės eliminacijos laikas (T ½) yra atitinkamai 0,5 ir 2,7 valandos.

Vartojimo indikacijos

Clenil UDV rekomenduojama vartoti bronchinei astmai gydyti.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

  • amžius iki 6 metų;
  • kvėpavimo sistemos tuberkuliozės infekcija;
  • I nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
  • padidėjęs jautrumas produkto sudedamosioms dalims.

Giminaitis (Clenil UDV reikia naudoti atsargiai):

  • virusinės kvėpavimo takų infekcijos;
  • sisteminės infekcijos, įskaitant grybelines, bakterines, parazitines;
  • hipotirozė;
  • kepenų cirozė;
  • osteoporozė;
  • glaukoma.

Klenil UDV, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Klenil UDV vartojamas įkvėpus.

Vaistas nėra skirtas injekcijoms, jis turi būti vartojamas naudojant specialų inhaliatorių (kompresoriaus purkštuvą), kuriame yra kandiklis ir speciali kaukė. Klenil UDV dozė nustatoma individualiai.

Inhaliacinė suspensija vartojama 1-2 kartus per dieną, vienai purškimo procedūrai suaugusiems žmonėms rekomenduojama vartoti 800 μg beklometazono dipropionato (1 vienos dozės ampulę), vyresniems kaip 6 metų vaikams - 400 μg (½ vienos dozės ampulės). Ampulėje yra ženklas, atitinkantis pusę dozės.

Vienos dozės ampulėje esantį vaistą reikia naudoti su purkštuvu pagal šias instrukcijas:

  1. Sulenkite ampulę dviem kryptimis.
  2. Ampulę nuimkite nuo juostos viršuje, o tada centrinėje dalyje.
  3. Stipriai purtykite atskirtą ampulę, kol joje susidarys vienalytė suspensija, iki visiško emulgavimo.
  4. Atidarykite ampulę, pasukdami ir nuimdami dangtelį.
  5. Švelniai stumdami ampulę, nustatytą dozę išspauskite jos turinį į purkštuvo kamerą.
  6. Jei vartojama ½ dozės, ampulę su likusiu vaistu galima uždaryti dangtelio gale.

Nesuvartotą suspensiją reikia sunaikinti.

Įkvėpus produkto, praskalaukite burną vandeniu.

Jei naudojate purkštuvą su kauke, turite įsitikinti, kad įkvėpus jis gerai priglunda prie veido. Po procedūros turėtumėte nusiprausti veidą.

Šalutiniai poveikiai

Narkotikų terapijos fone gali būti užfiksuoti tokie pažeidimai kaip čiaudulys, dirginimas gerklėje, užkimimas, kosulys; burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozė (vartojant ilgą kursą arba skiriant dideles beklometazono dozes), praeinanti po vietinio priešgrybelinio gydymo neatšaukiant Clenil UDV.

Kartais vartojant Klenil UDV, gali išsivystyti paradoksalus bronchų spazmas (sustabdytas inhaliaciniais bronchus plečiančiais vaistais), eozinofilinė pneumonija; alerginės reakcijos, įskaitant bėrimą, dilgėlinę, niežulį, eritemą; akių, lūpų, veido, ryklės patinimas.

Gydymo metu ypač retai gali pasireikšti simptomai dėl sisteminio beklometazono poveikio: galvos skausmai, miego sutrikimai, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas ir hiperaktyvumas, daugiausia vaikams, sumažėjęs kaulų mineralų tankis, vaikų ir suaugusiųjų augimo sulėtėjimas, Itsenko-Cushingo sindromas, antinksčių nepakankamumas, padidėjęs akispūdis, katarakta, limfopenija, leukocitozė, eozinopenija.

Perdozavimas

Vieną kartą įkvėpus vartojant dozes, viršijančias vidutines terapines dozes, galimas tam tikras pogumburio-hipofizio-antinksčių sistemos (HPA) funkcijos pablogėjimas, kai gydymą reikia tęsti nenaudojant jokių skubių priemonių, nes HPA paprastai atkuriama po 1–2. diena.

Ilgai vartojant Clenil UDV žymiai didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis, gali pasireikšti sisteminis GCS poveikis hiperkortizozės ir antinksčių slopinimo pavidalu. Tokiu atveju, norint sumažinti antinksčių žievės slopinimo simptomus, gydymą reikia nutraukti ir paskirti tinkamą gydymą.

Specialios instrukcijos

Klenil UDV inhaliacijoms nėra skirtas ūminiams bronchinės astmos priepuoliams malšinti.

Gydant inhaliaciniais kortikosteroidais, kai kuriems pacientams gali pasireikšti burnos ertmės ar ryklės kandidozė. Esant anamnezės ar laboratorijos duomenims apie ankstesnę infekciją, ši komplikacija vystosi greičiau.

Terapijos laikotarpiu patartina įkvėpus skalauti burną ir ryklę, kad būtų išvengta kandidozės, o atsiradus pirmiesiems burnos gleivinės grybelinių pažeidimų požymiams, nenutraukiant gydymo Clenil UDV kurso, vartoti amfotericiną B, flukonazolą, nistatiną. Veidą nusiprausus po įkvėpimo, galima išvengti akių vokų ir nosies odos pažeidimų.

Gydant paranalinių sinusų ar nosies ertmės infekcijas reikia naudoti tinkamus vaistus, tačiau šių pažeidimų atsiradimas nėra specifinė kontraindikacija vartojant įkvepiamą GCS.

Atsižvelgiant į sunkėjančią antinksčių silpnėjimo grėsmę, pacientams, kuriems rekomenduojama geriamųjų kortikosteroidų vartojimą keisti Clenil UDV, reikia skirti ypatingą dėmesį. Tokiems pacientams būtina stebėti HPA funkciją ir, ypač atsargiai, sumažinti sisteminių kortikosteroidų dozę. Taip pat tokiems pacientams, esantiems stresinėse situacijose, gali pasireikšti antinksčių nepakankamumo simptomai ir požymiai. Todėl šios rizikos grupės pacientai visada turėtų turėti kortikosteroidų rezervą ir įspėjamąją kortelę, nurodančią, kad esant stresinėms situacijoms (įskaitant operaciją, traumas), jiems papildomai reikia skirti sisteminius kortikosteroidus. Pašalinus stresinę situaciją, galite vėl sumažinti steroidų dozę.

Kai kuriais atvejais perėjimas nuo sisteminių kortikosteroidų vartojimo prie inhaliacijų gali sukelti tokių anksčiau slopintų alergijos formų kaip egzema ar alerginis rinitas pasireiškimus.

Kai pacientas nuo gydymo geriamaisiais kortikosteroidais pereina prie Clenil UDV vartojimo, padidėja tikimybė išsivystyti sąnarių ar raumenų skausmams, dėl kurių gali prireikti laikinai padidinti geriamųjų kortikosteroidų dozę. Taip pat retais atvejais galima pastebėti nepageidaujamą poveikį, pasireiškiantį pykinimu, vėmimu, nuovargiu, galvos skausmu, rodančiu sisteminį GCS nepakankamumą.

Vienos dozės buteliukus tris mėnesius galima laikyti be apsauginio maišelio nuo šviesos apsaugotoje vietoje.

Plastikines ampules su vaistu laikykite vertikalioje padėtyje, laikydamiesi nurodymų ant pakuotės.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Pacientai, vairuojantys transporto priemones ar kitus potencialiai pavojingus, sudėtingus mechanizmus, gydymo metu turėtų būti atsargūs.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pirmąjį nėštumo trimestrą vartoti Klenil UDV draudžiama inhaliacijoms. II ir III trimestrais suspensiją vartoti inhaliacijoms būtina tik tais atvejais, kai laukiama motinos gydymo nauda žymiai viršija galimą grėsmę vaisiaus sveikatai. Nėščioms moterims turėtų būti paskirta mažiausia vaisto dozė, kuri gali veiksmingai kontroliuoti bronchinės astmos klinikinius pasireiškimus.

Žindymo laikotarpiu vartoti Clenil UDV draudžiama.

Vaikų vartojimas

Vaikams iki 6 metų Klenil UDV gydymas yra draudžiamas.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientai, sergantys kepenų ciroze, vaistą turi vartoti atsargiai.

Vaistų sąveika

Vartojant įkvepiamą GCS su kitais vaistais / agentais, reikšmingos sąveikos nenustatyta.

  • teofilinas, β 2 -adrenomimetikai, estrogenai, metandienonas, geriamasis GCS: sustiprėja Clenil UDV poveikis;
  • β-adrenomimetikai: padidėja jų veiksmingumas, atsistato paciento reakcija į šiuos vaistus, todėl juos galima vartoti rečiau;
  • mikrosominių kepenų fermentų, įskaitant fenitoiną, fenobarbitalį, rifampiciną, induktoriai: beklometazono poveikis susilpnėjęs.

Analogai

„Klenil UDV“analogai yra šie: Beclomethasone-aeronautical, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclomethasone DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclomethasone, Beclospir.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje ir nuo šildymo prietaisų.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Klenil UV

Medicinos interneto svetainėse pateiktos „Klenil UDV“apžvalgos paprastai patvirtina jo veiksmingumą gydant bronchinę astmą. Vaisto vartojimas kaip palaikomojo gydymo vaistas gali užkirsti kelią ligos priepuoliams arba sumažinti jų dažnį. Remiantis apžvalgomis, reguliariai įkvėpus vaistą, kvėpavimas tampa lengvesnis, laisvesnis ir pagerina bendrą savijautą.

Tačiau daugelis pacientų gydymo metu pastebi šalutinį poveikį, pavyzdžiui, gerklės skausmą, stiprų kosulį, užkimimą. Kartais po vaisto vartojimo jie jaučia nemalonų poskonį. Kai kuriais atvejais, nepaisant Klenil UDV veiksmingumo, pacientai turėjo atsisakyti jo vartoti dėl miego sutrikimų, galvos skausmų, širdies plakimo ir sumažėjusios koncentracijos.

Clenil UDV kaina vaistinėse

Clenil UDV, inhaliacinės suspensijos (800 mcg / 2 ml ampulėje) kaina yra 800–830 rublių už pakuotę, kurioje yra 20 ampulių.

„Klenil UDV“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Clenil UDV 400 μg / ml inhaliacinė suspensija 2 ml 20 vnt.

799 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: