Microginon - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Microginon

Microginon: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Už kepenų funkcijos pažeidimus
11. 11. Vaistų sąveika
12. 12. Analogai
13. 13. Sandėliavimo sąlygos
14. 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
15. 15. Atsiliepimai
16. 16. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Microgynon

ATX kodas: G03AA07

Veiklioji medžiaga: etinilestradiolis + levonorgestrelis (etinilestradiolis + levonorgestrelis)

Gamintojas: „Bayer Pharma AG“(Vokietija), „Alvogen IPCo Sarl“(Liuksemburgas)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 13

Kainos vaistinėse: nuo 280 rublių.

Pirkite

„Mikroginon“yra vienfazis geriamasis kontraceptinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Mikroginon dengtų tablečių dozavimo forma (21 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 arba 3 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtyje yra veikliųjų medžiagų:

• Etinilestradiolis - 0,03 mg;
• Levonorgestrelis - 0,15 mg.

Papildomi komponentai: magnio stearatas - 0,1 mg, laktozė - 32,97 mg, kukurūzų krakmolas - 18 mg, talkas - 1,65 mg, polividonas 25 000 - 2,1 mg.

Korpuso sudėtis: geltonasis dažiklis geležies oksidas (E172) - 0,027 mg, sacharozė - 19,371 mg, talkas - 4,198 mg, polividonas 700 000 - 0,189 mg, polietilenglikolis 6000 - 2,148 mg, titano dioksidas (E171) - 0,274 mg, kalcio karbonatas - 8,606 mg, kalnų glikolio vaškas - 0,05 mg, 85% glicerolis - 0,137 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Microginon yra mažos dozės vienfaziai geriamieji kontraceptikai. Tai kombinuotas estrogeno ir progestino agentas.

Kontraceptinį vaisto poveikį lemia trys vienas kitą papildantys mechanizmai:

• ovuliacijos proceso slopinimas pagumburio-hipofizio sistemos lygyje;
• gimdos kaklelio gleivių reologinių savybių pasikeitimas, dėl kurio jis tampa nepralaidus spermai;
• gimdos sienelės (endometriumo) vidinio sluoksnio pasikeitimas, dėl kurio negalima apvaisinto kiaušinėlio implantuoti.

Mikroginon vartojimas normalizuoja moterų mėnesinių ciklą. Menstruacijos tampa ne tokios skausmingos, sumažėja kraujavimo intensyvumas, taigi ir geležies stokos anemijos rizika.

Farmakokinetika

Levonorgestrelis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija plazmoje (3-4 ng / ml) stebima praėjus maždaug valandai po tablečių vartojimo. Biologinis prieinamumas beveik baigtas. Apie 64% levonorgestrelio prisijungia prie SHBG (lytinius hormonus surišančio globulino) ir apie 35% prie serumo albumino. Serume nėra tik 1,3% levonorgestrelio. Tariamasis pasiskirstymo tūris yra 184 litrai.

Levonorgestrelis visiškai metabolizuojamas. Pašalinimas yra dviejų fazių. Galutinis fazės pusinės eliminacijos laikas yra apie 20–23 valandas. Levonorgestrelio metabolitai išsiskiria su tulžimi ir šlapimu santykiu 1: 1.

Etinilestradiolis taip pat greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Didžiausia koncentracija plazmoje (95 pg / ml) pasiekiama maždaug per 1-2 valandas. Etinilestradiolio biologinis prieinamumas yra apie 45%, nes jis patiria „pirminio perėjimo“per kepenis poveikį (skirtingiems pacientams šis rodiklis svyruoja nuo 20 iki 65%). Ryšys su plazmos baltymais beveik baigtas (98%). Iš esmės etinilestradiolis jungiasi su albuminu. Tai taip pat skatina SHBG sintezę. Vd (tariamasis pasiskirstymo tūris) - 2,8–8,6 l / kg.

Etinilestradiolis metabolizuojamas kepenyse ir plonosios žarnos gleivinėje daugiausia aromatinio hidroksilinimo būdu. Pašalinimas yra dviejų fazių. Pirmojo etapo pusinės eliminacijos laikas yra apie 1 valanda, antrojo - nuo 10 iki 20 valandų. Jis išsiskiria tik kaip metabolitai kepenyse ir inkstuose santykiu 6: 4, jo pusinės eliminacijos laikas yra apie 24 valandas.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Mikroginon skiriamas siekiant užkirsti kelią nepageidaujamam nėštumui.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• Migrena, lydima židininių neurologinių simptomų (indikacijos anamnezėje);
• Būklės prieš trombozę, įskaitant trumpalaikius išemijos priepuolius, krūtinės anginą (indikacijos istorijoje arba šiuo metu);
• Trombozė (venų ir arterijų) ir tromboembolija, įskaitant smegenų kraujagyslių sutrikimus, giliųjų venų trombozę, miokardo infarktą, plaučių tromboemboliją (indikacijos istorijoje ar dabar);
• Nekontroliuojama arterinė hipertenzija;
• Cukrinis diabetas, pasireiškiantis kartu su kraujagyslių komplikacijomis;
• Kraujavimas iš makšties, kurio etiologija neaiški;
• Sunkūs ar daugybiniai trombozės (venų ar arterijų) rizikos veiksniai, įskaitant širdies aritmijas, vožtuvų širdies ligas, vainikinių arterijų ligas ar smegenų kraujagyslių ligas;
• Pankreatitas, pasireiškiantis kartu su sunkia hipertrigliceridemija (indikacijos istorijoje ar esama);
• Didelės traumos, didelės chirurginės intervencijos, ilgalaikis imobilizavimas, kojų operacijos;
• Nustatytos nuo piktybinių hormonų priklausančios ligos (įskaitant pieno liaukų ar lytinių organų pažeidimus), taip pat, jei įtariama;
• Gerybiniai ar piktybiniai kepenų navikai (indikacijos istorijoje ar dabar);
• Sunki kepenų liga ir kepenų nepakankamumas (normalizavus kepenų tyrimus, Mikroginon galima atnaujinti);
• Nėštumas (patvirtintas ar įtariamas) ir žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Santykinis (skiriant Mikroginon reikia būti atsargiems):

• Arterinė hipertenzija;
• Krono liga (granulomatozinis enteritas);
• Paviršinių venų tromboflebitas (venos uždegimas su jos tromboze);
• Diabetas;
• Sunkūs riebalų apykaitos sutrikimai (hiperlipidemija, nutukimas);
• Migrena;
• Hemolizinis ureminis sindromas;
• Otosklerozė su sutrikusia klausa, niežuliu ar idiopatine gelta ankstesnio nėštumo metu;
• Įgimta hiperbilirubinemija - bilirubino kiekio padidėjimas kraujo serume (Gilbert, Rotor ir Dubin-Johnson sindromai);
• Liebmano-Sachso liga;
• Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija.

„Mikroginon“naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

„Microginon“tabletės geriamos užgeriant nedideliu kiekiu vandens, geriausia tuo pačiu metu.

Dozavimo režimas - 1 tabletė per parą, laikantis ant pakuotės nurodytos tvarkos, 21 dieną. Iš lizdinės plokštelės paėmę paskutinę dražę, turite padaryti 7 dienų pertrauką. Paprastai tuo metu atsiranda kraujavimas iš abstinencijos.

Jei praėjusį mėnesį moteris nevartojo hormoninių kontraceptikų, geriau pradėti vartoti Mikroginon pirmąją mėnesinių ciklo dieną. Tais atvejais, kai terapijos pradžia sutampa su menstruacinio ciklo 2–5 dienomis, rekomenduojama 7 dienas naudoti papildomus barjerinius kontracepcijos metodus.

Pereinant nuo kitų kombinuotų geriamųjų kontraceptinių vaistų, „Mikroginon“pradedama vartoti kitą dieną po to, kai buvo paimta paskutinė veiklioji tabletė iš ankstesnės pakuotės. Terapijos pradžios terminas: vaistams, kurių sudėtyje yra 21 tabletė - kitą dieną po įprastos septynių dienų pertraukos; preparatai, kurių pakuotėje yra 28 tabletės - kitą dieną po paskutinių tablečių, kurių sudėtyje yra neaktyvių komponentų, išgėrimo.

Perėjimo nuo kitų kontraceptinių vaistų ypatumai (per pirmąsias 7 gydymo dienas naudojant papildomus barjerinius kontracepcijos metodus):

• Implantas, intrauterinis kontraceptikas su gestagenu: jo pašalinimo dieną;
• Mini gėrimas: be pertraukos bet kurią dieną;
• Injekcinė vaisto forma: kitą injekciją suplanavusią dieną.

Tais atvejais, kai gydymas skiriamas po aborto, atlikto per pirmąjį nėštumo trimestrą, Mikroginon galima pradėti nedelsiant (papildomos kontraceptinės apsaugos nereikia).

Jei moteriai skiriamas vaistas po gimdymo ar abortas, atliktas antrąjį nėštumo trimestrą, Mikroginon rekomenduojama pradėti vartoti 21–28 dienomis. Tais atvejais, kai vaistas pradedamas vartoti vėliau, rekomenduojama 7 dienas papildomai naudoti apsaugines kontraceptines priemones. Jei prieš pradedant vartoti „Mikroginon“moteris jau turėjo lytinį gyvenimą, reikia neįtraukti nėštumo arba laukti pirmųjų mėnesinių.

Kontraceptinis vaisto poveikis nesumažėja, kai Mikroginon paros dozė praleidžiama iki 12 valandų. Tokiu atveju būtina kuo greičiau išgerti tabletes, tada grįžti prie įprasto dozavimo režimo.

Jei praeina daugiau nei 12 valandų, reikia laikytis šių rekomendacijų:

• Nenutraukite Mikroginon vartojimo ilgiau nei 7 dienas;
• Vykdykite nepertraukiamą gydymą 7 dienas, kad tinkamai nuslopintumėte pagumburio, hipofizės ir kiaušidžių reguliavimą.

Jei praleidote Mikroginon dienos dozę per pirmąją vaisto vartojimo savaitę, tabletes reikia gerti, net jei dėl to reikia vartoti dvi tabletes vienu metu. Tada turite laikytis įprasto Mikroginon vartojimo režimo, tačiau per kitas 7 dienas reikia naudoti barjerines kontraceptines priemones. Jei lytinis aktas įvyko per savaitę prieš praleidžiant tabletes, reikia atsižvelgti į nėštumo galimybę.

Kuo daugiau tablečių buvo praleista ir kuo arčiau šis laikotarpis yra pertrauka vartojant veikliąsias medžiagas, tuo didesnė nėštumo tikimybė.

Jei praleidote Mikroginon paros dozę antrąją vaisto vartojimo savaitę, tabletes reikia gerti, net jei dėl to reikia vartoti dvi tabletes vienu metu. Toliau reikia laikytis įprastos „Mikroginon“vartojimo schemos nenaudojant papildomų apsaugos priemonių. Jei praėjusias 7 dienas moteris taip pat praleido vaisto vartojimą, reikia naudoti papildomą kontracepcijos priemonę.

Jei praleisite Mikroginon vartojimą trečią gydymo savaitę, neišvengiama rizika sumažinti vaisto patikimumą, kuris yra susijęs su būsimu jo vartojimo nutraukimu. Tokiu atveju galite laikytis vienos iš dviejų schemų:

• Paskutinę praleistą tabletę reikia išgerti kuo greičiau (galima išgerti dvi tabletes vienu metu). Ateityje terapija tęsiama pagal įprastą schemą ir, baigę paketą, jie pradeda netrukdomai vartoti nuo kito. Nutraukus kraujavimą gali pasireikšti pasibaigus antrajai pakuotei, tačiau vartojant tabletes yra galimybė pastebėti kraujavimą ir prasiveržti;
• Dražė suvartojama iš dabartinės pakuotės 7 dienoms (atsižvelgiant į praleidimo dieną), po to gydymas tęsiamas visą 21 tabletės ciklą iš naujos pakuotės.

Jei praleista viena dozė ir septynių dienų pertraukos metu kraujavimas iš nutraukimo neatsirado, nėštumas turi būti atmestas.

Dispepsiniai sutrikimai, pasireiškiantys vėmimu ir viduriavimu, pasireiškiantys per 4 valandas po aktyvių tablečių vartojimo, gali sutrikdyti Mikroginon veikliųjų medžiagų absorbciją, todėl moteris turėtų imtis papildomų apsaugos priemonių (būtina laikytis rekomendacijų, kaip praleisti vieną vaisto dozę).

Be pertraukų paėmus „Mikroginon“tabletes iš naujos pakuotės, vėluoja mėnesinių atsiradimas (gali atsirasti dėmių ar prasiveržti kraujavimas iš gimdos). Sutrumpinę laiką tarp tablečių vartojimo iš pakuočių, galite atidėti mėnesinių atsiradimo dieną.

Šalutiniai poveikiai

Naudojant Mikroginon, gali išsivystyti šie sutrikimai:

• Pieno liaukų skausmas, padidėjimas, įtampa, išskyros iš pieno liaukų;
• Dėmių pastebėjimas ir kraujavimas iš gimdos;
• Libido pasikeitimas;
• Alerginės reakcijos;
• Galvos skausmas;
• Pokyčiai / sumažėjusi nuotaika;
• Regos sutrikimas, blogas kontaktinių lęšių toleravimas;
• Kūno svorio pokytis;
• Makšties sekrecijos pokyčiai;
• Migrena;
• Pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas.
• Skysčių kaupimas;
• Odos bėrimas, daugiaformė eritema, mazginė eritema, generalizuotas niežėjimas;
• Cholestazinė gelta.

Retais atvejais padidėjęs nuovargis ir dispepsiniai sutrikimai gali atsirasti viduriuojant. Chloazma kartais gali atsirasti, ypač jei nėščioms moterims anksčiau buvo chloazma.

Kai kuriais atvejais gali išsivystyti tromboembolija ir trombozė.

Perdozavimas

Perdozavus Mikroginon, gali pasireikšti šie simptomai: vėmimas, pykinimas, kraujavimas iš gimdos ar dėmių pastebėjimas.

Gydymas yra simptominis. Specifinio priešnuodžio nėra.

Specialios instrukcijos

Planuojant operaciją, rekomenduojama nutraukti Mikroginon vartojimą likus bent mėnesiui iki jos. Gydymą galite atnaujinti praėjus 14 dienų po imobilizacijos pabaigos.

Be to, būtina naudoti barjerinius kontraceptinius metodus:

• Vartojant vaistus, kurie veikia mikrosomų fermentus, ir per 28 dienas po jų atšaukimo;
• Vartojant antibiotikus (ampicilinus, tetraciklinus) ir per 7 dienas po jų atšaukimo.

Jei barjerinės kontracepcijos metodo vartojimo laikas baigiasi vėliau nei pakuotėje esančios tabletės, turėtumėte pereiti prie kitos „Mikroginon“pakuotės be įprastos septynių dienų pertraukos vartojant tabletes.

Skiriant vaistą, būtina atsižvelgti į rizikos veiksnius, vertinant galimos naudos ir esamos grėsmės santykį (padidėjus, padidėjus ar pasireiškus pirmiesiems bet kurio iš šių rizikos veiksnių / sąlygų pasireiškimui, turėtumėte kreiptis į specialistą).

Yra informacijos apie arterijų ir venų trombozės ir tromboembolijos padažnėjimą. Kreipkitės į gydytoją, jei pasireiškia tokie simptomai kaip: patinimas ir (arba) vienašališkas kojų skausmas, staigus stiprus krūtinės skausmas, sklindantis į kairę ranką ar ne, staigūs kosulio priepuoliai, staigus dusulys, neįprastas, sunkus, ilgalaikis galvos skausmas., diplopija, staigus dalinis ar visiškas regėjimo praradimas, galvos svaigimas, neryški kalba ar afazija, sąmonės netekimas su priepuoliu ar be jo, judėjimo sutrikimai, ūmūs pilvo simptomai, silpnumas ar didelis jutimo praradimas, staiga atsirandantis vienoje pusėje arba vienoje dalyje kūnas.

Rūkančiųjų, su amžiumi, moterų, sergančių dislipoproteinemija, migrena, širdies vožtuvų ligomis, arterine hipertenzija, prieširdžių virpėjimu, nutukimu (kūno masės indeksas didesnis kaip 30 kg / m ²), trombozės (venų ir (arba) arterijų) ir tromboembolijos tikimybė didėja su amžiumi., taip pat su ilgalaikiu imobilizavimu ir atlikus dideles chirurgines intervencijas, atliekant bet kokias kojų operacijas ar plačius sužalojimus. Be to, rizika padidėja, jei šeimoje yra buvę venų ar arterijų tromboembolijos, kuri kada nors atsirado tėvams ar artimiems giminaičiams esant gana jaunam. Turint paveldimą polinkį, prieš pradedant vartoti Mikroginon, moteris turi būti apžiūrėta atitinkamo specialisto.

Pogimdyminiu laikotarpiu reikia atsižvelgti į padidėjusią tromboembolijos riziką.

Cukrinio diabeto, sisteminės raudonosios vilkligės, hemolizinio ureminio sindromo, lėtinių uždegiminių žarnų ligų (granulomatozinio enterito ar opinio kolito) ir pjautuvinės anemijos fone taip pat gali išsivystyti kraujotakos sutrikimai.

Migrena (padidėjus dažniui ir sunkumui) vartojant Mikroginon gali būti gydymo nutraukimo priežastis.

Yra įrodymų, kad ilgai vartojant vaistą padidėja gimdos kaklelio vėžio rizika. Taip pat nustatyta, kad vartojant kombinuotus kontraceptikus šiek tiek padidėja krūties vėžio išsivystymo rizika.

Retais atvejais gydymo metu buvo pastebėti kepenų navikai. Diferencinės diagnostikos metu padidėjus kepenims, atsiradus stipriam skausmui pilvo srityje arba esant kraujavimo į pilvą simptomams, būtina atsižvelgti į Mikroginon vartojimą.

Vartodami vaistą, taip pat turite atsižvelgti į šių sutrikimų atsiradimo tikimybę:

• Pankreatitas (dažniausiai nenormaliai padidėjusio lipidų ir (arba) lipoproteinų kiekio kraujyje fone (hipertrigliceridemija) arba esant šeimos anamnezei);
• Akmenų susidarymas tulžies pūslėje;
• Padidėjęs kraujospūdis (retai pastebimas). Nuolat, kliniškai reikšmingai padidėjus kraujospūdžiui, būtina atšaukti Mikroginon ir pradėti gydyti arterinę hipertenziją. Vaisto vartojimą galima atnaujinti normalizavus vertes;
• Gelta ir (arba) niežulys, susijęs su cholestaziniu sindromu;
• Sisteminė raudonoji vilkligė;
• Porfirino liga;
• Chorėja;
• Kepenų funkcijos sutrikimas (ūminis ar lėtinis) (šiuo atveju gali tekti nutraukti gydymą (kol rodikliai normalizuosis));
• Hemolizinis ureminis sindromas;
• Klausos praradimas, susijęs su otoskleroze;
• Herpes nėštumo metu;
• Granulomatozinis enteritas ir opinis kolitas.

Cukrinio diabeto fone moterys, vartodamos „Mikroginon“, turėtų būti prižiūrimos.

Jei terapijos metu turite polinkį į chloazmą, turėtumėte vengti ultravioletinių spindulių ir ilgalaikio saulės poveikio.

Mikroginon naudojimas gali turėti įtakos tam tikrų laboratorinių tyrimų rezultatams, įskaitant skydliaukės, inkstų, antinksčių, kepenų funkcijos rodiklius, taip pat angliavandenių apykaitos rodiklius, transporto baltymų kiekį plazmoje, fibrinolizės ir krešėjimo parametrus. Paprastai tokie pokyčiai neviršija įprasto diapazono.

Vartojant Mikroginon, gali atsirasti nereguliarus kraujavimas, ypač pirmaisiais priėmimo mėnesiais. Todėl bet koks nereguliarus kraujavimas turėtų būti vertinamas tik pasibaigus adaptacijos laikotarpiui (apie 3 ciklus).

Jei po ankstesnių reguliarių ciklų atsiranda nereguliarus kraujavimas arba yra užsitęsusių nereguliarių ciklų, būtina atlikti išsamų tyrimą, kad būtų išvengta nėštumo ar piktybinių navikų.

Per pertrauką vartojant Mikroginon, kai kuriais atvejais kraujavimas iš abstinencijos gali neišvystyti. Jei vaistas vartojamas laikantis rekomendacijų, nėštumas mažai tikėtinas.

Prieš vartojant vaistą, moteriai rekomenduojama atlikti išsamų tyrimą (bendrą medicininį ir ginekologinį), įskaitant gimdos kaklelio gleivių citologinį tyrimą ir pieno liaukų tyrimą, taip pat neįtraukti nėštumo ir kraujo krešėjimo sistemos sutrikimų.

Ilgai vartojant Mikroginon, kartotiniai tyrimai turėtų būti atliekami kas šešis mėnesius.

Reikėtų nepamiršti, kad vaistas neapsaugo nuo ŽIV infekcijos (AIDS) ir kitų lytiniu keliu plintančių ligų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Mikroginon nėra skirtas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Jei pastojote vartodama vaistą, jį reikia nedelsiant atšaukti. Atlikti tyrimai neatskleidė jokio padidėjusio vystymosi defektų rizikos kūdikiams, gimusiems moterims, vartojusioms Mikroginon prieš nėštumą. Be to, neatsirado teratogeninio vaisto poveikio, kai jis buvo netyčia vartojamas ankstyvosiose nėštumo stadijose.

Kombinuoti geriamieji kontraceptikai gali pakeisti motinos pieno sudėtį ir sumažinti jo kiekį, todėl žindymo laikotarpiu Mikroginon vartoti draudžiama. Sekso steroidai ir (arba) jų metabolitai gali išsiskirti nedideliais kiekiais piene, tačiau nėra patvirtintų duomenų apie jų neigiamą poveikį vaiko sveikatai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Mikroginon draudžiama vartoti moterims, sergančioms sunkia kepenų liga ar kepenų nepakankamumu (kol kepenų tyrimai nebus normalizuoti).

Vaistų sąveika

Paskyrus Mikroginon kartu su kai kuriais vaistais, gali pasireikšti šis poveikis:

• Vaistai, sukeliantys kepenų fermentus (ilgalaikis gydymas): prasiveržiančio kraujavimo atsiradimas ir (arba) Mikroginon kontraceptinio veiksmingumo sumažėjimas;
• Pirazolono dariniai, sulfonamidai: padidėjęs steroidinių hormonų, kurie yra vaisto dalis, metabolizmas;
• Antibiotikai (ampicilinai, tetraciklinai): sumažėja Mikroginon kontraceptinė apsauga (dėl sumažėjusios etinilestradiolio koncentracijos).

Gydant estrogenų-gestageniniais vaistais, gali tekti koreguoti vaistų, turinčių hipoglikeminį poveikį, ir netiesioginių antikoaguliantų, dozes.

Mikroginonas gali paveikti kitų vaistų (įskaitant ciklosporiną) metabolizmą, o tai gali pakeisti jų koncentraciją audiniuose ir plazmoje.

Analogai

„Mikroginon“analogai yra: „Minisiston 20 Fem“, „Rigevidon“, „Rigevidon 21 + 7“, „Trikvilar“, „Tri-regol“, Anteovinas, „Gravistat 125“, „Miranova“, „Ovidonas“, „Oralkon“, „Triziston“, „Trinordiol“.

Laikymo sąlygos

Laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje įprastomis sąlygomis.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Mikroginon

Internete galite rasti visiškai priešingų atsiliepimų apie „Mikroginon“. Daugelis moterų, kurios vartojo vaistą, kad išvengtų nepageidaujamo nėštumo, yra visiškai patenkintos šiuo vaistu ir daugelį metų vartojo jį kaip kontracepcijos priemonę, nepatirdamos jokio šalutinio poveikio. Vaistas normalizuoja mėnesinių ciklą, skausmingi pojūčiai menstruacijų metu išnyksta arba tampa mažiau pastebimi.

Mikroginonas netiko kitiems pacientams, kuriais jie taip pat dalijasi savo apžvalgose, apibūdindami kilusias nepageidaujamas reakcijas (galvos, sukietėjimo ir krūtinės skausmus, svorio padidėjimą, vangumą ir apatiją, sumažėjusį libido).

Specialistų apžvalgos apie vaistą daugiausia siejamos ne su jo veiksmingumu, bet su tolerancija ir šalutinių reakcijų nebuvimu ar buvimu. Gydytojai pažymi, kad kontraceptikai parenkami individualiai ir tik pasitarus su specialistu.

„Mikroginon“kaina vaistinėse

Vaistas yra palyginti nebrangus (pigesnis nei kai kurie analogai). „Mikroginon“Nr. 21 kaina svyruoja nuo 230 iki 375 rublių.

„Microginon“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Microginon 150 mcg + 30 mcg dražės 21 vnt. 280 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Microginon“tabletės p.p. 21 vnt. 383 r Pirkite

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!