Ridostin - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Turinys:

Ridostin - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai
Ridostin - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Ridostin - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Ridostin - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai
Video: РНК-препараты: Ридостин и Виталанг 2024, Lapkritis
Anonim

Ridostinas

Ridostin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vaistų sąveika
  14. 14. Analogai
  15. 15. Laikymo sąlygos
  16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  17. 17. Apžvalgos
  18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Ridostin

ATX kodas: L03A

Veiklioji medžiaga: natrio ribonukleaatas (natrio ribonukleaatas)

Gamintojas: „Diafarm“(Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-21

Liofilizatas, skirtas paruošti Ridostin injekciją į raumenis ir po oda
Liofilizatas, skirtas paruošti Ridostin injekciją į raumenis ir po oda

Ridostinas yra imunostimuliuojantis agentas, turintis antibakterinį, antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - liofilizatas tirpalui ruošti į raumenis (i / m) ir po oda (s / c): liofilizuota porėta higroskopinė baltos spalvos masė [8 mg (5 mg veikliosios medžiagos) stiklinėse ampulėse ar buteliukuose; 10 ampulių ar buteliukų kartoninėje dėžutėje su skarifikatoriumi; 4 arba 5 ampulių polistireno arba polivinilchlorido dėžutėje].

1 ampulės (1 dozės) sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: dvigubos grandinės ribonukleino rūgšties (RNR) natrio druska - 5 mg;
  • pagalbinis komponentas: natrio chloridas - 3 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji Ridostin medžiaga yra interferono induktorius. Jo veikimo mechanizmas yra dėl dvigubos grandinės RNR gebėjimo sukelti endogeninių interferonų susidarymą: imunogeninius (gama-Inf), leukocitus (alfa-Inf) ir fibroblastus (beta-Inf), kurie tarpląsteliniame lygmenyje slopina virusų dauginimąsi ir tarpląstelinių mikroorganizmų (pavyzdžiui, chlamidijos) vystymąsi, nei užkirsti kelią infekcinio proceso vystymuisi.

Sisteminiu lygiu vaistas stimuliuoja makrofagų ir neutrofilų fagocitozę. Veikdamas T ir B ląstelių ryšius, jis turi prieš chlamidines ir antivirusines savybes. Aktyvuodamas natūralius žudikus, tai padidina organizmo atsparumą infekcijoms.

Ridostinas yra ankstyvo tipo induktorius. Didžiausia interferono gamyba pastebima praėjus 2–6 valandoms po vaisto vartojimo, o per 2 dienas jis grįžta į foninę vertę.

Terapinėmis dozėmis vaistas gerai toleruojamas. Nekaupia, neturi vietinių dirginančių, mutageninių, sensibilizuojančių ir teratogeninių savybių, neveikia reprodukcinės funkcijos.

Farmakokinetika

Įvedus i / m, Ridostin greitai absorbuojamas, didžiausia koncentracija kraujyje pasiekia per 15 minučių. Praėjus 60 minučių po vartojimo, inkstų ir kepenų audiniuose vaisto randama nedideliu kiekiu (<10%), o pirmos dienos pabaigoje - nedideliu kiekiu (2–3%) odoje ir virškinimo trakte.

Pagrindinis veikliosios medžiagos kiekis (maždaug 70%) išsiskiria iš kraujo per 4 valandas po injekcijos, daugiausia su šlapimu.

Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.

Vartojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, Ridostin vartojamas ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms (ARVI), gripui ir įvairioms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia chlamidijos, paprastojo, paprastojo pūslelinės ir lytinių organų pūslelinėms, gydyti ir užkirsti kelią.

Kontraindikacijos

  • sunki kepenų ir inkstų liga;
  • nėštumas;
  • vaikai iki 7 metų amžiaus;
  • individuali netolerancija vaisto komponentams.

Ridostin vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Vaistas skiriamas į raumenis arba po oda. Prieš pat vartojimą ampulės / buteliuko turinys ištirpinamas 2 ml 0,5% prokaino arba injekcinio vandens tirpalo.

Standartinės dozavimo schemos:

  • ARVI ir gripas suaugusiesiems ir vaikams nuo 7 metų (profilaktika ir gydymas): i / m 1 dozė 1 ml 0,5% prokaino tirpalo apsilankymo pas gydytoją dieną. Pakartotinė dozė skiriama po 2 dienų pacientams, kurie išlieka karščiuojant, apsinuodijus ir esant lėtinių uždegiminių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimo rizikai;
  • paprastas, herpes zoster ir genialus herpesas: 1 dozė kas 3 dienas 9 dienas (į kursą įeina 3 injekcijos);
  • infekcinės urogenitalinės ligos: 1 dozė kas 2 dienas 8 dienas (į kursą įeina 4 injekcijos). Recidyvo prevencijai ir atkryčio metu atliekamas antras kursas. Jei reikia, gydymas kartojamas po 2–3 mėnesių.

Šalutiniai poveikiai

Ridostinas yra gerai toleruojamas. Retais atvejais terapijos laikotarpiu temperatūra gali padidėti.

Perdozavimas

Įvedus dozę, kuri yra 40 kartų didesnė už rekomenduojamą terapinę dozę, įvyko nedideli medžiagų apykaitos procesų pokyčiai (kraujo baltymų frakcijų santykio pokyčiai, kreatinino ir šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimas, kraujo cholinesterazės aktyvumo sumažėjimas), nežymus kraujotakos pažeidimas inkstuose ir žarnyne, vidutinio sunkumo išsivystymas limfinės ir leukopeninės reakcijos. Šie pažeidimai yra grįžtami, trumpalaikiai ir jiems nereikia papildomų taisomųjų priemonių. Diuretikų (pvz., Furosemido) ar detoksikacinės infuzinės terapijos naudojimas padeda pagreitinti funkcijų atsistatymą.

Specialios instrukcijos

Nėra informacijos.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ridostin draudžiama vartoti nėščioms ir žindančioms moterims.

Vaikų vartojimas

Pediatrijoje vaistas vartojamas pagal indikacijas vyresniems nei 7 metų vaikams.

Sutrikus inkstų funkcijai

Sergant sunkia inkstų liga, Ridostin vartoti draudžiama.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Sergant sunkiomis kepenų ligomis Ridostin vartoti draudžiama.

Vaistų sąveika

Nėra pranešimų apie vaistų sąveikos su Ridostin vartojant kitus vaistus atvejus.

Analogai

Struktūrinių Ridostin analogų nėra. Grupės analogai, turintys stimuliuojantį poveikį imunitetui, yra vaistai Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm ir kt.

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo -12 ° C iki +8 ° C.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ridostin

Atsiliepimai apie Ridostin yra teigiami: vaistas yra veiksmingas, kai vartojamas pagal indikacijas, jame nėra sintetinių komponentų, praktiškai nėra kontraindikacijų, nėra toksiškas, gerai toleruojamas ir derinamas su kitais vaistais.

Ridostin kaina vaistinėse

Dabartinė Ridostin kaina nežinoma, nes šiuo metu vaisto nėra rinkoje.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: