Likferr 100
Likferr 100: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vaistų sąveika
- 14. Analogai
- 15. Laikymo sąlygos
- 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 17. Apžvalgos
- 18. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Likferr 100
ATX kodas: B03AC02 (tirpalas), B03AB05 (sirupas)
Veiklioji medžiaga: tirpalas - geležies-sacharozės kompleksas (geležies sacharozė), sirupas - geležies III hidroksido polimaltozatas (geležies III hidroksido polimaltozatas)
Gamintojas: Pagalba A. P. T. K. (Graikija), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. UAB (Indija), „Emkur Pharmaceuticals Ltd.“(Indija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 11 28
Likferr 100 yra vaistas, skirtas papildyti geležies trūkumą, turi anti-aneminį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo formos:
- tirpalas švirkšti į veną (iv): koloidinė masė nuo rudos iki raudonai rudos spalvos (po 5 ml tamsaus stiklo ampulėse: 3 ampulės lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 8 kartoninėse dėžutėse; po 5 ampules) lizdinėse plokštelėse arba plastikiniuose padėkluose, kartoninėje dėžutėje 1 pakuotė arba padėklas; ligoninėms - kartoninėje dėžutėje 270 arba 1155 ampulėse; po 5 ml - stikliniuose buteliuose, 1, 3 arba 5 buteliuose, 320 butelių kartoninėje dėžutėje;
- sirupas: tamsiai rudos spalvos, būdingo kvapo klampus skystis (po 150 ml rudos spalvos polietileno tereftalato buteliuose su matavimo indeliu, 1 butelis kartoninėje dėžutėje; ligoninėms - kartoninėje dėžutėje 30 butelių).
Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra „Likferra 100“naudojimo instrukcijos.
1 ml tirpalo yra:
- veiklioji medžiaga: geležis III - 20 mg (sacharozės komplekso hidroksido pavidalu);
- pagalbiniai komponentai: natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
5 ml sirupo yra:
- veiklioji medžiaga: geležies (III) hidroksido polimaltozė - 208,3 mg, tai atitinka 50 mg elementinės geležies;
- pagalbiniai komponentai: sacharozė, 70% sorbitolis, propilo parahidroksibenzoatas, metilo parahidroksibenzoatas, kreminės esencijos „auksinis skonis“(sviesto rūgštis, sacharozė, vanilinas, etilo vanilinas, propilenglikolis, butandionas, išgrynintas vanduo), išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Likferr 100 yra antianeminis vaistas, reguliuojantis medžiagų apykaitos procesus organizme. Parenterinio vartojimo vaisto forma yra koloidinis tirpalas, susidedantis iš geležies-angliavandenio sferoidinių nanodalelių. Kiekvienos dalelės šerdyje yra geležies III hidroksido, apsupto sacharozės apvalkalu. Stabilizuodamas geležies III hidroksidą, apvalkalas skatina lėtą bioaktyvios geležies išsiskyrimą ir gautų dalelių išsaugojimą koloidiniame tirpale. Geležis III yra susijusi su struktūromis, panašiomis į natūralų feritiną. Susiformavusio komplekso molekulinė masė yra maždaug 43 kDa, o tai neleidžia nepakitusio jo išsiskyrimo per inkstus. Kai geležis III patenka į kūną, retikuloendotelinės sistemos hidroksido sacharozės kompleksas disocijuojasi į geležį ir sacharozę. Geležies sacharatas pasižymi mažesniu stabilumu nei transferinas, kuris leidžia konkurencingai pasikeisti geležimi transferino naudai, todėl per 24 valandas perduodama maždaug 31 mg geležies. Kompleksavus kepenų mitochondrijų (baltymų ligando) apoferritinu, policiklinis geležies III hidroksidas iš dalies pasilieka feritino pavidalu. Hemoglobino indekso padidėjimas gydymo Likferrom 100 metu pasireiškia greičiau ir patikimiau nei naudojant geležies II turinčius agentus. Suleidus į veną 100 mg geležies III, hemoglobino kiekis padidėja 2-3%. Kompleksavus kepenų mitochondrijų (baltymų ligando) apoferritinu, policiklinis geležies III hidroksidas iš dalies pasilieka feritino pavidalu. Hemoglobino indekso padidėjimas gydant Likferrom 100 įvyksta greičiau ir patikimiau nei naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra geležies II. Suleidus į veną 100 mg geležies III, hemoglobino kiekis padidėja 2-3%. Kompleksavus kepenų mitochondrijų (baltymų ligando) apoferritinu, policiklinis geležies III hidroksidas iš dalies pasilieka feritino pavidalu. Hemoglobino indekso padidėjimas gydant Likferrom 100 įvyksta greičiau ir patikimiau nei naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra geležies II. Suleidus į veną 100 mg geležies III, hemoglobino kiekis padidėja 2-3%.
Tirpalo toksiškumas yra labai mažas.
Sirupe geležis yra geležies III hidroksido su polimaltoze makromolekulinio komplekso pavidalu. Kadangi geležis neišleidžiama laisvųjų jonų pavidalu, junginys išlieka stabilus. Sirupo struktūra panaši į natūralų geležies ir feritino derinį organizme. Išgėrus geležies III aktyviai absorbuojamas iš žarnyno ir patenka į kraują, todėl praktiškai neįmanoma apsinuodyti nei perdozavus, nei apsinuodijus vaistais. Sirupas neturi prooksidacinių geležies II druskų savybių. Plazmoje geležį perneša gama globulinas transferinas, kuris sintetinamas kepenyse. Transferrino ir geležies kompleksas pernešamas į ląsteles, kur geležis naudojama sintezuojant hemoglobiną, mioglobiną ir kai kuriuos fermentus. Absorbuota geležis, susijusi su feritinu, daugiausia kaupiama kepenyse. Jis dalyvauja formuojant hemą, padedant padidinti hemoglobino kiekį.
Sirupas netepa dantų.
Farmakokinetika
Sušvirkštus vieną kartą į veną 100 mg geležies, didžiausia jo koncentracija pasiekiama po 1/6 valandos ir yra apie 538 μmol.
Pasiskirstymo tūris esant pusiausvyrai yra 8 litrai.
Pusinės eliminacijos laikas yra 6 valandos.
Šlapime per pirmąsias 4 valandas po injekcijos randama iki 5% geležies nuo bendro klirenso. Geležies kiekis serume po 24 valandų grįžta į pradinį lygį (prieš vartojimą), sacharozė palieka kraujagyslių lovą 75% tūrio.
Vartojimo indikacijos
Tirpalas į veną
- greito geležies papildymo poreikis pacientams, turintiems geležies trūkumo būklę, įskaitant geležies trūkumą ir ūmią po hemoraginę anemiją;
- pacientai, kuriems netoleruojama geriamųjų geležies preparatų;
- nesugebėjimas vartoti geležies preparatų gerti dėl virškinamojo trakto ligų.
Sirupas
Likferr 100 sirupo vartojimas skirtas latentiniam ir kliniškai ryškiam geležies trūkumui (geležies stokos anemijai) gydyti.
Be to, vaistas skiriamas norint išvengti geležies trūkumo, įskaitant laikantis vegetariškos dietos, vaisingo amžiaus moterims, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, vaikams ir paaugliams.
Kontraindikacijos
- anemija, nesusijusi su geležies trūkumu (įskaitant megaloblastinę anemiją, hemolizines anemijas);
- geležies pertekliaus požymių buvimas organizme (hemochromatozė, hemosiderozė);
- patologijų, kurios sutrikdo geležies panaudojimo mechanizmą, buvimas (įskaitant sidrogeninę anemiją, švino anemiją);
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.
Be to, papildomos kontraindikacijos vartojant tam tikras Likferra 100 formas:
- tirpalas į veną: I nėštumo trimestras, laktacijos laikotarpis;
- sirupas: vaikai, sveriantys mažiau nei 5 kg.
Atsargiai rekomenduojama skirti tirpalą vartoti į veną bronchinės astmos, polivalentinės alergijos, alerginių reakcijų į parenteralinį kitų geležies preparatų vartojimą, egzemos, kepenų nepakankamumo, ūmių infekcinių ligų, pacientų, turinčių folio rūgšties trūkumo ir (arba) turinčių mažą geležies surišimo serumą, išsivystymo atveju. pacientai, sergantys cukriniu diabetu, II ir III nėštumo trimestrais (tik tuo atveju, jei laukiama nauda viršija galimą riziką), jaunesni nei 18 metų.
Likferr 100, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Tirpalas į veną
Nešvirkškite Likferr 100 tirpalo į raumenis!
Tirpalas skirtas vartoti tik į veną, lėtai injekuojant, infuzuojant ar injekuojant į veną dializės sistemoje.
Kategoriškai nepriimtina kartu vartoti Likferra 100 kaupiamąją (kurso) terapinę dozę!
Galite naudoti tik rudą tirpalą be nuosėdų požymių, todėl, jei prieš atidarant apžiūrėjus ampulę paaiškėja jos pažeidimas arba nuosėdų buvimas tirpale, vaistą reikia išmesti.
Norint nustatyti individualų tirpalo toleravimą, prieš pradedant gydymą pacientui reikia skirti bandomąją dozę. Suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris didesnis kaip 14 kg, tiriamoji dozė yra 20 mg geležies (1 ml tirpalo), vaikams, kurių kūno svoris yra iki 14 kg, - 1/2 paros dozė, atitinkanti 1,5 mg geležies 1 kg kūno svorio. Netoleravimo reiškinių atveju gydomosios dozės vartoti draudžiama, vaisto vartojimas turi būti atšauktas.
Lašinamoji infuzija laikoma tinkamiausia, ji sumažina tikimybę, kad tirpalas pateks į venų veną, ir ryškiai sumažės kraujospūdis. Infuzinis tirpalas ruošiamas prieš pat procedūrą. Norėdami praskiesti vaistą, naudokite 0,9% natrio chlorido tirpalą santykiu 1:20, tai yra, 20 ml tirpiklio turėtų nukristi ant 1 ml Likferra100 (arba 20 mg geležies). Infuzijos greitis yra: 100 mg geležies - mažiausiai 15 minučių, 200 mg - 0,5 valandos, 300 mg - 1,5 valandos, 400 mg - 2,5 valandos, 500 mg - 3,5 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė yra 7 mg geležies 1 kg kūno svorio. Paskyrus didžiausią toleruojamą dozę (neatsižvelgiant į bendrą vaisto dozę), ją reikia vartoti 3,5 valandos ar ilgiau.
Prieš pirmąją terapinės dozės lašėjimą pacientas turi įvesti bandomąją dozę per 15 minučių. Jei nepageidaujamo poveikio nėra, likusi paros tirpalo paros dozė skiriama rekomenduojamu greičiu.
Likferr 100 tirpalą galima švirkšti į dializės sistemos veninę dalį.
Skiedimo būdu į veną neskiesto tirpalo dozė gali būti ne didesnė kaip 10 ml vaisto (arba 200 mg geležies) vienai injekcijai. Procedūra atliekama 1 ml Likferra 100 greičiu vieną minutę. Kurį laiką po injekcijos pacientui patariama ranką laikyti ištiestą.
Prieš pirmąją terapinę vaisto dozę įpurškiant reakciją, bandomąją dozę reikia sušvirkšti per 1–2 minutes. Jei pacientas nepastebi nepageidaujamų reakcijų per kitas 15 minučių, likusį tirpalo vartojimą reikia atnaujinti rekomenduojamu greičiu.
Bendras geležies trūkumas organizme apskaičiuojamas taip: paciento kūno svoris (kg) padauginamas iš dviejų skaičių skirtumo, kai sumažintas yra normalus hemoglobino (Hb) lygis, o atimtas - paciento Hb, o tada padauginamas iš koeficiento 0,24. Susikaupusi geležis (mg) pridedama prie gauto rezultato.
Asmenims, kurių kūno svoris didesnis nei 35 kg, nusodintos geležies kiekis yra 500 mg, asmenims, kurių kūno svoris yra iki 35 kg, jis nustatomas taikant 15 mg 1 kg kūno svorio normą.
Normalus Hb indeksas nustatomas pacientams, kurių kūno svoris yra iki 35 kg, kiekis yra 130 g / l, pacientams, kurių kūno svoris didesnis nei 35 kg - 150 g / l.
Norint nustatyti kumferinės (kurso) dozės Likferr 100, reikalingos geležies trūkumui organizme užpildyti, tūrį, bendrą geležies trūkumą (mg) reikia padalyti iš 20 mg / ml.
Nustatęs bendrą Likferra 100 dozę, gydytojas nurodo procedūrų dažnumą. Į veną leidžiamas 1 kartą per 2 dienas (negalima viršyti).
Rekomenduojama dozė:
- suaugusiesiems, įskaitant vyresnius nei 65 metų pacientus: 5–10 ml (100–200 mg geležies) 1–3 kartus 7 dienas;
- vaikai: ne daugiau kaip 0,15 ml (3 mg geležies) 1 kg kūno svorio 1–3 kartus per 7 dienas.
Didžiausia leidžiama lašinti vienkartinė dozė neturi viršyti 500 mg geležies.
Paprastai didelės dozės yra susijusios su padidėjusiu nepageidaujamų reiškinių dažniu.
Jei bendra terapinė dozė yra didesnė už didžiausią leistiną vienkartinę dozę, tirpalą rekomenduojama vartoti dalimis.
Jei po 7–14 gydymo dienų hematologiniai parametrai nepagerėja, norint atlikti pirminę diagnozę, reikia atlikti papildomus tyrimus.
Jei būtina papildyti geležies trūkumą, atsirandantį dėl kraujo netekimo ar autologinio kraujo paaukojimo, dozė nustatoma atsižvelgiant į paciento kraujo netekimą arba Hb. Į veną sušvirkštus 10 ml Likferra 100 (200 mg geležies), padidėja Hb koncentracija, panašiai kaip perpilant 1 vienetą kraujo (400 ml, kai Hb koncentracija yra 150 g / l). Norint nustatyti tirpalo dozę (ml), prarasto kraujo vienetų skaičius turėtų būti padaugintas iš 10. Jei prarasto kraujo kiekio nustatyti nepavyksta, bendram geležies trūkumui organizme nustatyti (mg) naudojama įprasta formulė, su sąlyga, kad nereikalaujama papildyti geležies depo, tai yra svorio. kūno svoris (kg) padauginamas iš 0,24 ir padauginamas iš skirtumo tarp paciento normalių Hb ir Hb.
Pacientams, sergantiems lėtinėmis inkstų ligomis, kuriems atliekama hemodializė ir kurie papildomai gydomi eritropoetinu, procedūra nėra ypač sunki. Vaistas, praskiestas 0,9% natrio chlorido tirpalu, leidžiamas mažiausiai 15 minučių per veninę dializės sistemos dalį. Procedūra turėtų būti atlikta per paskutines dvi hemodializės sesijos valandas. Injekciją reikia atlikti labai lėtai, didėjant dozei, jos trukmė gali ilgėti.
Rekomenduojama Likferra 100 dozė pacientams, sergantiems lėtinėmis inkstų ligomis, kuriems atliekama hemodializė:
- anemijos su absoliučiu geležies trūkumu korekcijos fazė: 30–50 mg geležies 1 dializės seansui arba 1000 mg geležies 42–70 dienų;
- palaikomojo gydymo fazė: dozavimo režimas priklauso nuo serumo feritino koncentracijos - 10–25 mg geležies per 1 dializės seansą arba 100 mg geležies 1 kartą per 30 dienų;
- hemoglobino korekcijos fazė: padidinti Hb koncentraciją 10 g / l - 150 mg geležies.
Sirupas
Likferr 100 sirupas geriamas valgio metu arba iškart po jo, įskaitant jo maišymą su vaisių ar daržovių sultimis, dirbtiniais maistiniais mišiniais. Tai neturi įtakos vaisto veiklai.
Paros dozę galima vartoti vieną kartą arba keliomis dozėmis.
Dozę ir gydymo laikotarpį nustato gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į geležies trūkumo laipsnį.
Rekomenduojama paros dozė Likferra 100 geležies stokos profilaktikai ir gydymui turi šiuos amžiaus apribojimus:
- geležies stokos anemija: amžius iki 1 metų (vaikams, sveriantiems 5 kg ir daugiau) - 2,5–5 ml, 1–12 metų - 5–10 ml, vyresniems nei 12 metų pacientams (įskaitant krūtimi maitinančias moteris) - 10–30 ml, nėščios moterys - 20-30 ml. Terapijos kurso trukmė yra nuo 56 iki 84 dienų, ji nustatoma individualiai, atsižvelgiant į hemoglobino kiekį kraujyje. Po to, kai jis normalizuojamas, gydymas tęsiamas 14–21 dieną, atsižvelgiant į amžių atitinkančią dozę latentiniam geležies trūkumui gydyti;
- latentinio geležies trūkumo gydymas ir geležies trūkumo prevencija: vaikai nuo 1 iki 12 metų - 2,5–5 ml, vyresni nei 12 metų pacientai (įskaitant krūtimi maitinančias moteris) - 5–10 ml, nėščios moterys - 10 ml.
Šalutiniai poveikiai
Tirpalas į veną
- iš kvėpavimo sistemos: dusulys, bronchų spazmas;
- iš centrinės nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, parestezija, sąmonės netekimas;
- iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, metalo skonis burnoje ir kiti laikini skonio sutrikimai, pilvo skausmas, viduriavimas, skonio iškrypimas, skausmas epigastriniame regione;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos: kraujospūdžio sumažėjimas, veido paraudimas, širdies plakimas, tachikardija, karščiavimas, kolaptoidijos, periferinė edema;
- iš raumenų ir kaulų sistemos: nugaros ir (arba) galūnių skausmas, artralgija, mialgija, sąnarių patinimas;
- dermatologinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, niežėjimas, bėrimas, eritema, pigmentacijos sutrikimai;
- alerginės reakcijos: veido ir (arba) gerklų patinimas, anafilaktoidinės reakcijos;
- vietinės reakcijos: deginimo pojūtis, skausmas ir patinimas injekcijos vietoje (dažniau nurijus ekstravazalinį tirpalą), hematoma, flebitas;
- kiti: silpnumas, blyškumas, karščiavimas, nugaros skausmas, bloga savijauta, astenija, skausmas ir (arba) sunkumo jausmas krūtinėje, šaltkrėtis.
Sirupas
Kai kuriais atvejais vartojant sirupą iš virškinimo sistemos gali pasireikšti nepageidaujami reiškiniai: pykinimas, skrandžio pilnumo jausmas, diskomfortas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas.
Geležies preparatų vartojimas sukelia tamsios spalvos išmatų dažymą, kuris neturi klinikinės reikšmės.
Perdozavimas
Tirpalas į veną
Simptomai: kraujospūdžio sumažėjimas, žlugimo požymiai, hemosiderozės simptomai pasireiškia per 0,5 valandos po didelės dozės tirpalo.
Gydymas: simptominės terapijos paskyrimas. Deferoksamino ir kitų geležį surišančių vaistų (chelatorių) vartojimas.
Sirupas
Perdozavimo simptomai sirupo vartojimo metu nebuvo nustatyti.
Specialios instrukcijos
Pacientams, kuriems anemijos diagnozė patvirtinta atitinkamais laboratoriniais rezultatais, įskaitant duomenis apie serumo feritino, hemoglobino ir hematokrito nustatymą, eritrocitų skaičių ir jų parametrus (vidutinį eritrocitų tūrį arba vidutinį hemoglobino kiekį eritrocituose), pacientams, turintiems anemijos diagnozę, reikia skirti tirpalo pavidalu.
Naudojant tirpalą, būtina griežtai laikytis rekomendacijų dėl vartojimo greičio ir kontroliuoti hemodinamikos parametrus.
Į veną vartojami geležies papildai gali sukelti gyvybei pavojingas alergines ir anafilaktoidines reakcijas. Pacientams, turintiems daugiavalentę alergiją, bronchinę astmą ir kitas atopines ligas, egzemą, žinomas alergines reakcijas į kitus geležies preparatus, esant mažam serumo geležies surišimo pajėgumui ar esant folio rūgšties trūkumui, yra didesnė alerginių ar anafilaktoidinių reakcijų rizika. Todėl juos gydant reikia būti ypač atsargiems.
Tirpalui prasiskverbus į tarpvietę atsiranda audinių nekrozė ir ruda oda. Jei Likferr 100 patenka į indą ir adata vis dar yra inde, rekomenduojama suleisti nedidelį kiekį 0,9% natrio chlorido tirpalo. Tai padės išvengti šių komplikacijų atsiradimo. Norėdami išvengti tolesnio geležies prasiskverbimo į aplinkinius audinius ir greitesnio jos pašalinimo į injekcijos vietą, lengvais judesiais užtepkite heparino turinčio gelio ar tepalo.
Gydant pacientus, sergančius cukriniu diabetu, reikia nepamiršti, kad 1 ml tirpalo yra nuo 260 iki 340 mg sacharozės. Maksimalioje toleruojamoje vienkartinėje dozėje (500 mg geležies) sacharozės kiekis yra 8,5 g, o tai duonos vienetais (XE) atitinka 0,7 XE (1 XE yra lygus 12 g angliavandenių). 1 ml sirupo yra 0,04 XE.
Norint kontroliuoti geležies apykaitą gydymo eritropoezės stimuliatoriais laikotarpiu, reikia naudoti tokius rodiklius kaip feritino koncentracija kraujo serume ir NTZh (transferino prisotinimas geležimi). Likferra 100 vartojimas tirpalo pavidalu nurodomas hiperferritinemijos ir mažo NTJ atveju. Ilgalaikis feritino koncentracijos serume išlikimas, viršijantis 500 μg / l (su normaliu C reaktyviu baltymu), gali reikšti jatrogeninę geležies perkrovą. Tokiu atveju geležies preparatą reikia atšaukti, tęsiant gydymą eritropoezės stimuliatoriais.
Išsivysčius ūminėms bakterinėms infekcijoms, vienu metu vartoti geležies preparatus reikia atšaukti, nes geležis skatina daugumos mikroorganizmų augimą.
Naudojant nuolatinius dializės kateterius, IV tirpalą reikia vartoti atsargiai.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Naudojant Likferr, 100 pacientų turėtų būti atsargūs vairuodami transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Pirmą nėštumo trimestrą ir žindymo laikotarpiu vartoti Likferra 100 tirpalo pavidalu draudžiama.
II ir III nėštumo trimestrais tirpalas turėtų būti skiriamas atsargiai ir tik tokiomis nėščios moters sąlygomis, kai numatomas terapijos poveikis jai viršija galimą grėsmę vaisiui.
Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti tirpalą, turite nutraukti žindymą.
Kontroliuojamų tyrimų metu, vartojant Likferra 100 sirupo pavidalu, jokio neigiamo poveikio nėščios moters organizmui nepastebėta.
Vaikų vartojimas
Sirupo vartoti draudžiama geležies stokos anemijai gydyti ar vaikų, sveriančių mažiau nei 5 kg, profilaktikai.
Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, tirpalą leisti į veną reikia atsargiai, nes trūksta informacijos apie Likferr 100 saugumą ir veiksmingumą šios kategorijos pacientams.
Sutrikus inkstų funkcijai
Rekomenduojama Likferra 100 dozė pacientams, sergantiems lėtinėmis inkstų ligomis, kuriems atliekama hemodializė ir kurie papildomai gydomi eritropoetinu:
- anemijos su absoliučiu geležies trūkumu korekcijos fazė: 30–50 mg geležies 1 dializės seansui arba 1000 mg geležies 42–70 dienų;
- palaikomojo gydymo fazė: dozavimo režimas priklauso nuo serumo feritino koncentracijos - 10–25 mg geležies per 1 dializės seansą arba 100 mg geležies 1 kartą per 30 dienų;
- hemoglobino korekcijos fazė: padidinti Hb koncentraciją 10 g / l - 150 mg geležies.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Atsargiai pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, rekomenduojama skirti tirpalą į veną.
Vaistų sąveika
Negalima leisti vartoti Likferr 100 tirpalo su geležies preparatais, skirtais gerti, dėl to sumažėja geležies absorbcija iš virškinimo trakto. Perėjimą prie geriamųjų geležies dozių galima atlikti praėjus 5 dienoms po paskutinio intraveninio tirpalo įvedimo.
Tirpalą galima įpilti tik į 0,9% natrio chlorido tirpalą; jo maišyti su kitais tirpalais, skiriamais į veną ar vaistais, draudžiama.
Skirdamas Likferra 100, pacientas turi informuoti gydytoją apie kitų vaistų vartojimą.
Sirupo sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.
Analogai
„Likferra 100“analogai yra: gerti - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; parenteraliniam vartojimui - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Iron (III) hidroksido sacharozės kompleksas, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti temperatūroje iki 25 ° C, sirupas - apsaugotas nuo drėgmės.
Tinkamumo laikas: tirpalas ampulėse, sirupas - 3 metai, tirpalas buteliukuose - 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Likferr 100
Atsiliepimai apie „Likferr 100“yra teigiami. Į veną vartojamas vaistas gali greitai padidinti geležies kiekį organizme. Pacientai pažymi gerą Likferra 100 toleravimą.
Likferr 100 kaina vaistinėse
Likferr 100 pakuotės, kurioje yra 5 ampulės po 5 ml, kaina gali svyruoti nuo 2227 iki 3120 rublių.
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
