„Berlition 600“
„Berlition 600“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. „Berlition“metodo naudojimo instrukcijos ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vaistų sąveika
- 12. Analogai
- 13. Sandėliavimo sąlygos
- 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 15. Atsiliepimai
- 16. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Berlithion 600
ATX kodas: A16AX01
Veiklioji medžiaga: tioktinė rūgštis (tioktinė rūgštis)
Gamintojas: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Vokietija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-22
Kainos vaistinėse: nuo 794 rublių.
Pirkite
„Berlition 600“yra antioksidantas ir neurotrofinis metabolinis vaistas, reguliuojantis medžiagų apykaitą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma „Berlition 600“- koncentratas infuziniam tirpalui ruošti: skaidrus skystis, žalsvai geltonas [24 ml tamsios spalvos stiklinėse ampulėse (25 ml) su laužymo linija (baltas žymeklis) ir žaliai geltonai žaliai juostelėmis, 5 vnt. plastikiniame padėkle, kartoninėje dėžutėje 1 padėklas].
1 ampulėje yra:
- veiklioji medžiaga: tioktinė rūgštis - 0,6 g;
- pagalbiniai komponentai: etilendiaminas, injekcinis vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Veiklioji „Berlition 600“medžiaga yra α-lipoinė (tioktinė) rūgštis, yra α-keto rūgščių dekarboksilinimo reakcijų kofermentas ir endogeninis tiesioginių (jungiančių laisvuosius radikalus) ir netiesioginių veikimo mechanizmų antioksidantas. Skatina padidinti glikogeno kiekį kepenyse, sumažinti gliukozės koncentraciją kraujo plazmoje ir atsparumą insulinui. Dalyvauja angliavandenių ir lipidų apykaitos procesų reguliavime, stimuliuoja cholesterolio apykaitą.
Antioksidacinės tioktinės rūgšties savybės leidžia apsaugoti ląsteles nuo skilimo produktų pažeidimų, sumažinti (sergant cukriniu diabetu) nervų ląstelių laipsniško baltymų glikozilinimo galutinių produktų susidarymą, pagerinti endoneurinę kraujotaką ir mikrocirkuliaciją bei padidinti antioksidanto glutationo fiziologinį kiekį. Stiprindamas gliukozės kiekio sumažėjimą kraujo plazmoje, sergant cukriniu diabetu, jis veikia alternatyvią gliukozės apykaitą, mažina patologinių metabolitų (poliolių) kaupimąsi, tokiu būdu mažindamas nervinio audinio edemą.
Tioktinės rūgšties dalyvavimas riebalų apykaitoje leidžia padidinti fosfolipidų (įskaitant fosfoinozididus) biosintezę, pagerinant sutrikusią ląstelių membranų struktūrą. Tai atkuria energijos apykaitą ir normalizuoja nervinių impulsų laidumą. Neutralizuoja alkoholio metabolitų, tokių kaip acetaldehidas ir piruvino rūgštis, toksinį poveikį, sumažina per didelį laisvųjų deguonies radikalų susidarymą. Susilpnindamas polineuropatijos pasireiškimus (parestezija, deginimo pojūtis, tirpimas ir galūnių skausmas), jis sumažina endoneurinę hipoksiją ir išemiją.
Tiokto rūgšties naudojimas terapijai etilendiamino druskos pavidalu sumažina galimo šalutinio poveikio sunkumą.
Farmakokinetika
Didžiausia tioktinės rūgšties koncentracija kraujo plazmoje praėjus 30 minučių po injekcijos į veną (IV) pasiekia maždaug 0,02 mg / ml, bendra koncentracija yra apie 0,005 mg / h / ml.
„Berlition 600“eliminuojamas prieš sistemiškai ir metabolizuojamas daugiausia dėl pirmojo patekimo per kepenis. Metabolitai susidaro dėl šoninės grandinės oksidacijos ir konjugacijos. Vd (pasiskirstymo tūris) - apie 450 ml / kg. Bendras plazmos klirensas yra 10-15 ml / min / kg. 80–90% vaisto metabolitų pavidalu išsiskiria per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 25 minutės.
Vartojimo indikacijos
- alkoholinė polineuropatija;
- diabetinė polineuropatija.
Kontraindikacijos
- amžius iki 18 metų;
- nėštumo laikotarpis;
- žindymas;
- padidėjusio jautrumo „Berlition 600“komponentams buvimas.
„Berlition 600“naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Paruoštas vaisto tirpalas skirtas infuzijai.
Iš karto prieš naudojimą 1 ampulė koncentrato ištirpinama 250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Tirpalą reikia švirkšti į veną, infuzijos trukmė turi būti bent 0,5 val. Kadangi veiklioji medžiaga yra jautri šviesai, buteliukas su paruoštu tirpalu turi būti suvyniotas į aliuminio foliją, kad apsaugotų ją nuo šviesos poveikio.
Rekomenduojama dienos dozė: 0,6 g arba 1 ampulė, gydymo kursas - 2–4 savaitės. Be to, palaikomajai terapijai reikia vartoti geriamąją tioktinės rūgšties formą 0,3–0,6 g dienos doze.
Gydytojas nustato kurso trukmę arba poreikį jį pakartoti atskirai.
Šalutiniai poveikiai
- nuo imuninės sistemos: labai retai - alerginės reakcijos (niežėjimas, odos bėrimas, dilgėlinė); pavieniais atvejais - anafilaksinis šokas;
- iš nervų sistemos pusės: labai retai - diplopija, skonio pažeidimas ar pasikeitimas, traukuliai;
- iš metabolizmo pusės: labai retai - mažinant gliukozės kiekį kraujo plazmoje; galbūt - galvos svaigimas, galvos skausmas, prakaitavimas, neryškus matymas (hipoglikeminės būklės simptomai);
- iš kraujodaros sistemos pusės: labai retai - purpura (hemoraginis bėrimas), trombocitopatija, tromboflebitas;
- vietinės reakcijos: labai retai - deginimo pojūtis injekcijos vietoje;
- kitos reakcijos: esant dideliam intraveninės injekcijos greičiui - laikinas intrakranijinio slėgio padidėjimas, pasunkėjęs kvėpavimas.
Perdozavimas
Tioktinės rūgšties perdozavimo simptomai yra: galvos skausmas, pykinimas, vėmimas. Sunkiais apsinuodijimo atvejais, įskaitant netyčinį 1 kg kūno svorio suvartojimą daugiau kaip 80 mg vaisto, būdinga generalizuotų priepuolių atsiradimas, psichomotorinis sujaudinimas ir sąmonės aptemimas. Be to, galimi sunkūs rūgščių ir šarmų pusiausvyros pažeidimai, hipoglikemija (iki komos išsivystymo), pieno rūgšties acidozė, ūminė griaučių raumenų nekrozė, hemolizė, deseminuotos intravaskulinės koaguliacijos sindromas, daugybinis organų nepakankamumas ir kaulų čiulpų veiklos slopinimas.
Gydymas: dėl specifinio priešnuodžio trūkumo ligoninės aplinkoje skiriamas skubus simptominis gydymas. Tinkamų apsinuodijimo simptomų pašalinimo priemonių taikymas, įskaitant šiuolaikinės intensyviosios terapijos metodus paciento gyvybei grėsmingiems atvejams gydyti.
Hemodializės, hemoperfuzijos ar tioktinės rūgšties išsiskyrimo filtravimo metodų naudojimas yra neveiksmingas.
Specialios instrukcijos
Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, turi reguliariai stebėti gliukozės koncentracijos kraujyje lygį kraujo plazmoje, ypač vaisto vartojimo pradžioje. Jei reikia, geriamojo hipoglikeminio vaisto ar insulino dozę reikia sumažinti, kad būtų išvengta hipoglikemijos išsivystymo.
Kadangi etanolis sumažina „Berlition 600“klinikinį poveikį, gydymo laikotarpiu ir intervalais tarp kursų neturėtumėte gerti alkoholio ir vartoti etanolio turinčių vaistų.
Vartojant vaistą į veną, gali išsivystyti padidėjusio jautrumo reakcijos, jei pacientui pasireiškia niežėjimas, negalavimas ir kiti vaistų netoleravimo simptomai, reikia nedelsiant nutraukti infuziją.
Berlition 600 koncentratą ištirpinkite tik 0,9% natrio chlorido tirpale. Paruoštą tirpalą leidžiama laikyti apie 6 valandas, jei jis yra apsaugotas nuo šviesos.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Vykdant potencialiai pavojingą veiklą ir vairuojant transporto priemones, rekomenduojama elgtis atsargiai. „Berlition 600“poveikis dėmesio koncentracijai ir paciento psichomotorinių reakcijų greičiui nebuvo tirtas, tačiau galimos šalutinės reakcijos, tokios kaip galvos svaigimas ar regos sutrikimas, gali paveikti šiuos rodiklius.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama, nes trūksta pakankamai klinikinės patirties gydant šios kategorijos pacientus.
Vaikų vartojimas
Pagal instrukcijas, „Berlition 600“negalima skirti gydyti vaikus ir paauglius iki 18 metų, nes vaisto saugumas ir jo veiksmingumas nėra nustatytas.
Vaistų sąveika
Kartu su „Berlition 600“:
- insulinas, geriamieji hipoglikeminiai vaistai, skirti vartoti per burną: sustiprinti jų klinikinį poveikį;
- etanolis: žymiai sumažina gydomąjį tioktinės rūgšties poveikį;
- geležies preparatai: skatina chelatų kompleksų susidarymą, todėl tokių derinių rekomenduojama vengti;
- cisplatina: tioktinė rūgštis sumažina jos veiksmingumą.
Kadangi derinant tiokto rūgštį su cukraus molekulėmis, susidaro blogai tirpūs kompleksiniai junginiai, „Berlition 600“negalima maišyti su šiais tirpalais: Ringerio, gliukozės, fruktozės, dekstrozės ar su tirpalais, kurie reaguoja su disulfido ir SH grupėmis.
Analogai
„Berlition 600“analogai yra: Apilak Grindeks, alijošiaus ekstraktas, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje (neužšaldyti), apsaugotoje nuo šviesos.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
„Berlition 600“apžvalgos
600 gydytojų apžvalgos apie „Berlition“liudija apie didelį vaisto veiksmingumą ir gerą toleranciją. Pacientai šį vaistą vadina kokybišku ir veiksmingu, tačiau jie nepatenkinti didele jo kaina.
„Berlition 600“kaina vaistinėse
„Berlition 600“kaina yra maždaug 895 rubliai.
„Berlition 600“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Berlition 600 25 mg / ml koncentratas infuziniam tirpalui paruošti 24 ml 5 vnt. 794 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Berlition 600“galas prig tirpalas inf. 25mg / ml 24ml 5 vnt. 817 RUB Pirkite |
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
