Stamlo M
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
Stamlo M yra vaistas, turintis antianginalinį ir antihipertenzinį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Stamlo M gaminamas tablečių pavidalu: beveik baltos arba baltos spalvos; Po 5 mg - apvalūs, nuožulniais kraštais, plokšti, vienoje pusėje įspausti „R 177“, kitoje - skiriamoji linija; 10 mg - ovali, abipus išgaubta, vienoje pusėje įspaustas R, kitoje - „178“(14 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje).
1 tabletės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: amlodipinas - 5 arba 10 mg (amlodipino maleatas - 6,42 arba 12,84 mg);
- pagalbiniai komponentai (atitinkamai 5 mg / 10 mg): mikrokristalinė celiuliozė - 148,33 / 296,66 mg; natrio krakmolo glikolatas - 2,25 / 4,5 mg; bevandenis koloidinis silicio dioksidas - 0,75 / 1,5 mg; magnio stearatas - 2,25 / 4,5 mg.
Vartojimo indikacijos
- arterinė hipertenzija (monoterapija / kartu su kitais antihipertenziniais vaistais);
- angiospastinė angina (Prinzmetalo angina);
- krūvio krūtinės angina.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- kardiogeninis šokas;
- sunki arterinė hipotenzija (sistolinis slėgis mažesnis nei 90 mm Hg);
- nestabili krūtinės angina (išskyrus Prinzmetalo anginą);
- žlugti;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- amžius iki 18 metų (šios pacientų grupės saugumo pobūdis nebuvo tirtas);
- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams ir dihidropiridinams.
Giminaitis (skiriant „Stamlo M“reikia atsargiai, jei yra šios ligos / būklės):
- vidutinė / lengva arterinė hipotenzija;
- ūminis miokardo infarktas (ir per 30 dienų po jo);
- kepenų funkcijos sutrikimas;
- lėtinis širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje;
- diabetas;
- lipidų apykaitos sutrikimai;
- sergančio sinuso sindromas (tachikardija, sunki bradikardija);
- hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija;
- aortos / mitralinė stenozė;
- vyresnio amžiaus.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Stamlo M vartojamas per burną.
Rekomenduojama paros dozė (1 doze):
- krūtinės angina, arterinė hipertenzija: pradinė dozė, palaikomoji arterinės hipertenzijos dozė - 5 mg, didžiausia - 10 mg;
- krūvio krūtinės angina, angiospastinė krūtinės angina: 5-10 mg.
Dozės nekoreguokite, jei Stamlo M vartojamas kartu su tiazidiniais diuretikais, beta adrenoblokatoriais, angiotenziną konvertuojančių fermentų inhibitoriais, ilgai veikiančiais nitratais ir nitroglicerinu (po liežuviu).
Pagyvenusiems pacientams, mažo ūgio pacientams, taip pat esant sumažėjusiam kūno svoriui ir kepenų funkciniams sutrikimams, Stamlo M skiriama 2,5 mg (kaip antihipertenzinį vaistą; pradinė dozė) arba 5 mg (kaip antianginalinio poveikio) dozė.
Dozavimo režimo koreguoti dėl inkstų nepakankamumo negalima.
Šalutiniai poveikiai
- virškinimo sistema: vėmimas, pykinimas, epigastrinis skausmas; retai - pankreatitas, padidėjęs kepenų transaminazių kiekis ir gelta (kurią sukelia cholestazė), burnos džiūvimas, dantenų hiperplazija, meteorizmas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas; labai retai - padidėjęs apetitas, gastritas;
- centrinė nervų sistema: nuotaikos pokyčiai, mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, galvos svaigimas, traukuliai; retai - neįprasti sapnai, sąmonės netekimas, nervingumas, depresija, hipestezija, astenija, parestezija, vertigo, drebulys, nemiga, negalavimas; labai retai - ataksija, sujaudinimas, apatija, amnezija;
- širdies ir kraujagyslių sistema: veido paraudimas, dusulys, širdies plakimas, ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, vaskulitas, alpimas, edema (pėdų / kulkšnių patinimas); retai - krūtinės skausmas, ritmo sutrikimai (skilvelinė tachikardija, bradikardija, prieširdžių plazdėjimas), ortostatinė hipotenzija; labai retai - ekstrasistolija, širdies nepakankamumo pasunkėjimas / išsivystymas, migrena;
- Urogenitalinė sistema: retai - skausmingas noras šlapintis, pollakiurija, seksualinė disfunkcija (įskaitant sumažėjusį potenciją), noktiurija; labai retai - poliurija, dizurija;
- raumenų ir kaulų sistema: retai - artralgija, nugaros skausmai, artrozė, mialgija (su ilgu kursu); labai retai - myasthenia gravis;
- kvėpavimo sistema: retai - dusulys; labai retai - sloga, kosulys;
- kraujodaros sistema: retai - trombocitopenija, leukopenija;
- jutimo organai: retai - regos sutrikimai, diplopija, akių skausmas, konjunktyvitas, spengimas ausyse; labai retai - skonio sutrikimai, parosmija, apgyvendinimo sutrikimai, kseroftalmija;
- alerginės ir dermatologinės reakcijos: niežulys, bėrimas (įskaitant makulopapulinį / eriteminį bėrimą, dilgėlinę), angioneurozinė edema; labai retai - purpura, odos spalvos pasikeitimas, alopecija, kseroderma, dermatitas;
- kiti: retai - troškulys, hiperglikemija, ginekomastija, svorio pokytis, padidėjęs prakaitavimas, kraujavimas iš nosies; labai retai - šaltas purus prakaitas.
Specialios instrukcijos
Daugeliu atvejų Stamlo M gali būti naudojamas kaip monoterapija. Esant nepakankamam veiksmingumui, jį galima vartoti kartu su tokiais vaistais kaip angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai, angiotenzino II receptorių antagonistai, tiazidiniai diuretikai, alfa arba beta blokatoriai.
Stamlo M skiriamas monoterapijos būdu arba kartu su kitais antianginaliniais vaistais pacientams, atspariems nitratų / beta adrenoblokatorių vartojimui tinkamomis dozėmis.
Terapijos metu reikia kontroliuoti kūno svorį ir natrio kiekį, taip pat laikytis tinkamos dietos.
Norint išvengti skausmo, hiperplazijos ir dantenų kraujavimo, būtina palaikyti dantų higieną ir reguliariai lankytis pas odontologą.
Senyviems pacientams, padidinus dozę, būtina atidžiai stebėti būklę.
Prieš atšaukiant Stamlo M, dozę rekomenduojama palaipsniui mažinti.
Kai kuriems pacientams, daugiausia gydymo pradžioje, gali išsivystyti tokie mieguistumo ir galvos svaigimo sutrikimai, į kuriuos reikia atsižvelgti vairuojant ir dirbant su mechanizmais.
Vaistų sąveika
Kartu vartojant Stamlo M su kai kuriais vaistais / medžiagomis, gali pasireikšti šis poveikis:
- beta adrenoblokatoriai, tiazidiniai / „kilpiniai“diuretikai, nitratai, verapamilis, angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai: sustiprėjęs antianginalinis ir hipotenzinis poveikis;
- chinidinas, prokainamidas ir kiti vaistai, sukeliantys QT intervalo pailgėjimą: padidėjęs neigiamas inotropinis poveikis, padidėjusi tikimybė reikšmingai pailginti QT intervalą;
- mikrosomų oksidacijos inhibitoriai: padidėja amlodipino koncentracija plazmoje, padidėja nepageidaujamų reakcijų tikimybė;
- nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ypač indometacinas, alfa-adrenostimuliatoriai, estrogenai, simpatomimetikai: silpnina hipotenzinį poveikį;
- kepenų mikrosomų fermentų induktoriai: sumažina nepageidaujamų reakcijų tikimybę;
- kalcio preparatai: „Stamlo M“efektyvumo sumažėjimas;
- lėti kalcio kanalų blokatoriai, amjodaronas, chinidinas, antipsichoziniai vaistai, alfa 1 adrenerginiai blokatoriai: padidėjęs hipotenzinis poveikis;
- ličio preparatai: padidėjęs jų neurotoksiškumas pasireiškia spengimu ausyse, pykinimu, viduriavimu, vėmimu, drebuliu, ataksija.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje, sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje iki 25 ° C temperatūros.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
