Artifrinas
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
Artifrinas yra vietinis kombinuotas vaistas, naudojamas odontologijoje anestezijai.
Išleidimo forma ir kompozicija
Artifrinum dozavimo forma - injekcinis tirpalas: skaidrus, gelsvai žalsvas arba bespalvis (užtaisuose arba ampulėse po 1,7 ml, 10 užtaisų / ampulių kartoninėje dėžutėje; 1,7 arba 1,8 ml užtaisuose, 10 užtaisai lizdinėse plokštelėse, 1 arba 5 pakuotės kartoninėje dėžutėje).
Veikliosios medžiagos 1 ml tirpalo (100% medžiagos):
- articaino hidrochloridas - 40 mg;
- epinefrino (hidrochlorido pavidalu) 0,006 mg
Pagalbiniai komponentai: 1M druskos rūgšties tirpalas, natrio metabisulfitas, glicinas, natrio chloridas, injekcinis vanduo.
Vartojimo indikacijos
Artifrinum skiriamas infiltracijai ir laidumo anestezijai odontologijoje, įskaitant šias ligas / sąlygas:
- kariesas ir jo komplikacijos (gydymas);
- dantų paruošimas vainikams;
- nesudėtingas vieno ar kelių dantų ištraukimas.
Kontraindikacijos
- cholinesterazės trūkumas;
- paroksizminė tachikardija ir kitos tachiaritmijos;
- uždaro kampo glaukoma;
- dekompensuotas širdies nepakankamumas;
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ar sulfitams (ypač pacientams, sergantiems bronchine astma).
Reikia vengti tirpalo švirkšti į uždegimo audinius.
Artifrine nėra skirtas naudoti bendrojoje chirurgijos praktikoje.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Artifrin dozavimo režimas nustatomas individualiai.
Rekomenduojamas dozavimo režimas:
- viršutinio žandikaulio dantų nesudėtingas žnyplių ištraukimas (nesant uždegimo): po 0,5–1 ml kiekvieno danties; tirpalas švirkščiamas iš vestibuliarinės pusės į pereinamosios raukšlės submucozę. Jei reikia, norint užtikrinti visišką anesteziją, galima įvesti papildomą vestibuliarinę injekciją 1–1,7 ml doze. Norint sukurti palatino depą su palataliniais pjūviais / siūlais, nurodoma 0,1–0,2 ml vienai injekcijai;
- nesudėtingas žandikaulių žandikaulių premolarų pašalinimas (nesant uždegimo): po 0,5–1,7 ml kiekvienam dantukui; tirpalas suleidžiamas į pereinamojo raukšlės pogleivį. Jei reikia, galima įvesti papildomą vestibuliarinę injekciją po 1–1,7 ml dozę. Jei nepavyksta pasiekti norimo efekto, atliekama apatinio žandikaulio nervo blokada;
- ėduonies ertmių gydymas, paruošimas bet kokio danties vainikui (išskyrus apatinius krūminius dantis): 0,5–1 ml kiekvieno danties pagal infiltracinę anesteziją iš vestibuliarinės pusės. Tirpalo tūris nustatomas pagal intervencijos tūrį.
Didžiausios vienos gydymo procedūros dozės:
- suaugusiesiems: 7 mg / kg;
- 4–12 metų vaikai: 5 mg / kg.
Vidutinės dozės vaikams vienai gydymo procedūrai (priklausomai nuo svorio):
- 30–40 kg: 0,5–2 ml (daugiausia 2 ml);
- 20–30 kg: 0,25–1 ml (daugiausia 1,5 ml).
Norint atmesti intravaskulinio vartojimo galimybę, prieš vartojant Artifrin, visada reikia atlikti bandomąjį aspiravimą.
Šalutiniai poveikiai
- širdies ir kraujagyslių sistema: retai - tachikardija, padidėjęs kraujospūdis, bradikardija;
- virškinimo sistema: vėmimas, pykinimas, viduriavimas;
- centrinė ir periferinė nervų sistema: regos sutrikimas, galvos skausmas, dusulys, drebulys, apnėja, raumenų trūkčiojimas; retai - sutrikusi sąmonė, traukuliai (pažeidimai priklauso nuo dozės);
- regos organas: retai - diplopija, neryškus matymas, trumpalaikis apakimas;
- alerginės reakcijos: retai - uždegimas / patinimas injekcijos vietoje, niežėjimas, rinitas, konjunktyvitas, odos išbėrimas, angioneurozinė edema, įskaitant apatinės / viršutinės lūpos, liežuvio, skruostų edemą, sunku kvėpuoti / ryti, anafilaksinis šokas, dilgėlinė;
- kiti: išsivysto išeminė zona (atsitiktinai įšvirkštus į kraujagyslę), kartais įmanoma progresuoti iki audinių nekrozės laipsnio.
Specialios instrukcijos
Vartojant į veną, Artifrin nėra skirtas.
Skiriant vaistą pacientams, turintiems cholinesterazės stygių (dėl pailgėjimo, o kai kuriais atvejais ir padidėjusio Artifrin veikimo pavojaus), esant širdies / kvėpavimo sistemos sutrikimams, reikia būti labai atsargiems.
Jei vaistas vartojamas pirmą kartą, reikia atlikti odos tyrimą: 0,02 ml į odą. Jei per 15 minučių išsivysto sunki hiperemija, niežulys ir kiti netoleravimo reiškiniai, Artifrin vartoti neįmanoma.
Kadangi vaisto sudėtyje yra epinefrino, jį reikia vartoti atsargiai, esant širdies ir kraujagyslių bei endokrininėms ligoms (širdies ydoms, arterinei hipertenzijai, tirotoksikozei, cukriniam diabetui ir kt.), Taip pat gydant beta adrenoblokatoriais, tricikliais antidepresantais ir monoaminooksidazės inhibitoriais. …
Iš dalies naudojamos ampulės / užtaisai negali būti naudojami skirtingiems pacientams gydyti (siekiant pašalinti infekcijos riziką).
Gebėjimas vairuoti transporto priemones ir atlikti potencialiai pavojingus darbus nustatomas individualiai, atsižvelgiant į reakciją į Artifrin.
Vaistų sąveika
Kartu vartojant Artifrin su tam tikrais vaistais / medžiagomis, gali pasireikšti šis poveikis:
- tricikliai antidepresantai, monoaminooksidazės inhibitoriai: padidėjęs epinefrino vazokonstrikcinis poveikis;
- neselektyvūs beta adrenoblokatoriai: padidėja sunkios bradikardijos ir hipertenzinės krizės išsivystymo tikimybė.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, neužšąlant, 8–25 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
