„Rimecor MV“
„Rimecor MV“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Atsiliepimai
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Rimecor MV
ATX kodas: C01EB15
Veiklioji medžiaga: trimetazidinas (trimetazidinas)
Gamintojas: LLC "PHARMA START" (Ukraina)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 12
Kainos vaistinėse: nuo 214 rublių.
Pirkite
Rimecor MB yra antihipoksinis agentas, kuris išemijos sąlygomis pagerina neurosensorinių organų ir miokardo metabolizmą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaistas gaminamas ilgalaikio veikimo tablečių pavidalu, dengtas plėvele: apvalios, abipus išgaubtos, rausvos, dviejų sluoksnių skerspjūvio (3 arba 6 lizdinės plokštelės po 10 tablečių arba 1-2 lizdinės plokštelės po 30 tablečių ir instrukcijos dedamos į kartoninę dėžę. apie Rimekora MB naudojimą).
1 tabletės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: trimetazidino dihidrochloridas - 35 mg;
- pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, kalnų vaškas glikolis (montano vaškas), metilmetakrilato kopolimeras, trimetilammonioetilmetakrilato chloridas ir etilo akrilatas santykiu 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokristalinė celiuliozė, manitolis;
- plėvelės dangtis: titano dioksidas, polivinilo alkoholis, makrogolis (polietilenglikolis), talkas, aliuminio lakas „Ponso 4R FD&C“aliuminio lakas mėlynas Nr. 2 ir geltonas Nr. 6.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Vyraujantis Rimecor MV farmakologinis poveikis yra antihipoksinis. Jis išsivysto normalizavus hipoksiją ir išemiją turinčių ląstelių energijos apykaitą, taip pat teigiamai veikiant smegenų ir kardiomiocitų neuronus, o tai lemia jų funkcijų ir medžiagų apykaitos optimizavimą.
„Rimecor MB“padidina energijos potencialą, suaktyvina oksidacinę dekarboksilinimą ir racionalizuoja deguonies suvartojimą (sustiprina aerobinę glikolizę ir sulėtina riebalų rūgščių oksidaciją dėl selektyvaus ilgos grandinės 3-ketoacil-CoA tiolazės slopinimo). Šie procesai lemia citoprotekcinį vaisto poveikį (normalių kūno ląstelių apsaugą nuo žalingo poveikio).
Rimecor MB apsaugo nuo kreatino fosfato (kreatino fosforo rūgšties) ir ATP (adenozino trifosforo rūgšties) kiekio sumažėjimo ląstelių viduje ir palaiko normalų miokardo susitraukimą. Acidozės sąlygomis trimetazidinas apsaugo nuo natrio ir kalcio jonų kaupimosi kardiomiocituose, atkuria membranos jonų kanalų funkcionavimą ir tarpląstelinę kalio jonų koncentraciją.
Vaisto vartojimas padeda sumažinti intraląstelinę acidozę ir padidėjusį fosfatų kiekį reperfuzijos ir miokardo išemijos fone. „Rimecor MB“išsaugo ląstelių membranų vientisumą, apsaugo nuo žalingo laisvųjų radikalų poveikio, sumažina CPK (kreatino fosfokinazės) išsiskyrimą iš ląstelių, padidina elektrinio potencialo trukmę, apsaugo nuo neutrofilų aktyvacijos išeminėje zonoje, sumažina išeminės miokardo pažeidimų sunkumą.
Pacientams, sergantiems krūtinės angina, trimetazidinas sumažina priepuolių dažnumą, sumažina nitratų poreikį, reguliariai vartojant 2 savaites, jis padidina atsparumą fiziniam aktyvumui ir padeda sumažinti staigius kraujospūdžio svyravimus.
Vaistas sumažina išeminės etiologijos simptomų, tokių kaip spengimas ausyse ir galvos svaigimą, sunkumą. Esant kraujagyslių patologijai, akis atstato tinklainės funkcinį aktyvumą.
Farmakokinetika
Išgėrus Rimecor MV tabletę, trimetazidinas absorbuojamas virškinimo trakte minimalų laikotarpį ir beveik visas. Valgant kartu, vaisto farmakokinetinės savybės nesikeičia. Vaistinės medžiagos biologinis prieinamumas yra 90%.
Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 3–5 valandas. Dienos metu šis rodiklis sudaro apie 75% trimetazidino kiekio, nustatyto praėjus 11 valandų po vienos pailginto atpalaidavimo tabletės. Pusiausvyros koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug trečią dieną nuo Rimecor MV vartojimo pradžios.
Apie 18% vaisto prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris siekia 4,8 l / kg. Trimetazidinas lengvai prasiskverbia į histohematogenines kliūtis.
Iš organizmo jis nepakitęs išsiskiria daugiausia (~ 60%) per inkstus, todėl inkstų klirensas yra susijęs su CC (kreatinino klirensas).
T 1/2 laikotarpis (pusinės eliminacijos laikas) yra apie 7 valandos, vyresniems nei 65 metų asmenims - 12 valandų. Kepenų klirensas mažėja su amžiumi.
Vartojimo indikacijos
- kardiologija: išeminė širdies liga (kaip kompleksinio gydymo dalis siekiant užkirsti kelią stabilios krūtinės anginos priepuoliams);
- otorinolaringologija: išeminio pobūdžio kochleovestibuliniai sutrikimai (klausos sutrikimas, spengimas ausyse, galvos svaigimas);
- oftalmologija: chorioretinaliniai kraujagyslių sutrikimai, turintys išeminį komponentą.
Kontraindikacijos
- sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
- sunkus inkstų nepakankamumas (CC <15 ml / min);
- amžius iki 18 metų;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam Rimecor MB tablečių komponentui.
„Rimecor MV“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Rimecor MB 35 mg tabletės geriamos valgio metu.
Pagal įprastą dozavimo režimą Rimecor MB reikia vartoti po 1 tabletę ryte ir vakare.
Gydymo trukmė yra individuali ir ją nustato gydantis gydytojas.
Praleidus kitą dozę, draudžiama didinti išgeriamų tablečių skaičių kitoje dozėje, turėtumėte laikytis įprasto grafiko.
Šalutiniai poveikiai
Rimecor MB gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:
- iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai (daugiau nei 1/100, bet mažiau nei 1/10) - nuovargio, galvos skausmo, galvos svaigimo jausmas; labai retai (mažiau nei 1/10 000) - ekstrapiramidiniai sutrikimai (pvz., akinezija, drebulys, rigidiškumas), grįžtantys nutraukus vaisto vartojimą;
- iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas, dispepsija, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
- iš odos pusės: dažnai - odos bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: retai (daugiau kaip 1/10 000, bet mažiau nei 1/1000) - veido odos paraudimo jausmas, ortostatinė hipotenzija.
Perdozavimas
Trimetazidino dihidrochlorido perdozavimo atvejais nėra pakankamai patikimos informacijos.
Jei įtariate apsinuodijimą dėl per didelės Rimecor MV dozės vartojimo, simptominė terapija yra skirta pašalinti pasirodžiusius pažeidimus.
Specialios instrukcijos
Rimecor MB nėra pasirinktas vaistas, palengvinantis jau pastebėtą krūtinės anginos priepuolį. Neskirta pradiniam nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarkto gydymui. Nenaudojamas ruošiantis hospitalizuoti ir pirmosiomis stacionarinės terapijos dienomis.
Jei pacientui, sergančiam išemine širdies liga, vartojant Rimecor MV, pasireiškia anginos priepuoliai, turėtumėte kreiptis į gydytoją, kad paaiškintų gydymo režimą ir, jei reikia, jį pritaikytų.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Dėl šalutinio centrinės nervų sistemos poveikio, galinčio neigiamai paveikti gebėjimą atlikti potencialiai pavojingus darbus, riziką rekomenduojama būti atsargiems vairuojant sudėtingas mašinas ir transporto priemones.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Tyrimų su gyvūnais metu trimetazidino teratogeninis poveikis nenustatytas, tačiau nėra klinikinių duomenų apie jo saugumą nėštumo metu. Neįmanoma visiškai atmesti intrauterinių apsigimimų rizikos. Šiuo požiūriu nėščioms moterims Rimecor MV vartoti draudžiama.
Jei vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu yra prioritetas, turite nutraukti žindymą.
Vaikų vartojimas
Rimecor MB nenaudojamas jaunesniems nei 18 metų pacientams gydyti.
Sutrikus inkstų funkcijai
Rimecor MB vartoti draudžiama, kai CC yra <15 ml / min., Nes atitinkami klinikiniai tyrimai nebuvo atlikti.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, antihipoksantinis preparatas neskiriamas, nes trūksta pakankamai klinikinių duomenų apie jo saugumą.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Nėra konkrečių rekomendacijų dėl trimetazidino dozavimo senyviems pacientams režimo koregavimo.
Vaistų sąveika
Informacija nepateikta gamintojo.
Analogai
„Rimecor MV“analogai yra Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidin, Trimetazidine MV, Trimitard MV, Trimetazidine-Timet MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 15–25 ° С temperatūrai.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie „Rimecor MV“
Remiantis apžvalgomis, „Rimecor MV“yra veiksmingas antihipoksinis preparatas, kurio fone žymiai pagerėja bendra savijauta ir miegas, normalizuojamas širdies plakimas (įskaitant jo dažnį fizinio krūvio metu), sumažėja dusulys, padidėja ištvermė ir pašalinami kochleovestibuliniai sutrikimai. Be to, pacientai atkreipia dėmesį į gerą vaisto toleravimą ir minimalų galimą šalutinį poveikį.
Kaip trūkumą kai kurie vartotojai nurodo „Rimecor MB“kainą.
Rimecor MB kaina vaistinėse
Apytikslė Rimecor MV 35 mg dengtų tablečių kaina yra 432–534 rubliai. vienoje pakuotėje po 30 vnt. ir 515–542 rubliai. vienoje pakuotėje po 60 vnt.
„Rimecor MV“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Rimecor MV 35 mg pailginto veikimo plėvele dengtos tabletės 60 vnt. 214 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
