Retinalaminas - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina

Turinys:

Retinalaminas - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina
Retinalaminas - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina

Video: Retinalaminas - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina

Video: Retinalaminas - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina
Video: Vaistų vartojimo taisyklės 2024, Balandis
Anonim

Retinalaminas

Retinalaminas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Vaistų sąveika
  10. 10. Analogai
  11. 11. Sandėliavimo sąlygos
  12. 12. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  13. 13. Apžvalgos
  14. 14. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Retinalaminas

ATX kodas: S01XA

Veiklioji medžiaga: retinalaminas (retinalaminas)

Gamintojas: Rusijos įmonė GEROPHARM LLC

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-07-08

Kainos vaistinėse: nuo 3890 rublių.

Pirkite

Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą, skirtą vartoti į raumenis ir parabulbarais. Retinalaminas
Liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą, skirtą vartoti į raumenis ir parabulbarais. Retinalaminas

Retinalaminas yra oftalmologinis vaistas, gerinantis tinklainės funkcinę būklę.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma yra liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą, skirtą į raumenis ir parabulbaras: baltas su gelsvu atspalviu arba balta porėta masė arba milteliai (5 buteliukai lizdinėse plokštelėse, 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje).

1 buteliuko su liofilizatu sudėtyje yra:

  • Veiklioji medžiaga: galvijų tinklainės vandenyje tirpios polipeptidinės frakcijos (kompleksas) - 5 mg;
  • Papildomas komponentas (kaip stabilizatorius): glicinas - 17 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Retinalaminas yra vandenyje tirpaus polipeptido frakcijų kompleksas, kurio molekulinė masė neviršija 10 000 Da. Vaistas stimuliuoja fotoreceptorių ir tinklainės ląstelių elementų darbą, gerina pigmentinio epitelio ir išorinių fotoreceptorių segmentų sąveiką, glijos ląstelių augimą esant degeneraciniams pokyčiams, taip pat skatina greitesnį tinklainės šviesos jautrumo atstatymą.

Retinalaminas normalizuoja kraujagyslių pralaidumą, pagreitina regeneracijos procesus traumos ir tinklainės ligų atvejais ir sumažina vietinės uždegiminės reakcijos pasireiškimą. Vaistas normalizuoja ląstelių membranų funkciją ir pagerina medžiagų apykaitos procesus akies audiniuose. Jo naudojimas pagerina ląstelių baltymų sintezę, reguliuoja lipidų peroksidacijos procesus ir optimizuoja energijos procesus.

Retinalaminas taip pat sustiprina imunines savybes, teigiamai veikia kraujo krešėjimą ir turi apsauginių savybių, susijusių su kraujagyslių epiteliu.

Farmakokinetika

Dėl sudėtingos daugiakomponentinės sudėties vaisto farmakokinetika lieka neištirta.

Vartojimo indikacijos

  • Trumparegystė (kartu su kitais vaistais);
  • Diabetinė retinopatija;
  • Pirminė atviro kampo glaukoma (kompensuota);
  • Centrinė tinklainės degeneracija, įskaitant uždegiminės ir trauminės etiologijos ligas;
  • Tapetoretinalinė abiotrofija (centrinė ir periferinė).

Kontraindikacijos

  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis (šios pacientų grupės saugumo pobūdis nebuvo tirtas);
  • Amžius iki 1 metų (tapetoretinalinė abiotrofija (centrinė ir periferinė), uždegiminės ir trauminės etiologijos centrinė tinklainės distrofija) ir iki 18 metų (kompensuota pirminė atviro kampo glaukoma, diabetinė retinopatija, trumparegė liga - šios pacientų amžiaus grupės saugumo duomenys netirti);
  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Retinalamino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Rekomenduojamas dozavimo režimas suaugusiems:

  • Diabetinė retinopatija, trauminės ir uždegiminės etiologijos centrinė tinklainės distrofija, centrinė ir periferinė tapetoretinalinė abiotrofija: 1 kartą per dieną, 5-10 mg į raumenis arba parabulbarą, kurso trukmė - 5-10 dienų, po 3-6 mėnesių, terapija gali būti kartojama;
  • Kompensuota pirminė atviro kampo glaukoma: 1 kartą per dieną, 5 mg į raumenis arba parabulbarą, kurso trukmė - 10 dienų, po 3-6 mėnesių, terapija gali būti kartojama;
  • Trumparegystė: kartą per parą, 5 mg parabulbarno, kurso trukmė - 10 dienų; terapiją rekomenduojama atlikti kartu su B grupės vitaminais ir angioprotekcinėmis medžiagomis.

Prieš vartojimą vaistas ištirpinamas injekciniame vandenyje, 0,9% natrio chlorido tirpale arba 0,5% novokaino (prokaino) tirpale, kurio tūris yra 1-2 ml. Norint išvengti putplasčio, adatą reikia nukreipti į butelio sienelę.

Rekomenduojamas retinalamino vartojimo režimas vaikams gydant uždegiminės ir trauminės etiologijos centrinę tinklainės distrofiją, periferinę ir centrinę tapetoretinalinę abiotrofiją (parabulbarinė arba intramuskulinė injekcija 1 kartą per dieną):

  • 1-5 metų amžiaus - 2,5 mg;
  • 6-18 metų - 2,5-5 mg.

Liofilizatas pirmiausia turi būti praskiestas 0,9% natrio chlorido tirpalu, kurio tūris yra 1-2 ml. Norint išvengti putplasčio, adatą reikia nukreipti į butelio sienelę.

Kurso trukmė yra 10 dienų, po 3-6 mėnesių terapija gali būti kartojama.

Šalutiniai poveikiai

Duomenų apie šalutinio poveikio išsivystymą nėra.

Esant individualiam padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams, galima pastebėti alerginių reakcijų išsivystymą.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai šiuo metu neregistruoti.

Specialios instrukcijos

Retinalamino veikimo ypatumai pirmojo vartojimo metu ir po jo pašalinimo nėra.

Vaistas turėtų būti vartojamas tik medicinos tikslais.

Ištirpinus liofilizatą, tirpalą reikia sunaudoti nedelsiant.

Praleidus injekciją, dvigubos dozės vartoti negalima, kita injekcija atliekama numatytą dieną (pagal standartinę schemą).

Nerekomenduojama maišyti vaisto su kitais tirpalais.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Remiantis instrukcijomis, retinalaminas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir atlikti potencialiai pavojingą darbą.

Vaistų sąveika

Instrukcijose nėra duomenų apie reikšmingą retinalamino sąveiką su kitomis medžiagomis / preparatais.

Analogai

Retinalamino analogai yra: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 2-20 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Retinalamino apžvalgos

Retinalamino apžvalgos yra beveik 100% teigiamos. Injekcija į raumenis leidžia vartoti vaistą namuose. Pacientai pastebi, kad gydymo metu regos suvokimas gerėja, regos laukas plečiasi. Tačiau atrodo, kad vaisto kaina daugeliui jų yra per didelė.

Retinalamino kaina vaistinėse

Vidutinė retinalamino kaina vaistinėse yra 3700–4200 rublių (už pakuotę, kurioje yra 10 butelių).

Retinalaminas: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Retinalamino 5 mg liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą į raumenis ir parabulbarą. 10 vnt.

3890 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Retinalamino liofas. i / m ir parabulbinų tirpalui. įstojo 5mg 10 vnt.

4827 RUB

Pirkite

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: