Viread - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Vireadas

Naudojimo instrukcijos:

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Vartojimo indikacijos
3. 3. Kontraindikacijos
4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
5. 5. Šalutinis poveikis
6. 6. Specialios instrukcijos
7. 7. Vaistų sąveika
8. 8. Analogai
9. 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
10. 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Kainos internetinėse vaistinėse:

nuo 8700 rub.

Pirkite

Viread yra antivirusinis vaistas, veikiantis prieš ŽIV.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma „Vireada“- plėvele dengtos tabletės: migdolo formos, šerdies spalva - balta, apvalkalas - šviesiai mėlyna; graviravimas vienoje pusėje - GILEAD ir "4331", kitoje - "300" (30 vnt. didelio tankio polietileno buteliuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtis:

• veiklioji medžiaga: tenofoviras - 300 mg;
• pagalbiniai komponentai: iš anksto želatinizuotas krakmolas - 33,33 mg; mikrokristalinė celiuliozė - 133,33 mg; kroskarmeliozės natris - 40 mg; laktozės monohidratas - 153,33 mg; magnio stearatas - 6,67 mg;
• apvalkalas: Opadry 11 Y-30-10671-A (triacetinas - 2,136 mg; aliuminio lakas, kurio pagrindas - indigokarminas - 0,398 mg; hipromeliozė - 7,476 mg; laktozės monohidratas - 10,68 mg; titano dioksidas - 6,01 mg) - 26, 7 mg.

Vartojimo indikacijos

• ŽIV-1 infekcija (kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais);
• lėtinis virusinis hepatitas B pacientams, sergantiems šiomis ligomis / sąlygomis: kompensuojamas kepenų nepakankamumas, nuolatinis padidėjęs alanino aminotransferazės aktyvumas kraujo serume, aktyvios viruso replikacijos požymiai, histologiniai fibrozės ir (arba) aktyvaus uždegiminio proceso požymiai.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas yra <30 ml / min (taip pat nenaudojamas pacientams, kuriems skirta hemodializė);
• laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
• laktacijos laikotarpis;
• amžius iki 18 metų;
• individuali netolerancija vaisto komponentams.

Santykinis (ligos / būklės, kai skiriant Viread reikia atsargumo):

• inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas yra 30-50 ml / min;
• kartu vartojamas su didanozinu;
• amžius nuo 65 metų;
• nėštumas (vartoti galima tik tais atvejais, kai laukiama nauda yra didesnė už galimą žalą).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viread vartojamas per burną, geriausia - tuščiu skrandžiu arba su maistu.

Paros dozė yra 1 tabletė vienoje registratūroje.

Rekomendacijos, kaip koreguoti vaistų vartojimo režimą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (priklauso nuo kreatinino klirenso):

• 50–80 ml / min.: Įprastas dozavimo režimas, gydymas atliekamas nuolat stebint kreatinino klirensą ir fosfato kiekį serume;
• 30–49 ml / min: po 1 tabletę kas 2 dienas;
• <30 ml / min (įskaitant pacientus, kuriems reikalinga hemodializė): vaistas neskirtas.

Antiretrovirusinis gydymas paprastai nurodomas visą gyvenimą.

Rekomenduojama Viread vartojimo trukmė sergant lėtiniu hepatitu B:

• HBeAg teigiami pacientai be kepenų cirozės: per 6-12 mėnesių po HBe serokonversijos patvirtinimo (HBeAg ir hepatito B viruso DNR išnykimas nustatant anti-HBe) arba iki HBs serokonversijos, arba tol, kol vaistas nebebus veiksmingas. Norint nustatyti uždelstus virusologinius recidyvus pasibaigus kursui, būtina reguliariai matuoti alanino aminotransferazės ir hepatito B viruso DNR kiekį kraujo serume;
• HBeAg neigiami pacientai be cirozės: bent jau iki HBs serokonversijos arba veiksmingumo praradimo. Jei atliekamas ilgas kursas (nuo 2 metų), norint patvirtinti Viread paskyrimo tinkamumą, rekomenduojama reguliariai tirti pacientą.

Šalutiniai poveikiai

• imuninė sistema: alerginės reakcijos, įskaitant angioedemą;
• virškinimo sistema: pilvo skausmas, viduriavimas, pankreatitas, vėmimas, meteorizmas, pykinimas, vidurių pūtimas, padidėjęs amilazės aktyvumas;
• raumenų ir kaulų sistema: miopatija, raumenų silpnumas, rabdomiolizė, osteomaliacija (daugeliu atvejų pasireiškia kaulų skausmu, kartais sukelia lūžius);
• nervų sistema: depresija, galvos skausmas, galvos svaigimas;
• kvėpavimo sistema: dusulys;
• metabolizmas: pieno rūgšties acidozė, hipofosfatemija, hipokalemija;
• kepenys ir tulžies takai: riebalų kepenų degeneracija, hepatitas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas;
• inkstai ir šlapimo takai: sutrikusi inkstų funkcija (įskaitant ūminę), ūminė inkstų kanalėlių nekrozė, nefrogeninis diabeto insipidus, inkstų nepakankamumas, padidėjusi kreatinino koncentracija, Fanconi sindromas, proksimalinio tipo inkstų tubulopatija, intersticinis nefritas (įskaitant ūminio nefrito atvejus), poliurija, proteinurija;
• oda ir poodiniai riebalai: bėrimas;
• kiti: astenija, nuovargis.

Specialios instrukcijos

Reikėtų nepamiršti, kad gydymas Viread neapsaugo nuo ŽIV ir hepatito B perdavimo kitiems žmonėms rizikos. Lytinių santykių metu reikia imtis tinkamų atsargumo priemonių.

Kombinuotas ŽIV infekuotų asmenų gydymas gali sukelti pieno rūgšties acidozę ir ryškų kepenų dydžio padidėjimą dėl riebalų degeneracijos, kai kuriais atvejais baigtis mirtina. Simptomai ir laboratoriniai požymiai, rodantys šių sutrikimų vystymąsi: bendras negalavimas, svorio / apetito praradimas, vėmimas, pykinimas, pilvo skausmas, kvėpavimo sutrikimai, raumenų silpnumas, sutrikusios motorinės funkcijos, pieno rūgšties kiekis serume didesnis nei 5 mmol / l. Kai jie pasirodys, „Viread“naudojimas sustabdomas.

Prieš pradedant gydymą, taip pat vartojant vaistą, rekomenduojama apskaičiuoti visų pacientų kreatinino klirensą (jei yra klinikinių indikacijų).

Pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimo rizika, įskaitant pacientus, kuriems jau nustatytas inkstų funkcijos sutrikimas gydymo adefoviru metu, būtina reguliariai stebėti apskaičiuotą kreatinino klirensą ir fosforo koncentraciją serume kraujyje. Viread negalima vartoti kartu su nefrotoksiniais vaistais arba neseniai vartojusiais tokio tipo vaistus.

Terapijos veiksmingumas / saugumas pacientams, kurių kreatinino klirensas yra 30–49 ml / min, nebuvo tirtas, todėl šiai pacientų grupei, prieš skiriant vaistą, būtina susieti laukiamą naudą su galimu toksinio poveikio inkstams rizika. Tais atvejais, kai reikia gydymo, koreguojamas intervalas tarp vaisto dozių ir atidžiai stebima inkstų funkcinė būklė.

Pacientams, užsikrėtusiems ŽIV ir hepatito B virusu, nutraukus Viread vartojimą, gali būti pastebėtas sunkus hepatito paūmėjimas. Šiuo atžvilgiu keletą mėnesių po kurso pabaigos būtina kruopščiai atlikti klinikinį / laboratorinį pacientų būklės stebėjimą. Esant sunkiems kepenų funkciniams sutrikimams, vaisto atsisakyti nereikia, nes tai gali paūminti hepatitą ir dekompensuoti kepenų funkciją.

Prieš pradedant gydymą, visi pacientai, sergantys hepatito B viruso infekcija, turi būti ištirti dėl ŽIV antikūnų.

Dėl atsparumo rizikos Viread turėtų būti naudojamas kaip kompleksinio antiretrovirusinio gydymo dalis žmonėms, užsikrėtusiems ŽIV ir hepatitu B vienu metu.

Įtarus skeleto sistemos pažeidimą, turėtumėte kreiptis į specialistą.

Turėtų būti atidžiai stebima pacientų, kurių gydymo režime naudojami tik trys nukleozidų inhibitoriai, būklė, ir tokiais atvejais taip pat rekomenduojama apsvarstyti galimybę koreguoti terapinį režimą.

ŽIV užsikrėtusiems pacientams, vartojantiems kombinuotą antiretrovirusinį gydymą, nustatytas imuninės atkūrimo sindromas.

Kurso pradžioje, pasireiškus sunkiam imunodeficito laipsniui reaguojant į besimptomis ar liekamomis oportunistinėmis infekcijomis, gali išsivystyti uždegiminės reakcijos, dėl kurių atsiranda rimtų klinikinių būklių arba padidėja simptomų sunkumas. Dažniausiai tokios reakcijos (citomegalovirusinis retinitas, Pneumocystis jirovecii pneumonija, generalizuota / židininė mikobakterinė infekcija) pastebimos per kelias pirmąsias antiretrovirusinio gydymo savaites / mėnesius. Jei atsiranda bet kokių uždegiminio pobūdžio simptomų, būtina tinkamai įvertinti, prireikus reikia skirti tinkamą gydymą. Visi pacientai turėtų būti atidžiai prižiūrimi specialistų, turinčių patirties gydant ŽIV liga.

Atsižvelgiant į nepageidaujamų reakcijų pobūdį, įskaitant galvos svaigimo tikimybę, važiuojant Viread reikia būti atsargiems.

Vaistų sąveika

Nerekomenduojama vartoti kartu su tokiais vaistais kaip Atripla (efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviras), Truvada (tenofoviras / emtricitabinas) ir Hepsera (adefoviras).

Vartojant Viread kartu su kai kuriais vaistais / medžiagomis, gali pasireikšti šis poveikis:

• didanozinas (vartojant 400 mg paros dozę): jo kiekio padidėjimas organizme (vartojant vaistų derinį, būtina stebėti pacientų būklę dėl nepageidaujamų reiškinių, tokių kaip pieno rūgšties acidozė ir pankreatitas, išsivystymo); CD4 + limfocitų skaičiaus sumažėjimas; jei pacientas sveria daugiau nei 60 kg, didanozino paros dozę reikia sumažinti iki 250 mg; pacientams, turintiems mažesnį kūno svorį, nėra rekomendacijų koreguoti dozavimo režimą;
• atazanaviras: jo farmakokinetikos pokytis; gydymas gali būti atliekamas tik kartu su ritonaviru (100 mg ritonaviro + 300 mg atazanaviro);
• vaistai, kurie veikia inkstų funkciją arba mažina / sustabdo aktyvią kanalėlių sekreciją: tenofoviro ir (arba) šių vaistų koncentracijos padidėjimas serume.

Analogai

„Viread“analogai yra: Tenofoviras, Tenofoviras-TL.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje iki 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

„Viread“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Viread 300 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 8700 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!