Proneiro - Naudojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Injekcijos, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Proneiro

Proneiro: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
12. 12. Vaistų sąveika
13. 13. Analogai
14. 14. Sandėliavimo sąlygos
15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. 16. Apžvalgos
17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Proneuro

ATX kodas: N06BX06

Veiklioji medžiaga: citikolinas (Citicoline)

Gamintojas: UAB "Galichpharm" (Ukraina)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-11-28

Kainos vaistinėse: nuo 509 rublių.

Pirkite

Proneiro yra vaistinis preparatas, vartojamas per burną ir parenteraliai vartoti nootropinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Proneiro yra šių dozavimo formų:

• geriamasis tirpalas: bespalvis skystis, kartais šiek tiek gelsvo atspalvio, turintis specifinį kvapą; Laikant tirpalą gali atsirasti nedidelis opalescencija, kuris išnyksta laikant vaistą maždaug 20 ° C temperatūroje (po 45 ml tamsaus stiklo buteliuose, sandariuose polietileno dangteliuose, kartoninėje dėžutėje po 1 buteliuką su švirkštu-dozatoriumi ir medicinos naudojimo instrukcijomis);
• tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis: bespalvis, skaidrus skystis (po 4 ml bespalvio stiklo ampulėse su geltonu pertraukimo žiedu 125 mg / ml dozei arba raudonu pertraukimo žiedu 250 mg / ml dozei; 5 ampulės lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 2 lizdinės plokštelės su Proneiro naudojimo instrukcijomis).

1 ml geriamojo tirpalo sudėtis:

• veiklioji medžiaga: citikolinas (natrio citikolino pavidalu) - 100 mg;
• pagalbiniai komponentai: glicerolis, natrio sacharinatas, kalio sorbatas, propilo parahidroksibenzoatas, sorbitolis, formalusis glicerolis, metilo parahidroksibenzoatas, natrio citratas, citrinos rūgšties monohidratas, vanduo.

1 ml tirpalo, skirto į veną ir į raumenis, sudėtis:

• veiklioji medžiaga: citikolinas (natrio citikolino pavidalu) - 125 mg arba 250 mg;
• pagalbiniai komponentai: natrio hidroksido tirpalas arba druskos rūgšties tirpalas (kad pH būtų 6,5–7,1), injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Citikolinas yra svarbių ląstelės membranos struktūrinių komponentų (daugiausia fosfolipidų) pirmtakas, todėl jo veikimo spektras yra labai platus. Jis slopina fosfolipazes, užkerta kelią laisvųjų radikalų pertekliniam kaupimuisi; skatina pažeistų ląstelių membranų atstatymą; daro įtaką apoptozės mechanizmams, užkertant kelią priešlaikinei ląstelių mirčiai.

Proneiro sumažina smegenų audinio pažeidimo apimtį ūminėje insulto fazėje, taip pat pagerina impulsų perdavimą cholinerginėse sinapsėse.

Pacientams, patyrusiems galvos smegenų traumas, Proneiro sutrumpina potrauminės komos trukmę ir sumažina neurologinių simptomų sunkumą, o tai padeda greičiau pasveikti.

Asmenims, sergantiems lėtine smegenų hipoksija, vaistas yra veiksmingas gydant kognityvinius sutrikimus: iniciatyvos stoką, atminties sutrikimą, sunkumus, kylančius dėl savęs priežiūros ir kasdieninės reguliarios veiklos. Citikolinas sumažina amnezijos pasireiškimus ir padidina sąmonės bei dėmesio lygį.

Proneiro yra veiksmingas motorinių ir jutiminių kraujagyslių ir degeneracinės kilmės neurologinių sutrikimų atveju.

Farmakokinetika

Citicolinas gerai absorbuojamas tiek išgėrus, tiek į veną sušvirkštus Proneiro į raumenis. Biologinis prieinamumas yra didelis ir maždaug toks pat įvairiose programose.

Vaistas metabolizuojamas žarnyne ir kepenyse, todėl susidaro citidinas ir cholinas.

Medžiaga daugiausia pasiskirsto smegenų struktūrose. Šiuo atveju citidino frakcijos yra įjungiamos į nukleino rūgštis ir citidino nukleotidus, o cholino - į struktūrinius fosfolipidus. Taigi, prasiskverbęs į smegenis, citikolinas aktyviai įsitraukia į citoplazmos, ląstelių ir mitochondrijų membranas, kur tampa struktūrinės fosfolipidinės frakcijos dalimi.

Iš organizmo išsiskiria ne daugiau kaip 15% priimtos ar suvartotos citikolino dozės: apie 12% su iškvepiamu anglies dioksidu ir apie 3% per žarnyną ir inkstus.

Su šlapimu vaistas išsiskiria 2 fazėmis: pirmoji fazė trunka apie 36 valandas (per pirmąją fazę citikolino išsiskyrimo greitis greitai sumažėja); antroje fazėje citikolino pašalinimo greitis mažėja labai lėtai. Tas pats poveikis pastebimas išskiriant su anglies dioksidu: per pirmąsias 15 valandų išsiskyrimo greitis greitai sumažėja, o vėliau jis mažėja daug lėčiau.

Vartojimo indikacijos

• ūminė išeminio insulto fazė (kaip kompleksinio gydymo dalis);
• ūminis ir sveikimo laikotarpis po galvos smegenų traumos;
• atsigavimo laikotarpis po hemoraginių ir išeminių insultų;
• elgesio ir pažinimo sutrikimai sergant kraujagyslių ir degeneracinėmis smegenų ligomis.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• sunki vagotonija (autonominės nervų sistemos parasimpatinės dalies tonuso persvara prieš jos simpatinės dalies tonusą);
• žindymo laikotarpis;
• vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
• padidėjęs individualus jautrumas atskiriems vaisto komponentams.

Nėštumo metu Proneiro vartoti nerekomenduojama, išskyrus atvejus, kai nauda motinai yra žymiai didesnė už galimą riziką vaisiui.

Proneiro, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Geriamasis tirpalas

Proneiro geriamasis tirpalas yra skirtas vartoti per burną.

Vaistas vartojamas tarp valgių arba valgio metu. Rekomenduojama tirpalo dozė prieš vartojimą gali būti praskiesta 120 ml vandens.

Ūminiu smegenų traumos ir išeminio insulto laikotarpiu rekomenduojama dozė yra 10 ml tirpalo (1000 mg) du kartus per dieną (kas 12 valandų). Gydymo trukmė turėtų būti bent 6 savaitės.

Norėdami tiksliai dozuoti vaistą, turite naudoti tiekiamą dozatorių. Po kiekvieno naudojimo jį reikia gerai nuplauti vandeniu.

Atsigavimo laikotarpiu po galvos smegenų traumos, hemoraginių ir išeminių insultų, taip pat esant elgesio ir pažinimo sutrikimams, rekomenduojama gerti po 5-10 ml tirpalo (500-1000 mg) vieną ar du kartus per dieną. Tiksli Proneiro dozė ir gydymo kurso trukmė priklauso nuo simptomų sunkumo.

Tirpalas į veną ir į raumenis

Injekcinio tirpalo pavidalu Proneiro vartojamas į raumenis (į raumenis) arba į veną (į veną).

Vaistas į veną skiriamas lėta lašinama intravenine infuzija 40-60 lašų per minutę greičiu arba injekcija į veną, kuri, atsižvelgiant į paskirtą dozę, sušvirkščiama per 3-5 minutes.

Pageidautina leisti į veną, o ne į raumenis. Jei Proneiro injekcijos atliekamos į raumenis, patartina vengti pakartotinio tirpalo vartojimo toje pačioje vietoje.

Ūminiu smegenų traumos ir išeminio insulto laikotarpiu vaistas skiriamas po 1000 mg kas 12 valandų. Gydymas pradedamas pirmąją dieną po diagnozės nustatymo ir tęsiamas mažiausiai 6 savaites. Jei rijimo funkcija nesutrinka, po 3–5 dienų gydymo pacientas perkeliamas į geriamąją Proneiro formą.

Atsigavimo laikotarpiu po galvos smegenų traumos, hemoraginių ir išeminių insultų, taip pat esant elgesio ir pažinimo sutrikimams, rekomenduojama skirti 500–2000 mg vaisto per dieną (1–2 injekcijomis). Tikslią dozę ir gydymo trukmę nustato gydytojas. Geriamas citikolinas yra priimtinas.

Įtariant nuolatinį intrakranijinį kraujavimą, Proneiro dozė neturi viršyti 1000 mg per parą (rekomenduojama lašinti vaistą į veną 30 lašų per minutę greičiu).

Tirpalo ampulės yra skirtos vienkartiniam vartojimui. Ampulės turinys turi būti suvartotas iškart po atidarymo.

Proneiro yra suderinamas su dekstrozės tirpalais ir kitų rūšių intraveniniais izotoniniais tirpalais.

Šalutiniai poveikiai

Labai retais ir pavieniais atvejais gydant Proneiro pasireiškė šie šalutiniai poveikiai: galvos skausmas, pykinimas, galvos svaigimas, vėmimas, haliucinacijos, drebulys, sumažėjęs apetitas, kepenų fermentų aktyvumo pokyčiai, šilumos pojūtis, dusulys, sujaudinimas, paralyžiuotų galūnių tirpimas, viduriavimas, edema, nemiga, alerginės reakcijos (niežėjimas, odos bėrimas, anafilaksinis šokas).

Kartais buvo trumpalaikis kraujospūdžio pokytis, taip pat stimuliuojama parasimpatinė nervų sistema.

Perdozavimas

Proneiro yra mažai toksiškas, todėl perdozavimas mažai tikėtinas.

Atsitiktinai perdozavus, rekomenduojamas paliatyvus gydymas.

Specialios instrukcijos

Negalima viršyti 1000 mg per parą dozės, jei yra įtarimas dėl nuolatinio intrakranijinio kraujavimo.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo metu pacientai turėtų būti atsargūs dirbdami su potencialiai pavojingais ir sudėtingais mechanizmais (pavyzdžiui, vairuodami automobilį ar kitą transportą, atlikdami operatoriaus, dispečerio darbą ir kt.).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie Proneiro vartojimą nėščioms moterims trūksta. Nepaisant to, kad tyrimai su gyvūnais neparodė neigiamo poveikio vaisiaus augimui ir vystymuisi, nėštumo metu citikolino vartoti nerekomenduojama (išskyrus atvejus, kai nauda motinai yra žymiai didesnė nei galima rizika vaisiui).

Duomenų apie citikolino prasiskverbimą į motinos pieną nėra, todėl, jei būtina vartoti Proneiro žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

Proneiro nevartojamas vaikams ir paaugliams iki 18 metų, nes nepakanka duomenų apie jo saugumą ir veiksmingumą šioje amžiaus grupėje.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems pacientams Proneiro skiriamas įprastomis dozėmis (dozės koreguoti nereikia).

Vaistų sąveika

Vartojant kartu su levodopa, citikolinas sustiprina jo poveikį.

Nerekomenduojama skirti Proneiro kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra meklofenoksato.

Analogai

„Proneiro“analogai yra „Lexuver“, „Neuropol“, „Nootsil“, „Quinel“, „Neipilept“, „Neurocholin“, „Ronocyte“, „Recognan“, „Ceralin-Lekpharm“, „Citicolin“, „Ceraxon“, „Ceresil Canon“, „Encetron-SOLOpharm“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant + 8 … + 30 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Proneiro

„Proneiro“apžvalgų yra labai nedaug, tačiau gana dažnai galite rasti atsiliepimų apie panašius vaistus, kurių veiklioji medžiaga yra citikolinas. Vaistai nuo citikolino padeda pataisyti insulto pažeistas smegenų sritis; pagerinti atmintį, mąstymo procesus ir emocinę sferą. Jie elgiasi švelniai, nesijaudindami ir neslėgdami centrinės nervų sistemos. Kartais neurologai, nepaisant kontraindikacijos, skiria šiuos vaistus vaikystėje, nes jie skatina kalbą ir padeda vaikui kalbėti.

Pagrindinis trūkumas yra didelė tokių vaistų kaina. Be to, jie gali sukelti šalutinį poveikį. Negalite savarankiškai skirti vaistų su citikolinu, ypač vaikams.

Proneiro kaina vaistinėse

Geriamojo 100 mg / ml (buteliukuose po 45 ml) tirpalo pavidalu galima įsigyti už 515–550 rublių.

Proneiro į veną ir į raumenis vartojamo tirpalo forma, kurio dozė yra 125 mg / ml (10 ampulių vienoje pakuotėje), yra 500-690 rublių, kai dozė yra 250 mg / ml (10 ampulių vienoje pakuotėje) - 930-990 rublių.

Proneiro: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Proneiro 100 mg / ml geriamasis tirpalas 45 ml 1 vnt. 509 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Proneiro 125 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 4 ml 10 vnt. 757 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Proneiro 250 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 4 ml 10 vnt. 830 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!