Promax

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Naudojimo instrukcijos:

1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. Vartojimo indikacijos
3. Kontraindikacijos
4. Taikymo būdas ir dozavimas
5. Šalutinis poveikis
6. Specialios instrukcijos
7. Vaistų sąveika
8. Analogai
9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Promax yra nesteroidinių priešuždegiminių vaistų (NVNU) grupės analgetikas, karščiavimą mažinantis vaistas nuo trombocitų; sumažina skausmo sindromo sunkumą arba pašalina skausmo sindromą (įskaitant sąnarių skausmus ramybės būsenoje ir judant), sumažina rytinį sąnarių sustingimą ir patinimą, padidina judesio amplitudę.

Išleidimo forma ir kompozicija

Promax dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: baltos, panašios į kapsules, vienoje pusėje yra užrašas „H1“(10 vnt. PVC lizdinėse plokštelėse ir aliuminio folijoje, kartoninėje dėžutėje, po 1 lizdinę plokštelę).

1 tabletės sudėtis:

Veiklioji medžiaga: naprokseno natris - 275 arba 550 mg (tai atitinka 250 arba 500 mg naprokseno);
Pagalbiniai komponentai: natrio laurilsulfatas, magnio stearatas, natrio kroskarmeliozė, povidonas, koloidinis silicio dioksidas, hidrintas augalinis aliejus, simetikono emulsija, mikrokristalinė celiuliozė, metakrilo rūgšties kopolimeras, išgryninta hidroksipropilmetilceliuliozė, laktozė, talko dioksidas.

Vartojimo indikacijos

Lengvo ir vidutinio sunkumo skausmo sindromas: dismenorėja, raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai (stuburo, sąnarių ir raumenų skausmai), dantų ir galvos skausmai;
Reumatinės ligos: osteoartritas, reumatoidinis artritas, ankilozuojantis spondilitas.

Kontraindikacijos

Eroziniai ir opiniai virškinamojo trakto pažeidimai ūminėje fazėje;
Hematopoetiniai sutrikimai;
Sunkus kepenų (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 20 ml / min.) Ir inkstų nepakankamumas;
Širdies nepakankamumas;
Nėštumas (ІІІ trimestras) ir žindymo laikotarpis;
Vaikai ir paaugliai iki 16 metų;
Padidėjęs jautrumas salicilatams ir kitiems NVNU (įskaitant rinitą, astmos sindromą, nosies polipus, dilgėlinę);
Padidėjęs jautrumas naproksenui ir kitiems Promax komponentams.

Atsargiai, vartojant mažiausią veiksmingą dozę, vaistas vartojamas esant vidutinio sunkumo ir lengvam inkstų ir kepenų nepakankamumui, vyresniame amžiuje, taip pat per pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletės geriamos po valgio.

Rekomenduojamas toks Promax dozavimo režimas:

Skausmą malšinantis vaistas: pradinė dozė - 500 mg, paskui 250 mg kas 6-8 valandas, jei reikia; didžiausia paros dozė yra 1500 mg;
Antireumatiniai: paros dozė - 500-1000 mg, padalyta į 2 dozes, sunkiai paūmėjus reumatinei ligai, ją galima padidinti iki 1500 mg (ribotą laiką); didžiausia paros dozė yra 1750 mg.

Gydymas artritu trunka 2 savaites, tačiau naprokseną gali tekti nuolat vartoti 2–4 savaites, kol bus pasiekti maksimalūs rezultatai.

Be medicininės pagalbos ir paciento stebėjimo gydymo Promax kursas neturėtų trukti ilgiau kaip 3 dienas.

Šalutiniai poveikiai

Jei laikomasi rekomenduojamo dozavimo režimo, naproksenas yra gerai toleruojamas.

Dažniausiai dėl didelių vaisto dozių vartojimo ir (arba) ilgo gydymo laikotarpio gali pasireikšti šios šalutinės reakcijos:

Virškinimo traktas (GIT): pykinimas, rėmuo, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija, meteorizmas, pilvo skausmas, skrandžio perforacija ir (arba) kraujavimas iš skrandžio, melena, hematemezė, stomatitas (įskaitant opinį), opinio pablogėjimas. kolitas ir Krono liga, skrandžio opa, gastritas, ezofagitas, pankreatitas;
Kraujo sistema ir limfinė sistema: trombocitopenija, neutropenija, granulocitopenija, leukopenija, eozinofilija, aplastinė ir hemolizinė anemija;
Imuninė sistema: padidėjusio jautrumo reakcijos (angioneurozinė edema, bronchų spazmas);
Metabolizmas, medžiagų apykaita: hiperkalemija;
Psichikos sutrikimai: miego sutrikimai, nemiga, depresija, sumišimas, haliucinacijos;
Centrinė ir periferinė nervų sistema: parestezijos, traukuliai, galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmas, retrobulbarinis optinis neuritas, sutrikus koncentracijai, pažinimo sutrikimams, aseptiniam meningitui (ypač pacientams, kuriems anksčiau buvo autoimuninių ligų, tokių kaip Sharpo sindromas) (mišrios jungiamojo audinio ligos) ir sisteminė raudonoji vilkligė), lydimas sustingusių kaklo raumenų, galvos skausmo, karščiavimo, dezorientacijos;
Regos organas: ragenos drumstumas, regos sutrikimas, papiloidinė edema (regos nervo galvos edema), papilitas;
Klausos organas: spengimas ausyse, klausos sutrikimas;
Širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas, edema, širdies nepakankamumas, arterinė hipertenzija (AH), vaskulitas, šiek tiek padidėjusi arterinės trombozės (miokardo infarkto ar insulto) rizika;
Kvėpavimo sistema: dusulys, eozinofilinė pneumonija, astma, plaučių edema;
Kepenų ir tulžies sistema: padidėjęs kepenų fermentų kiekis, gelta;
Oda ir poodinis audinys: alopecija, odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė, purpura, mėlynės, hiperhidrozė, polimorfinė eritema, piktybinė eksudacinė eritema, epidermio nekrolizė, sisteminė raudonoji vilkligė ir šviesai jautrios reakcijos, panašios į simptomus su lėtine hematoporphyria ir epidermiu;
Skeleto, raumenų ir jungiamieji audiniai: raumenų silpnumas ir raumenų skausmas;
Šlapimo sistema: intersticinis nefritas, glomerulonefritas, nefrozinis sindromas, nekrotizuojantis papilitas, inkstų nepakankamumas, hematurija;
Lytinė sistema: moterų nevaisingumas;
Bendrieji sutrikimai: karščiavimas, troškulys, nuovargis, negalavimas.

Sunkių nepageidaujamų reakcijų atveju gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

Perdozavimo simptomai yra šie: rėmuo, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, kraujavimas iš virškinimo trakto, galvos skausmas; retai - dezorientacija, dirglumas, galvos svaigimas, mieguistumas, spengimas ausyse, viduriavimas; sunkesniais atvejais - melena, kruvinas vėmimas, sutrikusi sąmonė, kvėpavimo nepakankamumas, traukuliai, inkstų nepakankamumas.

Būklės gydymui rekomenduojama plauti skrandį, vartoti aktyvintosios anglies, misoprostolio, antacidinių vaistų, protonų siurblio inhibitorių, H ₂ receptorių inhibitorių ir kitų tipų simptominį gydymą.

Specialios instrukcijos

Infekcinės ligos atveju reikia atsižvelgti į karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį naprokseno poveikį, nes jie gali slėpti uždegiminio proceso simptomus.

Jei norima išanalizuoti 17-ketosteroidų koncentraciją, reikia nutraukti naprokseno vartojimą likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki tyrimo.

Promax vartojimą reikia nutraukti likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki planuojamos didelės operacijos pradžios ir esant reikšmingoms šviežioms žaizdoms.

Pacientus, sergančius porfirija ir (arba) epilepsija, vartojančius naprokseną, turi atidžiai stebėti gydytojas.

1 tabletėje Promax 500 mg yra 50 mg natrio, Promax 250 mg - 25 mg natrio, į kuriuos reikia atsižvelgti, kai pacientas laikosi dietos be druskos.

Dirbant su sudėtingais mechanizmais ir vairuojant transporto priemones reikia būti atsargiems, nes negalima atmesti galimų Promax vartojimo nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip mieguistumas, galvos svaigimas, sutrikusios koncentracijos ir kt.

Vaistų sąveika

Furosemidas - galimas jo diuretiko poveikio sumažėjimas;
Acetilsalicilo rūgštis, kiti NVNU ir analgetikai (įskaitant selektyvius COX-2 blokatorius) - padidėja šalutinio poveikio rizika;
Netiesioginiai antikoaguliantai - sustiprėja jų poveikis;
Antacidiniai vaistai, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio, mažina naprokseno absorbciją;
Probenecido - padidėjo koncentraciją plazmoje naprokseno ir padidina savo T ¹ / ₂;
Hidantoino arba sulfonilkarbamido dariniai (vaistai, kurie jungiasi prie kraujo plazmos baltymų) - konkuruoja su naproksenu dėl prisijungimo prie baltymų (vartokite atsargiai);
Metotreksatas - sumažina jo išsiskyrimą kanalėlių pavidalu, o tai gali padidinti metotreksato toksiškumą;
Ciklosporinas, angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai - gali padidinti inkstų funkcijos sutrikimo riziką;
Zidovudinas (pagal in vitro tyrimus) - padidėja jo koncentracija kraujo plazmoje;
Takrolimuzas - galimas nefrotoksiškumas;
Mifepristonas - naproksenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, gali sumažinti jo veiksmingumą (išgėrus mifepristoną reikia stebėti 8–12 dienų pertrauką).

Analogai

„Promax“analogai yra: „Naproxen Acri“, „Naproxen“, „Nalgezin Forte“, „Algezir Ultra“.

Laikymo sąlygos

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!