Turi
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
„Imet“yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, turintis nuskausminamųjų ir karščiavimą mažinančių savybių.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - dengtos tabletės (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 3 lizdinėse plokštelėse).
Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, vienoje tabletėje - 400 mg. Taip pat pridedami pagalbiniai komponentai.
Vartojimo indikacijos
Imet yra skirtas simptominiam silpno ir vidutinio intensyvumo skausmo sindromo gydymui:
- Raumenų ir kaulų sistemos ligos: osteoartritas, reumatoidinis artritas, ankilozuojantis spondilitas ir kitos uždegiminės bei degeneracinės patologijos; psoriazinis artritas, sąnarinis sindromas su podagros paūmėjimu;
- Bursitas, tendovaginitas;
- Potrauminis sąnarių ir raumenų skausmas;
- Dantų ir galvos skausmas;
- Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (kaip kompleksinės terapijos dalis);
- Algodismenorėja, adnexitas;
- Įvairios kilmės karštligiškos būsenos.
Kontraindikacijos
- Sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas;
- Sunkus širdies ir kraujagyslių sistemos nepakankamumas;
- Pepsinės opos, kraujavimai, įskaitant istoriją;
- Hematopoetinės sistemos funkciniai sutrikimai, susiję su polinkiu į aktyvų kraujavimą, įskaitant kraujavimą iš virškinimo trakto ir smegenų kraujagyslių;
- Aspirino triada (istorijoje);
- Kartu vartojami selektyvūs ciklooksigenazės-2 inhibitoriai ar kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo;
- Amžius iki 12 metų;
- III nėštumo trimestras;
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo.
Rekomenduojama skirti atsargiai: pagyvenusiems pacientams dėl padidėjusios kraujavimo rizikos, įskaitant mirtinas; sergant sistemine raudonąja vilklige, arterine hipertenzija, mišria kolagenoze, širdies ir kraujagyslių nepakankamumu, sutrikus inkstų ir kepenų funkcijai; I ir II nėštumo trimestrais, maitinant krūtimi; iškart po operacijos.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Tabletės geriamos be kramtymo, valgio metu arba iškart po valgio, užgeriant dideliu kiekiu vandens.
Dozę ir vartojimo trukmę gydytojas nustato individualiai, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas ir paciento būklę.
Rekomenduojama dienos dozė:
- Lengvo ar vidutinio intensyvumo skausmo sindromas: 200–400 mg 2–3 kartus per parą, intervalas tarp mažiausiai 4 valandų dozių;
- Įvairios kilmės karščiavimo būsenos: po 200-400 mg 1 kartą per dieną, jei reikia, pakartotinai leidžiama vartoti po 4 valandų.
Didžiausia paros dozė vyresniems nei 15 metų pacientams yra 1200 mg, vyresniems nei 12 metų vaikams - 1000 mg.
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Šalutiniai poveikiai
- Iš virškinimo trakto: pykinimas, epigastrinis skausmas, vėmimas, burnos džiūvimas, rėmuo, meteorizmas, nevirškinimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas; galbūt - opiniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pažeidimai (įskaitant perforaciją ir kraujavimą), kraujavimas iš virškinimo trakto, opinis stomatitas, kolito ir Krono ligos paūmėjimas, ezofagitas, gastritas, pankreatitas; pavieniais atvejais - duodenitas;
- Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: širdies nepakankamumas, aritmija, arterinė hipertenzija; galbūt - miokardo infarkto išsivystymas (vartojant dideles dozes);
- Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas, miego sutrikimai, dirglumas, padidėjęs nuovargis; galbūt - depresija, emocinis labilumas, priežastinio nerimo jausmas ir kitos psichozinės reakcijos; pavieniais atvejais - traukuliai, psichomotorinis sujaudinimas;
- Iš kraujodaros sistemos: trombocitopenija, anemija, pancitopenija, agranulocitozė, leukopenija; pacientams, kurių kraujodaros sistemos funkcija sutrikusi - eroziniai burnos gleivinės pažeidimai, gerklės ir (arba) raumenų skausmas, karščiavimas, depresija; galbūt - hematomos, odos kraujavimas, kraujavimas iš nosies ir kitas nežinomos etiologijos kraujavimas;
- Iš kepenų ir tulžies sistemos: funkciniai kepenų sutrikimai, toksinis kepenų pažeidimas, hepatitas, ūminis kepenų nepakankamumas, hepatorenalinis sindromas;
- Iš jutimų: regos sutrikimas (vartojant ilgai), įskaitant gleivinės sausumą ir akies spalvos suvokimą, sumažėjęs regėjimo aiškumas; galbūt - klausos sutrikimas, spengimas ausyse;
- Iš urogenitalinės sistemos: edema (daugiausia pacientams, sergantiems arterine hipertenzija ir (arba) inkstų nepakankamumu), inkstų papilomos nekrozė, intersticinis nefritas, hiperurikemija, nefrozinis sindromas, poliurija, cistitas, oligurija; pavieniais atvejais - hematurija, glomerulonefritas;
- Alerginės reakcijos: niežėjimas, odos bėrimas, rinitas, daugiaformė eritema, dilgėlinė, anafilaktoidinės reakcijos, įskaitant liežuvio ir gerklų patinimą, arterinė hipotenzija, anafilaksinis šokas; galbūt - bronchų spazmo ir bronchinės astmos išsivystymas pacientams, kuriems yra padidėjęs individualus jautrumas;
- Iš odos pusės: sausa oda, Stevens-Johnson sindromas, alopecija, Lyell sindromas, jautrumas šviesai;
- Kiti: arterinė tromboembolija, insultas (ilgai vartojant dideles dozes).
Be to, nepageidaujamas Imet vartojimo poveikis gali būti infekcinių ligų paūmėjimas arba išsivystymas: nekrotizuojantis fascitas, aseptinis meningitas (simptomai - kaklo sustingimas, hipertermija, pykinimas, galvos skausmas, vėmimas, sąmonės sutrikimas).
Specialios instrukcijos
Pagyvenusiems pacientams gydymo pradžioje turėtų būti paskirta mažiausia vienkartinė dozė, jei reikia ir normaliai toleruojant vaistą, ją galima palaipsniui didinti.
Atsiradus alerginėms reakcijoms, pacientas turi nutraukti vartojimą ir skubiai kreiptis į gydytoją.
Ilgai vartojant Imet, rekomenduojama reguliariai stebėti hemogramą ir inkstų funkciją.
Vystantis virškinimo trakto kraujavimui, kurio požymiai yra stiprus skausmas epigastriumo srityje, kavos tirščių vėmimas, juodos išmatos, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Jei vartojant ibuprofeną paūmėja infekcinė patologija ar atsiranda nauja infekcija, pacientas turėtų kreiptis į gydantį gydytoją dėl antibiotikų terapijos paskyrimo.
Imet vartojimo laikotarpiu pacientams rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingų darbų, įskaitant transporto priemonių vairavimą ir mechanizmus.
Vaistų sąveika
Kartu vartojant Imet, sumažėja antihipertenzinis amlodipino, kaptoprilio, angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių ir beta adrenoblokatorių poveikis; farmakologinis furosemido, hipotiazido, hidrochlorotiazido ir kitų diuretikų poveikis.
Vaistas sustiprina antikoaguliantų poveikį, padidina kraujavimo iš virškinimo trakto riziką.
Ibuprofenas kartu su ličio preparatais, fenitoinu, digoksinu padidina jų koncentracijos lygį kraujo plazmoje.
Kartu vartojamas vaistas iš jungčių su kraujo plazmos baltymais išstumia netiesioginius antikoaguliantus, sulfonilkarbamido darinius, geriamuosius hipoglikeminius agentus ir hidantoino darinius; padidina toksinį metotreksato ir baklofeno poveikį.
Kartu naudojant „Imet“:
- Cholestiraminas - padeda sumažinti ibuprofeno absorbciją virškinimo trakte;
- Varfarinas - skatina mikrohematurijos ir hematomų vystymąsi, kraujavimo laikotarpio padidėjimą;
- Acetilsalicilo rūgštis - sumažina ibuprofeno koncentraciją plazmoje;
- Magnio hidroksidas - padidina pradinę ibuprofeno absorbciją virškinimo trakte;
- Gliukokortikosteroidai - padidina virškinimo sistemos šalutinio poveikio tikimybę.
Analogai
„Imet“analogai yra: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje, sausoje vietoje, esant 15–30 ° C temperatūrai. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
